茶园短期流转--值得肯定的经营管理模式

同一片茶园的两块地,中间只有一路之隔。一块茶树叶色碧绿,长得郁郁葱葱,因为刚刚修剪过,显得格外整齐,园中还安装了诱杀害虫的频振式杀虫灯与黄板;另一块则明显植株偏矮、颜色发黄,生长杂乱。湖北圣水茶场责任有限公司的副总殷世红向前来参观取经的众人介绍说：“这一片茶园,今年年初还是一模一样。右边这块是我们公司今年3月份才从农户手中流转过来的,经过将近一年的园地改造、标准化管理,现在和左边这块已经大不一样了。左边这块茶园,农户已决定明年也交给我们公司统一管理。”     

灯光诱杀与防护剂组合应用防治长角扁谷盗

在高大平房仓中采用防护剂拌粮防虫和灯光诱杀相结合的方法,对储粮害虫进行综合防治,使害虫得到了有效的控制,减少了储粮熏蒸次数,实现了绿色储粮。     

频振式杀虫灯的安装与使用

频振式杀虫灯集光、波、色、味4处诱杀方式于一体,近距离用光、无距离用波,加上色、味引诱成虫扑灯,灯外配以频振高压电网,对多种害虫均有极强的诱集与触杀能力。     

佳多频振式杀虫灯防治棉田害虫的效果

"佳多"牌频振式杀虫灯是由河南汤阴县佳多科工贸公司、南京农业大学、上海昆虫研究所、上海科技大学联合研制的一种新型杀虫灯,集光波、频振、颜色诱杀于一身,杀虫范围广,对天敌影响小。     

果菜间作园使用频振式杀虫灯诱虫效果试验

频振式杀虫灯是利用害虫的趋光性达到诱虫的目的,诱来的害虫可被杀虫灯上的电网击毙,被击毙的虫体发出性激素,可诱来更多的害虫,以达到不使用或少使用农药防治害虫的目的。为了验证频振式杀虫灯在果菜间作园的诱虫效果,特设置本试验。     

贵州有机茶园害虫综合防治原理与方法

有机茶园是生产有机茶的基地,有机茶最早在斯里兰卡通过颁证生产,随后印度、坦桑尼亚、肯尼亚、日本、马拉维和中国相继建设有机茶园生产有机茶。近年来,贵州主产茶区已开始建立有机茶生产基地。本文从农业防治、物理机械防治、生物防治和微生物防治等几个方面对我省有机茶园害虫应如何防治进行论述。     

稻水象甲防控技术方案

<正>近日,湖南省怀化市在沅陵县召开稻水象甲疫情现场观摩会。与会人员在稻水象甲疫情首发地沅陵县马底驿乡白雾坪村进行现场观摩,大家仔细察看了稻水象甲幼虫、蛹实体形态,对稻水象甲给农户稻田造成严重危害感到十分震惊,轻则造成水稻减产,重则导致水稻基本失收。稻水象甲是植物检疫对象中的二类检疫性害虫,危害重、     

菏泽市小麦茎基腐病发生与综合防治措施研究

介绍了小麦茎基腐病的相关内容,分析了现阶段菏泽市小麦茎基腐病的发生原因,探讨了菏泽市小麦茎基腐病的发病规律和特点以及综合防治措施,结合实际情况优化小麦种植技术,通过科学管理田间、适时播种、有效的病虫害防治等措施提高小麦种植生产水平,以获得更高的产量和收益。     

频振式杀虫灯在茶叶生产中的应用研究

泾县地处皖南山区,茶叶是泾县的传统产业,高山出好茶。随着中国加入W TO,全球经济一体化,人们对农产品的质量提出了更高的要求,无公害茶叶备受青睐。为了配合泾县汀溪乡大坑村无公害茶叶生产基地建设,笔者进行了频振式杀虫灯防治害虫的试验。现将研究结果报告如下:1材料与方法1.1杀虫范围试验选一地势较平坦约7hm2的茶园,在园中心设一杀虫灯。从2003年5月1日起至9月30日止,夜间开灯。设距杀虫灯0m、30m、60m、90m、120m5个处理,在成虫出现高峰后15d调查茶叶上的害虫数。1.2坡地茶园杀虫试验选一坡度为25～30度的茶园,在半山腰设一杀虫灯。…     

