毛果含笑扦插繁殖法研究

本文报道了扦插基质、ＮＡＡ浓度、光照强度、插条的光合面积对毛果含笑（ＭｉｃｈｅｌｉａｓｐｈａｅｒａｎｔｈａＣ．ｙ．ＷｕｅｔＬａｗ）插条生根的影响．结果表明，扦插基质以珍珠岩：腐叶土：红壤＝１：１：１混合最好，生根率达６２％；ＮＡＡ１５０×１０－６处理校好，特别是当愈伤组织形成后，取出插条再次用１５０×１０－６的ＮＡＡ浸泡４小时效果更佳，生根率达７２％且可使插条比处理一次的提前２０～３０天生根；搞条带两片叶子生根较好，生根率达６８％，并且根系祖壮发达，在６０％的透光下生根较好．     

阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究

阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。     

杜仲和火炬松种子休眠特性及破除方法

杜仲（Eucommiaulmoides）是我国主要经济树种之一，叶、皮及果实中富含硬性胶质，具有重要的经济价值。火炬松（Pinustaeda）是我国引种成功的重要用材树种．生长良好，于形通直，适应性强。但这两种种子具有一定的休眠特性，无论于实验室还是在苗圃中，发芽率低，发芽持续时间长。所以，了解这两种种子的休眠特性，掌握破除方法，具有重要的现实意义。l材料与方法杜仲种子199年来自江苏省江浦县易甸杜仲林场。火炬松种子为美国进D。杜仲种子在18C的培养箱中发芽，发芽期25d。火炬松种子在25C的光照发芽箱中发芽，发芽期28d。发芽结束时…     

刺楸种子休眠原因及解除休眠的研究

经研究笔者认为，导致刺楸气干种子深休眠的主要原因，是胚发育不完全，未能完成形态成熟。采用适宜的温度进行沙藏，以先15C、后5C的阶段变温处理种子，可促进胚的形态成熟，打破休眠，促使种子发芽。若以稀盐酸浸种，则效果更好。     

林木种子休眠研究进展

文章从内源激素调控、代谢途径调控、膜相变化论、光敏素的调控等方面,阐述了林木种子休眠原因及机理,认为种皮障碍、萌发抑制物质的存在、种胚发育状况以及光和不良环境条件的影响是导致种子休眠的原因。     

东北地区刺楸种子休眠原因及解除休眠的研究

刺楸气干种子在东北地区表现为深休眠,主要是由于胚的发育不完全和未能完成形态成熟所致。采用适宜的温度进行沙藏,以先15℃左右后5℃阶段变温或以5—15℃昼夜变温处理种子,可促进胚的形态成熟,打破休眠,促进种子发芽。若加以稀盐酸浸种,则效果更好。     

五味子种子休眠原因的初步研究

五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.为木兰科多年生落叶木质滕本植物,药用其干燥的果实,是一种酸、辛、甘、苦、咸五味俱全,一物多能的常用中药材.五味子主产东北、河北等地。近年来,由于野生资源不能满足市场需要,而人工种植又因五味子种子自然繁殖发芽率很低,对生产有直接影响.为此,我们对五味子的休眠原因进行了初步的研究.     

马蔺种子休眠原因及提高萌发率方法

马蔺是一种抗逆性非常强的园林植物,由于种子具有休眠特性,使种子的发芽率和发芽势都很低。其休眠原因主要有4个方面:①种皮胚乳的机械阻碍。②种子含水量。③种子中存在抑制物。④种子需要后熟等。针对其休眠特性,提高其萌发率方法有:①切除部分胚乳法。②碾压处理法。③电离辐射处理。④化学物质处理。⑤激素处理。⑥变温处理。⑦低温层积处理等。但是,多种处理方法的配合使用对破除马蔺种子休眠以及提高其萌发率有更好的作用。     

蔷薇属植物种子休眠原因及催芽方法研究进展

蔷薇属植物种子普遍具有综合性深休眠特征,果皮和种皮内含有较高水平的ABA,可能是导致休眠的主要原因之一。针对其休眠特性,催芽方法有:酸蚀裂口、激素浸种、低温层积等。     

日本厚朴种子休眠原因初探

该文研究日本厚朴种皮透水性、透气性、种皮内生物抑制物、种皮结构对种子休眠的影响.结果表明,日本厚朴种子中种皮对种子吸水性有抑制作用,种子种皮抑制种子透气,种子的假种皮、内种皮、胚乳、胚中存在较多抑制物,各部分的抑制部位均有所不同;种皮结构不是引起日本厚朴种子休眠的主要原因.     

