同工酶.叶绿体超微结构与茄子种间亲缘关系的研究 Ⅱ.过氧化物酶同工酶,叶绿体超微结构与10种茄子的亲缘关系

本试验用过氧化物酶同工酶及叶绿体片层结构分析方法对10种茄子进行了亲缘关系的初步探讨。结果表明:不同种间的过氧化物酶同工酶酶谱有显著差异。认为同工酶差异越小,亲缘关系越近;反之,酶谱差异越大的种间亲缘关系越远,并发现茄子种间酶谱差异随两物种间地理距离增远而加大。对不同茄子种类进行了电子显微镜叶绿体片层结构观察,其结果与过氧化物酶同工酶的分析结果相符合。     

豚草(Ambrosia artemisiifolia)不同器官与不同发育期中过氧化物酶同工酶分析

本文用凝胶电泳法测定了豚草根、茎、叶不同器官过氧化物酶同工酶酶谱,按其酶带相对迁移率(R_m),可分为11条酶带.豚草植株过氧化物酶同工酶与其他植物一样,有明显的器官特异性和阶段发育特异性.结果表明豚草茎叶中过氧化物酶酶谱在开花前后有明显的变化:(1)开花期较开花前酶带明显地增多;(2)开花期在主茎或叶片中,都会出现一条颜色较浅的,该器官花期特有的酶带;(3)豚草株体内一条主酶带(E 带)在开花期明显变浅.上述过氧化物酶同工酶的三种变化,为判断豚草植株体内开花前后生理生化变化提供了一种生化指标.     

5种杨树种间及品种间同工酶的比较分析

[目的]为正确选择杂交亲本和杂种后代的鉴定提供依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对杨属的5种杨树过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶的酶谱进行了比较分析。[结果]黑杨组和青杨组杨树的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数较多,白杨组较少。形态相似的不同种之间过氧化物酶同工酶酶谱比较接近,相似系数较高。处在同一组的两种杨树之间的细胞色素氧化酶同工酶的相似系数较大,处在不同组之间的相似系数较小。青杨组与黑杨组的关系较近,与白杨组的关系相对较远。[结论]杨属中存在广泛的遗传多样性,利用同工酶分析可以找出品种间的细微差异。     

草菇子实体不同发育期四种同工酶的初步研究

采用聚丙稀酰胺凝胶电泳对草菇子实体的6个生育期和3个部位的4种同工酶进行测定。结果表明,过氧化物酶同工酶共有5～6条带,细胞色素氧化酶同工酶2～5条带,多酚氧化酶同工酶2～6条带,酯酶同工酶4～6条带。各类同工酶谱带的变化标志着草菇子实体不同发育期和不同部位生理活性的差异。     

黑稻主要栽培种过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对我国黑稻12个主要栽培种的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行 了分析,结果表叫:①龙睛2号和黑糯567、乌贡1号和黑粳R、汉中黑糯和秦稻2号、黑丰糯和黑优粘亲缘关系 相对较近。②同一栽培种不同器官酶带数和酶活性,在同工酶类型上存在较大的变化;③在不同的生长发育 期,其过氧化物酶谱表现出极大的差异。     

T型杂种小麦过氧化物酶同工酶的初步研究(摘要)

通过三年的实验结果表明,T 型杂种小麦的过氧化物酶同工酶具有不同的酶谱类型.在小麦的不同发育时期酶谱类型的表现不同。实验说明过氧化物酶同工酶是受核基因控制的,此外,也说明细胞质对酶谱的表现有影响。同时,由于恢复系对杂种后代有较大的影响,使杂种的酶带多倾向于父本。至于杂种的酶谱与杂种优势的关系,凡是呈现杂种酶型或互补酶型的杂种,一般优势强,但是,这种情况不是绝对的,有些不具杂种酶带的组合(如偏父本型)也有一定的杂种优势。由于过氧化物酶同工酶的特异性不够明显,不同发育时期表现也不十分稳定,因此,影响杂种优势予测的准确性.     

蒙古绵羊不同组织同工酶的分析研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蒙古绵羊的心脏、肌肉、脾、胃、肠、肝、肺7种组织的酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）同工酶酶谱进行了研究,并对两种酶的同工酶酶谱表型进行了分析。结果表明：绵羊的不同组织EST、POD同工酶酶谱具有明显的组织特异性,同工酶的种类及活性变化与其组织功能相适应,其特征性酶带可作为分类和进化的依据。     

柿树乙醇脱氢酶在果实发育期及不同器官间的分布特点

为研究不同类型柿果实的脱涩与乙醇脱氢酶（ADH）之间的关系,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对4种类型的5个柿品种不同部位和果实不同发育时期的ADH进行了同工酶分析。结果表明：成熟期的果实中,不同脱涩类型柿果实的ADH均表现2条谱带,完全甜柿和不完全甜柿果实的ADH酶带谱型一致,不完全涩柿果实的ADH酶带中独有一条更靠近负极的谱带,而完全涩柿中则没有检测到ADH同工酶带;果实发育过程中,2个完全甜柿出现酶带的时期较早,分别在7月中旬和8月中旬,不完全甜柿和不完全涩柿则在果实发育后期（8月底和9月中旬）出现酶带,而完全涩柿果实从始至终都没有出现ADH同工酶带。不同器官的ADH同工酶电泳结果表明,果实成熟时在不同器官中共检测到5条ADH同工酶谱带,其中酶带b、酶带d、酶带b和c分别是柿果实、叶片、枝皮的特征性酶带,说明ADH同工酶具有器官特异性。本试验初步研究了柿果实发育过程中ADH在不同器官的分布特点,为进一步研究ADH在柿不同脱涩类型果实脱涩机制中的作用及其相关基因表达提供参考。     

