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牡丹是我国传统名花。它雍容华贵、富丽堂皇,素有“富贵花”之美称,深受我国南北方广大人民的喜爱。牡丹的自然花期在4~5月,并且每年只开放1次,要想满足人们在冬季特别是元旦、春节等重要节日观赏到牡丹,就需要对牡丹进行促成栽培,即催花。 相似文献
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南京地区春节牡丹温室催花技术 总被引:1,自引:0,他引:1
根据近几年对牡丹催花试验,结合相关的理论知识,介绍南京地区春节期间牡丹温室催化技术:牡丹在10月上旬上盆,春节前45d进入温室,通过人工对激素、温湿度、光照等因素的调控催花管理,使南京地区牡丹在春节期盛开。 相似文献
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介绍了牡丹春节催花温室管理技术,包括温度管理、光照管理、湿度管理、加强温室通风、增加二氧化碳浓度等内容,以供参考。 相似文献
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甘肃省定西市临洮县紫斑牡丹栽植历史悠久。该地牡丹花色鲜艳,品种繁多,具有很高的观赏价值。利用催花技术能让紫斑牡丹在春节期间应时开放,显著提升牡丹的经济价值,增加农户收入。因此,从品种选择、催花前准备、上盆管理、催花管理和病虫害防治等方面探讨临洮紫斑牡丹催花技术,以期促进临洮紫斑牡丹产业快速发展。 相似文献
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以牡丹品种乌龙捧盛的花芽为材料,研究了低温对牡丹花芽形态及组织解剖结构的影响。结果表明:在5℃低温下,牡丹花芽只需要42 d即可打破休眠。与对照相比,低温处理42 d明显提高了花芽的质量,增大了芽径,横径比对照增加0.18 cm、纵径增加0.25 cm。通过芽的解剖结构可知,低温处理30 d芽的鳞片开始破裂,未处理的生长40 d鳞片才开始破裂,与对照组相比较,低温处理可以提前10 d现蕾。低温处理可以有效解除芽休眠、提高开花质量、促使花期提前。不经过低温或低温不足则不能够彻底解除休眠,移入温室后开花不正常或不能开花。 相似文献
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低温处理对草莓贮藏品质的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
研究贮前不同低温处理对草莓室温贮藏效果及品质的影响.结果表明,以贮前5℃低温处理30 min的果实腐烂指数最低;低温处理能抑制果实Vc、可溶性糖和可滴定酸含量的下降,改善果实品质;并且还能抑制果实纤维素酶活性和硬度的下降,减缓果实软化进程. 相似文献
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低温对草莓花芽分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究低温对草莓花芽分化及开花结果的影响,以‘红颜’草莓为试材,进行夜间低温为11±2℃的处理。以常规管理的植株为对照(CK),设7月21日开始的4和6周(14和8h日照)及8月4日开始的2和4周等5个不同时长的夜间低温处理,进行花芽分化的形态学观察,记录始花期、盛花期、始熟期等物候期指标,测定定植后各阶段产量及果实品质,同时检测花分生组织特异基因FaAP1表达水平的变化情况。结果表明:4~6周的夜间低温处理使草莓的花芽分化平均提前24d,FaAP1的表达平均提前14d;始花期平均提前约13d、盛花期平均提前9d,始熟期平均提前15d,12月中旬之前的产量显著高于对照;低温处理对果实的可溶性固形物含量、果形指数和平均单果重等无明显影响。综上所述,北京地区‘红颜’草莓在定植前进行4~6周的夜间低温处理有利于花芽分化和开花结果的提前,使草莓能够提前半个月上市。 相似文献
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[目的]为完善牡丹切花保鲜技术提供参考。[方法]用不同浓度CaCl2和GA3复配液对花蕾期的牡丹植株进行采前处理,研究不同处理对牡丹切花瓶插寿命的影响。[结果]不同处理切花花瓣蛋白质及花青素含量、细胞膜相对透性、花朵直径、花枝叶片叶绿素含量等均存在一定差异,总体来看,60me,/LGA,+5000mg/LCaCl2处理效果最好,处理1~5d花瓣花青素含量分别为0.020、0.287、0.623、0.842、1.447A(吸光度),花瓣组织相对电导率分别为27.8%、27.6%、27.4%、31.6%、35.4%。花枝叶片叶绿素含量分别为2.455、2.585、2.774、3.097、3.136mg/g,花朵直径分剐为5.0、10.1、13.4、15.4、14.8(3111,花瓣蛋白质含量分别为4.894、5.082、5.179、5.607、5.308mg/g。I结论J60mg/LGA3+5000mg/LCaCl2采前处理可延长牡丹切花的瓶插寿命。 相似文献
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以紫斑牡丹离体幼胚为试材,研究了胚龄分别为盛花后30 d、45 d6、0 d7、5 d的幼胚萌发率,选取萌发率高的盛花后75 d胚龄的种子于4℃下低温预处理,观察低温预处理对幼胚萌发的影响,并筛选较为适合的紫斑牡丹幼胚初代培养和增殖培养的培养基成分。结果表明:胚龄为盛花后75 d的种胚易萌发,萌发率为58.3%,经4℃低温预处理后萌发率可达到68.3%;诱导幼胚萌发与成苗的适宜培养基为MS(微量元素3/2)+1.0 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1IAA+20 g.L-1蔗糖+10 g.L-1葡萄糖+300 mg.L-1CH+0.1 g.L-1琼脂,萌发率和成苗率分别达到100%、98.3%;培养基MS+1.0 mg.L-16-BA+0.01 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+0.1 g.L-1琼脂的增殖培养效果较好,增殖倍数可达5.7。 相似文献