杉木无性系组培苗增殖优化研究

以杉木T-c 07无性系组培苗的无菌不定芽为材料,采用正交设计方法,对增殖培养基进行优化实验。结果表明:植物生长调节剂6-BA、NAA和IBA对杉木T-c07无性系组培苗多代增殖培养的不定芽萌发和生长影响较大,以DCR+0.30mg·L^-16-BA+0.01 mg·L^-1IBA+30 g·L^-1蔗糖+6.80 g·L^-1卡拉胶培养基配方的优化增殖效果最好,能使已经25代增殖培养的不定芽萌芽率达到100%,增殖倍数提高至3.25倍,而且叶色嫩绿、茎干健壮,长势得到明显改善。     

6-BA、NAA植物激素对富民枳组织培养的影响

对富民枳Poncirus polyandra茎段分别采用MS 不同浓度的6-BA和NAA植物激素进行分化培养,结果表明,MS培养基6-BA浓度为1.0mg·L-1,NAA浓度为2.56mg·L-1时富民枳茎段生长、分化、愈伤情况最佳.     

尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究

选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8,以其半木质化嫩枝为外植体,采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径,探讨基本培养基、6-BA、IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时,10 ~ 15 d 为出芽高峰期,平均污染率为 15.3%,平均诱导率为 77.9%;（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0,继代周期为 20 d,增殖系数可达 4.49,有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此,尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,可实现腋芽萌发快,污染率少,诱导率高。最优的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L,pH 为 5.4 ~ 6.0,可实现继代苗叶片舒展,生长健壮,提高组培效率,发挥组培快繁的优势。     

6-BA对长春花幼苗生长的影响

本试验用50×10-6,100×10-6,200×10-6的6-BA水溶液对长春花幼苗叶片进行喷施处理,以清水处理为对照,观测不同浓度6-BA水溶液对植株高度和叶片生长量的影响。结果表明,用100×1-0 6～200×10-6的6-BA水溶液对长春花幼苗进行喷叶处理对幼苗的生长有较好的促进作用。     

6-BA对次郎果实生长发育的影响

以完全甜柿次郎为试材,100~200 mg/L的6-BA于花后10天喷果,结果表明:均提高了果实横径、纵径和果形指数;促进果实膨大;提高果实单重。     

6-BA对蝴蝶兰不同品种开花的影响

采用不同浓度6-BA对蝴蝶兰不同品种进行处理,通过对其花蕾直径、始花期和盛花期的测定比较,结果表明:100mg/kg浓度的6-BA能显著地促进花蕾发育,品种间差异不显著;对始花期的影响因品种而异,浓度间和品种间差异均显著,品种2012用50mg/kg6-BA、75mg/kg6-BA、100mg/kg6-BA处理的植株比对照提前开花约4～5d;品种2022用75mg/kg6-BA和100mg/kg6-BA分别比对照提前3d和5d;品种2023,仅用100mg/kg6-BA使花期提前4d左右;6-BA能明显缩短盛花期,不同浓度间和品种间差异均显著。100mg/kg6-BA是促成栽培蝴蝶兰大红系的品种有效安全浓度。     

6-BA对百合切花保鲜的影响

研究了在基本配方（蔗糖＋8-HQ）的基础上,不同浓度的6-BA的预处理对百合切花瓶插寿命、观赏质量及相关代谢生理指标的影响。研究结果表明过低（1 mg/L）和过高浓度（100～200 mg/L）的6-BA处理均对切花的瓶插寿命及观赏质量有明显的抑制作用,适当的6-BA处理（10～50 mg/L）抑制了过氧化产物丙二醛（MDA）的产生,提高了超氧化物歧化酶（SOD酶）的活性,但与基本配方处理相比,效果并不显著。对切花其他观赏性状,如最大花径,花青素合成等还具有一定的抑制作用,其主要通过延缓叶片的黄化,促进切花鲜重的增加来延长切花的瓶插寿命。     

