水稻区试品种抗瘟联合鉴定结果及应用(1982—1988年)

前言稻瘟病是水稻的主要病害之一,其生理小种种群多,在我省共有7群39个生理小种,且分布复杂。由于稻瘟病为害,我省常年发生面积约100—200万亩,多的达300—400万亩;轻的损失1—2成,严重的损失5—6成。1981年稻瘟病大流行,全省早稻时瘟发生面积为180万亩,穗颈瘟发生146万亩,仅三明地区就损失稻谷1.075亿公斤。选育抗病丰产的品种是防治本病的一项经济有效的措施,不同的水稻品种(组合)对稻瘟病的抗性有显著的差异,且品种的抗病性受病原生理小种区系分布和变异的影响,从而影响品     

福建省稻瘟病生理小种及品种资源抗性鉴定

通过采集福建省水稻主产区的稻瘟病菌,鉴定并分析了福建省稻瘟病菌生理小种种群情况,将2017—2018年福建省的126份稻瘟病菌株划分为6个群32个生理小种,其中ZA群为优势生理小种,出现频率为41.6%。同时收集南平地区生产上主栽水稻品种,通过苗期抗病性表现,筛选出适合该区域种植的抗病性水稻品种,如隆两优华占、和两优332、隆两优1988、民优667、科优16等品种的抗谱值高达95%以上。     

山区早稻抗瘟育种的几个问题

闽西北山区是我省稻瘟病组成复杂、有繁多强致病小种的分布地带菌。根据宁德、建阳、三明三个地(市)五年来稻瘟病菌生理小种的普查测定表明:其一、1982年和1983年这些地区早稻大面积生产用种的更换,促使稻瘟病生理小种组成和频率的相应变化,总的趋势是小种组成趋向复杂,优势小种向致病力更强的方向发展。如建阳地区1983年更换“二红三七”品种之后,提高了对ZB群小     

稻瘟病菌致病性变异研究

１９９７年对四川省东南部稻瘟病菌２３０个有效单孢菌测定结果表明，病菌生理小种组成由４群１７个小种组成，以ＺＢ群小种为优势种群，出现频率为７０．２％，不同生态区及不同水稻品种间病菌生理小种组成有明显差异，同一水稻品种叶曾和穗颈瘟生理小种组成也有显著差异，穗颈瘟生理小种组成比叶瘟复杂，致病力比叶瘟强，同一水稻品种不同叶片，不同病穗乃同一叶片不同病斑间都可测出不同生理小种，表明稻瘟病菌的致病性存在复杂的     

一九八三年稻瘟病研究总结

一、福建省一九八三年稻瘟病菌生理小种分布为了解我省今年稻瘟病生理小种的分布情况,从全省22个县(市)收集早、晚稻病标样118个,前后测定了15批,第一批于5月上旬开始播种,最后一批于十月下旬鉴定结束。测定结果: 参试118个有效菌株,鉴定出七群22个生理小种,分布于我省七个地区,22个县 (市),ZA群内有A1、9、13生理小种,分布5个县、ZB群内有B1、3、5、9、11、13、15、25、29、31生理小种、分布19个县(市),ZC群内有C7、9、11、13、     

龙溪地区稻瘟病生理小种鉴定

一九八一年至一九八二年,从十个县市、48个主要当家品种采集144标样。经过单胞分离培养,用全国统一方法,鉴定出我区稻瘟病菌有六群20个生理小种,其中ZC群出现频率55.12％,分布在10个县市,ZB群出现频率24.48％,分布在7个县市。稻瘟病是我区水稻主要病害之一。一九八一年全区穗颈瘟发生面积19万6千7百50亩,估计损失产量1703.4万斤;华安县仙都公社因红410发病成灾减产170万斤。为了摸清我区的稻瘟病生理小种分布情况,从一九八一年开始了这方面的研究工作,现将结果整理如下:     

