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本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.9999、0.9998:平均回收率分别为98.09%、99.32%。 相似文献
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建立了高效液相色谱测定杀蟑饵剂中吡虫啉含量的分析方法.采用C18不锈钢色谱柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,在220nm波长下测定吡虫啉的含量,内标法定量.分析结果表明,吡虫啉的标准偏差为0.010 5,变异系数为0.48%,平均回收率为99.73%.该方法具有较高的精密度与准确度,操作简便,分离效果好. 相似文献
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高效液相色谱法测定芦笋中多菌灵和吡虫啉残留 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备Discovery ODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪对待测组份进行了分离和测定。实验证明,芦笋样品中多菌灵和吡虫啉添加回收率分别在81.0%~99.6%和79.3%~100.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)分别小于13.4%和8.0%,多菌灵和吡虫啉在样品中的最低检出浓度为0.05 mg/kg。 相似文献
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高效液相色谱法测定混剂中喹啉铜和噻菌灵 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用反相高效液相色谱法对混配制剂中的喹啉铜、噻菌灵2种有效成分的含量进行同时测定.试样用甲醇溶解,利用C8色谱柱,以30mmol/L磷酸二氢钾(PH=2.8)+甲醇=70+30(V/V)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长240nm,柱室温度40℃,外标法定量.该方法中喹啉铜和噻菌灵的标准偏差分别为0.42和0.30,变异系数分别为1.42%和1.53%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 8,平均回收率分别为100.2%和100.4%. 相似文献
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啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。 相似文献
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本文采用正相和反相高效液相色谱对吡虫啉含量进行了测定,并对同类产品进行了比较。结果表明,两种方法对吡虫啉原药及制剂的含量测定相结果对误差在允许范围内,在分离效率方面正相色谱分析更具其优越性。 相似文献
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本文论述了在同一液谱条件下测定70%甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为0.93%、1.40%;回收率分别为98.25~102.0%、98.46~101.0%;线性相关系数分别为0.9987、0.9999。 相似文献
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70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。 相似文献
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多·福可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%;回收率分别在98.6~101.8%和98.4~101.5%的范围;相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
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