绵羊MHCⅡ类基因与疾病相关性研究进展

主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域。绵羊MHCⅡ类分子由于具有高度的基因多态性,使其在遗传、进化以及抗病育种等方面备受青睐。论文总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因与疾病的研究进展情况,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望。     

猪MHCⅡ类区域基因研究进展(续完)

借助于分子生物学的手段 ,人们对Ⅱ类基因进行了广泛而深入的研究。人们通过使用特异位点的寡核苷酸引物来对Ⅱ类基因进行基因扩增 ,对ＳＬＡⅡ类基因表达和序列进行了分析[2 8～ 3 2 ] 。最近 ,通过采用ＰＣＲ -ＲＦＬＰ法对ＳＬＡⅡ类基因的区域进行特异性扩增 ,发现至少存在 16个ＤＱＢ等位基因和 9个ＤＲＢ等位基因[3 3～ 3 4 ] 。在这些研究中 ,对编码 β1结构域的第二外显子采用寡核苷酸引物进行扩增 ,β1结构域中被认为含有抗原识别位点 (ＡＲＳ) [3 5] ,此位点能结合处理过的抗原 ,然后递呈给Ｔ细胞 ,因此它被认为具有高度多态性。…     

猪MHCⅡ类区域基因研究进展

本文综述了国内外有关猪MHCⅡ类基因的研究进展，特别是对Ⅱ类区域基因的结构、功能、类型、多态及分型方法、Ⅱ类等位基因间的关系等方面进行了较为详尽的阐述。     

绵羊MHC基因的研究现状

MHC是高度多态的基因区,在所有脊椎动物的免疫应答中发挥重要的作用并与动物疾病的抗性密切相关。文章综述了绵羊MHC的结构特点、多态性及疾病抗性的一些相关研究情况。     

绵羊血清运铁蛋白多态性遗传的研究进展

遗传标记的研究正成为遗传育种领域新的热点,它可以用于动物基因组计划的完成,动物育种新技术的建立,动物资源的保护、开发和利用。血清运铁蛋白（TransferrinTF）属生物化学标记,本文就国内外有关绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究结果作一简述,以引起人们的重视。1绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究概况血清运铁蛋白是动物血清中的一种糖蛋白,它由两条多肽链构成,每条多肽链有一个铁的结合位点,分子星90000,在动物体内起到结合并运输钱离子的作用。具有α－2-球蛋白和β2-球蛋白之间的迁移率。Ashton（1958）首次在英国绵羊血清中…     

马和绵羊血红蛋白遗传多态性的研究进展

血红蛋白在动物体内担负着运送氧气和二氧化碳的功能,国内外有关血红蛋白多态性的报道很多,大多认为探讨血红蛋白多态性对于阐明家畜品种的起源,演化以及遗传变异等均具有重要的理论意义,对品种资源的保存和利用则更具有指导意义。笔者对马和绵羊血红蛋白多态性的研究进展作了综述。     

绵羊多胎基因及相关遗传标记研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制,文章综述了现已发现并证明的多胎基因,如FecB基因、BMPR-IB基因、FecX基因及相关遗传标记.并阐述了这些基因的发现、定位、遗传效应及调控机制.探讨绵羊多胎基因的调控机制.     

家畜MHC的研究进展及其在遗传育种中的应用

本文介绍了主要组织相容性复合体(MHC)的基本结构、功能、遗传特性,对家畜MHC的多态性及其与抗病性能、生产性能之间的关系等内容进行了综述,并讨论了MHC在未来家畜育种中的应用前景。     

牛MHC(BoLA)基因的研究进展

牛MHC(BoLA)不仅与移植排斥反应和免疫反应有关,而且还与一些经济性状有关.该文简述了BoLA的分布、结构、功能和基本特征,并且介绍了BoLA基因与主要经济性状如生产性能和疾病的关系,并对其作为动物育种遗传标记的应用前景进行了展望.认为MHC作为遗传标记,通过标记辅助选择进行抗病育种可以培育出高产、抗病力强的家畜品种.     

