迪卡猪配套系繁殖性能统计分析

随着养猪生产的发展,人们认识到:不同品种猪杂交,后代的生产性能往往要优于双亲生产成绩的平均值,这就是所说的"杂种优势"现象,通常在养猪生产上采用近交加选择的方法培育配套系,配套系间经过配合力测定,最终建立一个完整的配套组合,其中PIC配套系、迪卡配套系(DEKALB)都是著名的配套系.     

迪卡猪配套系繁殖性能统计分析

从某迪卡猪场１９９８年５月到２０００年年初的１２３４窝产仔记录中,分别对Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ、Ｆ每个纯系和ＡＢ、ＣＤ、ＥＦ、ＡＢＣＤ杂交组合中母猪的繁殖性能进行了统计,计算了不同杂交组合的杂种优势率,从育种的角度分析了迪卡猪商品代具有很高生产性能的原因。     

迪卡配套系种猪的建立及对我省建立与利用配套系的思考

迪卡配套系种猪的建立及对我省建立与利用配套系的思考魏国生（东北农业大学动物科学系·哈尔滨·１５００３０）迪卡（ＤＥＫＡＬＢ）公司是美国著名的育种公司，曾培育了迪卡玉米双交种，配套系迪卡种鸡和配套系迪卡种猪。该公司的种猪资源场现有１６个来自世界各地闭锁...     

迪卡猪配套系各系生长肥育性能测定报告

迪卡猪是由Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ、Ｆ五系杂交组合配套进行商品猪生产的。兹将对曾祖代Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ、Ｆ五系、祖代Ｄ系、父母代ＡＢ、ＣＤ二系,共８个系的生长育肥性状测定结果报告如下。１材料和方法１．１测试猪选择从保育舍下床的猪群中选择健康、发育正常的猪进行测试。...     

PCR一步法检测猪RYR1基因

在传统的PCR加酶切检测猪的RYR1基因基础上，设计能特异地扩增突变和正常序列的4条引物，根据扩增片段大小和条带多少可直接鉴别不同的RYR1基因型，从而建立了简单、廉价、准确地PCR一步检测猪应激综合征的新方法。     

撒坝猪及其配套系氟烷基园检测与遗传效应分析

利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对云南省楚雄州种猪场１０４头种猪包括撒坝纯种７１头,加系大约克１０头,丹系长白８头,美系杜洛克９头及三元杂大长撒６头）进行了氟烷基因检测。发现杂合子猪（Ｎｎ）４头,包括２头大约克,２头大长撒,未发现阳性猪（ｎｎ）,其余皆为阴性（ＮＮ）。对大长撒氟烷基因杂合子与同群阴性猪作生长和肉质性状比较,显示其杂合子在瘦肉率、日增重和料重比等有优势,而肉质性状无明显差异。本文还就氟烷基因     

迪卡配套系猪B系、E系血液生化指标的测定

通过随机抽样测定了20头B系、22头E系猪的10项血液生化常值。结果表明：碱性磷酸酶总活性两系差异极显著(P＜0.01)，胆碱酯酶总活性两系差异显著(P＜0．05)，其他指标两系差异均不显著(P＞0．05)。     

我与迪卡猪

在中育配套系通过了专家评审即将公告之际，贵刊约我写一点东西，用来回顾北京养猪育种中心在配套系育种方面所做的工作。我觉得这是一个很好的机会，让我通过这种特殊的方式，感谢多年来给予北京养猪育种中心支持和关照的各位领导、专家、老师、同事、同行朋友们!     

罗牛山配套Ⅱ系猪的研究与应用

罗牛山瘦肉猪配套Ⅰ系研究启动时,引进了几个优良品种品系的少量种猪,一是用于改造当时存栏的大量迪卡种猪,研究和建立罗牛山配套系Ⅰ系;二是通过对新引进种猪的观察和扩繁,为下一步猪种更新换代,研究和建立第二个配套系做准备。目前,国内外养猪生产应用最广的仍然是由长白、大白和杜洛克(有的再加上汉普夏或皮特兰等)配套组成的综合杂交繁育体系。只不过是这几个品种随着时代变迁也在不断更新、换代升级。因此,组建罗牛山种猪第二配套系的目标和做法十分明确:引入当时各国或地区的新一代杜、长、大三品种种猪,经过观测试验,找出适合本公司,…     

应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测野猪的氟烷基因

猪应激综合征(Procine Stress Syndrome,PSS)是指猪在应激因子的作用下发生恶性高热综合症(Malignant Hyperthermia Syndrome，MHS)。试验随机选取18头纯种野猪提取基因组DNA进行聚合酶链式反应，扩增得到RYR。基因特异片段，经过HhaⅠ酶切阳性鉴定可断定这18头猪的RYR1基因都没有发生突变，因此不存在猪应激综合征问题。     

猪PLTP基因的PCR扩增及多态性检测

磷酸脂转运蛋白(PLTP)是脂代谢中重要的转运蛋白之一,在机体脂类代谢中主要介导高密度脂蛋白(HDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)间的磷酸脂转移,具有调控动脉粥样硬化(AS)、降低血浆HDL水平等作用.对云南大河猪85个血样进行了DNA的提取及检测,PCR扩增PLTP基因并进行PCR-RFLP分析(HaeⅢ).结果表明,PLTP基因具有丰富的多态性,为今后研究该基因的生物学功能提供了依据.     