大豆田火焰夜蛾的发生与防治

黑河市是黑龙江省重要的大豆主产区,火焰夜蛾Pyrrhiaumbra(Hufnagel)两年以前在我市大豆田中零星轻微发生,危害不重,属次要害虫。最近两年在我市大豆田连续发生火焰夜蛾幼虫为害,受害面积达4万hm²,其中减产三成以上的就达1.33万hm²,严重影响了大豆的产量和品质,给农业生产造成了很大损失。为此,我们对该种害虫暴发危害的原因及防治方法进行了研究,介绍如下。1　危害症状田间幼虫龄期发育不整齐,卵及1~5龄幼虫都可见到,卵扁球形,多产于大豆叶背或上部茎和叶柄上,一个豆叶可有卵70多粒。卵经6~7天左右孵化成幼虫。1~2龄幼虫有吐丝下坠而迁移……     

10个无籽西瓜品种全国异地试验分析

为了加速无籽西瓜新品种选育和推广,全国无籽西瓜科研与生产协作组于2020年开展10个无籽西瓜新品种异地展示示范试验。通过测定与评价参试品种的抗病性、坐果习性及果实相关性状指标,结果表明,参试品种的综合性状表现均为优良。其中‘京珑-2’、‘京珑-3’是小果型品种,与中大果型相比,单瓜质量较小、可溶性固形物含量较高、果皮较薄,适宜设施栽培;‘莱卡红4号’、‘雪峰新二号’、‘津花蜜2108’等3个品种在7个不同试验点的抗枯萎病性表现更突出且总体表现较为稳定,具有一定的推广价值,建议先进行小面积试种再进行大面积推广种植。综上所述,本研究参试品种有5个品种在全国7个省份的表现均较为稳定且在抗枯萎病性、坐果习性、可溶性固形物含量等方面表现较为突出,具有一定的推广和应用价值。本试验为无籽西瓜的选育与生产者提供了一定的参考依据。     

无籽罗汉果组培无菌系的构建

【研究目的】研究无籽罗汉果组培快繁技术要点,为无籽罗汉果再生体系建立和工厂化生产提供技术支持。【方法】以幼嫩茎段为试验材料,探讨不同灭菌时间,不同激素组合以及浓度对启动培养、增殖培养、生根培养等的影响。【结果】无籽罗汉果带芽茎段最佳消毒方法为1% HgCl2溶液消毒8 min。最适宜的无籽罗汉果茎段启动培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,无籽罗汉果继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,增殖系数可达6.8;较适合生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/LNAA,新稍平均生根数达7.4条,生根率可达95%。【结论】可为无籽罗汉果大规模组织培养和快速繁殖提供理论基础,并为组织培养高效体系的建立及外源基因导入提供参考。     

月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用，适宜的培养基为MS BA1.2mg/L NAA0．3mg/L。继代增殖阶段，以培养基MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L效果较好。生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0．5mg/L。     

澳洲坚果组织培养研究初报

以澳洲坚果为供试材料,从澳洲坚果成年树上取含芽茎段进行组织培养,通过采用不同灭菌方法在培养基中添加不同浓度的激素,探索研究澳洲坚果的快速繁殖方法。结果表明,采用升汞直接浸泡可获得较好的灭菌效果。以1/2MS培养基为基本培养基,并添加2.0 mg/L BA和1.0 mg/L GA3可有效提高澳洲坚果外植体的萌芽率、增殖率和芽苗伸长长度。通过对澳洲坚果组织培养的研究,可为未来澳洲坚果的快速繁育和推广提供参考依据。     

