嘉氏羊蹄甲组培技术

为了促进对园林植物嘉氏羊蹄甲的繁殖推广,对其组培技术进行了研究。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.01 mg/L+GA31.0 mg/L,诱导率达78.2%,腋芽粗壮嫩绿。较好的增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,增殖系数可达4.63,丛芽生长健壮,叶片舒展翠绿。较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.4 mg/L、以蛭石代替琼脂粉,20 d生根率可达94.6%,移栽基质为V泥炭土∶V椰糠∶V珍珠岩=3∶1∶1,移栽成活率可达90%以上。     

月光银桦组织培养技术

对月光银桦组织培养技术进行了研究,筛选出了适合的诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA31.0 mg/L,诱导率达71%;较适合的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.01 mg/L,增殖系数达3.25;较适合的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L,生根率达92.3%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土:V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达85%以上。     

‘金花3号’金银花组培快繁技术

对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+ 6-BA 1.5mg/L+ NAA0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L,生根率达90％以上.移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90％以上.     

白花柽柳的组培与快繁技术

以白花柽柳的茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:以MS培养基添加1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D诱导愈伤组织的效果最好,出愈率达98.4%;以MS培养基添加1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IBA诱导愈伤组织产生芽的效果最好,出芽率达45.0%。以MS培养基添加1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA直接诱导产生丛生芽的效果最好,出芽率达98.68%。以1/4 MS培养基诱导生根的效果最好,生根率达93%;以V沙子∶V草炭∶V珍珠岩=1∶1∶1的混合基质有利于试管苗的移栽,成活率达80%。     

心叶球兰组织培养与快速繁殖试验

以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。     

蓝花楹组织培养研究

文章以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia)种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6 g/L,继代周期20d,增殖系数达4.77;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L,20d生根率达100%;移栽到泥炭土:珍珠岩=2:1混合基质上,30d移栽成活率达92%以上。     

福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

楸树优良无性系组织培养繁殖技术

以楸树(Catalpa bungei C.A.Mey.)1年生枝条水培萌发芽为外植体,用10%的次氯酸钠液消毒6~7min,通过组织培养试验,结果表明,楸树初代诱导与继代增殖以培养基DKW+6-BA1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+蔗糖25g/L+琼脂4.5g/L(pH值=5.8)较为适宜,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖10g/L+琼脂5.0g/L(pH值5.8),移栽适宜基质为泥炭土∶珍珠岩(V/V)4∶1。初代增殖系数为4.78,继代增殖系数为7.97,生根率可达96.69%,移栽成活率为99%。     

猕猴桃组培快繁技术研究

以猕猴桃品种"翠玉"优良抗病单株半木质化带腋芽春稍为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率可达92%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+1.0g/L AC,增殖系数3.52;采用生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L+1.0g/L AC可获得92.8%的生根率。以腐殖土+珍珠岩+园土+椰糠(5∶1∶1∶1)进行炼苗移栽,成活率可达95%,且苗子长势好,叶色浓绿,植株健壮。