檫木组培快繁试验

以树龄20 a以上的檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导试验,增殖培养及生根培养试验,结果表明,诱导培养MS＋6-BA 0.5～1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78%,增殖培养MS＋6-BA 0.5～0.8 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4,生根培养1/2 MS＋IAA 0.1～0.2 m...     

洋桔梗的快速繁殖研究

对洋桔梗快速繁殖技术进行了研究。试验结果表明,适宜的增殖培养基为:MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L,增殖培养30d平均增殖倍数达6.7;适宜的生根培养基为:1/2MS NAA0.6mg/L IBA0.1mg/L。其生根率可达85%以上。     

文心兰组织培养研究

以茎尖为外殖体进行文心兰组织培养,研究表明：文心兰茎尖在MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上培养40d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在MS＋6-BA2.0mg/L＋6-BA5mg/L＋NAA0.1-0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.25;分化的文心兰幼苗在1/2MS＋NAA0.5mg/L生根效果最好。水草为文心兰组培苗驯化栽培最佳基质。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

海州常山组培快繁技术

对引种的海州常山(Clerodendrum trichotomum Thunb.)进行优良单株选择,利用优良单株材料进行外植体诱导、继代增殖、生根培养和炼苗移栽试验研究。筛选出海州常山最佳诱导培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;增殖培养基:改良MS1+6-BA 0.2~0.4mg/L+NAA 0.05~0.1mg/L;生根培养基:改良MS2+ABT 0.2mg/L;移栽基质:腐殖土,成活率都在92%以上。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。     

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。     

黄花石斛组织培养繁殖技术研究

进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。     

非洲紫罗兰组培技术研究

研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1～2.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1～1.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1+GA0.1～1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1～0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1～0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。     

杂交马褂木组织培养技术研究

外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

小叶丁香的组织培养

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。     

大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生

以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75％乙醇30 s +0.1％升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果；诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75％；在降低了激素质量浓度的培养基MS+...     

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

龙脑樟愈伤组织诱导及增殖研究

以龙脑樟的茎段作为外植体,进行腋芽的诱导获得无菌苗,继而腋芽小叶被用于愈伤组织的诱导并进行增殖培养。结果表明外植体适宜的灭菌方法为：0.1%升汞灭菌10 min,污染率为21.6%;腋芽小叶愈伤组织诱导最佳培养基配方为：MS＋BA 4.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,诱导率可达72.7%,较佳增殖培养基组合为：MS＋BA 5.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。