贵州山区稻瘟病菌遗传谱系与生理小种关系初步研究

应用rep-PCR分子指纹技术对2003—2005年采自贵州地区20个地州、市的200个稻瘟病菌菌株进行了DNA指纹分析,结果显示,每个供试菌株分别扩增到2-15条DNA带,经UPGMA聚类分析,在0.774遗传相似水平下,供试菌株分为19个遗传谱系,其中L7、L6为优势谱系。采用传统的植物病理学方法,对其中88个稻瘟病菌菌株进行生理小种鉴定,88个菌株分为7群,20个小种,其中ZB、ZC群为优势群,ZB13、ZB15为优势小种。菌株遗传谱系与生理小种间不存在一一对应关系,同一遗传谱系的菌株可来自多个不同的生理小种,而同一生理小种的菌株亦可分属于几个不同的谱系。     

湖南稻瘟病菌遗传多样性分析

利用13对SSR引物对2010年从湖南19个县(市)种植的44个水稻感病品种上分离到的169个稻瘟病单孢菌株进行了遗传多样性分析,结果在0.8的相似水平上将供试菌株划分为8个宗谱,其中L01宗谱为优势宗谱,占总菌株数的66.86％.病菌宗谱与菌株来源地及寄主品种之间关系复杂,来源于相同地区或来源于同一寄主品种的菌株亲缘关系相对较近,但不同地区稻瘟病菌生理小种分化程度不一,小种的分化程度与当地的地形地势以及该地区种植的水稻品种数量有一定关系.高海拔山区比丘陵区稻瘟病菌遗传多样性更丰富;在某一地区栽培品种组成多样化程度越高,该地区的稻瘟病菌遗传多样性越丰富.     

建阳地区稻瘟病菌生理小种的组成和变化观察

在建阳地区,稻瘟病是威胁稻谷生产的重要病害。1982年早稻穗瘟发生面积达35.96万亩,损失稻谷三千多万公斤。1983年大面积更换抗性较好的品种,使病害流行得到一定控制,近四年来每年发病面积下降到3-8万亩,稻谷损失压低到100-150万公斤。实践证明,种植抗病良种是稻瘟病综合防治的基础。为了更好地开展抗病育种和对品种合理布局提供依据,我们进行了稻瘟病菌生理小种的组成、分布和变化情况的调查。     

水稻稻瘟病抗性鉴定用菌株继代培养遗传变异研究

稻瘟病是最主要的水稻病害之一,人工接种鉴定是稻瘟病抗性鉴定的主要手段。接种鉴定用稻瘟病菌在继代培养过程中时常发生变异,为了解其变异特点,本研究通过在CM完全培养基和燕麦培养基中连续对10个稻瘟病菌田间菌株继代培养10代,对其每代的产孢量、菌落形态、生理小种及对24个丽江新团黑谷(LTH)单基因系致病性变化进行研究。结果表明,随着继代代数增加,多数菌株在第5代产孢量、生理小种及致病性都发生了部分变异,10个菌株中有6个菌株在第5代生理小种已发生变异,特别是菌株P10由ZA种群转变为ZC种群;菌株P3、P5和P8的生理小种从始至终没有变化,但菌株P3和P5对部分单基因系的致病性已发生改变。因此,在选择菌株进行稻瘟病抗性鉴定时,菌株继代应少于5代,尽量用原始菌株。     

