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2020年8月贵州省某猪场出现了大量仔猪发病死亡的现象,为查出该猪场仔猪发病及死亡原因,本研究采用临床症状观察、病理解剖诊断、细菌分离培养、病毒分子生物学检测等检测方法进行病原学检测.试验结果显示:发病仔猪为沙门氏菌和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)混合感染,并根据诊断结果和猪场实际情况给出了相应的防控建议. 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪Ⅱ型圆环病毒混合感染的诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
采用病理学、PCR等实验室检测方法对采自吉林省某猪场的发病猪组织病料进行PRRSV、PCV2检测,结果表明该猪场的发病猪存在PRRSV和PCV2混合感染。对PRRSV和PCR扩增结果进行克隆分析,该基因序列与模板(EF112445.1)碱基序列有很高的同源性。 相似文献
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为弄清贵州某场猪发病猪的死亡原因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断和RT-PCR检测核酸确诊等方法,对该场猪发病猪死亡原因进行了诊断。结果表明:流行病学调查和剖检病理初步诊断该猪场发病猪疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒和细菌混合感染,RT-PCR检测核酸确诊发病猪为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,细菌培养、分离和生化特性鉴定确诊为猪副嗜血杆菌。造成该猪场猪发病死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染所致。 相似文献
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规模化猪场爆发急性高热病,采集死猪肺脏病料和血清5份用RT-PCR方法进行PRRSVNSP2基因扩增,3份为猪繁殖与呼吸综合征阳性,编号为scwhn01,scwhn02和scwhn03.对scwhn01 NSP2基因进行克隆和序列测定分析,有30个氨基酸的不连续缺失,与VR2332,JXA1,BJ-4,HuN4,CH-1a,HB-1(sh)2002和HB-2(sh)2002的NSP2的同源率在74.2%~91.0%之间,并从病料中分离到2株细菌,编号分别为SNC0901和SNC0902,均使被攻毒小鼠死亡.16S rDNA测序并在Genbank中blast鉴定为副猪嗜血杆菌和大肠杆菌.对所分离的细菌进行17种抗生素药敏实验,对头孢噻呋、头孢噻吩等敏感;对克林霉素、阿莫西林/棒酸等中度敏感;对荷兰、林可霉素、丁胺卡那霉素和土霉素等耐药.表明该猪场因高致病性蓝耳病病毒混合感染副猪嗜血杆菌、大肠杆菌导致猪大量死亡. 相似文献
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河南濮阳某养猪场怀孕母猪出现流产,产死胎、木乃伊胎,仔猪发生呼吸性疾病等症状,发病率达60%,日死亡1~2头。结合临床症状、病理变化和实验室诊断,确诊为猪繁殖与呼吸综合症。随后采用综合防治措施对疫病进行控制,综合治疗后7d,全群情况好转,采食量恢复正常,死亡停止且无新增病例。最后对繁殖与呼吸综合症的发病原因、防制措施进行了讨论。 相似文献
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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒ORF5基因的克隆与表达 总被引:1,自引:2,他引:1
用RT-PCR方法从河南分离的猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)变异株(HN07-1)中扩增ORF5全长基因,将其克隆至pMD19-T载体。测序结果表明,该序列与标准美洲株VR-2332同源性为89%,与我国早期分离的BJ-4株同源性为88%,与HB-1、JXAI变异株同源性为96%和99%。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western-Blot结果表明,成功表达了41.5 kD的融合蛋白。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的安全性和体液免疫研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID50≥10^-7.55/mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础,所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大,冻干疫苗在4~8℃保存有效期为6个月,-20℃保存有效期达18个月,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答,可用于PRRS的预防接种。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组遗传变异研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
猪繁殖与呼吸综合征是目前严重危害养猪业的一种传染病,呈世界性流行,该病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),不同PRRSV分离株核苷酸序列存在广泛而明显的变异,这给PRRS的准确检测和有效控制带来困难,本文综述了近年来国内外关于该病毒不同分离株的遗传和变异情况,从基因组水平阐述了与病毒致病性关系较大的结构域,其中5'UTR,OIRF1中的Nsp2及ORF3和ORF5为变异较大的区域。 相似文献
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJ株的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从某猪场发生高热死亡的仔猪病料中分离到1株病毒,该病毒在Marc-145细胞上增殖致细胞病变。经RT—PCR检测证明该分离株为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。该毒株回归易感动物可产生明显的临床症状,并引起死亡,将其命名为PRRSV TJ毒株。对其Nsp2序列进行扩增测序,结果表明:与美洲标准毒株VR-2332相比,TJ株Nsp2序列缺失第481位和第532~560位氨基酸,二者核苷酸同源性为83.7%,其编码的氨基酸同源性为77.9%。本试验结果表明,该分离株为发生了变异的PRILSV,对猪具有高致病性。 相似文献