不同浓度NAA对北五味子诱导成活率的影响

[目的]应用组织培养技术,研究北五味子组织培养诱导成活技术。[方法]采用MS基本培养基,添加不同浓度的植物激素,选择无污染的北五味子茎,进行组织培养随机试验。根据试验结果来研究不同浓度植物激素对北五味子诱导成活率的影响,筛选北五味子诱导分化较适合的培养基。[结果]培养基中以MS＋琼脂8 g/L＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.15 mg/L＋NAA 0.50 mg/L的诱导效果较好。[结论]通过配制不同浓度NAA的培养基,对北五味子诱导分化进行试验研究,MS＋琼脂8 g/L＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.15 mg/L＋NAA0.50 mg/L最适合北五味子茎分化。     

婆婆纳组织培养再生体系的建立

以婆婆纳(Veronica didymaTenore)的叶片、茎节、茎段、顶芽为外植体,接种在附加2,4-D、6-BA、NAA等不同质量浓度和组合的培养基中进行离体培养,并比较了不同培养基上不同外植体的诱导率。结果表明,诱导愈伤组织的最佳外植体是叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D0.01 mg/L+6-BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L,愈伤组织诱导率为100%。诱导愈伤组织分化的最适培养基为MS+2,4-D0.01 mg/L+6-BA0.75mg/L+NAA1.75 mg/L,分化率为90%。诱导生根的培养基为l/2MS+NAA0.2 mg/L,生根率为90%。     

河阴石榴芽尖诱导及植株再生研究

以河阴石榴(Punica granatum)芽尖为外植体,研究不同培养基和植物生长调节物质对其诱导分化及再生的影响。结果表明:芽尖诱导最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L+AC 3 g/L,成活率达27.5%;增殖继代最适培养基为B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L,增殖系数达6.13;生根最适培养基为以蛭石作为支持体的1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达97.5%。移栽后成活率达98%。     

人参茎段组织培养研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、6-BA,研究不同激素水平对人参茎段诱导不定芽的影响。结果表明:MS培养基+2,4-D 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 0.5 mg/L诱导效果最好,出芽率可达100%。不定芽在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在1/2 MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达100%,建立了人参的快繁体系。     

毒芹诱导分化培养基筛选

通过8种添加不同种类和不同浓度植物激素的培养基,对毒芹进行组织培养试验,研究了不同种类和不同浓度植物激素对毒芹诱导成活数的影响,筛选出较适合诱导毒芹分化的培养基。结果表明,MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.3mg/L+2,4-D 0.5mg/L+GA3 0.7mg/L、MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.3mg/L+2,4-D 0.7mg/L和MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L培养基对毒芹的诱导成活率较高。是适合毒芹诱导分化的培养基。     

不同基因型甜高粱愈伤组织与丛生芽诱导条件优化

【目的】探讨不同培养基类型和激素配比对不同基因型甜高粱的愈伤组织和丛生芽诱导的影响,为建立高效稳定的甜高粱遗传转化体系奠定基础。【方法】以不同基因型甜高粱辽甜三号和北甜三号的成熟种子为外植体,在MS培养基中添加不同浓度2,4-D及2,4-D与NAA、6-BA或KT配比组合,对愈伤组织和丛生芽进行诱导;分别在B5、N6、MS和1/2MS培养基中添加不同2,4-D、NAA、6-BA组合,对愈伤组织进行诱导。【结果】适宜北甜三号愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA,辽甜三号为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA,可获得质量较好的愈伤组织,愈伤组织块大且色泽鲜艳。适于两个基因型甜高粱丛生芽诱导的最佳基本培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L 2,4-D,但不同基因型的诱导率有明显差异,以辽甜三号的诱导效果较好。【结论】不同浓度2,4-D与其他激素配比对两个基因型甜高粱的愈伤组织诱导有明显影响,以对辽甜三号的诱导效果较好;在MS、B5、N6、1/2MS基本培养基中,MS可作为愈伤组织诱导的最佳基本培养基。     

甘农2号杂花苜蓿愈伤组织诱导及体细胞胚和芽分化的研究

以甘农2号杂花苜蓿下胚轴为材料,MS为基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D、NAA、KT、BA、蔗糖及2,4-D作用时间对甘农2号杂花苜蓿愈伤组织的诱导、体细胞胚和芽分化的影响.结果表明,3 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L NAA为愈伤组织诱导阶段最佳激素组合;2,4-D作用时间以15 d为宜;最佳的芽分化培养基为MS+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA+7 g/L琼脂+20 g/L蔗糖.     

轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选

建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+1.0mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。     

藜麦愈伤组织诱导体系优化研究

以9个藜麦(Chenopodium quinoa Willd.)品种为材料,对藜麦茎段、子叶不同外植体的愈伤组织诱导效果进行比较,同时对茎段的愈伤组织诱导以及愈伤组织增殖体系进行优化试验。结果表明:诱导愈伤组织最佳外植体为茎段,9个品种在培养基MS+0.5mg/L 2,4-D中用茎段诱导愈伤组织的平均诱导率达90%;在愈伤组织诱导优化试验中,处理Ⅵ(MS+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT+0.5mg/L NAA)和处理Ⅱ(MS+0.5 mg/L 2,4-D)对藜麦愈伤组织的诱导率相近,但是愈伤形态差别较大,后者诱导形成疏松、有光泽、黄白色愈伤组织,因此MS+0.5 mg/L 2,4-D培养基为最佳愈伤组织诱导培养基;2,4-D与KT、NAA搭配使用时,愈伤组织增殖速率明显上升。     

