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温室盆栽试验结果表明,接种全蚀菌的处理,在小麦出苗后3天,全蚀菌即可侵入根部,引发病症。全蚀菌对扬麦158和冀麦5418的侵入高是峰是一致的,均在小科出苗后5--10天,但两者在病害扩展速度上存在明显差异。全蚀菌的侵入部位大多集中在根我,少数从根茎侵入。 相似文献
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甘肃省小麦全蚀病菌变种类型的鉴定及其生物学特性 总被引:6,自引:0,他引:6
1994年从我省小麦病根上分离纯化的全蚀腐病菌菌株中,选择了不同生态区的4个菌株进行了病原形态,培养性状,生理及致病性的生物学特性研究。经鉴定,供试菌析均属小麦变种。生物学特性研究结果表明,在小麦变种的不同菌株间存在培养型的差别和某些生理分化现象。 相似文献
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小麦全蚀病菌的生物学特性及其分离技术 总被引:3,自引:0,他引:3
江苏省小麦全蚀病菌生长的最适温度为21~28℃,最适pH值为5.5~8.5,属中温偏碱生长型。菌的生长,以在含有机氮的培养基上为好。(NH4)2SO4对菌的生长有一定的影响。GS培养基可用于分离病组织和种子中全蚀病菌,种子和土壤中夹带的病残体是该病菌的传播途径。 相似文献
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麦类作物对小麦全蚀病菌抗病性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用菌饼接种法研究了小麦、黑麦、小黑麦和燕麦苗期对小麦全蚀病菌的抗病性。结果表明,燕麦对小麦全蚀病菌病抗至免疫,黑麦和小黑麦中抗,小麦高感。供试麦类品种间抗病性有差异,燕麦品种晋602,晋606,晋585,新西兰16免疫,其余品种高抗。黑麦品种中美国黑麦和法国黑麦,小黑麦品种中劲松5号抗病性均较强,小麦品种中陕229感病较轻。 相似文献
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室内对采自山东泰安、济南、东营等地(市)夏玉米全蚀病罹病根茬分离到的三个菌株1号、5号、6号进行菌丝体、附着枝、瓶梗及瓶梗孢子、子囊壳的培养诱发观察,在形态学上尤其是附着枝,与已知的禾顶囊壳菌(Gaeumannomyces graminis)中的小麦变种(G.graminis var.tritici J.Walker).水稻变种(G.graminis var.graminis Trans.)和燕麦变种[G.graminis var.avenae(Turner.)Dennis.]显然不同,而与玉米变种[G.graminis(Sacc.)Arx et Olivier var.maydis Yao Wang et Zhuvat.nor.]基本一致。因此确认,造成山东夏玉米全蚀病的病原菌为禾顶囊壳菌的新变种——玉米变种. 相似文献
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1995~1997年,对从山东11个地市采集的12个夏玉米全蚀病菌株,利用当前大面积推广的11个玉米杂交种、10个玉米自交系,采取盆播接菌寄主鉴定的方法,进行生理小种鉴定试验。结果表明,玉米自交系478、杂交种西玉3号、掖单12号可作为夏玉米全蚀菌的鉴别寄主,用于夏玉米全蚀病菌生理小种的鉴定。对12个菌株的致病力测定结果表明,12个菌株均为禾顶囊壳菌玉米变种,菌株1号、2号与3号、4号致病力差异显著,10号不侵染小麦,其余为中等致病力,明显区分为4种致病力类型。 相似文献
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在室内形态诊断的基础上,对山东夏玉米全蚀病菌1号、5号、6号,从菌落形态特征、寄主范围、孢内可溶性蛋白电泳谱带及温度、pH值、不同培养基对生长的影响等方面进行了研究。进一步确定,1号、5号、6号菌是玉米变种[Gaeumannomyces graminis(Sacc.)Arx et Oliver var.maydis Yao Wang et Zhu var.nor.] 相似文献
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甘肃省小麦全蚀病菌变种类型的初步鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
王生荣 《甘肃农业大学学报》1996,31(2):171-174
对1989~1993年在甘肃省景泰、天祝、天水、甘谷、武山、武威等地采集分离的全蚀病菌,在室内对病原形态、培养性状、生理及致病性进行了系统观察研究,结果在被测的7个菌株中,6个被鉴定为小麦变种(G.g.t),只有G6菌株与其它几个在一些性状上有明显差异。 相似文献
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湖北省潜江市发生的小麦全蚀病病原鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
1998年从湖北省潜江市采集小麦全蚀病株 ,分离获致病菌。根据对病菌形态、生理特性和对不同寄主致病力研究结果 ,认为潜江的小麦全蚀病菌为禾顶囊壳菌小麦变种 (Gaeumannomycesgraminisvar .tritici)。这一致病变种在湖北发生为首次报道 相似文献
