茵陈-大黄不同配比对绿原酸和蒽醌类成分的影响

为了研究茵陈-大黄不同配比对绿原酸和蒽醌类成分的影响，筛选出二者最佳配伍比例，为开发含有“茵陈-大黄”的新药提供有效的参考依据。试验选用茵陈和大黄1∶1、1∶2和2∶1三个不同配伍比例，再按照大黄同时下、后下进行煎煮；选取部分水煎液分别按照醇沉浓度为70%和80%水煎醇沉方法制备绿原酸和蒽醌类成分，采用HPLC法测定水煎液、醇沉浓度分别为70%与80%的上清液、沉淀中绿原酸及蒽醌类成分的含量。结果显示：茵陈、大黄配伍后绿原酸的含量均有所提高，且水煎法与水煎醇沉法的最佳配伍比例均为1∶1，提取出绿原酸含量为55.96 mg/mL；茵陈、大黄配伍后蒽醌类成分含量也有所提高，其中大黄酸含量提高最为显著，提取出大黄酸含量为20.83 mg/mL，且水煎法与水煎醇沉法的最佳配伍比例均为1∶2。茵陈、大黄配伍后绿原酸含量在配伍比例1∶1、蒽醌类成分在配伍比例1∶2时含量有所提高。     

不同配伍比例对大黄-栀子药对中蒽醌和栀子苷含量的影响

通过研究大黄与栀子在不同配伍比例、不同提取方法下蒽醌和栀子苷成分含量的变化，明确配伍对中药物质基础的影响并筛选最佳的配伍比例。将大黄∶栀子分别按照1∶1、3∶4、4∶3的比例（大黄分为后下和不后下）制备常规煎煮液、水煎醇沉的上清液和沉淀，用HPLC法测定不同样品中栀子苷和蒽醌含量。结果显示，按单药煎煮含量折算后，水煎醇沉的沉淀中栀子苷含量以及煎煮液、水煎醇沉的上清液和沉淀中蒽醌含量均高于理论值；大黄∶栀子按照1∶1及4∶3比例、大黄后下煎煮液中总蒽醌含量分别高于同比例大黄不后下药液。表明大黄长时间加热降低了蒽醌成分含量，配伍后提高了蒽醌和栀子苷成分的溶出。     

改良千里光注射液的体内外抗菌作用及安全性研究

分别用三个乙醇浓度进行醇提水沉法渗漉，制备了千里光原液。然后用高浓度乙醇法(除去蛋白蛋)、醇溶液调pH值法(除去鞣质)以及乙醚脱色等步骤，除杂脱色，制备改良千里光注射液并进行了安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验。结果表明，使用78％的乙醇提取、制备的改良千里光注射液对肠炎沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有明显的抑制作用，体内抗感染作用显著，而且具有很好的澄明度和安全性。     

改良千里光注射液的体内外抗菌作用及安全性

分别用3种不同浓度乙醇进行醇提水沉法渗漉，制备了千里光原液。然后经高浓度乙醇法除去蛋白质、醇溶液调pH值法除去鞣质以及乙醚脱色等步骤进行除杂脱色，制备改良千里光注射液。对改良千里光注射液进行安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验，结果表明，用78％乙醇提取、制备的改良千里光注射液对肠炎沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有明显的抑制作用，体内抗感染作用显著，而且具有很好的澄明度和安全性。     

改良千里光注射液的体内外抗菌作用及安全性研究

分别用三个乙醇浓度进行醇提水沉法渗漉,制备了千里光原液,然后用高浓度乙醇法（除去蛋白蛋）、醇溶液调PH值法（除去鞣质）以及乙醚脱色等步骤,除杂脱色,制备改良千里光注射液并进行了安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验,结果表明,使用78％的乙醇提取、制备的改良千里光注射液对肠炎沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有明显的抑制作用,体内抗感染作用显著,而且具有很好的澄明度和安全性。     

