鹅艾美球虫对雏鹅的致病性及病理学研究

用纯种鹅艾美球虫孢子化卵囊分别人工感染9日龄和18日龄雏鹅,进行致病性与病理学研究.以0.01×104个/只、0.1×104个/只、1.0 × 104个/只剂量感染9日龄雏鹅,死亡率分别为0、10%和60%;以0.5×104个/只、3.0×104个/只剂量感染18日龄雏鹅,死亡率分别为20%和75%.雏鹅发病的临床症状和死亡鹅的病理变化基本一致,潜伏期5 d～5.5 d,病程3.5 d～4 d.病变主要在小肠下段,尤其是空肠后段与回肠前段最严重,呈急性出血-坏死性或出血-卡他性肠炎.大量配子体或卵囊寄生在肠绒毛基部尤其是肠腺上皮细胞中,引起肠黏膜上皮坏死、脱落以及肠壁水肿、出血和炎性细胞浸润等.结果表明:鹅艾美球虫对雏鹅有很强的致病性;致病性主要发生在配子生殖阶段,是由大量的配子体或卵囊在肠腺上皮细胞内发育破坏了肠道黏膜组织结构与功能所致.     

鹅球虫Eimeria Kotlani生活史的研究

作者研究了鹅球虫Eimeria,Kotlani的生活史。内生发育阶段的研究方法是用1～40万纯种孢子化卵囊人工接种44只10天龄幼鹅,每隔6—12小时定期剖杀,取回肠后段用3％戊二醛和1％锇酸双固定,逐级酒精脱水,环氧树脂包埋,用LKB修块机切片,甲苯胺蓝染色,镜检观察。外生发育的研究是,把收集的纯种卵囊,置2.5％的重铬酸钾液中,在28℃左右的温度培养,每隔2—3小时显微镜下观察一次。研究结果表明E.Kotlani的内生发育有四个裂殖阶段及一个配子生殖阶段,它们分别为:第一代无性裂殖阶段的发生时间是0～48小时,第二代是48～96小时,第三代是84～144小时,第四代是132～192小时。配子生殖阶段发生的时间是180～252小时。外生发育阶段,卵囊在培养至33小时后开始形成孢子囊,52小时完成卵囊孢子化。     

柔嫩艾美耳球虫YL株的生物学特性

用1×103个柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)杨凌株(YL)孢子化卵囊感染7日龄雏鸡,对其潜隐期、最早孢子化时间、卵囊形态及大小、孢子囊大小等生物学特性进行测定。另外,对9、11及13日龄的鸡分别经口感染1×103个E.tenella YL株孢子化卵囊,对肠道病变记分、平均增重、死亡率、血便排放情况等几项指标进行测定,研究同一剂量E.tenellaYL株孢子化卵囊对不同日龄鸡的致病性。结果表明,11日龄的鸡感染后相对增重减少17.7%,病变记分平均达3.0分,9日龄组和13日龄组相对增重分别降低12.0%和17.3%,病变记分分别为2.5分和2.6分。同时测得E.tenella YL株的潜隐期为110h,最短孢子化时间为17h,卵囊大小为22.3~27.7μm×17.1~23.0μm,孢子囊大小为9.9~13.6μm×6.2~7.4μm。     

动物球虫病的诊治

正球虫的功能性单位是孢子,一种能动的呈香蕉形或雪茄形的细胞,顶端尖后端圆。球虫靠孢子在宿主体内移动并侵入上皮细胞内,并且子孢子代表着球虫每个生活史的起点和终点。与生活史中特殊阶段的关系由前缀来表示。子孢子是在孢子化卵囊中出现的感染形态。大小配子体融合后形成卵囊,卵囊减数分裂形成子孢子。子孢子侵入宿主细胞后通过一种复分裂即裂殖生殖形成许多裂殖子,速殖子分裂快,慢殖子分裂慢,如此等等。     

斯氏艾美耳球虫重组表面抗原SAG13和SAG14对兔的免疫保护效果初步观察

本研究旨在观察斯氏艾美耳球虫裂殖生殖阶段特异性表面抗原Es-SAG13和Es-SAG14的原核表达产物对兔的免疫保护效果.利用相对荧光定量PCR分析Es-SAGs在未孢子化卵囊时期、孢子化卵囊时期、裂殖生殖时期和配子生殖时期的转录水平,并对裂殖生殖阶段特异性表达的Es-SAG进行原核表达;然后将40只45日龄无球虫幼兔...     