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【目的】为小麦抗全蚀病育种提供更有效的抗病鉴定方法和便于利用的抗源材料。【方法】以感病小麦品种宁春4号为供试材料,将小麦全蚀病(G.graminis var tritici)菌种制成菌饼或菌粒,设菌饼法、菌粒法、菌粒+菌饼法和空白对照4个处理,调查统计病根率、严重度和病茎率,用于筛选有效的抗病鉴定方法;选择22个遗传背景不同的小麦材料,采用优选出的抗病鉴定方法对其进行抗性鉴定,筛选便于利用的抗源材料。【结果】菌饼+菌粒法对宁春4号的致病力明显高于菌饼法和菌粒法,其病根率、严重度和病茎率分别达到100.0%,57.3%和28.6%。22个遗传背景不同的小麦材料间抗病性差异较大,其中小麦-簇毛麦易位系Pm97033的抗病性最强,病根率和严重度分别为11.3%和5.4%;代换系Wan7107次之,病根率和严重度分别为21.4%和10.6%;硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(TH1)与普通小麦品种杂交后代的抗病性强于粗山羊草与普通小麦品种杂交后代。【结论】菌饼+菌粒法是较佳的小麦抗全蚀病鉴定方法;TH1是一个很好的抗全蚀病育种材料。 相似文献
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超高产小麦品种(系)对全蚀病的抗性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
在人工接种全蚀病菌的条件下,以小偃6号小麦品种为对照,评价了38个超高产小麦品种(系)在温室和田间对全蚀病的抗病性。结果表明,品种(系)间发病严重度及病情指数明显不同,存在比较稳定的抗病性差异。连续3年的室内盆栽和田间试验结果表明,西农1376,132,西农918,(97)148,R859等品种(系)对小麦全蚀病表现出明显和稳定的抗病性。 相似文献
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小麦根病发生与防治对策 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>近年来,由于种植结构的调整及化肥施用量的增加,小麦根病的发生呈逐年加重的趋势。根病种类小麦根病主要由以下几种病原菌引起:小麦纹枯病菌、小麦全蚀病菌、小麦根腐病菌,其引起的相应根病为小麦纹枯病、小麦全蚀病、小麦根腐病。 相似文献
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利用改进的MS液体培养基,通过改变碳、氮源组合,分别在振荡培养小麦全蚀病菌7,14,21 d时(26℃,150 r/min),用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定培养滤液中的β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明,培养基中分别以小麦茎秆、叶片,玉米茎秆、叶片和根系为碳源与不同氮源组合,培养滤液中β-1,3-葡聚糖酶活性有明显差异,其中以小麦叶片为碳源时酶活性最高,以玉米根系为碳源时酶活性较低,但两者之间酶活性无明显差异。培养基中加入有机氮时酶活性均明显高于加入无机氮,但两种有机氮培养基中的酶活性变化趋势完全不同。以牛肉膏为氮源时,在小麦全蚀病菌培养7 d时培养滤液中的酶活性最高,且酶活性随病菌培养时间的延长而逐渐下降;以蛋白胨为氮源时酶活性则呈上升趋势,在病菌培养21 d时最高。以上结果表明,供试各组合中以牛肉膏为氮源、小麦叶片为碳源的组合为最佳组合,7 d时有相对较高的酶活性。 相似文献
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鄂西北小麦枯白穗病原物类型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对鄂西北4个不同县(市、区)冬小麦不同生育期的病样跟踪调查,初步掌握了引起鄂西北小麦枯白穗的病原物发生现状.分离培养结果表明,鄂西北小麦枯白穗是由多种病原物复合侵染所致,主要致病病原物有根腐蠕孢菌(Biopolaris)、白绢病菌(Sclerotium)、全蚀病菌(Gaemannomyces)、镰刀菌(Fusarium)、丝核菌(Rhizoctonia)和链格孢菌(Alternaria)6个属.其中全蚀病菌单胞分离方法及小麦白绢病菌菌核的培养方法均为国内首次报道. 相似文献
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小麦全蚀病生防放线菌的分离与筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
从新疆保护地蔬菜和棉田采集的土样中分离筛选对小麦全蚀病具有拮抗作用的放线菌,结果发现,7个土样中分离到的放线菌菌株数有明显的差异,菌株数从1.0×104~1.0×105cfu/g。测定纯化得到的30株不同菌株对小麦全蚀病菌的抑制试验,有12株表现出不同的抑制效果,其中XG1的抑菌圈达到8.84mm。12株放线菌中有8株的发酵滤液对小麦全蚀菌的菌丝生长有抑制作用,其中XC2,XA5和XF5的抑制效果达到80%以上。盆栽试验结果表明,菌株XA5对小麦全蚀病在幼苗茎基部症状的控制作用达到59.2%,且幼苗的根长、株高以及株鲜重、干重与发病对照相比都有所增长,其中XC2处理的幼苗最明显,根长、株高、根鲜重和干重分别比对照增加20.3%,38%,36.8%和44%,地上部鲜重和干重分别比对照增加57.4%和38.5%,说明这几株放线菌对小麦全蚀病有较好的防治作用。 相似文献