擎天凤梨组织培养与快速繁殖技术研究

以擎天凤梨的腋芽作为试验材料,运用组织培养的方法,对快速繁殖过程进行研究,结果表明:外植体消毒以0.1% HgCl2消毒12 min为宜;最佳诱导培养基为MS + 6 - BA 1.0 mg/L +TDZ 2.0 mg/L,培养60 d,平均诱导出3.6个不定芽;丛生芽增殖的适宜培养基为MS +6-BA1.0 mg/L...     

凤梨组织培养研究

以星花凤梨的短缩茎、老叶鞘、嫩叶鞘为接种外植体,对凤梨的离体培养技术进行了初步研究.结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中老叶鞘诱导率最高,可达到53.3,为最佳的取材部位.诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1为最好;MS+BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.25 mg·L-1对不定芽分化效果良好.     

星花凤梨的组织培养和快速繁殖

用星花凤梨短缩茎作外植体培养,成功建立了几种星花凤梨类的快速繁殖程序,切取茎尖与嫩叶分别接种在MS培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在MS 6-BA 3mg／L NAA0．1mg／L培养基上继代增殖效果较好;不定芽在MS NAA 0．5mg／L IBA 0．5mg／L培养基上容易生根。     

凤梨科花卉的组织培养和快繁技术研究

本实验主要以凤梨科的5种不同花卉为主要实验材料,运用组织培养的方法,就快速繁殖过程进行探讨.结果表明:外植体消毒以0.1% HgCl2消毒15min为宜;MS NAA 0.1mg/L 6-BA 2.0mg/L是凤梨科芽增殖中适宜比例浓度的培养基;0.1mg/L NAA可以提高生根率为最适宜;移栽的基质以蛭石较为理想.     

栀子组织培养与快速繁殖

研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。     

大岩桐组织培养与快速繁殖

以大岩桐无菌苗为试材,进行增殖培养。经试验筛选出此阶段最适合的培养基,试管苗增殖最佳培养基为:MS+2.0 mg/L BA+0.62 mg/LNAA。实验表明,添加番茄汁抑制了试管苗增殖,添加活性炭抑制了试管苗的增殖和生长。     

观赏凤梨的组织培养快速繁殖技术研究

凤梨是凤梨科多年生单子叶常绿植物，品种繁多，株型独特，叶形优美，花形花色丰富漂亮，是一种既可观花又可观叶的盆栽花卉，具有很高的观赏价值，深受人们喜爱。从20世纪90年代开始，国外观赏凤梨新品种开始进入我国花卉市场，90年代中后期，我国开始从国外进口观赏凤梨种苗进行栽培技术与花期调节和繁殖技术的研究。近年来，我国规模化生产凤梨的种苗主要靠国外进口，价格昂贵。     

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。     

一品红的组织培养与快速繁殖

针对一品红常规繁殖速度较慢的问题,取一品红嫩茎作外植体,探讨了其离体快繁技术。通过分析不同的灭菌时间对一品红外植体灭菌效果的影响,不同的激素配比对芽的诱导及增殖的影响、不同的激素对生根的影响,筛选出了一品红外植体的最佳灭菌时间为5min;研究出了一品红的最适初培培养基为MS+6 BA1mg/L+2,4 D0 1mg/L,分化培养基为MS+6 BA1mg/L+IBA0 2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0 2mg/L。并研究了试管苗的移栽技术。     

姜的组织培养与快速繁殖

姜的组织培养与快速繁殖,试验结果表明,芽苗不污染,也无需条件,克服了用琼脂等固体培养基生根易污染烂苗的难题;方法简单,取材方便,成本低。为工厂化生产优质姜种源、种苗提供了一条有效途径。     

擎天凤梨离体培养快繁试验

用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基.     

矾根的组织培养与快速繁殖

以矾根带茎尖幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素配比条件下矾根的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:适宜的诱导增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05mg/L;继代培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01mg/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2mg/L+AC 1.0g/k。生根苗移入泥炭土:珍珠岩=2:1的基质中,成活率达80%以上。     

都儿菜组织培养及快速繁殖的研究

本试验以都儿菜的嫩茎为材料,对愈伤组织的诱导、不定芽的分化,不定芽的分化继代培养、试管苗的生根、试管苗移栽所需要的条件进行了研究,建立起都儿菜嫩茎的愈伤组织培养及快速繁殖技术体系.结果表明:MS+BA0.5mg.L-1+2,4-D1.4mg.L-1为诱导都儿菜嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+BA0.5mg.L-1是都儿菜愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.5mg.L-1是都儿菜不定苗生根的理想培养基;与实生苗相比,定植于田间的试管苗生长旺盛,肉质茎单位面积产量提高14%,单株增产24%.     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

何首乌组培快繁技术研究

为建立道地种源德庆何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)组培快速繁殖体系,为生产提供优质种苗,本文以何首乌的带腋芽茎段为外植体,通过单因素变量法探究何首乌丛生芽、生根和炼苗的适宜条件。结果表明,诱导何首乌外植体丛生芽的适宜配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导何首乌生根的适宜配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;建立了道地种源德庆何首乌组培快速繁殖体系。     

马铃薯茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以豫马铃薯 1号 (郑薯 5号 )和津引 8号马铃薯为外植体 ,应用不同的培养基对马铃薯茎尖进行组织培养 ,以所获得的无毒苗为材料进行快速繁殖研究 .结果表明 ,豫马铃薯 1号外植体在MS BA 2mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·L-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;津引 8号马铃薯在MS BA 1.5mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;而 1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .5mg·L-1培养基适宜于豫马铃薯 1号无毒苗的快速繁殖 ;1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .3mg·L-1培养基适宜于津引 8号无毒苗的快速繁殖 .     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.