鸡传染性贫血病研究进展

鸡传染性贫血(Chicken infectious anemia,CIA)是由鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)引起的一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的病毒性传染病,是鸡重要的免疫抑制病之一。CIA主要发生于2～4周龄的雏鸡,病鸡的造血器官受损,导致雏鸡贫血和成鸡免疫抑制。1979年Yuasa等[1]首次在     

鸡传染性贫血与鸡传染性法氏囊混合感染的诊治

鸡传染性贫血(chicken infectious anemia,CIA)是由圆环病毒属的鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的一种以雏鸡骨髓脂肪变性而引发的再生障碍性贫血和胸腺等淋巴组织萎缩为主要特征的传染病,是鸡主要的免疫抑制病之一.     

鸡传染性贫血病的研究进展

鸡传染性贫血病(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的病毒性传染病.它和马立克氏病病毒(MDV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)和禽呼肠孤病毒(ARV)是危害养鸡业最常见的免疫抑制性病毒.     

鸡传染性贫血病的研究进展

鸡传染性贫血病（CIA）是由鸡传染性贫血病毒（CIAV）引起的一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的病毒性传染病。它和马立克氏病病毒（MDV）、传染性法氏囊病病毒（IBDV）、网状内皮增生症病毒（REV）、禽白血病病毒（ALV）和禽呼肠孤病毒（ARV）是危害养鸡业最常见的免疫抑制性病毒。     

鸡传染性贫血病研究进展

鸡传染性贫血病(Chicken Infectious Anemia,CIA)又称为贫血因子病、蓝翅病、贫血性真皮炎、出血综合征等,是继鸡传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)之后新出现的一种鸡的免疫抑制病。该病以贫血、胸腺萎缩、骨髓黄化、造血机能障碍和免疫机能损害为主要特征。自1979年Yuasa等在日本首次分离到鸡传染性贫血病病毒(Chicken Infectious Anemia Vires,CIAV)以来,     

鸡传染性贫血病的危害及防治措施

鸡传染性贫血病（Cnicken Infectious Anemia,CIA）是由传染性贫血病毒（CIAV）引起的一种传染病．以再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩造成免疫抑制为特征．最早被称为贫血综合症．     

鸡传染性贫血病在我国的流行、诊断及防制

鸡传染性贫血病（Chicken infectious anemia,CIA）最早被称之为贫血综合征、贫血皮炎综合征、出血性贫血病、贫血因子病等,它是由鸡贫血病毒（Chicken infectious anemia Virus ,CIAV）引起的以鸡再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩为主要特征的免疫抑制性疾病.CIAV主要侵害肉鸡、后备父母代种鸡和刚开产蛋鸡,可导致雏鸡胸腺、法氏囊及其它淋巴样器官中淋巴细胞严重缺失,并直接降低免疫机能而引起免疫抑制.CIAV与MDV、IBDV共同或先后感染时,或抑制免疫反应提高鸡对这些疾病或其它疾病的易感性,或相互作用可使各自的致病力增强.     

鸡传染性贫血病的防制

鸡传染性贫血病(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的主要以雏鸡再生障碍性贫血和全身性淋巴组织萎缩为主要特征的免疫抑制病.该病在临床上主要导致雏鸡的生长发育不良、渗出性皮炎和死亡,又称为蓝翅病、出血性综合征和贫血性皮炎综合征等,其引起感染鸡的免疫抑制常常导致其他病原微生物的继发感染,常常给养鸡业造成严重的经济损失.     

鸡传染性贫血病的防制

鸡传染性贫血病（CIA）是由鸡传染性贫血病毒（CIAV）引起的主要以雏鸡再生障碍性贫血和全身性淋巴组织萎缩为主要特征的免疫抑制病。该病在临床上主要导致雏鸡的生长发育不良、渗出性皮炎和死亡,又称为蓝翅病、出血性综合征和贫血性皮炎综合征等,其引起感染鸡的免疫抑制常常导致其他病原微生物的继发感染,常常给养鸡业造成严重的经济损失。     

鸡传染性贫血病最新研究进展

<正>鸡传染性贫血病是由圆环病毒科(Circoviridae)陀螺病毒(Gyrovirus)属的鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)引起的,临床上以贫血、骨髓黄染、全身淋巴组织萎缩和免疫机能损害为主要特征。1979年Yuasa等〔1〕首次分离到鸡传染性贫血病毒(Gifu-1株)。该病呈世界性分布,广泛存在于日本、英国、瑞典、美国、巴西、     

鸡传染性法氏囊病毒研究进展

传染性法氏囊病(Infection bursal disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡和火鸡的一种高度接触性传染病,给世界各国的家禽养殖业带来了巨大损失[1]。据调查,美国鸡群的血清阳性率几乎     

鸡传染性法氏囊病的诊断

传染性法氏囊病是法氏囊病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病.感染本病会造成免疫抑制,并易继发多种疾病,从而给养殖户带来巨大的经济损失.现将几起典型病例的诊断情况报道如下.     

