高梁导入外源DNA后代的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析

本文对利用花粉管通道法将外源ＤＮＡ导入高梁的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出，所有导入后代均出现了不同于受体的谱带，并且不同程度地出现了杂种酶带，酶带缺失，酶活性增强及酶活性减弱等现象，表明外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因组中，并得到表达。     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异的过氧化物酶同工 …

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对通过浸种法将外源ＤＮＡ直接导入所获得的烤烟变异体,进行过氧化物酶同工酶谱分析。其结果是酶谱谱带清晰变异体与亲本的谱带有明显的差异,并与变异体的表型性状相一致。     

花生DNA导入大豆后代几种生化性状的变异分析

分析了花生总ＤＮＡ导入大豆后，后代几种生化性状的变异表现。结果表明，变异后代种子的蛋白质含量明显提高，表现出超亲现象；脂肪含量有一定程度下降，低于双亲；氨基酸的组成也发生了变化，其总量高于双亲。变异后代过氧化物酶活力显著高于双亲，淀粉酶和超氧物歧化酶活力介于双亲之间。同工酶分析结果表明，变异后代的过氧化物酶、淀粉酶和超氧物歧化酶酶谱与亲本之间均有差异，且表现出与双亲明显不同的特征来，有的酶带明显源于供体亲本。     

大豆总DNA导入春小麦提高蛋白质含量的研究

采用花粉管通道法将大豆总ＤＮＡ导入春小麦细胞内，引起受体变异，变异株主要农艺性状和受体相似，穗长、穗粒数略有增加，蛋白质含量提高２个百分点，清蛋白、球蛋白含量明显提高，过氧化物酶同工酶酶谱中出现了新酶带。     

导入大赖草DNA小麦后代的变异性状分析

外源大赖草ＤＮＡ直接导入普通小科,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶,酶酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加了４４,６７,８５ｋｕ新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高１６．８２％,１５．６２％,赖氨酸增长４２．９４,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失酶活性增减的明显变化,导入ＤＮＡ的变异上麦的籽粒色泽、硬度,胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。     

玉米DNA导入大豆的研究初报

用玉米作ＤＮＡ供体，栽培大豆品种作为受体，采用“改良浸种法”进行外源ＤＮＡ导入，其后代在生育期、株高、结荚数、单株产量、百粒重、节数、种脐色等性状上产生了明显的变异．     

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源ＤＮＡ供体，用浸种及灌法和花粉管通道法直接将大豆总ＤＮＡ导入受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳地，分析了经大豆总ＤＮＡ处理得到的水稻后代种子中的清蛋白，球蛋白，醇溶蛋白各谷蛋白。     

苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因导入大豆后代的筛选

采用液滴法和注射法，将带有苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因的质粒ＤＮＡ导入自花授粉后的大豆品种鲁豆４号和８６１３８７—２。提取Ｄ１代大豆叶片的ＤＮＡ，与苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因进行了斑点杂交，从Ｄ１代４４０个植株中，选出７个杂交阳性后代，表明苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因已整合于大豆基因组中。本文还对外源ＤＮＡ导入后代筛选中存在的问题进行了讨论。     

外源DNA完全酶解成分在水稻浸胚法导入中的诱变作用

外源ＤＮＡ以ＤＮＡ酶（ＤＮａｓｅⅠ）完全酶解后，浸泡处理灿型中优早２号糙米，研究了外源ＤＮＡ酶解成分在水稻浸胚法导入中的诱变作用。处理当代即表现了一定程度的变异，表明浸胚法外源ＤＮＡ导入过程中确存在着完全降解成分的诱变作用。     

小麦尿卟啉原Ⅲ合酶的分离和纯化

外源大赖草DNA直接导入普通小麦,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶、酯酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加44,67,85ku新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高16.82%,15.62%,赖氨酸增长42.94%,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失,酶活性增减的明显变化。导入DNA的变异小麦的籽粒色泽、硬度、胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。     

大豆直接导入外源DNA后代变异的观察

采用花粉管通道法,将外源DNA 直接导入植物的技术,已用于棉花、水稻等作物的品种改良。雷勃钧、刘德璞先后报道,将野生大豆DNA 导入栽培大豆,引起后代性状变异。王丕武报道,将花生DNA 导入大豆中,获得了性状显著变异的D_2代株系。1990年我所将花生DNA 和矮生云豆DNA 导入栽培大豆中,现已筛选出变异稳定的品系。     

辐照外源DNA导入大豆的研究初报

本研究采用软X射线和60Coγ射线照射外源DNA,通过花粉管通道将外源DNA直接导入大豆.结果表明:不同的射线、不同的剂量照射使DNA的紫外吸收值发生变化,并影响导入后代的出苗率,使后代在第一代发生变异.     

大豆自花授粉后外源DNA导入技术

以花生为DNA供体,以大豆为DNA受体。在大豆白花授粉后,采用液滴法和注射法导入花生DNA。在受体大豆植株后代中获得了大豆多种变异类型.本文较详细地介绍了大豆自花授粉后外源DNA的导入技术,并提出液滴法和注射法的具体操作细则。     

外源DNA导入技术在植物分子育种上的应用研究

报道了外源ＤＮＡ导入技术及其在作物品种改良上应用的研究结果，内容包括水稻、小麦、玉米和高粱等作物ＤＮＡ的制备、外源ＤＮＡ导入技术（花粉管通道技术、浸泡法）、后代性状的变异及变异的筛选、新品系示范栽培等。研究表明，外源ＤＮＡ导入技术将在作物品种改良上起非常重要的作用．     

花生DNA导入栽培大豆的研究初报

利用外源DNA导入技术,将花生DNA导入栽培大豆受体中,并引起了受体的叶片大小、花色、茸毛色、结荚习性、粒形、种皮色、脐色、株高、成熟期、主茎节数和产量性状的广泛变异。超氧物歧化酶(SOD)同工酶鉴定结果表明,在D_2变异株中存在着供体的谱带。     

花生DNA导入大豆育种效果的研究

利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生ＤＮＡ导入栽培大豆受体中，引起受体的结荚习性、株高、成熟期，主茎节数、分枝数、产量性状和化学品质等性状的广泛变异。对变异株进行选择，获得了产量比受体提高１１．９％～２５．１％，蛋白质含量提高３．９％～５．３％的变异株系。实验结果表明：利用外源ＤＮＡ导入技术进行生态性状、产量性状和化学品质方向的育种是可能的。     

湖南西瓜抗枯萎病育种研究初报

经苗期接种鉴定与疫土直播鉴定，湖南省西瓜品种资源没有发现高抗枯萎病的材料．用抗病的野生资源与栽培品种杂交，可获得既具抗性、又有较好经济性状的后代，用外源ＤＮＡ导入技术，可获得外源瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜的变异后代．     

大豆种子葡萄糖磷酸变位酶同工酶酶谱分析

对萌发24小时的野生、半野生和栽培大豆共48份材料的葡萄糖磷酸变位酶(PGM)进行同工酶酶谱分析。实验结果表明,a.三种类型大豆的 PGM 同工酶谱带清楚,并且存在差异;b.野生、半野生大豆都呈现 B 型谱带,栽培大豆既呈现 A 型谱带,也呈现 B 型谱带;c.A 型谱带有5条带,B 型谱带有4或5条,但迁移率不完全一致。     

将杨树和野生大豆DNA直接导入栽培大豆的研究

将杨树和野生大豆的DNA提取出来，然后采取直接导入法转入大豆，在后代中发现外源基因在大豆细胞内存在，并表现多种变异性状。     

高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。