鸡胚接种毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix的免疫研究

给15、17、19日胚龄的鸡胚经羊膜腔分别接种不同剂量的毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix孢子化卵囊、孢子囊或子孢子,出雏后在无球虫环境中笼养,收集2~7日龄间全部粪便,以饱和盐水漂浮法检查卵囊的产生,并于17日龄时以1.2×105个/鸡的同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、病变计分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果表明,孢子化卵囊、孢子囊或子孢子经羊膜腔免疫接种后对鸡胚的孵化率无明显影响,所有接种组在出雏后2~7日龄间均能检获后代卵囊,攻虫后各免疫组的相对增重率由攻虫对照的38%~42.9%提高到73.2%~90.5%,病变计分减少率达50%~74.9%,相对卵囊产量为攻虫对照组的28.1%~60.2%,表明以一定剂量的E.necatrix孢子化卵囊、孢子囊或子孢子经羊膜腔免疫接种鸡胚,可诱导鸡在出雏后笼养条件下对同源艾美耳球虫的免疫保护力;比较不同剂量、不同胚龄的免疫效果,发现在试验设定条件下于17日胚龄接种8×104个子孢子/胚的效果最好。     

鸡球虫裂殖子的氨基酸分析

分离 E.tenella、E.necatrix、E.acervulina 三种球虫的裂殖子及 E.tenella 的卵囊,测定其水溶性氨基酸及水解氨基酸的种类及含量,以观察种间及不同阶段虫体的氨基酸差异。结果表明:E.tenella 的第二代裂殖子有11种游离氨基酸及17种水解氨基酸,其孢子化卵囊有6种游离氨基酸和15种水解氨基酸;E.acervulina 第四代裂殖子的游离氨基酸和水解氨基酸均为16种;E.necatrix 第二代裂殖子有15种游离氨基酸和17种水解氨基酸。三种球虫的游离氨基酸种类均少于水解氨基酸。E.tenella 孢子化卵囊的氨基酸种类少于裂殖子。这些生化指标将为球虫的生化特征及体外培养提供科学依据。     

柔嫩艾美耳球虫Etron2基因在不同发育阶段转录水平差异的分析

为研究柔嫩艾美耳球虫不同发育时期Etron2基因的转录水平差异,选取E.tenella生活史中的未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子、第二代裂殖子,分别提取总RNA,反转录为cDNA;选择Etactin作为参照基因,Etron2为目的基因,设计实时荧光定量PCR的引物,分析在E.tenella生活史中不同发育阶段Etron2转录水平的差异。结果显示Etron2在未孢子化卵囊中转录水平最高,然后分别是裂殖子、孢子化卵囊和子孢子。在柔嫩艾美耳球虫发育过程中,Etron2基因可能在未孢子化卵囊阶段被转录储备,随着宿主细胞的刺激,得以大量表达,在入侵过程中发挥作用。     

鸡胚接种柔嫩艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫活卵囊的免疫保护试验

给18日龄鸡胚接种一定剂量的柔嫩艾美耳球虫(Eim eria tenella)和/或堆形艾美耳球虫(E.acervulina)孢子化卵囊,出雏后在无球虫环境中笼养,1~10日龄每天收集各组粪便样本,计数克粪便卵囊数(OPG),并于14日龄时以大剂量同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、饲料转化率(FCR)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果显示,以E.tenella或E.acervulina卵囊免疫18日龄鸡胚,其卵囊排出的潜隐期及达到峰值的时间与1日龄雏鸡接种组相一致,有相似的排卵囊曲线,提示其诱导免疫的建立是在出雏后开始建立的。攻虫后各免疫组的RWG由攻虫对照组的31.9%~51.7%提高到了76.5%~83.6%,RCR由攻虫对照组的4.11~4.89改善为2.72~2.96,ROP降至4.7%~23.5%。结果表明以一定剂量E.tenella和E.acervulina卵囊单独或混合经羊膜腔免疫18日龄鸡胚都可以建立起针对出雏后14日龄同源攻虫的良好免疫保护力。比较混合免疫E.tenella和E.acervulina卵囊组与单一接种E.tenella或E.acervulina卵囊组的免疫效果发现,混合免疫组的各项指标均稍优于后者。     

夏季肉鸡球虫病多发的原因与对策

1球虫病多发的原因 1.1温度、湿度合适 鸡感染球虫后，球虫在肉鸡消化道内经过一段时间的裂殖生殖，所产生的裂殖子进行配子生殖，最后形成卵囊，随粪便排出体外。新鲜排出的球虫卵囊无感染性，但在一定的条件下（最适温度为22～30℃；湿度20％～30％；充足氧气等）完成孢子生殖，就形成了具有感染力的孢子化卵囊。