鸡传染性法氏囊病研究进展

介绍了鸡传染性法氏囊病的流行特点、临床症状、病理变化、诊断以及防治方面的状况 ,重点介绍了快速诊断 ,疫苗防治和药物治疗方面的研究进展。鸡传染性法氏囊病 (InfectiousbursaldiseaseIBD)是由呼肠孤病毒科法氏囊病毒 (IB DV)引起的鸡的一种急性接触性传染病。本病多发于 3～ 6周龄幼鸡 ,主要症状为腹泻、寒颤、极度虚弱 ,以及法氏囊、肾脏和肌肉的特征性病变     

鸡传染性贫血病研究新进展

鸡传染性贫血病 (ｃｈｉｃｋｅｎｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａ,ＣＩＡ)又称为贫血因子病、蓝翅病、贫血性 -真皮炎、出血综合征等 ,是继鸡传染性法氏囊病 (ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓｅａｓｅ,ＩＢＤ)之后新发现的一种鸡的免疫抑制病。 1979年由Ｙｕａｓａ等首次于日本报道[1] 。该病以再生障碍性贫血、淋巴器官组织萎缩、皮下和肌肉出血、泛血细胞减少为特征。本病存在于所有主要养禽业国家 ,是一种世界范围内分布的重要禽病之一。1　病原及其特征ＣＩＡ的病原是鸡贫血病病毒 (ｃｈｉｃｋｅｎａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ,Ｃ…     

鸡传染性支气管炎病毒分型与诊断防治的研究进展

鸡传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染性疾病。以张口呼吸、气管啰音、咳嗽、肾脏病变为主要临床症状,可引起鸡的饲料报酬率降低,蛋鸡产蛋数量和蛋的品质下降。IBV的特点是高频变异,血清型众多,导致疾病的临床和病理变化复杂多样,由于其变异株出现比较快,毒株之间交叉保护力差,给IB的诊断和防治带来了较大困难。从IBV的分型、检测技术、综合防治方面对该病的研究进展进行了综述。     

鱼类疫苗研究进展

经过试验探索、生产应用 ,鱼类疫苗的研究已进入用新技术和新方法研制高效疫苗的时期。疫苗的种类逐渐增多 ,除传统的死疫苗、活疫苗、化学疫苗以外 ,新型疫苗得到快速发展。主要包括 DNA疫苗、合成肽疫苗。一些疫苗已经成为工业化生产的商品用疫苗 ,如弧菌病疫苗、红嘴病疫苗、疖病疫苗、传染性造血器官坏死病疫苗。鱼类的免疫应答和疫苗的免疫接种方法等都会影响鱼类疫苗的应用。尽管鱼类疫苗面临着一些困难 ,但是它有广阔的发展前景     

鸡性别决定机制的研究进展

鸡胚胎的性腺发育是研究脊椎动物性别决定的一个很好的模型。文章综述了鸡胚胎性腺性别分化的基本过程、性别决定中性染色体(ZZ/ZW)的可能机制和性别决定关键基因及其作用机制的研究进展。     

鸡传染性贫血病病毒分子生物学研究进展

鸡传染性贫血病病毒 (ＣｈｉｃｋｅｎＩｎｆｅｃｔｉｎｃｓＡｎｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ,ＣＩＡＶ)是鸡传染性贫血病的病原体。ＣＩＡＮ感染可引起雏鸡严重贫血和胸腺萎缩 ,甚至造成死亡 ,亚临床感染可引起食欲下降 ,并导致雏鸡对其它病原如ＩＢＤ、ＭＤ、ＮＤ等的易感性增强 ,是目前严重危害养禽业的病原体之一[1] 。 1979年Ｙａｓａ首次在日本报道此病后 ,德国、瑞典、荷兰、美国也陆续报道了此病。先后在欧洲、非洲及亚洲的鸡中发现它的血清学证据。1　病原特性1.1　病毒的分类地位在国际病毒分类委员会第六次分类报告公布以前 ,ＣＩＡＶ一…     

鸡传染性鼻炎疫苗研究进展

鸡传染性鼻炎(infectious coryza,IC)是由副鸡禽杆菌感染鸡群引起的一种上呼吸道传染病。随着国内养殖环境的改变,该病的防控形势变得更加严峻。目前疫苗防疫是防控IC的主要手段。现有的IC灭活疫苗在防疫IC上有使用方便的优势,但也存在应激大、效果差等不足。对IC目前的常用疫苗、未来疫苗的发展,以及IC防疫策略进行阐述,以期为更好地防控该病提供参考。     

鸡肾型传染性支气管炎组织病理学变化规律的研究

为制造疾病模型便于防治鸡肾型传支。将1日龄健康雏鸡70只分为A、B、C 3组(试验组、对照组和感染组),试验组人工接种IBV肾型毒株,感染组晚1 d放入试验组内混养,常规饲养管理,每日4次观察接毒后的临床症状,同时定期剖检病鸡和病死鸡,取多脏器固定于10%福尔马林液中、石蜡切片、HE染色,显微镜下观察组织病理学变化,按严重程度标+~++++后记录并标明曲线。结果表明,在整个试验过程中肾脏的病理变化最为严重并且持续时间较长,从第2天开始出现病变,并持续到第20天;其次是肺脏,病变出现在第5~16天;肝脏和肺脏的病变时间相同只是程度轻一些;心脏的病变出现在第6~13天。1 d后,感染组也出现相似的病理变化,说明此病的传染性很强。