唐古特大黄平衡脱水干燥工艺研究

建立唐古特大黄最佳的平衡脱水干燥工艺。采用HPLC测定3个平衡脱水干燥工艺及晒干干燥的唐古特大黄中总蒽醌、番泻苷及鞣质的含量。结果显示,不同方式干燥的唐古特大黄有效成分含量均达到药典标准,第二个平衡脱水干燥工艺所得的唐古特大黄有效成分含量相对较高。平衡脱水干燥技术可以用于唐古特大黄的干燥,为大黄的产地加工及质量评价提供依据。     

大黄注射液治疗犬瘟热的疗效观察

采用超微粉技术,以回流法提取大黄超微粉中大黄游离蒽醌类物质,制备大黄注射液。将20条犬瘟热病犬随机分为对照组与大黄组,对照组常规治疗,大黄组除常规治疗外连续静注大黄注射液5 d,每天测定血常规1次。结果表明:所有犬瘟热病犬白细胞和淋巴细胞数均低于正常值,对照组病犬在治疗期间淋巴细胞和白细胞数无变化;大黄组在治疗3 d后白细胞数开始显著上升,治疗结束时白细胞数恢复正常,淋巴细胞在治疗4 d后也显著回升,治疗结束时也恢复正常;对照组治愈率为40%(4/10);大黄组治愈率为70%(7/10)。     

太白蓼化学成分预试及石油醚浸提物的GC-MS分析

采用经典试管反应法结合滤纸法,对太白蓼化学成分进行系统预试验.太白蓼中含有糖、多糖及其甙类(皂甙,强心甙),酚类和鞣质,黄酮类,香豆素与萜类内酯化合物及蒽醌类.不含有蛋白质、氨基酸或多肽,生物碱,挥发油和油脂,甾体及萜类和氰甙.鞣质类型为可水解鞣质.太白蓼石油醚浸提物经GC-MS分析,共鏊定出9种化合物,主要含有酸和酯,其中9,12-十八碳二烯酸乙酯含量最高,相对含量为37.648%;油酸乙酯,相对含量为24.943%.     

不同提取条件下黄芪茎叶与根中多糖含量的比较分析

[目的]比较分析黄芪根、茎叶中黄芪多糖的含量,为黄芪茎叶的临床应用提供依据.[方法]分别采用水煎煮法、水提法、醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对黄芪根和茎叶细粉中的黄芪多糖含量进行比较.[结论]黄芪茎叶中也有一定量的黄芪多糖,虽然低于黄芪根中的含量,但仍有一定的药用价值.醇碱提醇沉法提取的黄芪多糖含量和纯度最高,石油醚醇处理法得到的黄芪多糖纯度较高.     

家蝇蛹的营养成分分析及抗氧化肽制备工艺研究

研究着力于分析家蝇蛹的成分,探索比较家蝇蛹抗氧化肽的制备方法,考察酶解法制备抗氧化肽的工艺条件。实验用水提醇沉法(WAM)、热变性法(TDM)和酶解法(EHM)制备得到家蝇蛹抗氧化肽,检测了三种方法制备产物的得率、应用OPA法测得多肽的含量、聚丙烯酰胺凝胶电泳—银染法表征其分子量分布、比较抗氧化肽在五种体外抗氧化体系(ABTS自由基清除、DPPH自由基清除、羟基自由基清除、FRAP法测还原、亚铁离子螯合)中的抗氧化能力;最后通过单因素试验优化酶解法制备工艺。实验结果显示:水提醇沉法、热变性法和酶解法制备抗氧化肽的得率分别是(18.35±0.43)%、(25.11±0.49)%、(70.80±0.36)%;OPA法检测的多肽含量分别为(53.87±2.74)%、(43.33±1.07)%、(66.50±9.02)%;热变性法制备的抗氧化肽的自由基清除能力和还原能力均较强,酶解法制备抗氧化肽的亚铁离子螯合能力最优,而水提醇沉法的各项指标值均较低。单因素实验结果显示,最佳酶解条件为温度60℃、酶解时间30 min、加酶量6 000 U/g。以上结果提示,家蝇蛹营养成分丰富,酶解法和热变性法均能有效制得强抗氧化活性物质,具有开发成饲料或饲料添加剂的潜力。     

