葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽     

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87％;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.     

非洲紫罗兰离体叶片不定芽的诱导及植株再生

为建立非洲紫罗兰的离体培养及植株再生体系,以叶片为外植体,采用MS作为基础培养基,试验研究了不同因子对不定芽诱导、增殖分化、生根壮苗和移栽的影响。结果表明:非洲紫罗兰诱导不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,平均诱导率达100%,平均芽数4.80个;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为18.60;生根壮苗的最佳培养基为MS+NAA2.0mg/L,生根率为91.11%;在表土∶椰糠(V1∶V5)的混合基质上移栽,成活率达86.67%。该试验建立了非洲紫罗兰的离体再生体系,实现了开发利用及工厂化育苗。     

樟子松成熟胚的离体培养与不定芽的形成

沙藏45d的樟子松种子,剥胚培养在5个系列17种培养基上.在6BA0.2～2.0(mg/L,单位下同)+NAA0.05～0.5以及6BA1.0+IAA0.2～0.5的激素配比范围内,可诱导胚形成不定芽.KT与NAA或IAA配合时无不定芽形成.不定芽分化部位明显受激素种类控制,6BA与NAA配合可诱导胚轴分化出不定芽,而6BA与IAA配合,则可从子叶顶端和基部诱导出不定芽。     

紫椴芽的离体培养诱导分化条件的研究

紫椴芽的离体培养诱导分化条件的研究张亚君，徐妙珍（黑龙江省林科院林业研究所）王凡秀（黑龙江省兴隆林业局）宋云平（黑龙江省苇河林业局）董玉霞，凌云（黑龙江省方正林业局）紫椴（ＴｉｌｉａａｍｎｒｅｎｓｉｓＫｕｐｒ）是我国东北林区珍贵的阔叶树种之一，其材质...     

离体条件下西黄松成熟合子胚不定芽的诱导及植株再生

以西黄松成熟胚为外植体诱导不定芽,在GD 9.85～19.70 μmol·L'-1 6-BA 0.0～14.42 μmol·L-1 NAA上不定芽诱导率最高达65.8%,平均增殖率为7,最大增殖率达10;不定芽形成有2种途径,即子叶直接形成不定芽和子叶组织再分化形成不定芽;NAA不利于外植体不定芽的诱导;不定芽的生长和扩繁采用不加生长调节剂的1/2 GD和1/2 SH培养基;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽和根的生长.不定嫩梢在1/2 GD和1/2 SH附加不同浓度NAA和GA,3的培养基上进行生根诱导,试验结果表明:NAA对不定根的形成起主要作用,在1/2 GD 28.84 μmol·L'-1 NAA 4.17 μmol·L'-1 GA,3培养基中不定梢的生根率为16.7%.在离体培养条件下,以西黄松成熟胚为外植体获得了再生植株.     

邓恩桉芽器官离体诱导培养影响因素的研究

初步研究了以邓恩桉优选实生种子苗的带芽茎段作为外植体诱导丛生芽发生和生长的过程.对培养过程中丛生芽的发生和生长情况进行了探讨.通过正交试验和单因子试验,确定了邓恩桉丛生芽诱导的最适培养条件:(1)基本培养基:1/2MS+BA0.5mg·L-1+IAAO.1mg·L-1+3%蔗糖+1.1%卡拉胶;(2)培养温度:24℃～28℃;(3)光照条件:暗培养7-10天后转到自然散射光较强的光照条件下培养.     

芽变毛白杨叶片诱导不定芽的研究

利用芽变毛白杨叶片作为外植体进行不定芽的诱导，研究接种叶片的不同部位及培养基中不同激素水平对不定芽生成量的影响。试验结果表明：选取叶片的顶部及叶柄部进行诱导，产生不定芽数量多于叶中部；诱导不定芽最佳培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA30．1mg／L，诱导率为83．3％。     

香石竹不定芽诱导试验

香石竹 (DianthuscargophyllasL .)别名康乃馨 ,为石竹科常绿亚乔木 ,具香气 ,温室栽培可四季有花 ,是 4大切花之一。1　材料与方法将来自长沙现代化农业设施示范园的一枝无病虫害的香石竹的茎段切下 ,在无菌操作台上用2 %的NaCIO溶液消毒 15min ,再用无菌水冲洗3次。1 1　愈伤组织的诱导和增殖在无菌操作台上将香石竹茎段切成 1cm长的小段 ,接种到MS +3mg/ 1NAA +0 2mg/ 1BA固体培养基上进行培养。培养室温度为恒温 2 5℃ ,光照为自然光照 (2 0 0 0～ 30 0 0Lx) ,培养期 2 8天。培养期结束后 ,将愈伤组织转接到与上述相同配方的固体…     