三江白猪DNA的提取及PCR反应条件的优化

猪应激综合征(Porcine Stress Syndrome，PSS)由一对氟烷基因(Hahn、Haln)控制。试验采取组织DNA和血液DNA的提取，并对氟烷基因的PCR反应条件进行优化，为三江白猪的氟烷基因从分子角度上进行检测提供科学的理论依据。     

鸡传染性鼻炎ＰＣＲ和阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒的研制与应用

用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。     

定量PCR技术的研究现状及应用概述

定量PCR的问世是继定性PCR（即常规PCR）后分子生物学方法学研究的一大飞跃，实现了对核酸信息量的分析比较，为疾病的诊断和治疗提供了更多、更有效的基因水平信息。本旨在介绍定量PCR技术的研究现状，包括PCR产物定量检测的几种常用技术以及近年来研究和应用较多的几种重要的定量PCR方法。同时，对定量PCR技术在分子生物学和临床上的应用也作了探讨。     

聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素基因

两对寡核苷酸引物通过聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素Ｉ（ＳＬＴ Ｉ）和志贺样毒素Ⅱ（ＳＬＴⅡ）基因,在单一反应中,两对引物分别扩增出１３０ｂｐ（ＳＬＴⅠ）和３４６ｂｐ（ＳＬＴ Ⅱ）的ＤＮＡ 片段,扩增片段经地高辛标记寡核苷酸探针Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 印迹杂交分析,证实为ＳＬＴ Ⅰ和ＳＬＴ Ⅱ基因产物。同一扩增反应中应用ＳＬＴⅠ和ＳＬＴⅡ复合引物进行扩增,不同基因型志贺样毒素大肠杆菌从样品中鉴定出。８６９份牛、猪腹泻粪样ＤＮＡ 样品通过ＰＣＲ进行了测定,其中,３％ 检出志贺样毒素大肠杆菌,与牛出血性腹泻、猪水肿病有关。     

山羊绒毛干中线粒体DNA和核DNA的提取与PCR扩增

本研究以PCR缓冲液、MgCl2溶液和蛋白酶K为裂解提取液,建立了一种从山羊绒毛干中快速提取DNA的方法。结果表明,该方法不仅能从山羊绒毛干中提取出线粒体DNA和核DNA,而且能够有效地进行线粒体基因和核基因组基因的PCR扩增,为拓展羊绒样品在个体识别、遗传资源评价、分子进化和分子标记辅助育种等研究领域中的应用奠定基础。     

羊痘病毒PCR检测方法的建立和试剂盒的研制

根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性进行了研究。实验结果表明,该试剂盒具有良好的敏感性和特异性,稳定性在-20℃至少可以保存一年。     

PCR扩增妊娠奶牛牙釉蛋白基因进行胚胎性别鉴定的研究

牙釉蛋白（amelogenin,简写为AML）基因是牙齿发育过程中丰富表达的多拷贝基因,AML基因的同源基因分别定位在XY染色体上。本试验利用x—Y同源的牙釉蛋白基因序列设计一对特异性引物（牛AML基因序列的扩增片段长度：雌性为只有467bp的特异性扩增片段：雄性为同时具有341bp和467bp的两条特异性扩增片段）,应用PCR技术同时扩增X和Y染色体上的特异性片段,扩增产物用PAGE电泳分离技术,经硝酸银溶液染色及扫描分析进行妊娠奶牛早期胚胎的性别鉴定。结果显示,从X染色体上扩增出467bp的片段．从Y染色体上扩增出341bp的特异性片段。由此可知,PCR扩增妊娠奶牛牙釉蛋白基因可以进行胚胎的性别鉴定。     

家蚕微粒子病PCR快速检测技术研究及诊断试剂盒的研制

根据比对大量微孢子虫ssu rRNA序列的基础上自行设计了检测家蚕微粒子病的通用型引物。本试验确定了PCR反应体系和反应条件,并进行了相关病原检测试验,且对家蚕的不同材料进行了PCR检测,结果表明,本试验建立了有效、特异、敏感的检测家蚕微粒子病的PCR检测方法,为家蚕微粒子病在口岸快速检出,提供了有效的手段。