福建省水稻品种抗瘟性研究十五年

本文概述了1975年以来福建省水稻品种抗瘟性研究的进展。(1)从近万份种质材料中筛选出59份叶瘟、穗颈瘟反应在0～3级的抗源,其中16份材料分别用福建省7群37个稻瘟病菌生理小种接种鉴定,其抗小种率超过或相当于“赤块矮选”、“特特普”和“城堡1号”。(2)1975年以来,福建省稻瘟病菌生理小种组成由6群20个小种至7群49个小种,年际间有所变动。15年间优势小种群出现过四次较大的变化,即1978年以前,闽东南沿海平原以ZG群为优势群,闽西北山区以ZB群为优势群,龙岩地区ZB、ZG并列为优势群;1979～1982年,全省以ZB群为优势群;1983～1987年,ZB、ZC、ZG和ZA等多群小种趋于均衡状态;1988～1990年,ZB群小种回升为优势群。(3)1983～1990年,育成和引进43个水稻新品种(组合)通过品种审定,其中本省育成35个,多数新育成品种(组合)的抗瘟性有显著提高;在抗瘟育种研究过程中,确立了一套行之有效的抗病育种程序;探索了用稻瘟病菌毒素粗提液为外源胁迫因素,在细胞水平上筛选抗瘟突变体(或品种)的可能性。(4)对15个抗源品种的抗病性作了初步的遗传分析。(5)初步明确了水稻品种抗病性与过氧化物酶、多酚氧化酶活性的关系,并设想通过过氧化物酶活性的测定,作为评价品种抗病性的指标。此外,本文还讨论了进一步提高抗稻瘟育种水平有待深入研究的几个问题。     

温州稻区稻瘟病菌生理小种演变及主栽品种的抗性分析

 1991～1993年从温州稻区11个县(市、区)55个不同品种上采集481份稻瘟病标样，分离到354个单孢菌株，经7个中国稻瘟病菌鉴别品种鉴定，共检出7群23个小种，ZB群小种的分离频率较高，为80.23%，优势小种为ZB1、ZB9和ZB1３。与1981～1984年的小种普查结果相比，小种类型和结构发生了较大的变化。从温州稻区主栽品种病标样上分离的小种看，不同品种上的小种组成有差异，品种和小种之间存在着特定的亲和性关系。对温州稻区11个主栽品种的抗谱测定结果表明，汕优10号和辐籼6号的抗性较优，总体抗谱在76%以上，其他品种的抗谱均较差；多数主栽品种对优势小种的抗谱低于总体抗谱水平，该稻区的优势小种ZB1、ZB9和ZB13对主栽品种具有较强的致病性。选育或引进抗ZB群，尤其是ZB1、ZB9和ZB13小种的品种显得非常迫切和重要。     

营口稻区稻瘟病严重发生的原因及对策

营口稻区是我省高产稻区之一。90年代以来该稻区病害频发,特别是穗颈稻瘟病,在6年中有两次严重发病,两次中等偏轻发病,严重影响水稻的高产和稳产。防治稻瘟病已成为营口稻区水稻生产的首要问题。为此,我们分析了该稻区穗颈稻瘟病严重发生的原因并提出了相应的对策。1营口稻区稻瘟病严重发生的原因稻瘟病的流行须具备4个条件：既氮素营养过剩;连续阴雨多湿高温（流行叶瘟）或连续阴雨低温（流行穗颈瘟）;品种感病;存在大量的菌源。此外,农民防病意识差,防治不力也是原因之一。2营口稻区防治稻瘟病的对策2．1确立重病区概念,增强防…     

杂交水稻主要亲本和抗源及其相互双列杂交组合的抗性评价

采用5个不育系、7个恢复系、1个保持系和3个稻瘟病新抗源品种进行不完全双列杂交,配制77个组合,连同16个亲本共93个材料。用来源于三明、龙岩和南平三个地区的6个稻瘟病菌及混合菌系进行苗期接菌,鉴定苗瘟的抗性。结果表明：不同亲本和组合的稻瘟病抗性存在显著差异,不同的稻瘟病小种的毒性也存在明显的差异。在恢复系中,蜀恢527和多系1号抗性好,而不育系中,谷丰A和乐丰A的抗性不仅亲本表现好而且配制的组合表现也很好,可用于配组、筛选抗稻瘟病强的组合。保持系福伊B和3个新抗源品种的抗性好而且组合抗性好,可用于稻瘟病抗性改良。     

