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相似文献
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1.
牛病毒性腹泻多见于冬末和春季,该病呈世界性分布,其发病率较低,但病死率较高,可达90%以上。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。  相似文献   

2.
牛病毒性腹泻多见于冬末和春季,该病呈世界性分布,其发病率较低,但病死率较高,可达90%以上。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。  相似文献   

3.
近年的冬春季节,养猪业时常遭受病毒性腹泻的侵袭,全国多省相继发生仔猪腹泻病,部分省份仔猪发病率和病死率较高,造成了较大的经济损失,所造成的损失及产生的影响程度远超往年。冬春季节是猪病毒性腹泻疾病的多发季节,引起猪腹泻的病因错综复杂,尤以病毒性腹泻疾病危害最为严重,必须引起养猪农户和规模养猪场的重视。笔者通过走访调研,提出几点防控措施在我地取得了较好成效。  相似文献   

4.
养猪业在近年发展迅速,促进了养猪户的收入增高,然而,对于猪的养殖期间,很容易造成病毒性腹泻的发生,尤其是一些地区这类疾病主要发生在仔猪群体,从而造成仔猪高发病率、高死亡率的现象的发生,给养猪户带来的影响是巨大的,本文针对仔猪病毒性腹泻防控措施进行了论述,希望有一定的参考价值.  相似文献   

5.
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是引起牛病毒性腹泻--黏膜病的病原,该病毒具有较大的变异性,根据病毒基因组结构特点分为2个基因型,即BVDV1和BVDV2.牛病毒性腹泻病毒是造成奶牛生产性能下降、繁殖障碍、持续感染等的一个主要原因,并能给养牛业造成严重的经济损失.从牛病毒性腹泻的病原、发病机理、临床症状及诊治等方面进行阐述,以期为该病的综合防控提供参考.  相似文献   

6.
猪病毒性腹泻是由病毒引起的一种猪消化道传染病,是养猪生产中较常见的疾病之一。该病可引起仔猪死亡、育肥猪生长延缓、饲料报酬降低和养殖成本增加,是危害养猪业的重要传染病。主要介绍了病毒性腹泻的发病原因、流行特点、临床症状等相关常识,并提出了综合性防控措施。  相似文献   

7.
猪病毒性腹泻是由病毒引起的一种猪消化道传染病,是养猪生产中较常见的疾病之一。该病可引起仔猪死亡、育肥猪生长延缓、饲料报酬降低和养殖成本增加,是危害养猪业的重要传染病。主要介绍了病毒性腹泻的发病原因、流行特点、临床症状等相关常识,并提出了综合性防控措施。  相似文献   

8.
牦牛病毒性腹泻为一种常见的牛类疾病,对牦牛的健康与生长发育构成严重威胁。鉴于此,详细阐述牦牛病毒性腹泻的流行特点、临床表现、病理学变化及诊断方法,具体分析牦牛病毒性腹泻的成因,提出科学治疗和有效预防相结合的防控措施,为广大养殖场(户)提供参考,降低牦牛病毒性腹泻的发病率,促进牦牛健康成长,从而满足当前市场对高品质肉类的需求。  相似文献   

9.
猪病毒性腹泻作为生猪养殖过程中较为常见的一种疾病,一旦发生会对猪只的健康以及养猪场的经济效益造成严重的影响。本文就猪病毒性腹泻的流行特点以及防控措施进行了具体的介绍,希望能够为同行提供参考。  相似文献   

10.
现如今,我国百姓的生活质量越来越好,人们对饮食健康的关注度不断提升,而牛作为我们最常实用的肉类之一,如何保护它们的健康,降低患有疾病的概率,就成为了诊断的关键。牛病毒性腹泻是由病毒引起的疾病,简称BVDV,该种病毒危害大,具有变异性,包括两个基因类型,每种类型又分为不同的基因亚病,一旦动物患上此类疾病,不仅难以治愈,还很容易引发病变,造成其他动物大感染。一般而言,牛换上病毒性腹泻之后,就会伴随肺炎、腹泻、出血同时产生,而怀孕的奶牛患上该病,则会导致流产。据数据显示,由于牛得上此疾病,引发的养殖业损失非常巨大,给牧民带来了巨大的损失。  相似文献   

11.
李化东  陈昌林 《猪业科学》2021,38(1):102-104
自2018年第一例非洲猪瘟疫情报道至今已经两年多了.为了快速扩繁猪群,许多清空场及新建场不得不大量外购来源复杂后备猪进群.因此,猪场在对猪流行性腹泻的防控上面临着更大的挑战.文章介绍了病毒性腹泻暴发的原因、防控难点和综合防控措施,期望为养殖业同人在实际生产中,科学防控猪流行性腹泻提供一定的参考借鉴.  相似文献   

12.
牛病毒性腹泻的流行情况及防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种急性热性传染病。除了引起牛发病外,还可引起猪、羊、鹿及多种野生动物感染,给畜牧业造成严重的经济损失。作者对牛病毒性腹泻的流行情况进行了总结,并提出了相应的防制措施。   相似文献   