球花含笑种子不同处理的发芽试验

对球花含笑的种子进行了浸种、储藏方式、储藏时间等不同处理的发芽对比试验。结果表明: 用16℃冷水浸种较用浓硫酸、60℃热水浸种的效果好; 种子用常温砂藏较低温砂藏( 3℃±1℃)、常温干藏、低温干藏(3℃±1℃) 效果好; 种子经常温砂藏4个月后播种较未储藏、常温砂藏2个月后播种的发芽率高。     

球花含笑的形态学特征研究

通过对球花含笑枝、叶、花、果以及花粉、幼苗形态的深入观察与研究,全面地论述了球花含笑的形态学特征,据此对该种植物在分类学上的归属地位提出了新见解。     

紫荆种子休眠解除及促进萌发的研究

研究结果表明,紫荆种子用浓Ｈ２ＳＯ４酸蚀３０ｍｉｎ后,再于１３－１７℃条件下混湿沙层积２０－３０ｄ即可２解除休眠,最佳发芽条件为２０℃夜／３０℃昼黑暗变温培养,其发芽率８２％,成苗率８０％,发芽指数９．４１,活力指数７３．７８％,根茎长７．９２ｃｍ／株。若用２５０ｍｇ／Ｌ赤霉素水溶液浸泡种子２４ｈ,可代替湿沙层积,即发芽率９０％,成苗率８３％,发芽指数９．０９,活力指数７１．００,根茎长８．８１ｃ     

中华结缕草种子解除休眠方法研究

针对中华结缕草深休眠的特性,研究了不同物理、化学等处理方法对中华结缕草解除休眠的作用。结果表明:以700mL·L-1乙醇浸泡3min后,在300g·L-1NaOH溶液中处理20min,再用200mg·L-1GA3浸泡10min效果最好,7d发芽势达89 9%,比对照高出51 9%;16d发芽率达91 0%,比对照高出51 8%,已接近中华结缕草种子的潜在发芽率,发芽历时比对照缩短12d。     

珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的转录组分析

目的 探讨珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的分子机理,挖掘其休眠解除相关的候选基因,以期为金丝李的育种、保护和利用提供有益参考。 方法 以新鲜成熟种子（OS）、播种60 d未萌发的种子（UG）及播种60 d已萌发的种子（GS）的胚和胚乳为材料进行转录组测序。 结果 （1）从3组样本中得到120 040个unigenes,其中,56 224个unigenes在KEGG数据库中获得注释;（2）GS相对OS有1 174个unigenes上调表达,2 232个下调,UG相对OS有849个unigenes上调,1 926个下调,GS相对UG有814个unigenes上调,670个下调;（3）筛选出差异量较大的122个基因中,显著上调的基因涉及钙信号、次生代谢产物合成、核糖体和植物激素信号转导等通路,显著下调的基因涉及糖酵解/糖异生、脂肪酸合成与降解、内质网中的蛋白质加工和氨基酸合成等通路;（4）筛选出40个涉及到与ABA、GA、生长素和乙烯等激素相关的DEGs,其中,ZEP、GA2ox1、GA2ox3、GAI、GID1、SnRK2.2和ACO1在种子休眠解除时显著下调表达,而CYP707A2、GA20ox1和GA3ox2显著上调表达。 结论 推测金丝李种子休眠解除过程中,通过上调钙信号、次生代谢产物合成等通路,下调糖酵解/糖异生、脂肪酸合成与降解等通路,同时伴随着上调GA合成及ABA分解的相关基因,下调ABA合成及GA分解的相关基因,与有关转录因子等调控网络相配合以打破休眠。     

林木种子休眠机理及其研究方法概述

根据不同的标准可将林木种子休眠分成不同的类型.影响林木种子休眠的因素是复杂的,通常从种子结构、抑制物和激素作用、光敏素的作用、种胚发育程度等方面考虑.分子遗传学研究表明,种子休眠是由多基因控制的数量遗传性状,目前从分子水平研究种子休眠已经取得了不少成就,但还有待进一步深入.对种子休眠的研究要根据研究目的采用不同的研究方法.     

青钱柳种子休眠机制

青钱柳种子具有深休眠特性。对青钱柳离体胚及不同处理种子的萌发试验、种壳透水性和透气性测定以及种子各部分内源抑制物质的提取、生物测定和鉴定等的研究表明:1)青钱柳种胚基本不存在休眠,果皮和种皮存在一定的机械束缚和透水、透气性障碍,果皮中存在活性较强的内源抑制物质是引起青钱柳种子休眠的主要原因。2)种子各部分甲醇浸提液的生物测定结果说明,青钱柳种子各部分均含有内源抑制物质,抑制活性为果皮>种皮>完整种子>种胚。3)对抑制活性最强的果皮甲醇提取液采用系统溶剂法进行初步分离,生物测定结果表明各分离相中乙醚相的抑制活性最强,GC-MS鉴定结果显示乙醚相中相对含量为35.09%的组分是具有较强抑制作用的香草酸。研究结果首次较系统地阐明青钱柳种子的休眠机制。     

刺楸种子打破休眠和变温催芽试验

通过对刺楸进行打破休眠和变温催芽试验,研究了刺楸种子深度休眠的机理和催芽方法,结果表明:引起深度休眠的主要原因是种胚发育不完全,尚需一定的时间和温度条件才能完成种胚的发育,种子采收后须立即用湿河沙堆藏,层积处理的天数不少于120d。     

木本植物种子休眠和萌发的分子生物学研究综述

种子休眠广泛存在于木本植物, 且其原因复杂多样, 休眠程度深浅不一, 这是目前木本植物种子休眠与萌发的分子生物学研究的主要瓶颈。文中根据Baskin的分类系统, 总结了一些林木种子休眠的归属类型; 对以欧洲水青冈、挪威槭、欧亚槭为阔叶树模式植物的种子休眠, 种子萌发的分子生物学研究进行了综述; 指出相关研究仅限于少量树种的生理休眠类型及与有限领域如激素(ABA、GA及乙烯)信号传导相关的基因及表达和蛋白及其功能, 更多方面如代谢途径、光对种子萌发的调控等研究还有待加强。