香葱田甜菜夜蛾幼虫空间分布及抽样技术研究

应用聚散度指标法、Iwao法和Taylor法等研究了甜菜夜蛾幼虫在香葱田的空间分布格局。结果表明,甜菜夜蛾低龄幼虫、高龄幼虫及其混合种群在所有密度下都是聚集分布,并具聚集度的密度依赖性;低龄幼虫(1～2龄)个体间相互吸引,分布的基本成分为个体群;而高龄幼虫(3～5龄)个体间相互排斥,分布的基本成分为个体。在此基础上,提出了最适理论抽样数和最佳序贯抽样模型。     

达县分葱田甜菜夜蛾发生规律初步研究

采用系统调查方法研究了达县地区分葱田甜菜夜蛾的生活史、发生与环境的关系。甜菜夜蛾在达县分葱田1a发生6代,以三至五代为害最重,世代重叠。其数量消长与虫源、夏秋季气候、天敌、栽培管理等因素密切相关。通过调查分析提出本县初始虫源非本地虫源。     

二点委夜蛾种群空间分布型及抽样技术研究

对田间二点委夜蛾调查资料,通过Cassie扩散系数C、Kuno指标CA、平均拥挤度m*等指标判断二点委夜蛾幼虫为聚集分布,进一步采用核心(Neyman,奈曼)分布和负二项(Mosaic)分布的理论频次分布公式,经卡方X2检验,确定二点委夜蛾幼虫的空间分布型为负二项分布。聚集分布的原因是由二点委夜蛾的聚集习性和环境因素所形成的。在此基础上明确了抽样方式和序贯抽样模型。     

杜仲梦妮夜蛾幼虫的空间分布型及抽样技术

杜仲梦妮夜蛾是近年来严重危害杜仲的主要食叶害虫,幼虫专性取食杜仲叶片。本研究运用6种聚集度指标(m*/m、c、k、Iδ、I、Ca)和两种回归模型(Taylor幂法则和m*-m回归模型)研究分析了种植园中杜仲梦妮夜蛾幼虫种群的空间分布型,利用Blackith种群聚集均数λ解析幼虫种群的聚集成因。结果表明杜仲梦妮夜蛾幼虫种群呈均匀分布,而且这种空间分布型是由环境因素引起的。建立了杜仲梦妮夜蛾幼虫抽样数公式N=[3.8416(0.022/m-0.152)]/D2和序贯抽样模型T(n)槡=0.1n±0.053 n。本研究为杜仲梦妮夜蛾虫情调查、害虫治理决策提供参考依据。     

银纹夜蛾的空间分布与抽样技术研究

本文通过频次概率拟合法、扩散系数等分析了银纹夜蛾的空间分布型。结果表明，银纹夜蛾属核心分布类型；抽样方法以5点抽样方便宜行；田间调查抽样以200丛样本较适宜。     

花椰菜田斜纹夜蛾卵田间分布型与抽样技术

对花椰菜田斜纹夜蛾3代(主害代)卵分布型及抽样技术进行了研究。结果表明,该虫在花椰菜田卵分布呈小聚集团(个体群),小聚集团间呈均匀分布。采用随机取样、跳跃式五点取样、对角线五点取样均能较好地反映田间卵量。     

水稻恶苗病株空间分布型及抽样技术研究

本文应用6种聚集度指标测定了水稻恶苗病株的空间分布型.并在此基础上,采用lwao—kuno(1968)法计算理论抽样数,进行了不同抽样方法和抽样数的比较.     

