灵芝提取物对人肝癌SMMC—7721细胞DNA合成的影响

本文以人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞为材料，对水溶性灵芝提取物（ＥＧＬ）抗癌作用机理进行了研究。结果表明，ＥＧＬ能明显抑制ＳＭＭＣ－７７２１细胞的ＤＮＡ合成；ＥＧＬ在５０ｕｇ／ｍｌ到３０ｕｇ／ｍｌ范围表现出明显的剂量效应；ＥＧＬ最小有效作用剂量为１００ｕｇ／ｍｌ，最大有效作用剂量为３００ｕｇ／ｍｌ。结果提示ＥＧＬ的抗癌机理主要是通过抑制癌细胞ＤＮＡ合成而起作用的。     

白菜DNA对盐藻细胞生长发育的影响

试验研究白菜DNA对盐藻细胞生长、形态大小与物质积累的影响。结果表明:随着白菜DNA浓度的提高,对盐藻细胞的生长发育会产生越来越大的影响;对盐藻细胞培养16d后,1.5μg/mL的白菜DNA使培养液中的盐藻细胞密度降低18.8%,而细胞长度平均增加5.9%,宽度则平均减少15.9%,细胞蛋白质和β-胡萝卜素合成的总量分别减少20.5%和25.9%;说明白菜DNA会干扰盐藻细胞的生命活动,可对盐藻细胞的生长发育造成较大影响。     

不同培养温度对段木栽培灵芝菌丝生长发育的影响

试验研究了灵芝短段木熟料半脱袋覆土栽培模式下,不同的发菌温度在相同的出芝管理条件,对灵芝菌株ZL-2的菌丝长速、发菌期、菌丝生长势、污染率以及物候期、子实体形态和产量等的影响。结果表明,20~30℃的培养温度较适宜短段木熟料灵芝发菌,20℃、25℃、30℃三个发菌温度对灵芝菌丝长速的差异影响极显著;随着培养温度升高,菌丝长速加快,但对前两潮干灵芝的转化率影响不显著。     

樟芝发酵液和液体发酵菌丝体提取物对SPCA-1细胞的体外抑制作用

樟芝(Taiwanofungus camphoratus)发酵液和经95％乙醇浸提后的菌丝体醇提物分别用石油醚和氯仿进行分级提取,得到石油醚和氯仿提取物.对不同提取物进行体外抑制SPCA-1肺癌细胞增殖实验,发现各提取物均可抑制SPCA-1细胞的增殖,其中发酵液石油醚提取物抑制作用最好,IC5.为62.5 μg/mL,发酵液和菌丝体氯仿提取物的抑制作用较好,IC50分别为120.9和109.5 μg/mL,菌丝体石油醚提取物的抑制作用较差,在25～150 μg/mL作用浓度下,抑制率低于20％.各提取物对SPCA-1细胞凋亡和生长周期作用的测定结果表明,各提取物在肺癌细胞SPCA-1中通过诱导细胞凋亡及S期周期阻滞来表现其抑制作用.     

灵芝多糖提取物胶囊对小鼠免疫功能的影响

通过设3个浓度的药物组和空白对照组,分别进行脏器指数测定,ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,绵羊红细胞诱导小鼠DTH试验,小鼠血清溶血素测定,抗体生成细胞检测,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验,小鼠碳廓清试验,NK细胞活性测定试验。结果表明,灵芝多糖提取物胶囊能增加ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力和小鼠左后足跖部厚度差24 h测量值,提高小鼠血清溶血素抗体积数和溶血空斑数。表明灵芝多糖提取物胶囊具有较强的免疫调节作用。     

重金属镉、铅胁迫对茭白DNA交联的影响

以单季茭白品种蒋墅芟和双季茭白品种葑红早为试材,对Cd2+、pb2+的单一及其复合胁迫,进行有机肥和无机肥处理,测定了两茭白品种叶片中DNA的提取量以及DNA增色效应的变化.试验结果表明.Cd2+、Pb2+胁迫均能显著降低两茭白品种叶片中DNA提取的量及DNA增色效应的程度.不同胁迫处理方式间以复合胁迫处理下茭白叶片中DNA提取的量显著低于单一胁迫处理,复合胁迫处理时茭白叶片DNA的增色效应下降的幅度显著大于单一胁迫处理.不同肥料处理间则以无机肥处理时DNA提取的量显著低于有机肥处理;而无机肥处理时茭白叶片DNA增色效应下降的幅度显著大于有机肥处理.品种间同比均以蒋墅茭较高.     