温度和光周期与丝瓜花性分化及其生理的研究 Ⅰ.温度和光周期对丝瓜花性分化和氧化酶活性及其同工酶的影响

应用人工气候室研究了不同温度和光周期组合处理,对丝瓜(Luffa acutangulaRoxb.)花性分化和氧化酶活性及其同工酶的影响.结果表明,从促雌效果和?/?比来看,其顺序都为高温短日>低温短日>低温长日>高温长日;温度和光周期都可以影响丝瓜的发育,而光周期则是影响丝瓜发育迟早的主导因子;这些效应是与短日、低温处理降低过氧化氢酶活性,提高过氧化物酶活性,增加过氧化物酶同工酶的条带数目有关。     

芥菜不同类型品种及杂种的过氧化物酶同工酶酸性磷酸酶同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica iuncea L.)不同类型品种和杂种的过氧化物酶同工酶、酸性磷酸酶同工酶。结果表明:芥菜不同类型品种在两种同工酶上都表现出一定的差异,酸性磷酸酶同工酶还表现出一定规律性的差异。在杂合子中,过氧化物酶同工酶没有“杂种酶带”表现,而酸性磷酸酶同工酶有“杂种酶带”出现,且杂合子酶谱表现随双亲的酶谱变异而有所不同。正反交酶谱表现无差别。可以认为,这两种酶的编码基因都是核基因。酸性磷酸酶同工酶可作为“特征酶”在芥菜种质资源研究和育种实践中利用。     

五味子花芽分化与过氧化物酶同工酶的关系研究

对五味子进行花芽分化与过氧化物酶同工酶的关系研究.结果 表明,在五味子花芽分化的不同时期及不同种类的芽.过氧化物酶同工酶酶谱有很大差异,过氧化物酶同工酶酶谱可作为判别五味子花芽分化质量和分化进程的依据.     

花生属栽培种和野生种间亲缘关系的研究Ⅰ.染色体Giemsa C-显带带型分析

所分析的花生染色体 Giemsa C-显带带型表明:花生属(Arachis L.)栽培种(A.hypogaea L.)的弗吉尼亚(Virginia)型,野生种的山地花生(A.monticola Krap.etRig.)、卡尔登纳花生(A.cardenasii Krap.et Greg.)和伯提索可花生(A.batizocoiKrap.et Greg.)都有不同并在此基础上讨论了它们之间的亲缘关系。     

薏苡属种间杂种F_7形态及同工酶特性与亲本比较的综合分析

在形态观察的基础上，通过对薏苡属栽培种（ＣｏｉｘＬａｃｒｙｍａｊｏｂｉＬ．）和野生种（Ｃ．ａｇｒｅｓｔｉｓＬｏｕｒ）及其种间杂种Ｆ７的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶分析，进一步证明了种间远缘杂种的真实性。     

不同玉米品种间酯酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,通过品种间叶片酯酶同工酶酶谱的差异性比较,对10个玉米品种亲缘关系进行分析,并研究它们的遗传相似程度,为玉米栽培育种和种子纯度鉴定提供可靠的理论依据。研究结果表明：不同玉米品种间酯酶同工酶酶谱具有一定的差异性,具体表现在酶带数、酶带迁移率和酶带的活性上;在亲缘关系方面,沈137与051176之间的亲缘关系最远,05AY2与05AY1之间具有较近的亲缘关系,其中紫丁糯4号、皖糯1号与天4的亲缘关系最近。     

葡萄(Vitis)不同种叶片中的过氧化物酶同工酶谱及其与抗病性关系的初步研究

本试验测定不同抗黑痘病葡萄种与品种间健康叶片 Px 酶谱变化,未发现以往有人在农作物上报道过的 Px 酶带有规律的增或减的变化。但试验发现除个别种类外,普遍测得感病叶较健叶 Px 同工酶带色泽加深或酶带增多。分析 Px 同工酶对感病有敏感反应的8个不同抗病性葡萄品种健病叶 Px 同工酶谱变化,发现叶片感病后与抗病性有关的变化酶带有 P_(XA)、P_(XB)、P_(XD)带。本文对3种不同抗病性类型(轻感病型、中感病型、高感病型) Px 同工酶的这些酶带变化规律作了初步分析与讨论。     

华南忍冬不同器官中黄酮类物质的定位与定量及苯丙氨酸解氨酶活性分析

采用激光共聚焦显微技术对华南忍冬(Lonicera confusa DC.)的茎、叶和花蕾中的黄酮类物质进行了组织定位和相对定量,同时对其苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonialyase,PAL)的活性进行了测定,并对黄酮类物质含量与PAL活性的相关性进行了分析.结果显示:在华南忍冬的茎、叶和花蕾的表皮细胞、维管束和薄壁细胞都有黄酮类物质分布,其中以茎和叶的木质部导管壁以及花蕾表皮毛黄酮类物质累积较多;在华南忍冬不同器官和同一器官的不同部位之间黄酮类物质的含量差异显著,其中花蕾的花冠-花药和花萼筒-子房的黄酮类物质含量均高于茎和叶,而花蕾中花冠筒中部的黄酮类物质含量最低;华...