林蛙卵油多不饱和脂肪酸的急性毒性及致突变性研究

[目的]研究林蛙卵油多不饱和脂肪酸的安全性.[方法]通过经口急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验,研究林蛙卵油多不饱和脂肪酸的急性毒性及致突变性.[结果]林蛙卵油多不饱和脂肪酸对小鼠一般状态没有影响,试验过程中未见小鼠死亡及其他毒性表现.林蛙卵油多不饱和脂肪酸的最大耐受剂量大于60 g/kg体重(小鼠,经口).根据急性毒性的分级标准,林蛙卵油PUFAs属于无毒级物质,安全性较高.[结论]该林蛙卵油多不饱和脂肪酸为无毒级物质、无急性毒性和致突变性,且安全性好.     

国产沙拉沙星的体内致突变性和致畸性研究

沙拉沙星 (Ｓａｒａｆｌｏｘａｃｉｎ)是新型氟喹诺酮类抗菌药物 ,1 995年首次在美国上市 ,是ＦＤＡ批准可用于食品动物的专用品种。其抗菌谱广、对革兰氏阳性菌、阴性菌均有高度的抗菌活性 ,在组织中的残留期短 ,是防治家禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、霉形体病及霉形体与细菌混合感染的有效药物。为保证国产沙拉沙星的安全应用 ,我们按农业部有关规定对其进行了毒理学评价 ,为临床安全用药提供科学依据。1　材料与方法1 .1　药品与试剂沙拉沙星原粉 :含量 98.5 % ,批号 970 31 5 ;沙拉沙星口服液 ,浓度 1 % ,批号 970 31 5 ,均由洛阳惠中兽药…     

对虾保鲜剂急性毒性和致突变作用研究

采用霍恩氏法进行对虾保鲜剂对小白鼠的急性毒性试验研究,结果表明:对虾保鲜剂对雌雄小鼠半数致死量(LD50值)>10g/kg体重,毒性分级属实际无毒级。在加与不加代谢活化系统(S-9)的条件下,利用4个组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌菌株(TA97、TA98、TA100、TA102),采用平板渗入进行鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微粒体酶试验(Salmonella typhimurium mammals microsomal enzyme test,Ames),研究对虾保鲜剂的致突变作用,结果表明:对虾保鲜剂对4个菌株诱发的回变菌落数与阴性对照组的回变菌落数之间没有显著差异(P>0.05),均未超过阴性对照组2倍,Ames试验结果为阴性,表明对虾保鲜剂对鼠伤寒沙门氏菌无直接和间接致突变作用。     

对虾保鲜剂急性毒性和致突变作用研究

采用霍恩氏法进行对虾保鲜剂对小白鼠的急性毒性试验研究,结果表明:对虾保鲜剂对雌雄小鼠半数致死量(LD50值)>10g/kg体重,毒性分级属实际无毒级。在加与不加代谢活化系统(S-9)的条件下,利用4个组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌菌株(TA97、TA98、TA100、TA102),采用平板渗入进行鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微粒体酶试验(Salmonella typhimurium mammals microsomal enzyme test,Ames),研究对虾保鲜剂的致突变作用,结果表明:对虾保鲜剂对4个菌株诱发的回变菌落数与阴性对照组的回变菌落数之间没有显著差异(P>0.05),均未超过阴性对照组2倍,Ames试验结果为阴性,表明对虾保鲜剂对鼠伤寒沙门氏菌无直接和间接致突变作用。     

硝唑尼特的一般毒性和致突变性研究

通过小鼠经口急性毒性试验、蓄积毒性和耐受性试验研究了硝唑尼特的一般毒性;通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验研究了硝唑尼特的致突变性.结果表明:硝唑尼特对小鼠口服LD50为6.295 g/kg,属实际无毒类物质;对小鼠20d给药蓄积系数K＞5.26,属弱蓄积或基本无蓄积毒性,未产生耐受性;对组氨酸缺...     