核桃样本保存时间对DNA提取效果的影响

分别对保存2a、1a、4个月的核桃样品采用核沉淀法提取DNA,用核酸蛋白仪检测DNA纯度和浓度,并进行了DNA模板的电泳检测.结果表明:在一定条件下核桃保存时间过长,其核酸结构易发生改变而降解,严重影响了DNA的提取效果;但保存1 a 的核桃样品,DNA的完整性可与保存4个月的相媲美,效果较好.     

外源DNA导入西瓜对后代性状变异的影响

将瓠瓜的总DNA导入西瓜,D1代获得8株变异株（株系1－8）,变异率为0．32％－1．77％,性状变异较小。但株系1的D2代性状变异特别大,有22．7％的果实皮包由深绿色变成白色或白皮绿网纹,接近供体皮包;果实形状有31．0％发生变异;种子的形状和色泽有33．3％发生变异;变异株咸株期功能叶过氧化物酶同工酶酶谱与受体不同,出现了供体植株的酶带;变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显变异。株系2－8的D2代性状变异较小。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜DNA导入的结果。     

DNA提纯方法对9种菊属植物RAPD的影响

菊属植物组织中所含的多酚类、单宁、色素及多糖类物质是干扰RAPD扩增反应的主要成份。通过比较试验,使用十二烷基硫酸钠(SDS)法提取,DNA,并补加非水溶性聚乙烯吡咯烷酮(insoluble PVP),有效地去除了上述杂质,经纯化的DNA能很好地用于RAPD分析。试验还发现,4月上旬至5月中旬植物材料处于旺盛的营养生长状态时取材提取DNA较为适宜。     

光照对灵芝液体发酵胞外多糖合成的影响

以灵芝为试验材料,采用干质量法测定生物量,苯酚-硫酸法测定胞外多糖产量,研究了单色LED光照处理对灵芝菌丝体液体发酵合成胞外多糖的影响。结果表明:在80μmol·m^-2·s^-1 LED光照12h条件下,不同LED光照处理均能促进细胞生长和胞外多糖合成,其中白光LED最有利于细胞生长,蓝光LED最有利于胞外多糖合成。综合考虑生物量和胞外多糖产量,以100μmol·m^-2·s^-1蓝光LED光照10h效果最佳,生物量和胞外多糖产量分别为15.16g·L^-1和3.102g·L^-1,比黑暗处理提高了45.91%和109.74%。光照对灵芝细胞生长和胞外多糖合成具有调控作用,为灵芝液体发酵合成胞外多糖的高效定向生产提供指导。     

灵芝超氧化物歧化酶同工酶的研究

灵芝菌丝体超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶谱带有５条，其中酶带Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ为Ｍｎ—ＳＯＤ，酶带Ⅱ，Ⅲ为Ｃｕ—Ｚｎ—ＳＯＤ。Ｃｕ—Ｚｎ—ＳＯＤ在不同浓度的ＫＣＮ作用下，其活力随ＫＣＮ的浓度增大而逐渐丧失，而Ｍｎ—ＳＯＤ不受ＫＣＮ影响仍具催化活性；Ｃｕ—Ｚｎ—ＳＯＤ在氯仿—乙醇的作用下仍具催化活性，而Ｍｎ—ＳＯＤ随氯仿—乙醇的浓度增大而失去活力；ＳＤＳ可使Ｍｎ—ＳＯＤ失去活性，但对Ｃｕ—Ｚｎ—ＳＯＤ无影响；β—巯基乙醇使部分Ｃｕ—Ｚｎ—ＳＯＤ失去活性，但对Ｍｎ—ＳＯＤ无影响。     

灵芝含氮多糖对小鼠腹腔吞噬细胞吞噬功能的影响

实验结果表明，灵芝含氮多糖极显著地提高了小鼠腹腔吞噬细胞吞噬中性红的能力。揭示灵芝含氮多糖能提高机体的非特异性免疫功能。