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相似文献
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1.
为了验证两种常用驱虫药对猪蛔虫病的疗效,采用临床诊断和实验室诊断相结合的方法,对在兽医临床中遇到的规模养猪户发生的猪蛔虫病进行了诊断,应用阿苯达唑、伊维菌素进行对猪自然感染寄生虫驱虫效果观察。结果:阿苯达唑10mg/kg剂量一次口服给药后7d的虫卵转阴率、减少率分别为86.67%和91.47%;伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量组消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为93.33%和95.66%;阳性对照组两次粪检,其EPG第二次比第一次略有增加。结果表明阿苯达唑10mg/kg剂量、伊维菌素0.2mg/kg剂量驱除猪蛔虫高效安全。  相似文献   

2.
应用伊维菌素干混悬剂进行了驱除猪蛔虫的效力及安全性试验。结果:0.3mg/kg b.w剂量对猪蛔虫的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均达100%,猪可耐受1.5mg/kg剂量。试验证明伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫安全高效,投药方便,成本较低,具有推广前景。  相似文献   

3.
应用害获灭注射剂分别按0.2、0.3、0.4mg/kg剂量经皮下注射给药,进行对猪自然感染寄生虫的驱除效果观察。结果:在给药后7、14d临床检查,0.2mg/kg剂量对猪血虱驱虫效果达中效;0.3、0.4mg/kg剂量对猪血虱的驱虫率均达100.00%,用药后至出栏的几个月内未出现复发。在给药后14d粪检,0.2mg/kg剂量组对猪蛔虫虫卵减少率为89.57%;0.3、0.4mg/kg组虫卵减少率均达100.00%。表明害获灭注射剂0.3、0.4mg/kg剂量驱除猪蛔虫和猪血虱高效安全。  相似文献   

4.
考察云南贯众粗提物山奈素-3-a-L-鼠李糖基-7-a-L-鼠李糖体内驱猪蛔虫效果。选用仔猪36头,分为空白组,感染对照组,贯众粗提物低剂量组(12.5 mg/kg·bw),贯众粗提物中剂量组(25 mg/kg·bw),贯众粗提物高剂量组(50 mg/kg·bw),左旋咪唑组(8 mg/kg·bw)6个处理组,每组6头,连续用药7 d,每天采集猪粪便进行虫卵检查,计算虫卵转阴率和虫卵减少率。结果表明,云南贯众粗提物高浓度(50 mg/kg·bw)有较强驱杀体内猪蛔虫的活性,虫卵从1 606.67减少到34.33,转阴率达到83.33%,在治疗结束后虫卵减少率达到97.86%,与感染对照组和治疗前相比,虫卵数值和虫卵减少率均极显著提高(P0.01)。提示云南贯众可作为一种新型抗猪蛔虫药予以开发。  相似文献   

5.
应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg体重剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100.0%,减少率分别为99.18%和100.0%;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0%,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%、100.0%,减少率分别为95.79%和100.0%;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83%和99.96%,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42%和99.17%。②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg体重剂量组。③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致。④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应。试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量驱除线虫高效安全。  相似文献   

6.
应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫,设5mg/kg b.w,l0mg/kg b.w,15mg/kg b.w3个剂量试验组和对照组。结果:5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60%,减少率为99.40%;l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。  相似文献   

7.
东北虎寄生虫病综合防制的研究(Ⅰ) 狮弓蛔虫驱虫的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对33只人工饲养条件下的东北虎肠道寄生虫的调查表明,狮弓蛔虫为主要寄生虫,阳性率达63.64%。盐酸左旋咪唑以3mg/kg体重剂量,肠虫清以6—8mg/kg体重剂量的驱虫效果较好,虫卵转阴率和虫卵减少率均达100%,对试验虎无任何不良反应。驱虫半年后重复感染率高达64.28%,试验证明粪便处理不当,虎舍周围土壤中含有大量感染性虫卵是重复感染的主要原因,提出结合驱虫做好粪便无害处理防止再感染的综合防制措施。  相似文献   

