禽戊型肝炎病毒在鸡群中的感染

正禽戊型肝炎(Avian hepatitis-E-virus infection)是肉种鸡和蛋鸡的一种疾病。该病感染可能表现为亚临床症状,或仅伴有较低的死亡率和微弱的产蛋量下降。本文是该病首次全面介绍的两部内容中的第一部分。禽戊型肝炎病毒引起的临床疾病主要有两种:肝脾肿大综合征(Hepatitis-splenomegaly Syndrome,HS)(1991年在加拿大     

禽戊型肝炎病毒与大肠杆菌混合感染的诊断

2018年8月,内蒙古赤峰市某鸡场送检的6只140日龄海兰褐蛋鸡,125日龄开始产蛋,随即发病,并出现死亡,死亡频次由3~4只/d逐渐增加至60~70只/d。为确诊病因,对送检的6只病鸡进行了剖检观察、组织学观察及病原学检测,病死鸡剖检可见心包膜肥厚,体腔内有多量积水,肝脏肿大、淤血;镜检可见大肠杆菌;病理组织学检查主要表现以淋巴细胞和异嗜性细胞浸润为主的肝炎;PCR检测和序列比对结果鉴定其原发病原为禽戊型肝炎病毒(HEV)。确诊病因为HEV与大肠杆菌混合感染。     

戊型肝炎病毒及其感染诊断方法研究进展

戊型肝炎(HE)是由肝炎病毒科(Hepeviridae)肝炎病毒属(Hepevirus)戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)所引起的一种传染病.在美国、日本等许多国家从患病猪分离得到的HEV与当地患HE病人分离出的HEV有着高度的同源性,因此对食源性戊型肝炎病毒感染的预防及控制具有重要意义.论文就近年来国内外对该病的实验室诊断方法,包括病毒的分离鉴定、免疫学诊断、分子生物学诊断等研究概况进行了综述.     

动物戊型肝炎病毒(HEV)RT-nPCR检测方法的建立及应用

根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。     

戊型肝炎病毒(HEV)猪间传播的动力学分析——对人类感染的潜在影响

【目的】戊型肝炎病毒(Hepatitis Evirus,HEV)感染是一种人畜共患病,而猪是HEV的病毒储库。在日本,HEV感染已成为猪的地方性猪病。阐明HEV在猪场中的详细传播机制,将有利于人们掌握特定年龄段猪群的感染状况,尤其是肉猪在屠宰前的感染状况。【结果】本文,作者重新分析了源于日本猪场的一个大型猪HEV血清阳性率数据集,以此评估HEV的感染力。结果表明,北海道、本州和九州三个地区猪场中的猪HEV感染力分别为3.45×10-2/d(95%的置信区间(下同):3.17～3.75×10-2/d)、2.68×10-2/d(2.28～3.14×10-2/d)和3.11×10-2/d(2.76～3.50×10-2/d)。利用作者建立的模型得到的估测结果表明,猪感染HEV的平均日龄在59.0～67.3d之间,其基本传染数R0按4.02～5.17的数量级递增。对特定年龄猪群在不同感染力下的敏感性分析显示,HEV感染力下降将提高猪感染HEV的年龄,而且会增加180日龄时散毒猪的数量。【结论】尽管作者的研究表明95%以上的猪是在150日龄前被感染的,但该模型显示感染力下降可以增加感染猪将HEV传播给人的风险。如果感染力开始下降,就有必要采取基本的应对策略(如在哺乳期末将未感染猪与感染猪分开)以最大限度地减少肥育阶段的HEV阳性猪数量。     

感染猪戊型肝炎基因3型病毒（HEV）的猪可阻止对同源和异源基因型3和4人戊型肝炎病毒的感染

戊型肝炎病毒（HEV）是一种重要的人类病原。至少有四个公认和两个假定戊型肝炎病毒基因型已被报道：基因型1和2是仅感染人类。而基因型3和4是人畜共患。目前的试验性疫苗都是基于一个单一的戊型肝炎病毒菌株,其实多基因型戊型肝炎病毒共同存在,     

双抗体夹心ELISA检测戊型肝炎病毒(HEV)抗原方法的建立及对猪群粪便HEV抗原的检测

应用大肠杆菌表达及纯化的戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)P1重组蛋白制备的抗体,建立了检测HEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和辽宁省部分地区猪群HEV的感染进行了病原流行病学调查。方阵滴定法确定鼠源捕获抗体IgG最佳包被量为0.2μg,兔源酶标抗体最佳稀释倍数为1∶500。对大量阴性粪便进行了检测与统计学分析,确定了双抗体夹心ELISA检测HEV的判定标准,即当D_(490)≥0.235判定为阳性。特异性、敏感性和重复性的试验结果表明,本试验建立的方法具有特异、敏感、快速和可重复性好等特点。该方法与RT-PCR方法相比,操作简单、便于基层推广使用。对吉林省、辽宁省不同地区猪群粪便进行检测,发现不同地区不同饲养期的猪群均存在着HEV感染,感染率为9%～33%。本试验建立的双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原,为HEV流行病学调查、临床诊断提供了有效的手段。