共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
紫茎泽兰化学防除试验 总被引:1,自引:0,他引:1
紫茎泽兰是一种外来入侵的恶性杂草,具有适应性强、扩散蔓延迅速、防除困难等特点,为了筛选出对紫茎泽兰防除效果好的药剂,我们于2005年在德昌县德州镇凤凰村实施了紫茎泽兰化学防除试验。 相似文献
3.
中国重要外来物种紫茎泽兰的研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
紫茎泽兰曾被作为观赏性植物引入欧洲、澳洲、南美洲、亚洲等地,如今却成为我国最具侵害性的杂草之一。本文综述了外来恶性杂草紫茎泽兰的植物学特征、分布、入侵机制、危害性,以及对它的防除与综合利用。 相似文献
4.
紫茎泽兰对棉花生长的影响及经济阈值 总被引:2,自引:0,他引:2
为明确紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng在棉田中的经济危害允许水平和经济阈值,采用添加系列试验和模型拟合的方法,在田间条件下研究紫茎泽兰不同密度对棉花的生长性状及产量的影响.在紫茎泽兰的竞争干扰下,棉花果枝数和单株铃数均随着紫茎泽兰密度的增加而逐渐降低.当紫茎泽兰密度达到60株/m2时,棉花果枝数和单株铃数较无紫茎泽兰对照分别减少了22.1%和57.2%,同时棉花皮棉产量损失率也达到57.2%.棉田田间透光率也随紫茎泽兰密度的增加而降低,当紫茎泽兰密度为60株/m2时,其透光率仅为3.5%.幂函数模型y=3.049x1.031能较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与棉花产量损失率(y)间的关系.棉田采用人工除草和41%草甘膦异丙胺盐水剂对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为8.42%、1.06%,经济阈值则分别为2.68、0.36株/m2. 相似文献
5.
国内新病害——紫茎泽兰叶斑病病原菌的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
紫茎泽兰叶斑病是恶性杂草紫茎泽兰上发生的主要病害。对云南省十个专州的二十多个县市进行紫茎泽兰病害调查及病叶分离培养和接种试验研究表明:紫茎泽兰叶斑病在紫茎泽兰危害区内已广泛发生,并随着紫茎泽兰灭敌昆虫泽兰实蝇的定殖与扩散有病情逐渐加重的趋势。#br#紫茎泽兰叶斑病的病原菌为飞机草菌绒孢菌[Mycovellosiella eupatorii-odorati (Yen) Yen]该菌在紫茎泽兰上发现尚属首次。病原菌危害叶片产生叶斑,严重时植株叶片大部分枯死、脱落,发病严重的地方发病率达90%以上,病情指数为65.2。对该病原菌分离较难,培养基需加入紫茎泽兰叶汁才能产生分生孢子,在自然病叶病斑上分生孢子大量产生,可见该病原菌是寄生性较强的真菌。#br#对紫茎泽兰叶斑病的研究为紫茎泽兰生物防治提供了理论依据。 相似文献
6.
7.
8.
9.
《杂草科学》2017,(3)
为探讨不同生境条件下紫茎泽兰的生态对策,采用样方法对广西野外4个不同群落中紫茎泽兰的生长和繁殖特征进行调查研究。结果表明,野外不同群落之间紫茎泽兰的生长与繁殖特征大多存在显著差异,除株高外,其他参数都是开阔地最高,白栎黄檀混交林最低。不同群落之间紫茎泽兰的地上生物量以及繁殖分配存在显著差异,开阔地和桉树林中紫茎泽兰的地上生物量显著大于其他2个群落;开阔地中紫茎泽兰繁殖分配最大,显著大于其他群落。群落的郁闭度与紫茎泽兰的各生长和繁殖参数都呈极显著负相关关系,说明群落郁闭度影响紫茎泽兰的生长与繁殖。紫茎泽兰能根据不同的环境变化选择不同的适应对策,说明紫茎泽兰具有很强的适应能力,容易入侵到各个生境中。郁闭度较高的群落对紫茎泽兰有较好的控制作用,因而进行群落改造、增加群落的郁闭度,能有效地控制紫茎泽兰。 相似文献
10.
11.
12.
紫茎泽兰的分布、危害及防除意见 总被引:65,自引:3,他引:65
1983年5月,我们配合黔西南州植保站对兴义县部分地区紫茎泽兰的分布、危害进行了考察。近年来,我们又到望谟、册享和镇宁等地作了调查。现将我省紫茎泽兰的分布、为害情况整理如下,并提出几点防除意见。 (一) 紫茎泽兰形态和生物学特性紫茎泽兰(Eupalorium adenoporum Spreng)属菊科泽兰属。俗称飞机草、野泽兰、野靛叶、臭草。多年生,半灌术状,无主根,须根发达。茎直立、紫色,被灰白色柔毛,株高0.3~1.0米,最高达2.5~3.2米。分枝多,基部分枝平均达12个,上部分枝14~17个,每株分枝26~29个,多的达35个。叶对生,三角状卵形或菱形,长6~7厘米,宽4~ 相似文献
13.