四翅滨藜无性系组培快繁技术研究

用四翅滨藜茎段、茎尖、嫩叶等外植体在不同培养基上培养,结果表明:茎段、茎尖外植体的诱导芽和愈伤组织诱导率高,启动诱导培养基以1/2 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最好;诱导愈伤组织增殖的培养基以MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L最好,增殖率可达3倍以上;丛生芽增殖培养基以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果好,增殖率均在5倍以上;生根培养基以1/4 MS+NAA 0.5 mg/L和1/4 MS+IBA 1.0 mg/L效果好。组培快繁取材广泛,繁殖系数高,是加快四翅滨藜种苗繁育的有效途径。     

HPLC法测定南五味子中五味子醇甲和五味子酯甲的含量

目的建立快速、准确的测定南五味子有效成分五味子醇甲和五味子酯甲含量的方法．方法五味子醇甲和五味子酯甲的含量测定采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱条件：Hypersil BDSC8柱（4．6mm×150mm,5μm）,检测波长254nm,柱温30℃,流速1．0mL·min-1,流动相：甲醇一0．1％醋酸（65：35）,...     

华中五味子化学成分的分离及鉴定

通过对传统中药华中五味子中的化学成分进行初步研究,得到5个化合物,分别鉴定为五味子酚(schisanhcnol,1)、戈米辛P顺芷酸酯(tigloylgomisin P,2)、五味子酯乙(schisantherin B,3)、pregomisin(4)和chcanine(5).     

土壤因子对南五味子中五味子酯甲含量的影响

通过分析南五味子5个产区土壤理化性质、土壤与药材中无机元素的含量,探讨了土壤理化性质及无机元素对道地药材南五味子有效成分的影响。结果表明:南五味子生长的5个产区土壤pH值在6.55～7.25,土壤有机质、全氮含量变化最大,变异系数分别为98.18%、93.58%;土壤pH值、全钾含量变化最小,变异系数分别为4.14%、16.60%。南五味子样品中五味子酯甲含量平均为0.33%,但五味子酯甲含量变化较大,变异系数为33.21%。相关性分析表明,土壤中Mn与南五味子酯甲含量相关性显著,说明Mn对南五味子酯甲的形成和积累有一定影响,其他土壤理化性质与五味子酯甲含量之间、土壤与南五味子中无机元素含量之间未呈现显著相关,即南五味子对土壤肥力要求不严格,适应环境能力较强。     

苹果砧木组织培养与快繁技术研究

通过对不同苹果砧木M9、M26、八棱海棠、平邑甜茶的离体培养研究,探讨不同砧木的初代、继代培养、生根以及移栽技术.结果表明,①以4种砧木的离体新梢进行初代培养,最佳培养基均为MS+ 6-BA1.0mg·L1+NAA 0.1mg· L-1.②M9与M26的最佳增殖培养基MS+ 6-BA 1.0 mg· L-1+IBA 0...     

扎米叶叶片愈伤组织与胚状体诱导及其分化研究

以扎米叶叶片为外植体,进行愈伤组织及胚状体诱导,并探索扎米叶离体培养分化途径。愈伤组织诱导培养基为MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.4mg/L,胚状体诱导培养基为MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.5mg/L。试验结果表明,离体培养中3种分化途径,即先芽后根、先根后芽、根芽同时发生均在扎米叶的组织培养中发现。     

石灰花楸的快繁技术研究

以石灰花楸带芽茎段为试验材料 ,研究了石灰花楸组织培养和快速繁殖的适宜条件。试验表明 ,芽启动培养基为改良MS +2 0mg/L 6 BA +0 5mg/LNAA、在春季取材时 ,启动率达 90 %以上 ;最佳继代培养基为 1/2MS +1 5mg/L 6 BA +1 0mg/LNAA ,增殖系数大于 4 ;生根培养基用添加 1 0mg/LIBA +0 1mg/LNAA +0 5mg/L活性炭 +10 g/L蔗糖的 1/2MS时为宜 ,生根率达 75 %以上。     

红花白千层茎段离体培养研究

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。     

华中五味子雌雄株过氧化物酶同工酶性别鉴定研究

过氧化物酶是遗传信息表达的较好标志。以叶、芽、茎为材料进行过氧化物酶同工酶分析发现,华中五味子雌雄株间过氧化物酶同工酶谱有明显差别,雌株功能叶片的过氧化物酶同工酶酶谱比雄株功能叶片的多３条酶带。表明利用过氧化物酶同工酶分析鉴别华中五味子雌雄株是可行的。     

北五味子组织培养研究

[目的]研究北五味子的组织培养,为其快速繁殖提供参考。[方法]以北五味子的嫩茎段、叶片、叶柄为外殖体,MS和改良B5为基本培养基,使用不同激素不同浓度配比,优选不同外殖体诱导愈伤组织的最佳培养基。[结果]嫩茎段的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L 叶片的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋2,4-D 1.0 mg/L 叶柄的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.5 mg/L＋2,4-D 1.0 mg/L。7种培养基均未诱导出根。[结论]改良B5培养基优于MS培养基,嫩茎段为愈伤组织诱导的最佳外殖体。