牦牛、黄牛和绵羊EPO基因部分片段遗传多态性分析

为研究低氧调控促红细胞生成素EPO基因表达的分子机制,本试验选择青藏高原低氧环境中的牦牛和乔科、欧拉、甘加3个藏羊群体及较低海拔的早胜牛和蒙古羊、滩羊、小尾寒羊为研究对象,对EPO基因的部分片段(1 308 bp)进行多态性分析.对38个核苷酸序列进行比对分析共得到16个单倍型,84个突变位点,其中有义突变6个.分析发现单倍型Hap_9,10,11,12,13为黄牛特有,Hap_14,15,16为牦牛特有;Hap_1为6个绵羊品种所共有,Hap_3为除小尾寒羊外其他绵羊共有,Hap_6,7为低海拔绵羊小尾寒羊特有,Hap_2为高海拔绵羊甘加羊和乔科羊共有,Hap_5为乔科羊特有,Hap_8为位于中等海拔的蒙古羊特有,Hap_4为乔科与蒙古羊所共有.在该段基因编码的141个氨基酸上,3个物种中共发现6个突变位点.试验结果表明EPO基因多态性丰富,不同海拔物种单倍型分布不同.     

羊MHC基因的研究现状

<正>MHC即主要组织相容性复合体（MHC）由紧密连锁、高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个区域^[1],连锁于一条染色体上的MHC基因构成一个单倍型。MHC分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类分子,其中Ⅰ、Ⅱ类分子分别提呈内源性和外源性抗原肽,Ⅲ类分子与免疫因子相关。MHC基因产物在各种细胞表面表达,控制免疫细胞之间的相互作用。它早期源于解释器官移植中受体排斥供体组织细胞的现象。1936年,Corer在小鼠体内首次发现了     

不同繁殖力绵羊BMPR-IB基因CDS区597位点多态性检测

为探究骨形态发生受体蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)编码区多态性对绵羊繁殖性能的遗传效应,以湖羊、产单羔蒙古羊、产双羔蒙古羊、产单羔欧拉羊、产双羔欧拉羊母羊为研究对象,对试验群体的BMPR-IB基因CDS区597位点进行了多态性检测.结果显示:...     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因是对绵羊瘦肉率，屠宰率和饲料利用率等多方面产生影响的主要基因，本文综述了Callipyge基因的遗传方式，遗传效应及作用机理的研究进展，并进一步探讨了其在生产中的应用。     

藏鸡MHC B-G基因第1、2外显子的遗传多态性分析

本研究根据NCBI上红色原鸡MHC（主要组织相容性复合物）B—G基因序列设计特异性引物,在藏鸡、白来航鸡、寿光鸡基因组中扩增出包含第一外显子、第二外显子在内的长度为1178bp的DNA特异性片段,并对该片段的核苷酸序列进行PCR测序及比对分析。结果发现：在MHCB—G基因的第1、2外显子上,藏鸡在177位存在突变点,由C→T;藏鸡在345位存在缺失现象,白来航鸡和寿光鸡都为C;藏鸡在511位存在突变点。由C→T;藏鸡在547位存在突变点．由T→C。     

猪SLAⅡ类基因多态性及其与抗病性状关联的研究进展

猪的白细胞抗原（swine lymphocyte antigen,SLA）是猪体内与抗病性和免疫应答密切相关的一组基因群，它不仅编码移植抗原，控制移植排斥反应，还参与免疫应答调控和免疫识别，其中最重要的功能之一就是抗原递呈。对SLA的深入研究不仅可以为兽医临床免疫耐受、表位疫苗的研制提供先进的理论基础，同时还有助于发现猪抗病育种中有效的候选基因。作者就SLAⅡ类基因的多态性及其与抗病性状关联的研究作一综述。     

绵羊中性基因遗传共适应性差异的研究

以绵羊的中性结构基因对对象进行遗传共适应研究,结果表明：遗传共适应差异是造成非等位基因遗传不平衡的原因之一,配子间遗传共适应概率可以作为动物遗传资源检测,遗传结构评价和遗传标志基因选择的理论参考。     

