猪血浆蛋白多态性预估亲种优势的探讨

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法测定了杜长大、大杜长大、大长大、长大、杜洛克等５个品种组合的转铁蛋白、后白蛋白、后转铁蛋白、血液结合素、淀粉酶的多态性。根据这些位点基因频率计算了基因平均杂合度,对这些品种组合的基因平均杂合度与主要经济性状以及主要经济性状的杂种优势率进行了相关分析。结果表明,平均杂合度与日增重、屠宰率和瘦肉率间存在非常显著或显著正相关,平均杂合度与日增重杂优率、屠宰率的杂优率间也有     

配套系杂交组合猪的血浆蛋白（酶）多态性研究

以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质（酶）的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因.经卡方检验表明,各位点都处于哈代-温伯格平衡状态（P〉0.05）.根据基因频率分析了有效等位基因数和平均基因杂合度,结果表明,各杂交组合8个血浆蛋白（酶）位点的有效等位基因数均小（2.0367～2.2257）,反应了各杂交组合的血缘成分复杂.各杂交组合的平均基因杂合度大（0.5026～0.5353）,说明平均基因杂合度与不同杂交组合的血缘状况基本一致.     

滇玉新品系猪血浆蛋白多态性与生长性能关系的探讨

采用聚现烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）对滇玉品系猪（N3系）臁其与外种猪（杜洛克、长白、大约克）杂交组合DN3、LN3、YN3的血浆碱性磷酸酶（Akp）、铜蓝蛋白（Cp）、淀粉酶（AmⅡ）、前白蛋白（Pa）、后白蛋白（Po）和运铁蛋白（Tf）6个血浆蛋白位点的多态性进行检测，并根据N3系测定各位点，统计分析了不同基因型与生长性能的关系，结果显示CP位点BB基因型猪4月龄体重、0－70日龄日增重、70日龄－4月龄日增重显著高于AA、AB型（P＜0.05）其它位点不同基因型各性状差异不显著。N3系及其3个杂交组合的平均基因杂合度与初生重（0.95）、6月龄体重（0.83）存在强正相关，也乳仔猪阶段日增重相关较弱，但与育肥期日增重呈强正相关，因此，平均基因杂合度可成为预估3系杂交猪生长性能的遗传指标，而CP有可能是新品系猪增重速度的遗传标记。     

用品种遗传结构预测杂种优势的可行性研究

用６个兔品种为材料，测定出５种血液蛋白质（酶）多态座位－－红细胞酯酶（Ｅｓ－１，Ｅｓ－２，Ｅｓ－３）前转铁白（Ｐｒｔ）及后白蛋白（Ｐｏ）的基因频率，依此估算出各群体的平均杂合度及Ｎｅｉ氏遗传距离值。本研究依据平均杂合度选择亲本性别（ＨＤ〉Ｈｓ），又参考种群间遗传距离值预测所可能表现优势的组合，它们基本都包括在通过配合力测定所推选的４个最佳组合之内，因而把这两项参数作为选择杂交组合的依据来预测杂种估     

配套系杂交组合猪的血浆蛋白(酶)多态性研究

以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质(酶)的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因。经卡方检验表明,各位点都处于哈代—温伯格平衡状态(P>0.05)。根据基因频率分析了有效等位基因数和平均基因杂合度,结果表明,各杂交组合8个血浆蛋白(酶)位点的有效等位基因数均小(2.0367～2.2257),反应了各杂交组合的血缘成分复杂。各杂交组合的平均基因杂合度大(0.5026～0.5353),说明平均基因杂合度与不同杂交组合的血缘状况基本一致。     

猪血清蛋白多态性与杂种优势关系的探讨

本研究通过血清蛋白多态性 ,分析撒坝猪与杜洛克、长白及约克夏的基因平均杂合度与遗传距离 ,分析遗传距离与杂交组合试验资料表明 ,撒坝猪与杂交品种间遗传距离大时 ,杂交组合的达屠宰体重 (90kg)日龄、饲料转化率、日增重、瘦肉率的杂种优势大 ;反之 ,遗传距离小时 ,其主要经济性状的杂种优势相应较小 ,杂交组合间的遗传距离与杂种优势趋势是一致的 ,因而可用于杂种优势的预测。     

猪品种组合血浆前白蛋白遗传多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了六个不同杂交组合猪种血浆前白蛋白 (Prealbumin ,Pa)的多态性 ,统计和计算了基因 (型 )频率。结果表明 ,不同品种组合猪除Hy×PICPa位点表现为单态外 ,其余五个组合Pa位点存在高度的多态性。PIC×PIC组合猪种和Hy×长大组合猪种PaA 的基因频率高于PaB,而其它四个组PaA 的基因频率费明显低于PaB 的基因频率 ,显示不同杂交组合猪种存在明显的遗传多样性     

