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1.
Cu2+对红豆杉培养细胞中紫杉醇形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
《华中农业大学学报》1999,18(2):geMap1
The promotion of taxol formation by Cu2+
is descri bed in this pa per. The optimum improvement of taxol production by Cu2+
was got when 30 μmol/L CuCl2 cell suspension cultures was added on the 20th
day after inocu lation, namely, the end of exponential growth phase. The cell growth was
not significantly affected by the adding, but the intracellular soluble protein con tent
and phenylalanine amonia-lyase activity of cell suspension cultures, and t he medium pH
value changed. 相似文献
2.
悬浮培养红豆杉细胞分裂同步化诱导 总被引:4,自引:0,他引:4
分别采用低温和咖啡因对红豆杉(Taxus chinensis)细胞进行处理,诱导细胞分裂同步化。结果显示,4℃处理24h效果最好,分裂指数提高115.7%,χ^2=16.820,显著性极高。8℃处理一定时间分裂指数也可显著提高。而15℃处理效果最差。用高浓度的咖啡因处理较短时间也可有效诱导同步化。 相似文献
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红豆杉细胞培养生产紫杉醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇最初是从红豆杉属植物短叶红豆杉(Taxusbrevifolia)树皮中分离出的一种二萜类化合物,它对卵巢癌、转移性乳腺癌、肺癌和恶性黑色素瘤等具有明显疗效,此外,它对类风湿性关节炎、老年性痴呆症和先天性多囊肾病等疾病的治疗也有一定的作用,是一种具有很大开发价值的抗癌药物。但是天然红豆杉生长缓慢,紫杉醇含量低,仅靠这种方式生产紫杉醇远远不能满足人们的需要,多年来,利用细胞和组织培养方法生产紫杉醇是最有效的途径。这种方法的优点是不破坏资源,只取少量材料就能得到细胞系,并且可以一代代繁殖下去,既保护了生态平衡… 相似文献
4.
钒酸钠对悬浮培养红豆杉细胞合成紫杉醇的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
红豆杉细胞培养生产紫杉醇,是一种潜在的大规模生产紫杉醇的重要途径,然而和其它植物细胞培养一样,红豆杉细胞的紫杉醇含量较低等问题,限制着该技术的产业化进程。寻找提高和稳定紫杉醇产量的方法,是目前需要解决的主要问题。筛选合适的生物或非生物诱导子(如真菌培养物、茉莉酸甲酯、水杨酸、Cu2+、Ce4+、Ag+),提高细胞的紫杉醇产量,成为国内外研究的热点。 相似文献
5.
稀土化合物影响红豆杉细胞紫杉醇释放行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对东北红豆杉细胞紫杉醇短期释放行为的研究,发现细胞内外紫杉醇的分布均呈振荡变化。稀土化合物的加入对紫杉醇细胞内外分布有显著的影响。对如何使东北红豆杉细胞转化为紫杉醇分泌型细胞进行理论性的探讨。 相似文献
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红豆杉体外培养生产紫杉醇研究 总被引:10,自引:1,他引:10
该文从培养基组成、培养条件、培养基中不同添加物对红豆杉细胞培养和细胞中紫杉醇产量的影响 ,以及在提高紫杉醇产量中有关酶代谢调节、细胞株系选择和培养方法的改进等方面 ,着重介绍了近几年来的研究成果 .同时在毛状根培养、冠瘿瘤组织培养、水培根培养和瘤培养等培养材料的扩展方面 ,对国内外所作的尝试性研究和新的报道进行了综述 .国内外学者围绕红豆杉体外培养方法优化、提高紫杉醇产量等问题进行了许多尝试和深入细致的研究工作 ,取得了令人瞩目的进展 ,为利用红豆杉体外培养进行紫杉醇商业化生产提供了可能 相似文献
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ORCA3转录因子对红豆杉细胞中紫杉醇生物合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
ORCA3是一个受MeJA诱导的调控植物基础和次生代谢的转录调控因子。本文拟探讨ORCA3转录因子对红豆杉细胞中紫杉醇生物合成的影响,旨在为创制紫杉醇稳定高产的红豆杉细胞系,解决细胞大规模培养中紫杉醇含量低的瓶颈问题提供参考。从长春花中克隆ORCA3基因后,采用农杆菌介导法转入红豆杉细胞中,通过PCR、组织化学活性染色等检测法,筛选得到20余株转基因细胞系。HPLC检测转基因细胞系内紫杉醇含量表明:与阴性对照相比,转基因细胞系的紫杉醇含量增加了0.5~2.5倍,最高可达159.315μg/g。因此,ORCA3转录因子可以调控红豆杉细胞中紫杉醇合成。 相似文献
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根据紫杉醇的结构特点和红豆杉中紫杉醇的合成机制,选取4种生长调节剂,研究其对红豆杉内生真菌合成紫杉醇的影响。结果表明,在发酵过程的第10天,补加下列任一生长调节剂,使发酵液中初始浓度分别达到水杨酸20.0 mg/L,茉莉酸甲酯100.0μmol/L,赤霉素2.0 mg/L,矮壮素2.0 mg/L,均能提高紫杉醇产量。同时,在发酵过程的第10天补加蔗糖,在含量不高于15 g/L时,对紫杉醇的积累和菌丝体生长具有促进作用,但是高于此浓度时,菌丝体生长受抑制,紫杉醇含量降低。 相似文献
11.