13.
贺灿  张彬 《猪业科学》2020,37(11):96-98
非洲猪瘟是养猪业的第一杀手,自1921年东非国家肯尼亚首先出现非洲猪瘟疫情以来,这个病毒已经在非洲亚洲欧洲等区域传播了近百年,对世界养猪业造成了无可估量的损失。我国于2018年8月在辽宁省沈阳市首次发生非洲猪瘟疫情,并在极短的时间内传遍全国,对我国养猪行业的发展产生了巨大的影响,养猪业在近2年时间里发生了极大的变化。文章采用TaqMan探针实时荧光PCR技术,阐述一种快速、准确的非洲猪瘟病毒检测方法,并结合非洲猪瘟传播感染途径的特点,制定科学的诊断程序与防控措施来保证养猪业的生产安全。  相似文献   

14.
牛病毒性腹泻病毒的多型性及疫病防控   总被引:2,自引:0,他引:2  
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起牛病毒性腹泻-黏膜病,广泛分布于世界各地。该病毒具有较大的变异性,根据病毒基因组结构特点分为2个基因型,即BVDV1和BVDV2。每个基因型包括多种基因亚型,每个基因型又有2个生物型,致细胞病变(CP)型和非致细胞病变(NCP)型。病毒的这种特性造成各病毒株的抗原性和血清学特性的差异,给疫病的流行病学研究、诊断、疫苗研究和防控工作造成一定困难。文章论述了病毒的这种特性造成疫病的多种临床表现,导致疫病防控困难,说明了流行病学分析在该病防制的重要性,提出疫病主要诊断方法及防控措施。  相似文献   

15.
猪源牛病毒性腹泻病毒的流行初探   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,检测从浙江、安徽、湖南、江西、广西、辽宁等地采集的43份猪病料中BVDV的流行情况,结果有7份病料可以扩增出360bp的特异性条带,阳性率为16.3%。为追踪BVDV在猪体中的流行来源,我们又对细胞培养用国产及进口犊牛血清进行了检测,结果也能扩增到目的条带。对这些病料和血清中扩增出的目的条带进行克隆、测序,并用DNASTAR软件分析,结果表明这些目的片段均为BVDV序列,这些不同BVDV序列可以分为两个亚群,ZJ133、HN386、LN247、NCS-J属于BVDV-Ⅰa亚型,ZJ114、AH138、JX60、GX96、NCS-G、DZ属于BVDV-Ⅰb亚型。这些毒株与BVDVI型间的同源性为80.3%-98.6%,与BVDV-Ⅱ型的同源性为72.2%-74.4%。本文研究结果说明我国猪群中BVDV感染情况已经比较严重,应该予以重视。  相似文献   

16.
钟承  潘玲  刘亚 《中国奶牛》2012,(21):36-38
本试验对蚌埠市一家未进行牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻免疫的规模化奶牛场的94份奶牛血清样品,分别使用牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻抗体ELISA试剂盒进行检测,共检出牛传染性鼻气管炎阳性血清65份,阳性检出率为69.15%;病毒性腹泻阳性血清83份,阳性检出率为88.30%。结果表明,该规模化奶牛场存在牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻的感染和接触史,应采取净化措施进行控制。  相似文献   

17.
猪圆环病毒病是由猪圆环病毒感染后引起的一种免疫抑制性传染病.不同阶段的猪感染后可能表现不同的临床症状,而且容易发生连续感染,增加治疗难度,给猪场造成巨大损失.文章从猪圆环病毒病的病原、流行病学、临床症状与病理变化、诊断方法和防控措施进行了概述,以期为广大养猪生产者提供借鉴.  相似文献   

18.
牛病毒性腹泻—粘膜病病毒(Bovine viral diarrhea—mucosal disease virus,BVDV)是引起牛病毒性腹泻—粘膜病的病原,欧美牛体中普遍存在轻性或隐性感染,与猪瘟病毒(HCV)、羊边界病病毒(BDV)具有1种共同抗原,有交叉反应,牛体中的抗体检出率高。本文通过对BVDV的分子生物学的概述,总结BVDV最新的分子生物学研究进展,为进一步预防和控制BVDV提供理论依据。  相似文献   

19.
2006—2008年间,采用试管凝集试验对新疆伊犁6个地区共14468头牛进行了布鲁氏杆菌感染情况的调查。结果显示,牛布鲁氏茵感染率为0.08%(11/14468),在被检地区呈点状分布,且母牛感染率远远高于公牛。本次调查不仅为了解伊犁地区牛布氏杆菌病疫情态势提供了理论依据,而且为牛布病研究与防控提供了宝贵数据。  相似文献   

20.
牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E0基因的克隆与表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因,并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中,构建了pMD18-T/E0和pET28a/E0重组子,并进行了测序和表达。表达产物分别用12%SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行Western-blotting检测,结果表明.BVDV梅花鹿分离株E0基因的核苷酸序列与匈牙利VEDEVAC株的同源性高达98.6%,与C21V标准株的同源性为84.9%,证明构建的重组子是正确的;BVDV梅花鹿分离株E0基因得到了正确表达。  相似文献   

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