高热清口服液制备工艺研究

目的:优化高热清口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取的最佳条件,比较3种醇沉浓度(50%、60%、75%)对高热清口服液中黄芩苷含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。结果:以10倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次提取1.5h时,水提液中黄芩苷含量最高;3种醇沉浓度的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),以50%醇沉浓度时成本最低。根据最佳工艺路线制备高热清口服液,3批成品的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),薄层鉴别与pH值检查均符合质量标准规定。结论:采用正交试验设计以黄芩苷的含量做为评价指标,是筛选其不同制备工艺的有效方法。按照最佳工艺路线制备的高热清口服液成品质量可控、稳定性良好。     

丹参脂溶性有效部位的纯化工艺研究

研究了丹参脂溶性有效部位的纯化工艺,以总丹参酮含量和提取率为考察指标,比较了醇提水沉、大孔树脂纯化、CO2超临界萃取、氯仿萃取4种纯化方法,并对醇提水沉工艺参数进行了考察。结果表明,丹参脂溶性成分的最佳纯化工艺为醇提后20倍生药材量的水冷藏沉淀24 h为最佳。     

响应面分析法优化杜仲叶中绿原酸提取工艺的研究

以杜仲叶为原料,采用醇提水沉法对其有效成分绿原酸进行提取,以响应面分析法对试验结果进行分析预测.结果表明:乙醇浓度对绿原酸的提取有显著影响,提取温度与溶剂用量倍数的交互效应较大:提取杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:乙醇浓度68.9%、提取时间1.8 h、提取温度69.5℃、溶剂用量倍数10.5.在最佳条件下,绿原酸的提取率为3.62%.     

大黄趁鲜切制过程中颜色与蒽醌类成分的变化研究

比较大黄趁鲜切制过程中含水量、干燥温度对大黄颜色和蒽醌类成分的影响,分析大黄颜色和蒽醌类成分的相关性,为大黄趁鲜切制饮片的质量评价提供参考。采用RALK7色标卡对大黄不同饮片进行颜色评定,并采用HPLC同时测定大黄饮片中5种游离蒽醌及6种结合蒽醌的含量,对比分析大黄趁鲜切制颜色变化过程中蒽醌类成分的变化及规律。结果表明,大黄趁鲜切制时,随着含水量的降低,大黄切面颜色由深变浅,粉末由浅变深,蒽醌类成分的含量逐渐升高;随着温度的升高,大黄颜色逐渐加深,蒽醌类成分的含量呈现先升高后降低的趋势。说明大黄趁鲜切制时含水量和干燥温度对大黄颜色和蒽醌类成分的含量具有一定影响,且存在一定的相关性。     

正交实验法优选秦皮提取液中除鞣质的工艺研究

采用正交试验方法优选秦皮提取液中除去鞣质的工艺,碱性醇沉法、热处理冷藏法后采用明胶沉淀法优选纯化工艺。结果表明,明胶沉淀法的最终确定精制工艺为A2B1C3,即将醇沉后比例为1:1.5的药液,调p H值为8.0,搅拌速度为50r/min,加入5%明胶溶液至不再生成沉淀时为止,继续搅拌反应10min,放置4℃,冷藏24h,以除去鞣质。     