沙松成熟胚不定芽诱导研究

以沙松成熟胚为外植体进行不定芽的诱导研究,结果表明:初代培养中沙松成熟胚不定芽诱导最佳培养基组合为改良DCR+2.0 mg·L-16-BA,诱导率可达到63.16%;继代培养中最佳培养基为无添加激素的1/2SH培养基,培养30 d不定芽平均伸长0.7 cm;添加0.1 mg·L-1的活性炭对沙松不定芽的伸长生长最为适宜。     

芍药不定芽的诱导技术

对芍药嫩茎进行组织培养,外植体在　MS BA3.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L培养基上很容易形成愈伤组织,进一步诱导可形成不定芽,表明该培养基是芍药嫩茎的最佳启动培养基。     

杉木外植体灭菌及不定芽的诱导

研究不同灭菌程序对杉木外植体污染的效果和不同培养基对杉木不定芽的诱导,寻求最佳灭菌程序和诱导培养基,为杉木组培快繁提供一些有益的参考。以采穗圃当年生杉木穗条为试材,进行不同的灭菌试验处理;以MS、1/2MS、GD、WPM、DCR、N6等6种针叶树常用培养基,并且用NAA、6-BA筛选杉木不定芽诱导培养基,统计不定芽的情况。结果表明最适合的灭菌程序是穗条清水冲洗3小时后,用吐温无菌水清洗1分钟,然后用70%乙醇浸泡10秒钟,接着用0.1%的HgCl2浸4.5分钟,最后再用无菌水洗5遍;最佳杉木诱导培养基是1/2MS+6-BA(0.1～0.5mg/L)+NAA(0.1～0.3mg/L)。该研究为杉木组织培养中选择合适的灭菌程序和诱导培养基提供了科学依据。     

北美圆柏组织培养不定芽形成及生长研究

北美圆柏幼苗茎段组织培养中,影响不定芽产生数量及芽诱导率高低的因子大小顺序是:外植体>培养基>BAP>NAA;最佳组合为外植体→培养基→NAA→BAP 和1/2SH+刚出土幼苗(或7天幼苗)+BAP1.13+NAA0.01(mg/l)。激素浓度以稀为佳。     

山葡萄“左优红”离体器官再生不定芽的研究

以＂左优红＂山葡萄继代试管苗的叶片、叶柄、茎段为试材,进行了器官再生不定芽的研究,以期建立山葡萄‘左优红’离体再生体系,进一步为遗传转化操作奠定基础。结果表明：在MS培养基上附加6-BA2.0 mg/L＋IBA0.05 mg/L,暗培养21 d最适合山葡萄组培苗诱导及分化;不同离体器官中,叶片没有再生出不定芽,茎段、叶柄均再生出不定芽,再生频率分别为10.6%和1.5%。     

美国黄松离体胚培养条件下不定芽的形成与根产生的研究

以美国黄松成熟胚为外植体在MS、GD、SH和N6 培养基上诱导不定芽 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起主要作用 ,GD最好 ,SH次之 ,MS和N6 最差。GD 0 5mg·L- 1 6 BA ,对外植体不定芽的诱导率达 5 5 % ,平均增殖率为 6 ,最大增殖率达 10 ;NAA不利于外植体不定芽的诱导 ;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽的形成和生长。对不定芽在GD、SH和 1 2SH培养基上进行生根诱导 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对不定芽形成根起主要作用 ,GD、SH不能诱导不定芽生根 ,1 2SH可以使不定芽生根 ,其对不定芽的诱导率为 2 2 % ,1 2SH NAA 0 5mg·L- 1 对不定芽生根的诱导率为 3 3% ;NAA对不定芽生根具有促进作用。在离体培养条件下 ,以美国黄松种胚为外植体获得了再生小植株     

木本植物组织培养不定芽诱导研究进展

从外植体、基本培养基、外源激素以及其他不同理化因子对木本植物诱导不定芽的影响等方面,综述了木本植物不同外植体直接诱导不定芽以及间接诱导不定芽离体培养的研究进展,并提出了对研究趋势的设想.     

不同激素浓度配比对贯叶连翘茎段离体培养不定芽形成和生长的影响

为规模化工厂化快速繁殖贯叶连翘(Hypericum perforatum),满足国际市场日益增长的需求,保护贯叶连翘野生种质资源,用野生贯叶连翘嫩梢带节茎段诱导形成愈伤组织,将愈伤组织作为外植体,继代增殖;以MS(MuraShige and Skoog)为基本培养基,采用随机区组试验设计,3次重复。研究6-BA 3.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L、6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L、6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L对贯叶连翘嫩茎切段愈伤组织诱导形成不定芽数量和高生长的影响,结果显示:3种处理诱导形成不定芽数量、不定芽高生长处理间差异均达显著水平,其中:6-BA 3.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L诱导愈伤组织形成不定芽数量最多,平均为6.971 7±3.463 8个,最高可达24个;6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L对促进不定芽高生长最有利,平均芽长3.333 3±0.738 2cm。