寒兰

寒兰又叫冬兰,每年11月至翌年1月开花。在那霜雪纷飞,百花凋谢的环境里,寒兰却悄悄地吐香开放,为冬天带来了生机,添增了异彩。     

四种植物生长调节剂对寒兰开花的影响

以贵州寒兰为试材,研究赤霉素(GA1)、乙烯利(ETH)、萘乙酸(NAA)、矮壮素(CCC)4种激素不同浓度水平对寒兰花的影响,结果表明,激素处理对贵州寒兰花的形态及花期长短都有一定的影响,对花形态影响最大的为NAA和CCC,喷洒萘乙酸的寒兰主要是花的形态发生了较大变异;喷矮壮素花葶矮化,花序紧密。对花期时间影响较大的是GA1和CCC,GA1对寒兰花期有缩短作用;CCC对寒兰花期有延长作用,其中低浓度50mg/L时,效果最明显。本研究为寒兰生产上提供花期调控技术奠定基础。     

寒兰组培苗生根培养的多因子正交试验研究

应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究.结果表明:寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基+NAA 0.1 mg/L+IBA0.5 mg/L+香蕉50 g/L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平.     

寒兰的栽培与养护

寒兰为国兰的一种,可分为纯种寒兰。变种寒兰;春寒兰,夏寒兰,秋寒兰,冬寒兰。冬寒兰为纯种寒兰。寒兰因株形高大,叶色秀丽,花色丰富,花期特长,花香浓郁,深受人们喜爱。这里讲寒兰的栽培与养护,重点是指冬寒兰。     

寒兰组培苗牛根培养的多网子正交试验研究

应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究。结果表明：寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基＋NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg/L＋香蕉50g／L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平。     

寒兰杂交及种子离体萌发研究

以寒兰（Cymbidium kanran）为研究对象,通过人工辅助杂交,检测寒兰不同株系的亲和性与种子离体萌发。结果表明,寒兰株系间、寒兰与春兰（C.goeringii）、墨兰（C.sinenses）杂交易成功,坐果率达100%;寒兰和大花蕙兰（C.hybrid）杂交,正反交差异显著,以寒兰为母本,坐果率为75%,以大...     

紫玉兰和二乔玉兰花部形态的变异研究

为紫玉兰(Magnolia liliiflora(Desr.)D.L.Fu)和二乔玉兰(Magnolia soulangeana Soul.-Bod)的分类学、形态学和园林植物开发等提供基础数据,特对其花部特征变异进行了研究,通过方差分析得出:两者花部都存在数量和质量上的变异,紫玉兰的变异主要发生在株间,而二乔玉兰的变异则发生在株间和株内。这两者的变异都主要发生在雄蕊和心皮特征上。     

基于ISSR标记的江西野生寒兰居群遗传多样性研究

采用ISSR分子标记对江西省主要山脉12个野生寒兰居群共185个体进行遗传多样性和群体遗传结构研究。结果表明:12条ISSR引物共扩增出123个条带,其中多态性条带97个,多态性条带百分率(PPB)为78.9%。12个寒兰居群在物种水平上的遗传多样性较高,群体总观测等位基因数(N_a)为1.7967,有效等位基因数(N_e)为1.4461,N_ei’s基因多样性(H_e)为0.2649,Shannon’s信息多样性指数(I)为0.3995;在居群水平上遗传多样性较低,PPB平均值为43.97%,N_a平均值为1.4397,N_e平均值为1.2478,H_e平均值为0.1462,I平均值为0.2204;遗传分化系数(G_(ST))为0.4415,居群间基因流(N_m)为0.6325,表明居群内的遗传分化大于居群间的遗传分化;UPGMA聚类结果显示12个寒兰居群可聚为两支,第一支由资溪、武夷山大叶、武夷山小叶、崇义小叶、靖安、宜丰、井冈山、邵武大叶和邵武小叶9个居群组成;第二支由石城、安远和崇义大叶3个居群组成,聚类结果没有呈现出山脉分布的特点;Mantel检验结果表明遗传距离和地理距离之间无显著相关性(r=0.3791)。     