黑龙江垦区推广品种稻瘟病抗性分析

用生物间遗传学关于毒力频率的方法,结合传统的鉴别寄主方法分析不同品种间稻瘟病菌群体的毒力差异。用于抗瘟性分析的菌株是2007年～2008年采集于黑龙江省17个县(市)、农场15个栽培品种共21份稻瘟病标样,共116株,在全国统一的7个鉴别品种上测试,共鉴定出7群20个中国生理小种,优势种群为ZA、ZD,总出现频率69.8%,优势小种为ZA49、ZD5,总出现频率37.9%。将其中的48株生理小种分别接种到供试的15份材料上,结果表明:同一生理小种的不同菌株在鉴别品种外供试材料上的反应差异较大,不同优势小种对同一品种致病力反应差异也较大;毒力频率低于30%品种有垦稻12、龙粳26号,是抗性较好的品种。     

中国水稻近等基因系在黑龙江省稻瘟病菌生理小种中的应用研究

为了寻找适应于黑龙江省稻瘟病菌生理小种研究的鉴别品种,首次将中国水稻近等基因系应用于黑龙江省稻瘟病菌生理小种监测研究中,采用中国第一套7个鉴别品种对生理小种的鉴别力与其进行比较分析,证明中国水稻近等基因系具有较强的鉴别能力,对同一中国小种具有细划作用,适宜黑龙江省稻区稻瘟病菌生理小种鉴定研究。     

浙江省稻瘟病研究进展

浙江省是我国长江中下游主要的粮食生产区，长期以来水稻生产受稻瘟病的严重影响。在过去的10年，浙江省在稻瘟病防控技术上面取得了很大进展。本研究回顾了浙江省稻瘟病菌优势种群的变化和优势小种的更新情况，总结了近10年已育成的203个品种的稻瘟病抗性变化趋势，归纳了稻瘟病抗病基因的克隆和功能研究，以及这些抗病基因结合分子标记辅助育种技术在水稻抗病育种中的应用情况。本文还展望了田间水肥的管理模式、抗稻瘟病基因聚合水稻品种选育和无毒基因在稻瘟病流行预测上的应用。     

大石桥市稻瘟病菌种群动态分析

介绍了1994年￣2004年11年间稻瘟病菌生理小种类别及稻瘟病菌生理小种种群动态,并阐述了稻瘟病菌种动态与水稻品种的关系。     

江苏省稻瘟病菌群体分布及优势小种的毒力研究

用中国7个统一鉴别品种对2000~2002年江苏省5大稻区采集的342个稻瘟病菌单孢分离菌株进行了小种鉴定。结果表明3年累计出现7群30个小种,其中ZG1为优势小种,3年的频率分别为65.00%、56.90%和60.38%,ZB群和ZC群生理小种也是重要的小种类型,有较高的出现频率。用130个ZG1小种的菌株对日本13个已知抗性基因品种进行毒力测定,出现42种类型毒力,其中30.77％的ZG1小种的菌株同时对品种新2号（Pita-k[sup]s[/sup],Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh）致病,为优势毒力类型, 表明品种新2号（Pita-ks,Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh)与江苏省稻瘟病菌有较高的适合度。品种K3（Pi-k[sup]h[/sup]）在江苏省有较好的抗性,其抗性频率为100%。用两种毒力类型的不同菌株2003-184(ZC[sub]5[/sub])和 2003-14-1(ZG[sub]1[/sub]) 混合接种13个日本已知抗性基因品种后,发现对上述两个单个菌株表现抗病的K3（Pi-k[sup]h[/sup]）品种表现为感病,提示不同毒力的菌株之间的相互作用导致菌株毒力的改变可能是品种抗性丧失的原因之一。     

我国玉米大斑病菌生理小种组成变异研究

采用常规鉴别寄主鉴定技术,分析采自2005年和2006年我国10省份的100份玉米大斑病病菌分离物的致病性变异。鉴定结果表明,共鉴定出15个类型的生理小种,0、1、2、3、N、12、13、1N、23、2N、3N、12N、123N、123、23N;我国玉米大斑病菌的小种组成在继续变化之中,在全国范围内已无优势小种的存在;1、0号生理小种虽然是主要小种类群,但所占比例也仅有约20%,生理小种组成趋于多元化;北方地区小种的毒力组成较南方地区复杂,且毒力更强,不仅有能够克服单抗性基因的小种,而且有能够克服4个抗性基因几乎所有组合类型的小种。