8.
应用三氯苯咪唑混悬剂,选择自然感染肝片吸虫的牦牛60头进行了驱虫试验。结果表明:①三氯苯咪唑混悬剂5mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率分别为83.3%、90.0%,对成虫的驱净率和驱虫率分别为91.7%、93.8%,对童虫的驱净率和驱虫率分别为83.3%、90.1%;10、15mg/kg剂量对肝片吸虫虫卵转阴率、减少率及成虫、童虫的驱净率和驱虫率均达100%;②三氯苯咪唑混悬剂10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑片剂的驱虫效果无明显差异;③三氯苯咪唑混悬剂3个剂量组试验牛未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑混悬剂10、15mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,临床使用以10mg/kg剂量为宜。  相似文献   

9.
应用三氯苯咪唑片剂分为5、10、15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的牦牛经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验.结果:①三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为93.3%,100.0%,100.0%和100.0%,减少率分别为94.9%,100.0%,100.0%和100.0%;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100%;②同剂量三氯苯咪唑片剂和原料药的驱虫效果无显著差异;③三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验牛未见异常反应.试验证明三氯苯咪唑片剂5~10mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,适宜推广应用.  相似文献   

10.
阿苯达唑对波尔山羊消化道线虫的药效试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了观察阿苯达唑片对波尔山羊消化道线虫的驱除效果,探讨其对波尔山羊线虫病治疗的最佳剂量,将150只波尔山羊随机分成5组,其中设阿苯达唑7.5、15、30 mg/kg作为试验组,同时设左旋咪唑7.5 mg/kg作为药物对照组和阳性对照组,给药前后检查虫卵和虫体,计算虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率,最后进行统计分析。结果显示,高剂量组和中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均显著高于低剂量组和盐酸左旋咪唑片对照组(P0.01),而高剂量组与中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率差异不显著。15 mg/kg的阿苯达唑片对波尔山羊线虫的驱除效果安全。  相似文献   

11.
本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。  相似文献   

12.
应用奥芬达唑干混悬剂分别按5、10、15mg/kg.bw剂量1:2服给药,驱除黄牛自然感染线虫,投药后14d粪检结果:15mg/kg剂量试验组虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100%;10mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率909/5,减少率99.9%,原圆科线虫幼虫转阴率909/5,减少率94.6%;5mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率80%,减少率99.2%,对原圆科线虫幼虫转阴率70%,减少率91.1%;而对照组同期检查虫卵(幼虫)给药前后无明显变化。第21d剖检结果:15mg/kg、10mg/kg、5mg/kg剂量总计驱虫率分别达99.2%、97.4%和95.7%。均达到了高效。  相似文献   

13.
通过驱虫试验证明,左旋咪唑使育肥猪蛔虫的虫卵减少率达97.74%,但对毛首线虫的效果并不确定。阿苯哒唑对猪蛔虫、毛首线虫的虫卵减少率分别为97.13%和93.75%。伊维菌素对猪蛔虫和食道口线虫的虫卵减少率分别为98.78%和96.81%。采用阿苯哒唑和伊维菌素联合用药,对育肥猪蛔虫、食道口线虫、毛首线虫的虫卵减少率增加到100%、100%和95.28%。  相似文献   

14.
对33只人工饲养条件下的东北虎肠道寄生虫的调查表明,狮弓蛔虫为主要寄生虫,阳性率达63.64%,盐酸左旋咪唑以3mg/kg体重剂量,肠虫清以6-8mg/kg体重剂量的驱虫效果较好, 转阴率和虫卵减少率均达100%,对试验虎无任何不良反应,驱虫半年后重复感染率高达64.28%,试验证明粪便处理不当,虎舍周围土壤中含有大量感染性虫卵是重复感染的主要原因,提出结合驱虫做好粪便无害处理防止再感染的综合防制措施。  相似文献   

