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以MS为基本培养基,以库拉索芦荟嫩芽或侧芽为外植体,研究了激素、糖、活性炭等因素对芽增殖及根形成的影响。结果表明:库拉索芦荟芽增殖最佳培养条件为:MS 6-BA5mg/L NAAO.1mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.2%,经20-25d培养,其繁殖系数达51-54;根形成最佳培养基为MS NAAO.8mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.3%,经15d培养,可生根4-5条,苗高达5-6cm。 相似文献
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开展光叶楮(Broussonetia papyrifera)外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验。以75%乙醇+0.15%升汞消毒外植体,干净外植体获得率达40%;采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基,侧芽诱导分化率达80%;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L继代培养,增殖倍数达3.96倍;采用1/2MS+IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5~1.0 mg/L进行生根培养,瓶苗生根率达100%,形成了可以产业化的光叶楮组织培养技术流程。 相似文献
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以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1~1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。 相似文献
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为了快速获得沙地蛋白桑优质种苗,以本地引进的适应性沙地蛋白桑种苗为材料,取顶梢或侧芽为外植体,研究了沙地蛋白桑组培高效快繁体系。结果表明:选3~4月刚萌动的侧芽为外植体,污染率低且易于启动;在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上启动培养,启动率为89.7%,显著高于其它处理;在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上继代扩繁,增殖系数为4.0,显著高于其它处理;在1/2MS+0.1 mg/L NAA上进行生根培养,生根率为90.2%;1~3月驯化移栽,成活率达96.5%以上;4~5月大田移栽,造林成活率可达100%。 相似文献
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盐桦种子无菌萌发及快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以盐桦(Betula holophila)种子为外植体,探讨不同植物激素GA、6-BA、IBA和NAA对种子萌发、试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套盐桦离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养方法为GA(2.0mg/L)溶液浸泡盐桦种子12h再转至MS_0培养基培养;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;生根最适培养基1/2MS+IBA0.3mg/L;在此体系中分化率可达100%,增殖系数达5.2,生根率100%。 相似文献
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以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。 相似文献
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以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。 相似文献
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红掌的组织培养与快速繁育 总被引:3,自引:0,他引:3
选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明:MS+BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS+BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+椰汁100 mL/L+蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L+椰汁100 mL/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。 相似文献
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为寻求乌腺金丝桃的高效人工繁殖方法,以乌腺金丝桃茎尖作为外植体,筛选初代诱导、继代增殖、生根培养3个阶段的最佳培养基激素配方。结果得出,把经过消毒后的乌腺金丝桃茎尖切割成0.3 mm、周围带2~3个叶原基,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+LH 500 mg/L培养基,分化率达到100%,能诱导出大量的健壮不定芽;然后将这些不定芽切割成1 cm小段转入MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA_3 1.0 mg/L培养基,增殖效果最好;经过2~3次的继代增殖后,将增殖的大量苗木切割成2 cm小段转入到1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根培养基中,生根效果最佳,平均根数达到4.6,且根系粗壮,有利于今后出瓶移栽。 相似文献
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卷荚相思组培工厂化育苗技术 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。 相似文献
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为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。 相似文献
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植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。 相似文献
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万寿菊的组织培养和瓶苗开花研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对矮生杂交万寿菊组织培养研究表明:带1个腋芽的无菌苗茎段在MS+0.05mg/LNAA+0.2mg/LBA培养基上35d均可诱导出芽,芽诱导率达100%;继代培养时,MS+0.1mg/LBA是万寿菊较适宜的增殖培养基,平均增殖系数可达10.7,生根率为100%。将带有2个腋芽和1个顶芽的茎段接种到MS+0.05mg/LBA+0.4mg/LPP。培养基上,20d后,就能长成1株有根、茎、叶和花蕾、花朵的完整植株。 相似文献