聚肌胞对小鼠的一般毒性和致突变作用

为探讨聚肌胞对实验动物的毒理学效应,本试验通过急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变作用等试验研究聚肌胞对昆明系小鼠的一般毒性和特殊毒性。结果表明,聚肌胞注射液对小鼠的LD50为83.5mg·kg-1,95%可信限为66.28~105.32mg·kg-1;聚肌胞注射液对小鼠的蓄积系数(K)大于5,为弱蓄积性,且小鼠对聚肌胞注射液小剂量长期染毒出现耐受现象;亚慢性毒性试验表明,高剂量组死亡小鼠呈现腹泻、肠道臌胀、肠道有水样内容物等消化系统毒性特征的毒性反应,中剂量组呈现微弱毒性反应,而低剂量组无明显毒性;骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,表明聚肌胞注射液的致突变作用较弱。     

中药CA的急性毒性和长期毒性研究

采用最大耐受量测定法和30d喂养试验,测定小白鼠的最大耐受量和长期毒性.急性毒性试验结果表明,小白鼠灌胃最大耐受量为160g/kg(生药),相当于日临床用药量的160倍;30d长期毒性试验结果表明,小白鼠的一般状况、体重、血液学指标、血液生化指标及其脏器指数与对照组相比无显著性差异(p>0.05),3个剂量组间比较也无显著性差异(p>0.05).即中药CA安全无毒性.     

国产硫酸头孢喹肟的急性毒性和亚慢性毒性研究

就国产硫酸头孢喹肟对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性进行了研究,用改良寇式法测得硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05～887.56 mg/kg.亚慢性毒性试验设1/2LD50、1/4LD50、1/8LD50的高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续28 d腹腔注射给药,用药28 d后剖杀各组小鼠.统计学分析表明,各组间的体重变化和脏器系数比较无显著性差异;血常规检测结果表明,高剂量组的红细胞计数和血小板略微下降,但与对照组比较差异不显著(P＞0.05);血液生化指标结果表明,高剂量组的尿素氮(UN)和肌酐与对照组比较有升高的趋势,但差异也不显著(P＞0.05),其他各组小鼠的测定值均在正常值范围内;病理组织学检查除高剂量组肾脏的肾小囊略有变化外,其余组织未见异常明显的变化,说明硫酸头孢喹肟对血常规和血清生化指标影响很小.国产硫酸头孢喹肟按临床剂量使用毒性低,应用安全.     

羟甲香豆素微乳对试验鼠的急性毒性和致突变试验

为探究羟甲香豆素微乳临床应用的安全性,以小白鼠和SD大鼠为试验动物,通过急性毒性试验、微核试验和精子畸形试验观察羟甲香豆素微乳LD₅₀ 、骨髓细胞微核率和精子畸形率。结果表明,羟甲香豆素微乳的小鼠口服LD₅₀为2.63×10⁴mg/kg,95%置信区间为2.21×10⁴～3.14×10⁴mg/kg,毒力回归方程为y=3.57x-0.44（r=0.977 6）,羟甲香豆素微乳的大鼠皮肤给药LD₅₀为6.78×10⁴mg/kg,95%置信区间为5.94×10⁴~7.73×10⁴mg/kg,毒力回归方程为y=0.31x-0.43（r=0.981 3）。根据口服和皮肤用药LD₅₀值判断为无毒级药物,羟甲香豆素微乳对小白鼠骨髓细胞微核率和小白鼠精子的畸形率无明显影响,说明羟甲香豆素微乳没有致突变作用。     

国产西洋参叶黄酮成分研究

国产关参叶经稀醇提取，聚酰胺柱和ＣＭＳｅｐｈａｄｅｘＣ－２５柱分离。得中黄色单体，经紫外光谱、质谱、＾１Ｈ和＾１３Ｓ核光谱鉴定为山柰酚和人参黄酮甙，此２种化合物 西洋参中获得。药理实验结果表明，西洋参叶总黄酮具有显著的降低实验动物血压的作用。     

国产西洋参产供销趋势分析

<正>市场调查显示,自20世纪90年代末至2013年,半个多世纪以来,国产西洋参的产销趋势同市场上所有中药材一样跌宕起伏,潮起潮落,直到2009年才开始稳定下来,呈现销量明显增长、价格逐年上涨的良好态势,已由平销品种一跃成为市场上的主流品种和强势品种,引起药厂、饮片厂、药企、保健品厂、食品饮品厂、药市、药商、医疗单位和外贸出口等多个领域的密切关注。2013年国产西洋参产新后,尽管遇到全国药材     