膜分离技术在双黄连泡腾片除杂工艺中的应用

为了考察不同孔径陶瓷膜对中药双黄连水提液除杂效果的影响,以双黄连水提液为研究对象,比较5种不同孔径的陶瓷膜(50、100、200、450、800 nm)对滤液性状、膜通量衰减、有效成分保留率及固形物去除率的影响;同时以双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷含量为考察指标,对膜过滤除杂与传统醇沉除杂工艺进行比较。结果表明,金银花+连翘水提液经滤过孔径为450 nm的陶瓷膜过滤后,滤液澄清、透明,绿原酸、连翘苷转移率分别为90.14%和90.28%,固形物去除率为29.75%;滤过孔径为200 nm的陶瓷膜对黄芩水提调酸调碱液除杂所制备黄芩提取物中黄芩苷含量为83.03%;醇沉除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.08、1.92和3.11 mg/g,膜过滤除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.55、2.07和3.23 mg/g,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3)。综上所述,膜分离技术除杂所制备双黄连泡腾片工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,对工业化生产和推广具有指导意义。     

不同提取方法对瑞香狼毒总黄酮含量的影响

为了比较不同提取方法对瑞香狼毒有效成分总黄酮含量的影响,试验先采用冷浸配合超声波提取法和连续加热回流提取法进行粗提,再将所得粗提物分别运用聚酰胺吸附法、碱提酸析法、溶剂萃取法进一步分离,并通过芦丁标准曲线计算所得提取物中总黄酮的含量。结果表明:总黄酮含量粗提物分别为12.64%和11.62%,聚酰胺吸附法分别为22.28%和20.36%、碱提酸析法分别为23.39%和21.25%、溶剂萃取法分别为24.78%和22.20%;利用冷浸配合超声波提取后再用溶剂萃取法处理,不仅有效成分的提取率高,原料的利用率也明显高于其他方法,而且成本较低,适合大量提取。     

Box-Behnken响应面法优化红芪多糖水提醇沉工艺研究

优化红芪多糖标准提取物的水提醇沉制备工艺参数。采用L₉(3~4)正交试验优选红芪总糖水提工艺，采用Box-Behnken中心组合响应面法优化红芪多糖醇沉工艺，以“化学-生物活性”综合指标进行评价。结果表明，优化得到的红芪多糖水提醇沉制备工艺为：原料药材加水10倍量(首次12倍量),煎煮3次，每次1 h,合并药液，浓缩至与原料药材1∶1,进行醇沉，醇沉浓度77%,醇沉时间10 h,醇沉次数3次。按上述醇沉工艺所得提取物中多糖质量分数为60.52%,相比原药材水提取物中多糖质量分数的23.2%,纯度提高了1.61倍，且工艺稳定；所得提取物具有较好的抗氧化活性及DPPH自由基清除活性。说明该工艺可用于红芪多糖标准提取物的制备及开发利用。     

趁鲜切制对唐古特大黄质量的影响

目的:探讨唐古特大黄趁鲜切制的可行性和合理性,为其产地加工与炮制一体化提供科学依据。方法:采用《中华人民共和国药典》(2015年版)方法测定趁鲜切制后唐古特大黄干燥过程中灰分、浸出物及游离蒽醌和总蒽醌的含量,采用水分测定仪测定水分。结果:唐古特大黄趁鲜切制后干燥品中浸出物、总蒽醌、游离蒽醌的含量均较高,灰分呈现上升趋势,各测量指标均与水分有密切相关性。结论:趁鲜切制对唐古特大黄的质量影响不显著,在产地可以直接趁鲜切制,晾晒,改进了传统饮片炮制需"二次闷润"的繁琐过程。     

黄芩注射液的制备工艺及质量标准的初步研究

目的:研制以黄芩和柴胡为主药的注射剂,并建立质量控制标准。方法:以传统的水提醇沉法制备该注射剂,采用薄层色谱法对黄芩甙进行鉴定,并用紫外分光光度法测定黄芩甙的含量。结果:采用水提醇沉法制备得到的该注射剂符合药典关于注射剂的各项检查。实验结果表明:黄芩苷含量在1.6μg/mL～8.0μg/mL与吸光度成良好的线性关系,相关系数0.9996,平均回收率99.4%,相对标准偏差为0.6%(n=5)。黄芩甙的薄层色谱鉴别,薄层色谱斑点清晰、空白无干扰,重现性好。结论:该制剂生产工艺简单,质量标准简单易行,产品质量容易控制。