紫茎泽兰对茄子产量的影响及其经济阈值 总被引:4,自引:1,他引:3
为了有效反映大田条件下,紫茎泽兰对茄科植物生长和产量的直接危害和经济危害允许水平,采用添加系列试验和模型拟合的方法观察了不同紫茎泽兰密度下茄子的株高和产量变化,以及茄子田间透光率和紫茎泽兰水肥积累量的变化。结果表明,当紫茎泽兰密度为1~2株/m2时,对茄子株高、结果数和产量无影响,当紫茎泽兰密度增加到5株/m2以上时,茄子株高、结果数和产量显著降低。紫茎泽兰的株高、对田间透光率的干扰程度和水肥积累量是茄子减产的重要原因。双曲线模型(1/y=-0.0108+0.2083/x)可以较好地拟合紫茎泽兰密度与茄子产量损失间的关系。茄子田间紫茎泽兰的经济危害允许水平为0.192%~1.282%,经济阈值为0.03~0.26株/m2。 相似文献
14.
15.
为明确泽兰实蝇Procecidochares utilis寄生对紫茎泽兰Ageratina adenophora生长及防御能力的影响,在温室内设置泽兰实蝇寄生与未寄生紫茎泽兰2组盆栽处理,测定泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长特性、生物量、叶片营养物质、次生代谢物质和保护酶的影响。结果表明,泽兰实蝇寄生显著降低了紫茎泽兰的株高、茎粗、叶片厚度和叶片数,分别显著降低了24.80%、16.86%、42.31%和27.82%;同时,地上生物量、根部生物量和总生物量分别显著降低了58.89%、54.29%和57.60%。泽兰实蝇寄生还导致紫茎泽兰的营养成分发生显著变化,其中可溶性蛋白、可溶性糖、可溶性淀粉和叶绿素含量分别显著降低了41.18%、11.75%、34.57%和29.96%。泽兰实蝇寄生改变了紫茎泽兰的保护酶活性,其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性分别比未寄生植株显著升高了59.36%和108.06%,过氧化物酶活性降低了25.69%;同时使紫茎泽兰单宁酸含量显著降低了21.67%,总酚和类黄酮的含量分别显著上升了1.21倍和2.09倍。泽兰实蝇寄生的紫茎泽兰总生物量与次生代谢物质总酚和类黄酮的含量呈显著负相关,相关系数r分别为-0.06和-0.43,对照组则不存在相关性。表明泽兰实蝇寄生可能促使紫茎泽兰改变自身的生长与防御能量分配,减少了营养和生长的投入,将更多的资源投向繁殖和防御。 相似文献
16.
紫茎泽兰提取物对棉蚜的毒力及其灭蚜机理研究 总被引:22,自引:0,他引:22
紫茎泽兰Eupatorium adenophorum提取物对棉蚜Aphis gossypii有很高的毒杀作用。紫茎泽兰乙醇总提物、其氯仿萃取物以及从氯仿萃取物中分离得到的紫茎泽兰素A对棉蚜无翅成蚜的致死中浓度(LC_(50)浸渍法)分别为167.9、224.7、362.8mg/L。试验表明,紫茎泽兰素A对棉蚜钠-钾-三磷酸腺苷酸酶(Na-K-ATPase)活性有明显的抑制作用。棉蚜经2.00mg/ml紫茎泽兰素A溶液处理12h后,其体内的Na-K-ATPase活性仅为对照组棉蚜Na-K-ATPase活性的21.60%。 相似文献
17.
18.
不同微生境中泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰有性繁殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
泽兰实蝇Procecidochares utilis Stone是紫茎泽兰重要的专性寄生性天敌,有性繁殖是紫茎泽兰长距离扩散蔓延的主要途径。为评价泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰的控制作用,在四川省德昌县选择沟谷地、撂荒地、果园和马尾松林地4种微生境,采用田间调查结合盆栽试验的方法,分析了泽兰实蝇对紫茎泽兰的寄生规律以及有性繁殖的影响。结果表明,泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰寄生率的高低依次为沟谷地31.7%、马尾松林地28.1%、果园26.1%和撂荒地13.5%,这一顺序反映了泽兰实蝇的寄生率有随微生境中土壤含水量升高而增加的趋势。泽兰实蝇寄生后,紫茎泽兰单位面积上的花序数和种子千粒重均显著下降,而单个花序内的种子数无显著变化。此外泽兰实蝇寄生后紫茎泽兰种子的长度和宽度、种子活力、萌发率和出苗率均呈下降趋势,降幅分别在8.1%-14.9%、14.7%-18.4%、29.8%-37.9%、28.6%-61.8%和58.7%-69.1%之间,说明泽兰实蝇寄生影响了种子的生命力,从而对紫茎泽兰的扩散蔓延起到一定的抑制作用。 相似文献
19.
20.
80年代我国杂草生防的主要成就 总被引:12,自引:2,他引:12
1.利用泽兰实蝇防治紫茎泽兰紫茎泽兰(Eupatorium adenophorumSpreng)属菊科泽兰属的一种多年生植物。是一种山地恶性杂草。原产于墨西哥一带,如今已在夏威夷群岛、澳大利亚、新西兰、西班牙、印度、菲律宾、斐济、泰国、越南、缅甸、尼泊尔等30多个国家和地区分布。1949年前后由缅甸、印度、越南、尼泊尔等国传入我国。云南、西藏、贵州、四川和广西等省均有发生,其中云南发生面积达24万平方公里,每0.11米一般有300株。并以每年10公里的速度向外扩展。紫茎泽兰大面积发生,严 相似文献