卷丹水提物的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]评价卷丹的安全性,为其综合利用提供依据。[方法]通过急性毒性试验测定南通军山卷丹水提物的急性毒性及可能的中毒症状,并测定小鼠的最大耐受量。通过小鼠骨髓微核试验对其进行系统安全性评价。[结果]卷丹对小鼠的半数致死剂量（LD50）大于80 g/kg,并且小鼠骨髓微核试验结果为阴性。[结论]卷丹无明显急性毒性反应,无遗传毒性,是一种安全无毒的中药,可开发成中药新药。     

溴氰菊酯的毒性和致突变性的研究进展

由于高效低毒、对光稳定等优点,溴氰菊酯广泛应用于各类害虫、寄生虫防治中。近年来,溴氰菊酯的毒性、致突变性研究逐渐受到人们的关注。笔者综述了溴氰菊酯的毒性、致突变性研究现状。     

卡介苗多糖核酸对小鼠一般毒性和致突变研究

采用卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对ICR小鼠进行急性毒性、亚慢性毒性和致突变作用试验,探讨BCG-PSN对应用动物的毒理学效应及其致突变程度。结果表明:小鼠腹腔注射BCG-PSN后LD50>2 000mg.kg-1,在其最大溶解度范围内无急性毒性;BCG-PSN对小鼠的亚慢性毒性试验表明,高剂量(100mg.kg-1)BCG-PSN组小鼠在用药后的48h内表现扎堆、畏寒、不喜运动、被毛蓬松等,以后逐渐好转的毒性反应;长期大剂量应用BCG-PSN会诱使动物出现轻微贫血和肾脏损伤,但在中、低剂量条件下长期使用是安全的;小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性,表明BCG-PSN的致突变作用较弱。     

青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用研究

[目的]研究青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用。[方法]青果总黄酮以最大浓度及最大给药体积的药液对试验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7 d;通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,观察青果总黄酮对小鼠的镇痛作用。[结果]给药组与对照组小鼠均未死亡;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为28.0%和25.0%,无明显差异(P0.05);未见任何急性毒性反应;小鼠灌胃青果总黄酮的最大耐受量为11.46 g/kg,相当于成人临床日用量的115倍;青果总黄酮能减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠热板致痛阈值。[结论]青果总黄酮急性毒性很小,具有良好的镇痛作用。     

蛹虫草基质多糖的急性毒性及亚慢性毒性研究

以急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究蛹虫草基质多糖(Cordyceps militaris stroma polysaccharides,CMSP)的安全性,急性毒性试验采用ICR小鼠120只,随机分成6组,设空白对照组和不同剂量CMSP试验组(750、1 500、3 000、6 000、12 000 mg/kg)。亚慢性毒性试验采用SD大鼠80只,随机分成4组,设空白对照组和低、中、高3个剂量CMSP试验组(150、300、600 mg/kg)。结果表明,在14 d的观察中,急性毒性试验中各组小鼠未出现中毒症状和死亡情况,且灌胃剂量超过10 000 mg/kg。亚慢性毒性试验中,试验各组与空白对照组在体重增加、摄食量、血液指标、血液生化指标、尿常规、脏器指数及组织病理相比无明显差异,由此可知,CMSP实际为无毒物,且对大鼠未观察到有害作用水平为600 mg/(kg·d)。     

中药罗汉果对小鼠急性毒性和致突变性研究

[目的]研究罗汉果水提取物在小鼠体内的急性毒性及致畸变性效应,为罗汉果临床用药安全提供理论依据。[方法]对小鼠进行罗汉果水提取物最大给药量急性毒性试验,观察小鼠给药后的体征及生理变化,进行血液检查以及剖检;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验进行致畸变性检测。[结果]在最大给药量90 000 mg/kg剂量下,小鼠无明显中毒症状,生理指标、血液与空白对照组无显著差异,内脏器官解剖无病理变化;微核试验结果呈阴性。[结论]罗汉果水提取物无急性毒性以及致突变性。