6-BA水溶液对油茶容器苗生长的影响

采用单因素设计方法进行实验,研究不同的质量分数6-BA水溶液对油茶容器幼苗生长的影响。设300,400,500,600,700,800,900 mg/L6-BA水溶液,以清水为对照,3次重复,以油茶2 a生容器幼苗为试验材料进行试验。结果表明:不同质量分数6-BA水溶液处理后春梢生长间呈0.05和0.01水平显著差异,质量分数为700 mg/L6-BA水溶液对春梢长度和新叶数量影响最为明显;质量分数为600 mg/L6-BA水溶液对新芽数量和地径的生长影响最为明显。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

吲哚丁酸对一串红种子萌发及幼苗生长的影响

不同浓度吲哚丁酸(IBA)对一串红种子萌发及幼苗生长影响的研究结果表明:10-6 mg/L的IBA可以增加一串红种子的发芽率、侧根数、叶绿素含量和根系活力。     

IBA和暗处理对核桃组培苗生根的影响

以＂金薄香6号＂核桃组培苗为试材,探讨了IBA浓度和暗处理天数对核桃组培苗生根的影响,结果表明：＂金薄香6号＂核桃组培苗在1/2MS（大量元素含量减半,NH4NO3含量是DKW培养基中的1/2）附加IBA2.0 mg/L培养基中暗处理7 d,然后进行光照培养,生根率可达65.56%.     

截杆对杉木种子园母树种子品质及苗木生长的影响

对杉木种子园14个无性系母树进行截杆处理,以相同无性系的未截杆母树为对照,研究不同截杆处理对其种子发芽能力及其子代苗木生长的影响。结果表明,截杆后不同无性系的种子品质得到提高。虽然发芽率、发芽势和发芽指数的变化幅度有所不同,但大部分无性系母树在截杆后其种子发芽率、发芽速度和整齐度均有大幅提升,且其子代苗木的苗高和地径生长量得到显著提高。     

6BA和NAA对朱顶红组织培养的影响

以朱顶红品种为试材,在组织培养过程中,以鳞茎为外植体,研究6BA和NAA的不同浓度对其直接诱导再生植株的影响。结果表明:M S 1 m g/L的6BA 2 m g/L的NAA是直接诱导鳞茎再生植株的最好组合,而LS 2 m g/L的6BA 0.5 m g/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的理想培养基。     

杉木间伐材生产胶压木工艺的初步研究

本文探讨了利用小径杉木间伐材生产建筑结构用材——胶压木的生产方法与工艺条件,并研究了各种工艺参数对产品性能的影响,确定了生产胶压木的较佳工艺条件。     

杉木五种斑痣盘菌科病菌的识别及学名商榷

经过数年调查发现,安徽省境内的杉木上斑痣盘菌科病原菌共4属5种,它们是杉生小双梭孢盘菌Bifusella cunnighamiicola Korf & Ogimi,皮特拉克散斑壳Lophodermium petrakii Durrian,毁坏舟皮盘菌Ploioderma destruens Y.R.Lin et Hou,汉德尔舟皮盘菌P.handelii (Petrak) Y.R.Lin et Hou和杉木小鞋孢盘菌Soleella cunnighamiae Shao et Zinno.文中描述了各种菌的主要特征,并编制了种的检索表以资识别.对于长期以来杉木落针病病原鉴定中所存在的同物异名问题也进行了商榷.     

杉木杂交育种研究进展

概述了我国杉木杂交育种研究进展,分析了杉木杂交育种存在的主要问题及其对策。建议杉木杂交育种今后应加强生长性状、材性和抗性的联合研究;积极开展种质资源收集、保存、评价工作;采用分子标记技术进行辅助选择育种,为杂交亲本选配提供理论依据。     

施N肥对会同杉木人工林N、P含量的影响

以湖南会同杉木基地Ⅱ号集水区杉木人工林为研究对象,对其进行施N肥实验,并进行一年期采样,测定不同施肥处理下N肥对杉木林N、P含量的影响及杉木器官与土壤N、P含量之间的相关关系。结果表明:施肥能够提高杉木土壤、细根、叶片的N和P含量,其中施N肥25 g/m~2能提高土壤的N、P含量,施N肥25g/m~2比施N肥5 g/m~2和15 g/m~2更能提高土壤中细根的N、P含量,施N肥5 g/m~2比施N肥15 g/m~2和25 g/m~2对提高叶片中的N含量的效果好,施N肥并未提高凋落物N含量。会同杉木人工林氮磷含量的增加说明施肥能够促进杉木林的生长。