绵羊PRLR基因内含子9和外显子10多态性与产羔数的关系研究

本研究采用PCR-SSCP技术对绵羊催乳素受体(PRLR)基因内含子9和外显子10部分核苷酸多态性及其与小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系、肉用品系、体大品系、萨福克、无角陶赛特、中国美利奴(新疆型)和德国肉用美利奴产羔数间的关系进行了分析。结果发现:①在绵羊PRLR基因内含子9的第259 bp处,存在C→T转换,BB基因型的小尾寒羊平均产羔数分别较AA和AB基因型提高0.81和0.87只(P0.05);②在绵羊PRLR基因外显子10的第304 bp处存在一个G→A转换,该突变导致PRLR基因第387位氨基酸残基由Glu突变为Lys,并使中国美利奴(新疆型)多胎品系中AB基因型的平均产羔数较AA和BB基因型增加0.58和0.80只(P0.05);③在绵羊PRLR基因外显子10第571、585和606bp处分别存在G→A、C→G和C→T突变;其中前2处突变分别导致PRLR基因的第476位氨基酸由Ala突变为Thr,第480位氨基酸由Ser突变为Arg。其中第571 bp处突变导致小尾寒羊AB基因型的平均窝产羔数显著高于AA基因型的窝产羔数,增加0.8只(P0.05)。以上结果提示,PRLR基因可能是控制小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系产羔数的主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。     

4个绵羊品种LHCGR基因单核苷酸多态性分析

为探究绵羊LHCGR基因在4个绵羊品种之间的多态性与基因功能,本研究以杜泊羊、滩羊、小尾寒羊、滩羊和小尾寒羊杂交羊4个绵羊品种为研究对象,利用Sequenom MassARRAYSNP技术对4个绵羊品种LHCGR基因g.75747421A>C、g.75748200T>A 2个位点进行检测,并利用相关生物信息学软件预测分析2个位点突变前后mRNA二级结构与其编码蛋白的理化性质、结构和蛋白互作等。结果表明,LHCGR基因g.75747421A>C位点在4个品种中存在3种基因型,分别是CC、CA和AA;g.75748200T>A位点在4个品种中存在AA、AT和TT 3种基因型;χ²适合性检验表明,g.75747421A>C、g.75748200T>A 2个位点在4个绵羊品种中均处于Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白的相对分子质量为73 599.70,理论等电点为8.30,脂肪系数为98.90,总平均亲水性为0.191,推测该蛋白为疏水性蛋白;突变前后LHCGR基因的mRNA二级结构、编码蛋白二级结构及三级结构均发生了变化;蛋白互作的结果表明,与LHCGR蛋白相互作用的蛋白质主要包括骨形态发生蛋白15（BMP15）、嗜铬粒蛋白A （CGA）、甲羟戊酸激酶（MVK）、胆固醇侧链裂解酶（CYP11A1）、鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基（GNAS）等。本研究成功筛选出4个绵羊品种LHCGR基因多态位点,为绵羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供一定的理论依据。     

鸡MHC B-LBⅡ新等位基因检测及多态性研究

在鸡的基因组中扩增了MHCB-LBⅡ基因第2外显子长度为374bp的片段,通过克隆、测序,发现了20个B-LBⅡ新等位基因。对第2外显子6个限制性酶切位点(AluⅠ、CaiⅠ、CfrⅠ、Hin1Ⅰ、HinfⅠ和RsaⅠ)的PCR-RFLP多态性进行分析,并运用在这6个位点所观测的纯合基因型组合对B-LBⅡ等位基因进行初步检测,结果显示,该方法的等位基因检出率可达65%,等位基因主型检出率为68.75%。对B-LBⅡ基因7个单倍型和20个等位基因第2外显子多态性分析表明,核苷酸的多态变异位点为63个,其中简约性信息位点48个,单变异位点15个;仅在中国地方鸡种所检测到的简约性信息位点13个,单变异位点11个。序列同源性达90.6%~99.5%;核苷酸异义替换率为14.64%±2.67%,高于同义替换率2.92%±0.94%。为鸡B-LBⅡ基因多态性进化机制研究提供了参考资料。     

绵羊β3肾上腺素能受体基因多态性分析

β3肾上腺素能受体(ADRB3)在高浓度的儿茶酚胺作用下主要作用于脂肪组织调节脂肪分解和产热效应.研究采用PCR-SSCP和测序技术,对12个绵羊品种(系)共962只个体的ADRB3基因的部分序列进行了多态性分析.共检测出A～H等8种基因型,其中基因型B和C的频率较高,为优势基因型,基因型H的频率最低,且只在一个品种中发现.序列测定及比对结果共发现10个核苷酸变异位点,包括一处A碱基的插入.群体的有效等位基因数为2.240,等位基因丰度为6.515.各品种(系)的基因多样性值介于0.050～0.729之间,山西细毛羊的最小,小尾寒羊的最大.表明除山西细毛羊外,其它11个绵羊群体均具有较高的遗传多样性.