火鸡鹌鹑水禽的血浆蛋白多态性研究进展概况

随着人们对生化遗传认识的提高,血浆蛋白多态性研究也得到较为深入广泛地研究,逐步认识了血浆蛋白多态的生化特性、遗传特性以及与生产性能的关系。鸡的血浆中有七个多态系统被确定并得到公认,并在生产中得到一定程度的应用。但是,火鸡、鹌鹑、鹅、鸭血浆蛋白多态性研究还处在摸索之中,对这方面总结报告也较少。本文着重简述火鸡、鹌鹑、鹅、鸭血浆蛋白多态性研究的进展,为今后研究提供参考。     

鸡血浆蛋白多态性概况及遗传学应用前景

自六十年代以来,许多学者对鸡血浆蛋白多态性进行了较为全面深入的研究,取得了不少的成果。对鸡血浆蛋白多态性特征的研究报道和总结报告较多,而对其研究方法、研究历史及其应用等方面报告较少。本文着重简述鸡血浆蛋白多态性的概念、研究史、研究方法的进展以及应用前景,为今后的研究和生产中应用提供参考。     

不同遗传背景猪群体黏病毒耐药蛋白1基因多态性分析

为探讨不同遗传背景猪黏病毒耐药蛋白1（myxovirus resistance,Mx1）基因的遗传多态性,本试验采用RT-PCR方法扩增克隆出猪Mx1基因并进行生物信息学分析,采用高分辨率熔解曲线法（HRM）对民猪、长白山野猪与民猪杂交猪（简称野杂猪）和大白猪3个群体Mx1基因外显子2区多态性进行分析。结果显示,从民猪及野杂猪中成功克隆出4条Mx1基因mRNA序列。该序列含有1个1 992 bp的完整开放阅读框（ORF）,编码663个氨基酸。比较发现4条Mx1基因序列中共含有30个SNPs位点,其中17个SNPs位点引起了氨基酸序列的变异。功能结构域分析发现,大部分氨基酸突变位点位于Mx1基因功能结构域两侧。HRM多态性分析显示,Mx1基因外显子2区DD基因型作为优势基因型在3个群体中具有最高的基因型频率,其中大白猪中DD基因型频率为100%,野杂猪为62.5%,民猪为56.2%。基因多态性分析还发现该区域存在更多的核苷酸及氨基酸突变位点,表明民猪和野杂猪Mx1基因存在更丰富的基因多态性。     

贵州剑河白、黑香猪的血液蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定贵州剑河白、黑香猪血清转铁蛋白（Ｔｆ） 、前白蛋白（Ｐａ） 、后白蛋白（Ｐｏ） 、淀粉酶（Ａｍ） ,酯酶（Ｅｓ） 的遗传多态性。并计算它们的基因型频率和基因频率,以及５ 个多态位点的平均杂合度。结果表明,贵州剑河白、黑香猪５ 个多态位点的基因型频率和基因频率差异不显著（Ｐ＞ ０ ．０５） ,平均杂合度均较小,且两者间差异不显著（Ｐ＞ ０ ．０５） 。     

苜蓿多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白2(MsPGIP2)基因多态性分析

本研究旨在分离苜蓿多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白2（MsPGIP2）基因的基因组序列全长,分析序列变异。首先采用引物热不对称PCR的基因组DNA步移法分离其基因组序列全长,然后通过克隆测序分析了MsPGIP2基因在3个苜蓿品种（‘润布勒’、‘苏普斯坦’与‘公农1号’）中的多态性。结果显示,MsPGIP2基因的基因组DNA序列全长1 126 bp,可分为信号肽、内含子和LRR区3部分。MsPGIP2基因的基因组序列中共有46个变异位点（频率>0.02）。在信号肽区,没有变异位点;在内含子区,有5个SNP位点和2个InDel变异位点;而在LRR区,共发现了39个SNP位点,其中非同义突变占61.5%。在3个苜蓿品种中共发现了15个等位基因（即单倍型）,通过对LRR区核苷酸的系统发育分析将他们分成3类。结论认为,MsPGIP2基因具有较大的变异,各等位基因间发生了频繁的重组交换,是一个为适应病原微生物PG的进化而快速进化的基因。     