玉米田草地贪夜蛾幼虫的空间分布型与抽样技术

草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J. E. Smith)是一种世界性的重大农业害虫,已于2019年1月侵入中国云南省西部地区,对当地主要经济作物鲜食玉米的生产构成了严重威胁。我们调查了入侵成虫后代幼虫在鲜食玉米田的种群密度和为害情况,分析了幼虫种群的空间分布格局。结果表明,草地贪夜蛾幼虫在玉米田呈聚集分布,聚集度随密度的增加而升高,环境是导致聚集分布的主要因素。基于空间分布型的分析结果,进一步研究提出了幼虫密度的理论抽样模型和基于幼虫密度防治指标的序贯抽样技术。本研究明确了草地贪夜蛾幼虫在玉米田的空间分布特征和抽样方法,为通过调查田间种群密度指导幼虫防治工作提供了技术支撑。     

柑橘木虱种群空间分布型及抽样技术研究

通过对秋季柑橘木虱不同发生密度果园调查取得的11组样本资料,应用聚集度指标法I、wao法和Taylor法等对其空间分布型进行测定检验,结果表明,柑橘木虱成虫在柑橘上呈聚集分布,其聚集度随着种群密度升高而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定明确,当m<3.463 8时和m≥3.463 8时,有其不同的聚集原因。在此基础上,通过Iwao的M*-回归检验方程明确了最佳样方大小;通过几种抽样方式比较,以五点式和跳跃式为最佳,并提出了最佳理论抽样数和最佳序贯抽样模型。     

徐州地区甜菜夜蛾发生规律的初步研究

甜菜夜蛾近几年在徐州地区重发生频率增加。在该地1a发生5代。在当4月份5cm土温稳定通过13℃时,黑光灯下始见越冬代蛾,10月份5cm土温稳定通过10.5℃时,终见末代蛾。从二、三代开始出现世代重叠。成虫多产卵于叶片反面。幼虫主要取食叶片,以二至四代幼虫为害最重,多数老熟幼虫入5cm表土化蛹。卵、幼虫、蛹的发育历期分别为2.6～4.2d、8.2～12.5d、5.6～8.7d。夏季降水量、种植业结构、寄主长势、杂草密度及外地虫源的迁入是影响其发生量的重要条件。搞好测报,运用多种农业防治手段,合理开展化学防治是主要治理对策。     

小麦田草地贪夜蛾的发生为害、空间分布与抽样技术

草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)是中国重要的外来入侵害虫,我们调查了该虫在云南省寻甸县麦田的发生与为害。结果表明:田间小麦受害株率为30%~100%,幼虫平均密度4.8~105.6头/m 2,二者呈显著正相关关系。苗期至分蘖期为害小麦的草地贪夜蛾多为低龄幼虫(1~3龄幼虫比例为98.3%),拔节期低龄及高龄幼虫均有,抽穗至灌浆期为害小麦则以高龄幼虫为主(3龄以上幼虫比例达75.4%)。空间分布型分析表明,麦田草地贪夜蛾低龄幼虫呈聚集分布,高龄幼虫为均匀分布。进一步研究提出了基于幼虫密度及龄期的麦田草地贪夜蛾理论抽样模型和基于防治指标的序贯抽样技术。本研究明确了小麦田草地贪夜蛾发生为害的特点、空间分布特征和抽样方法,为田间种群密度调查和幼虫防治工作提供了技术支撑。     

性诱剂对斜纹夜蛾自然种群控制作用的初步研究

通过田间试验,初步研究了性诱剂对斜纹夜蛾自然种群的控制作用。试验结果表明,在斜纹夜蛾3~4代期间诱杀区比对照区的平均落卵量下降了60%左右,田间幼虫发生量减少了50%～60%,且可减少药剂防治2~3次,经济、社会与生态效益均极为显著。     

甜菜夜蛾为害香葱的习性观察

近年来 ,在邕宁香葱田 ,甜菜夜蛾发生为害日趋严重 ,已成为香葱田的主要害虫。笔者于 2 0 0 0～2 0 0 2年对香葱田甜菜夜蛾发生为害的生物学特性作了较详细观察 ,现整理报道如下。1　材料与方法　　从 2月份开始至 1 1月份结束 ,选择有代表性的3块香葱田 ,每块田面积 40 0 m2 ,每块田对角线定 5个点 ,每个点 1 m2 ,有香葱 42丛 ,进行系统调查 ,同时进行大田普查 ,5～ 7d调查 1次。1 .1　在成虫产卵高峰期调查观察产卵部位 ,每年在5～ 6月份进行。1 .2　每年 4～ 6月份 ,在 2～ 3代成虫产卵高峰期调查 ,将查得卵块插标记 ,观察卵孵化时间及幼…     