墨兰、春兰变种和品种间同工酶分析

 通过酯酶( EST) 、苹果酸酶(ME) 、磷酸葡萄糖异构酶;PGI ( NADP) 、磷酸葡萄糖变位酶PGM( NAD) 、超氧化物歧化酶( SOD) 5 种酶系统研究墨兰和春兰17 个变种及品种的同工酶多样性, 并探讨这些材料间的亲缘关系。5 种酶系统所得的11 个位点中7 个是多态性位点。EST、PGM( NAD) 和SOD具有多态性。上述5 种酶系统能够把供试品种和变种区分开, 并划分为墨兰和春兰类。     

5种国兰( Cymbidium ) 的光合特性

 通过气体交换和叶绿素荧光分析等方法研究了5种国兰(Cymbidium ) 的光合特性。其光饱和点、光补偿点、CO₂ 补偿点和CO₂ 饱和点表明它们具有C3 植物特征; 光合速率在3.0 ～5.9 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}之间, 在低于2 000 μmol·mol^{- 1} CO₂ 浓度下, 光合速率受CO₂ 浓度影响较大; 5种国兰的光合能力、表观量子效率、羧化效率等都有所差异; 光饱和点在350～650μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}之间, 属于喜阴植物,其中春兰、建兰耐阴性相对较低, 墨兰、春剑耐阴性相对较高, 蕙兰居中。从暗处暴露到强光下, 5种国兰的光化学反应启动差异较大, 启动后的光化学效率差异也较大, 这可能与国兰不同种起源地的生态环境,适应性及进化有关。     

六种兰属植物的核型分析

 利用染色体压片技术对五种兰属原生种和一种杂交种的染色体数和核型进行了研究。结果如下：多花兰（Cymbidium floribundum Lindl.）2n=2x=40=36m+4sm;冬凤兰（Cymbidium dayanum Rchb.f ）2n=2x=40=36m+4sm;硬叶兰（Cymbidium bicolor Lindl. subsp.obtusum Du Puy et Cribb）2n=2x=40=40m（4SAT）;美花兰（Cymbidium insigne Rolfe）2n=2x=40=2M+36m+2sm;独占春（Cymbidium eburneum Lindl.）2n=2x=40=32m+8sm;小金童（Cymbidium golden Elf.‘Sundust’）2n=2x=40=34m+6sm（2SAT）。并对其的亲缘关系及在兰花育种中的作用进行了讨论。     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

大花蕙兰花期叶片的光合作用特性研究

用LI-6400光合作用系统研究了大花蕙兰3个品种(金茉莉、红霞、黄金岁月)叶片在初花期、盛花期和末花期的光响应特性。结果表明:在光合有效辐射(PAR)0～400μmol·m~(-2)·s~(-1)范围内,各品种各花期的净光合速率(Pn)随光合有效辐射(PAR)增强而快速增加,并在800μmol·m~(-2)·s~(-1)左右时达到最大值;各花期的净光合速率(Pn)为金茉莉最高,黄金岁月最低;3个品种中金茉莉的光补偿点最低,表观量子产量最高。     

兰花新品种‘君豪兰’

 ‘君豪兰’是以‘大凤兰’为母本,‘企剑白墨’墨兰为父本杂交育成的兰花新品种。易组织培养快速繁殖和分株繁殖。单花序平均着花10朵。花橙色,平均横径6.8 cm,纵径5.4 cm,有香气。温室栽培2月中旬始花,花期35 ~ 45 d。     

杂交兰新品种‘玉女兰’

‘玉女兰’是以墨兰‘企剑白墨’为母本,大花蕙兰‘金作家’为父本杂交育成的新品种。其株形优美,花出架,平均着花10朵,花黄绿色,花径6.3 cm,有香气,温室栽培1月中旬始花,花期1 ~ 2个月。     

大花蕙兰品种的染色体数目分析

 对引进的33个大花蕙兰品种进行了染色体分析及倍性鉴定。结果表明, 大花蕙兰栽培种中有二倍体、三倍体、四倍体, 也有非整倍体, 以三倍体品种居多, 占45.5% , 四倍体品种占30.3% , 二倍体品种占21.2% , 非整倍体品种占3%。通过同一杂交组合的染色体数目比较和具亲缘关系的品种间染色体数目比较, 发现在大花蕙兰杂交育种中, 会出现“二倍体×二倍体=四倍体”的现象。