塔里木马鹿血液蛋白多态性的研究

本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了 3 3头塔里木马鹿的血清白蛋白 (Alb) ,后白蛋白 (Po) ,转铁蛋白 (Tf) ,后转铁蛋白 (Ptf) ,血清蛋白酶抑制物 1 (Pi Ⅰ) ,血清蛋白酶抑制物 2 (Pi Ⅱ) ,后白蛋白 1 (Po Ⅰ) ,后白蛋白 2 (Po Ⅱ)共 8个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标。结果表明 ,Po Ⅱ和Alb座位呈单态 ,其余各蛋白座位均呈多态。在多态座位中Pi Ⅱ和Po Ⅰ各有 3种基因型 ,分别受两个等位基因所控制。Ptf有 6种基因型 ,受3个复等位基因控制。Po有 4种基因型 ,Tf和Pi Ⅰ各有 3种基因型。群体遗传变异指标 (杂合度 )计算结果表明 ,Ptf,Tf和Po的杂合度较高 ,分别为 0 .6 3 0 5 ,0 .6 1 2 9和 0 .5 94 6 ,有效基因数也较多 ,分别为 2 .70 6 1 ,2 .5 83 6和 2 .4 6 6 6。     

塞北兔血液蛋白多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶（Es-1,ES-3)、血红蛋白（Hb）、红细胞碳酸酐酶（CA）、血清转铁蛋白（Tf）、前转铁蛋白（Prt）、后白蛋白（Po）、白蛋白（Alb）和血清碱性磷酸酶（AKP）共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明，在塞北兔群体中，Hb、Alb和Tf呈单态，Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离，并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明，塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大，遗传距离最近，与加利福尼亚兔遗传相似系数最小，遗传距离最远。     

牦牛远缘杂交后代及其亲本血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对牦牛，荷斯坦牛，F1（犏牛），F2（尕利巴牛）代杂种牛的血红蛋白多态性进行了研究。结果发现：1、青海荷斯坦牛的Hb电泳型呈多态性，而青海牦牛的Hb只呈现出单态；2、犏牛的Hb电泳型为多态，除表现双亲的Hb特征外，还出现了犏牛所特有的带型；3、尕利巴牛的Hb电泳型比较复杂，表现出了四种类型，除了表现亲本的Hb特征外，也出现了具新型Hb类型的个体；4、随着级进代数的增高，牦牛远缘杂种后代的Hb电泳型变化愈来愈复杂，有待进一步深入研究。     

中国牦牛的血液蛋白多态与聚类分析

根据牦牛血液蛋白多态性,利用系统聚类方法对中国11个类群的牦牛进行聚类分析,结果表明,中国牦牛大致分为北方型和西部型,西部型又可分为青藏高原亚型和横断高山亚型;另外,中国牦牛血缘较近,起源单一,血液蛋白多态性相对贫乏,基因趋于纯合。     

甘肃马鹿血液蛋白多态性及其与产茸量关系的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了66头甘肃马鹿的8个血液蛋白位点的基因频率、基因型频率和群体遗传变异指标,建立了产茸量与多态位点之间的线性相关模型.结果表明:甘肃马鹿各蛋白位点中,Tf、Hb、Alb、Pa、Prt1、Prt2、血清ES分别有3、1、1、2、2、2和3种基因型.未检测到红细胞ES;Tf和Prt2的基因型频率偏离Hardy-Wein-berg平衡;Tf的变异程度最大(杂合度为0.586 3),杂合度的大小顺序为Tf>Prt2>ES>Pa>Prt1>Hb=Alb.群体的平均杂合度为0.350 5;各多态住点中仅有Prt1与产茸量之间存在显著正相关(P<0.05),而且Prt1的AA型产茸量明显高于其他各位点基因型.由此可见,Prt1位点的AA型可用来标记甘肃马鹿的品种特征.     

西藏黄牛血液蛋白多态性的研究

本研究采用淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对西藏黄牛的Ｈｂ、ＡＬｂ、Ｔｆ、Ｐａ四个血液蛋白位点进行检测。并引用中国６个黄牛品种的资料进行了聚类分析。结果表明西藏黄牛与蒙古年、安西牛为一类，但和这两个品种之间又有较大的差异。因此，认为西藏黄牛为普通牛种（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ），但与中国北方黄牛品种并不同源。     

Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究

为给加速 Vc-獭兔育种提供理论依据 ,利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 Vc- 系、 系獭兔、日本大耳白兔和新西兰白兔血液中的红细胞酯酶 (Es-1、Es-2和 Es-3 )、血清前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)等 5个蛋白位点的多态性进行了测定 ,结果表明 :在 4个群体中 ,Es-1、Es-2、Es-3和 Po各有 3种表型 ,分别受 2个共显性等位基因控制 ,Prt有 6种表型 ,受 3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。并根据基因频率计算遗传距离和聚类分析 ,分析结果 :Vc- 系、Vc- 系獭兔的亲缘关系最近 ;Vc-獭兔与日本大耳白兔的亲缘关系较近 ,与新西兰白兔的亲缘关系较远 ;日本大耳白与新西兰白兔的亲缘关系最远