15.
选择四川省某养麝场内16只感染莫尼茨绦虫的林麝,分别采用吡喹酮片剂(25 mg/kg体重,用药1次)和芬苯咪唑粉剂(10 mg/kg体重,1次/d,连喂3 d)进行药物驱虫试验。在投药前1天、投药后第7天和第14天采集其粪便,采用饱和食盐水漂浮法检测绦虫卵并进行虫卵计数,通过计算虫卵减少率和虫卵转阴率评估其驱虫效果。结果表明:在给药后第7天和第14天吡喹酮组的平均虫卵转阴率分别为85.71%(6/7)、100%(7/7),而芬苯咪唑组的平均虫卵转阴率分别为44.44%(4/9)、77.77%(7/9)。驱虫试验结果说明吡喹酮对林麝莫尼茨绦虫绦虫的驱虫效果较好。  相似文献   

16.
为了研究探索驱虫效果好、使用安全、成本相对较低的驱虫药物,分别对丙硫苯咪唑片剂组用药量22~60 mg/kg;芬苯达唑组用药量12.8~20.0 mg/kg;害获灭组注射用量0.3~0.5 mg/kg;阿力佳用量0.3~1.0 mg/kg;精制敌百虫片40~69 mg/kg;以上五种药物进行驱虫试验。结果表明:精制敌百虫片54 mg/kg,驱虫后第3天虫卵减少率为96.1%;阿力佳用量1 mg/kg驱虫后第3天虫卵减少率为100%。这两种药物用于山羊胃肠道线虫驱虫相对安全、效果最好、成本较低,适宜推广应用。  相似文献   

17.
用伊维菌素和拜宠清分别对自然感染犬弓首蛔虫(Toxocara canis)的犬进行驱虫,以虫卵减少率和虫卵转阴率为指标判定驱虫效果,比较2种药物对犬蛔虫的驱虫效力。结果显示:从虫卵减少率和虫卵转阴率来看,第1次给药后第5、10、15天拜宠清组和伊维菌素组的虫卵减少率均超过95%,但在第1次驱虫15 d后的虫卵转阴率均不能达到100%。在第1次驱虫后2周进行第2次驱虫,驱虫后5~10 d虫卵转阴率均能达到100%。从排虫情况来看,伊维菌素组多在给药后6~8 d排虫,拜宠清组多在给药后2~4 d排虫。从剖检情况看,经两次驱虫,驱净率均能到达100%。研究表明,伊维菌素和拜宠清对犬弓首蛔虫均有很好的驱虫效果。  相似文献   

18.
阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。  相似文献   

19.
阿苯达唑干混悬剂防治绵羊蠕虫病的效果观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
将阿苯达唑干混悬剂按10、15、20mg/kg剂量防治绵羊蠕虫病,并设阳性对照组。结果表明,阿苯达唑干混悬剂药效试验3个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为80.0%、90.0%和100.0%,虫卵减少率分别为93.6%、97.39/6和100.0%;冬季按20mg/kg剂量驱除绵羊消化道线虫的虫卵转阴率、减少率分别为93.3%和98.1%;对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为90.0%和90.18%。8月中旬按20mg/kg剂量对羔羊裸头科绦虫的驱净率、驱虫率分别为87.5%和98.15%。试验表明,阿苯达唑干混悬剂具有良好驱虫效果,使用剂量以15mg/kg-20mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,具有推广价值。  相似文献   

20.
波尔山羊寄生虫病的药物驱虫效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探索不同药物对波尔山羊体内外寄生虫的驱虫效果,采用杀螨脒、癣净灵、灭虫丁等13种药物进行比较试验.结果表明:600×10- 6桔子皮液离体杀螨时间仅158 min,癣净灵活体动物杀螨时间最短为22 h;建议外用灭虫药物应首选癣净灵;广谱药物阿力佳杀螨时间为24 h,残效期为28 d;按驱虫净15 mg/kg体重+虫净灵10 mg/kg体重剂量,患羊进行口服驱虫,一般2次后,发现首次感染肝片吸虫后的羊只对驱虫药物敏感,效果明显,经3次驱虫后,病羊基本转阴;消化道线虫驱虫试验表明:按5 mg/kg 体重剂量口服Rintal片时,消化道线虫的虫卵减少率,虫卵转阴率,虫卵孵化第三期幼虫减少率和第三期幼虫转阴率较高,且安全,无任何毒副作用.  相似文献   

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