大葱田甜菜夜蛾测报方法及综防技术研究

上海地区甜菜夜蛾1年发生5～6年,有时第六代为不完全代。第1、2代发生轻,以零星发生为主;主要为害代为第3、4、5代,其中第3、4代为害最重,最普遍,且出现世代重叠现象。大葱田的主害代为3、4代和部分5代。笔者根据近3年多来的研究,并参照有关地区的资料,制定出大葱田甜菜夜蛾预测预报方法及综合防治技术,并在实践中得到了初步应用与验证。1预测预报1.1调查内容和方法1.1.1灯光诱集观察。光源用20W黑光灯,点灯时间4月下旬至10月下旬,一般将自控开关调至晚7:00开灯,早4:00关灯。将逐日诱测结果记入灯光诱测记载表内,并注明主要气象要素。如灯…     

利用甜菜夜蛾日本品系增殖核多角体病毒

比较了甜菜夜蛾3种品系增殖甜菜夜蛾核多角体病毒(SeNPV)的效果。结果表明,利用甜菜夜蛾日本品系幼虫增殖SeNPV产量最高,其平均单头病毒含量分别比广州品系和荷兰品系高19 6%和53 3%;病毒总含量分别高20 4%和116 7%。在此基础上,进一步研究了虫龄、感染浓度和饲养密度对用甜菜夜蛾日本品系幼虫增殖SeNPV的影响,确定了利用甜菜夜蛾日本品系增殖SeNPV时,以上3因子的最佳条件为:在27±1℃下用1×108PIB/ml的SeNPV感染5龄初幼虫,并按30头/dm2的密度饲养。     

稻田福寿螺空间分布型和抽样技术的研究

采用扩散系数C、聚集指标I、聚块性指标L(M*/(x))、负二项分布指标K、以及Cassise指标CA等指标进行了福寿螺分布型的测定,运用Iwao回归模型和Taylor幂法则对福寿螺的空间分布型进行分析,表明福寿螺在稻田内的空间分布型以聚集分布为主,福寿螺密度低时会出现随机分布或均匀分布的情况.对福寿螺在田间分布进行了...     

小麦田地下害虫幼虫的空间分布型与抽样技术

为明确山西省南部小麦田地下害虫的空间分布型及抽样技术,采用连片调查法对小麦田地下害虫种群进行系统调查,通过5个聚集度指标、m*-m回归模型和Taylor幂法则对其不同种群空间分布型进行分析,利用聚集均数分析其聚集原因,确定其理论抽样数和序贯抽样模型。结果表明,小麦田地下害虫混合种群、蛴螬和蝼蛄的聚集度指标扩散系数C>1,丛生指数I>0,负二项分布K值>0,久野指数C_A>1,聚块指数m*/xˉ> 1,空间分布型均表现为聚集分布。金针虫的1组数据所有指标均不符合聚集分布,其余符合聚集分布。由m*-m回归模型和Taylor幂法则拟合模型得出小麦田地下害虫混合种群、蛴螬和金针虫的空间分布型为聚集分布,聚集度依赖于种群密度,且聚集程度随着种群密度的升高而升高。混合种群、金针虫和蝼蛄的种群个体间相互排斥,基本成分为单个个体(α<0、β> 1),而蛴螬种群基本成分是个体群,个体间相互吸引(α>0、β>1);聚集原因随种群密度而变化。经Iwao方法分析,当允许误差D为0.3,地下害虫混合种群、蛴螬种群和金针虫种群的虫口密度均为...