番茄组培再生体系优化研究

对番茄再生体系中无菌苗的苗龄、不定芽诱导培养基和生根培养基的激素配比进行了优化。试验以‘浙杂905’、‘圣亚’和‘富丹’为材料。用番茄的茎段和子叶作为外植体,对外植体的出愈率、诱导率和不定芽生根情况进行差异比较。主要结果如下：选苗龄为4天的番茄幼苗。番茄子叶为外植体的最佳再生培养基配比为MSB5+3%蔗糖+0.6%琼脂+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L（pH5.8）,‘浙杂905’、‘圣亚’和‘富丹’子叶的出愈率分别为97.00%、91.00%、86.00%,诱导率分别为64.67%、59%、53%。以番茄茎段为外植体的最佳再生培养基配比为MSB5+3%蔗糖+0.6%琼脂+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L（pH5.8）,‘浙杂905’、‘圣亚’和‘富丹’茎段的出愈率分别为81.67%、76.00%、82.67%,诱导率分别为41.00%、48.67%、39.67%。不定芽生根培养基为：1/2MS+NAA 0.1 mg/L +IBA 0.5 mg/L。通过试验对比得出,番茄再生体系中选用无菌苗的最佳苗龄、不定芽诱导培养基和生根培养基的配比,子叶的再生能力要显著高于茎段。     

栀子优良品种快繁体系的建立

为了保存和尽快繁殖栀子优良种质,以品系优良的10年生栀子新萌枝条为试验材料,在添加不同植物激素的MS培养基上进行了栀子组培再生体系建立的试验研究,并探讨栀子组培苗的炼苗移栽技术。结果表明：适宜栀子外植体的启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增值系数可达4.6;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,生根率为87%;炼苗移栽基质使用草炭和蛭石,比例为1∶1时效果最好。     

白纹草的组织培养和快速繁殖技术研究

为提高白纹草(Chorophytum bichetii)种苗质量和繁殖效率,以其顶芽或茎段为外植体材料,比较不同实验时间外植体的灭菌效果,筛选诱导丛生芽和继代繁殖的最佳激素配比,建立白纹草离体快繁的技术体系。结果表明,3月取材,外植体的灭菌效果最好,顶芽和嫩茎段的灭菌率分别为74.7%和82.7%;以MS为基本培养基,附加6-BA 2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L为最佳诱导丛生芽的培养基;以 6-BA 2 mg/L+ KT 0.2 mg/L为最佳继代增殖培养基,增殖系数达5.1;使用较高浓度6-BA时会发生较严重的玻璃化现象。以1/2MS+ NAA 0.1 mg/L为最佳生根培养基,生根率100%;根长0.5 cm左右时最适宜移栽。用泥炭和珍珠岩按2:1混合的基质移栽,移栽成活率达99%以上,并且种苗健壮。在保证繁殖系数前提下尽量降低细胞分裂素浓度,并在继代中不断进行筛选剔除变异株。该技术体系能够满足规模化生产的要求。     

Studies of the Genetic Relationship between Anther Culture and Somatic Tissue Culture Abilities in Wheat

A population of thirty-eight doubled haploid lines, developed from the F₁ between two wheat parents differing in anther culture and somatic tissue culture responses, ‘was used to examine the genetical control of responses to these in vitro systems. During anther culture genetic variation between lines was exhibited for frequencies of callus induction., embryo production and embryo regeneration rates. In addition the relative frequencies of green and albino plants was shown to be genotype dependent. However, there was no correlation, between the frequencies of embryo production and the regeneration rate of those embryos suggesting an independent genetic control of these two components. Transgressive segregation for performance was observed for all components indicating that at least two genes are involved in the response of each, and lines for improved performance, combining high ernoryo production rates and good regeneration capacity were identified. No genetic variation for frequencies of callus induction from immature embryos was observed in this cross. However, genetic variation for the regeneration frequencies of plants was observed. Lines with an improved tissue culture response over the two parents were identified. There was no correlation between the performance of lines in anther culture and somatic tissue culture, indicating separate genetical control, and lines with alternative levels of response to the two systems were identified.     

千层金组培快繁技术研究

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明：在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA 1 mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠+腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。     

麻栎的组织培养与快速繁殖

以麻栎幼苗茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对麻栎组织培养的影响。结果表明,芽诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg?L-1,培育21天左右,腋芽可长至1～2 cm,展叶3～4片,发芽率达83.3%;芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg?L-1+NAA0.02 mg?L-1,增殖系数为4.6;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg?L-1,培养4周后生根率可达87%。