[目的]优化南方红豆杉愈伤组织诱导及训化条件。[方法]以南方红豆杉幼芽、幼茎以及幼叶为外植体,比较不同外植体诱导愈伤组织的效率,并对愈伤组织的增殖条件及悬浮细胞培养条件进行了研究。[结果]以幼芽作为外植体的诱导效果最佳;南方红豆杉外植体消毒的最佳方法为链霉素浸泡2h+洗洁精浸泡3h+75%酒精消毒30s+10%次氯酸钠浸泡25min+1‰氯化汞10min;愈伤继代的最佳配方为B5+4.0mg/LNAA+0.5mg/L2.4-D+0.2mg/LGA+0.5mg/L6-BA+2g/L活性碳。[结论]该研究建立了南方红豆杉的高效再生体系。 相似文献
12.
蟛蜞菊水抽提物的生化他感作用研究 总被引:18,自引:2,他引:18
蟛蜞菊群落中很少有其它杂草。本研究证实了蟛蜞菊水抽提物对萝卜,绿豆,黄瓜,水稻4种植物幼生长和水稻种子萌发的生化他感作用,与对照的7种植物水抽提物比较,蟛蜞菊的生化他感作用最强。另外,蟛蜞菊水抽提物对大画眉草、空心莲子草2种杂草茎节萌发和幼苗生长有生化他感,在高浓度下对蟛蜞菊本身茎萌发和幼苗生长有自毒作用,在根,茎,叶,花,总植株5种水抽提物中,生化他感作用强到弱的顺序是:叶>茎>花>总植株>根。 相似文献
13.
[目的]优化南方红豆杉愈伤组织诱导及训化条件。[方法]以南方红豆杉幼芽、幼茎以及幼叶为外植体,比较不同外植体诱导愈伤组织的效率,并对愈伤组织的增殖条件及悬浮细胞培养条件进行了研究。[结果]以幼芽作为外植体的诱导效果最佳;南方红豆杉外植体消毒的最佳方法为链霉素浸泡2 h+洗洁精浸泡3 h+75%酒精消毒30 s+10%次氯酸钠浸泡25 min+1‰氯化汞10 min;愈伤继代的最佳配方为B5+4.0 mg/LNAA+0.5 mg/L2.4-D+0.2 mg/LGA+0.5 mg/L6-BA+2 g/L活性碳。[结论]该研究建立了南方红豆杉的高效再生体系。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒在鸡胚肾细胞和气管环培养中的适应性比较 总被引:4,自引:0,他引:4
将6株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分别接种鸡胚肾细胞(CEKC)和气管环培养(TOC)。6株病毒无论是否已经适应于鸡胚,都在气管环培养中能引起病变。病毒适应于CEKC,是与病毒在鸡胚和细胞培养上的传代次数有关。分别用SPF鸡胚、非免疫鸡胚和普通鸡胚制备的TOC测定IBV-M41株的ID50,结果用SPF鸡胚和非免疫鸡胚制备的TOC测定的ID50都获得较高滴度,而在普通鸡胚制备的TOC中ID50明显低。 相似文献
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目的:研究小牛胸腺免疫抑制提取物对体外培养细胞生长作用。方法:采用^3H-TdR自发掺入细胞实验,测定细胞生长情况。结果:该提取物能抑制EL4细胞及ConA诱导的小鼠胸腺细胞的生长,有量效关系,但对P815细胞株,K562细胞株细胞没有明显的抑制作用,结论:该提取物有抑制胸腺细胞生长的活性,但无细胞毒作用。 相似文献
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堆型艾美耳球虫早熟减毒株在鸡胚小肠上皮细胞上培育,卵囊最佳收获时间为120小时。 相似文献
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短日照(10h)长暗期(14h)生长条件下的农垦58s幼苗,暗期红光间断处理后4d,其叶片细胞膜透性,外渗液中蛋白质、可溶性糖及脯氨酸含量明显比远红光处理的低。处于育性转换敏感期的叶片短日照(10h)处理11d后其细胞膜透性,4d后外渗液中蛋白质含量高于长日照(14h)处理的,而短日照处理的可溶性糖含量则低于长日照处理的。 相似文献
18.
堆型艾美耳球虫早熟减毒株子孢子在鸡胚小肠上皮细胞体外培养中完成了全部的内生性发育过程 相似文献
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小麦单细胞培养的研究——再生植株后代穗部产量构成性状变异 总被引:1,自引:1,他引:1
在单细胞植株再生基础上建立起体细胞无性系变异体系。本文是在前文研究基础上,以25个单细胞无性系为试验材料,进一步对无性系后代穗部产量构成性状进行分析。结果表明,穗部产量性状变异范围较广,有利的变异类型在第4代稳定遗传,并已繁殖到第8代。1994年和1995年优良稳定株系进行田间品种比较试验,初步筛选出有希望直接应用于生产的株系。表明单细胞培养诱导和筛选体细胞无性系变异是小麦品种产量性状改良的一种手段 相似文献