内毒素对山羊红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活力的影响

为了观察在发生内毒素血症时,山羊红细胞膜上Na+-K+-ATP酶活性以及红细胞内和血清中K+离子浓度的变化,将体重10 kg±1 kg的12只山羊,随机分为内毒素处理组(LPS,1 mg/kg)和生理盐水对照组。每组分别在处理后第0,0.5,1,2,3,4,5小时和第6小时从颈静脉采取血液样品。采血之后,制备红细胞、红细胞膜和血清。检测红细胞膜上Na+-K+-ATP酶活力,红细胞内和血清中K+浓度。结果表明,发生内毒素血症时,红细胞膜上Na+-K+-ATP酶活力和红细胞内K+离子浓度都先升高后降低,血清中K+离子浓度先降低后升高。     

内毒素对肉鸡肠黏膜线粒体Na+-K+-ATPase酶活性的影响及氨基胍的保护效应

通过动物试验观察内毒素对肉鸡肠黏膜Na+-K+-ATPase活性影响及氨基胍的保护作用.30日龄黄羽肉鸡90只,随机分成内毒素处理组(LPS组,5mg/kg)、氨基胍治疗组(AG+ LPS组)和生理盐水对照组.每组分别在处理后1、3、5、7和9h时间点杀鸡取样.取肠黏膜匀浆,提取线粒体.检测肠黏膜线粒体Na+-K+-ATPase活性.LPS在3、5h时,显著增加了肉鸡肠黏膜线粒体Na+-K+-ATPase活力(P＜0.05),而在7、9h时,肠黏膜线粒体Na上-K+-ATPase活力却降至正常(P＞0.05).AG除了在5h时显著降低了肉鸡肠黏膜Na+-K+-ATPase活力外(P＜0.05),其余时间点均显著增加了肉鸡肠黏膜线粒体Na+-K+-ATPase活力(P＜0.05).由此推论:LPS诱导了线粒体的损伤,引起线粒体内Na+-K+-ATPase活性紊乱,能量代谢障碍,组织机能发生改变;AG对LPS具有明显的拮抗作用,对机体起到保护作用.     

内毒素对山羊红细胞膜Ca2+-ATP酶及红细胞内和血清中Ca2+离子浓度的影响

内毒素血症中自由基生成增多。自由基可攻击酶活性部位，使酶蛋白发生结构重构，形成新的聚合物，使原来酶活性丧失或改变。Ca^2＋-ATP酶是红细胞膜上的蛋白之一。Ca^2＋是细胞内第二信使，在细胞外信号传递以及放大过程中起着重要的作用。     

荷斯坦牛红细胞Na~+-K~+-ATP酶的研究进展

作者对荷斯坦牛红细胞Na+-K+-ATP酶的分子结构和基本特征、分布、作用机制、调控机制、生理功能、影响因素及其与热应激的关系进行了综述.     

荷斯坦牛血红细胞Na~+-K~+-ATP酶活力与其耐热性的相关性研究

[目的]为探讨Na+-K+-ATP酶在荷斯坦牛热应激过程中的作用.[方法]本研究比较测定了329头荷斯坦牛在非热应激期和热应激期的体温、红细胞K+和红细胞Na+-K+-ATP酶活力的变化.[结果]显示,试验牛群红细胞Na+-K+-ATP酶活力呈正态分布;不同胎次、产犊季节、泌乳期、场次牛Na+-K+-ATP酶活力差异不显著(P>0.05);不同性别牛Na+-K+-ATP酶活力差异极显著(P<0.01).在热应激期,同一泌乳期牛红细胞Na+-K+-ATP酶活力与产奶量下降率成负相关;荷斯坦牛的体温明显升高,产奶量明显下降,红细胞K+无显著变化,红细胞Na+-K+-ATP酶活力明显下降,与非热应激期相比只有红细胞K+差异不显著(P>0.05),其余都差异极显著(P<0.01);红细胞Na+-K+-ATP酶与体温成负相关,与产奶量成正相关,与红细胞K+的相关性不显著.[结论]在热应激期,荷斯坦牛红细胞Na+-K+-ATP酶活力与耐热性成正相关,红细胞Na+-K+-ATP酶活力高的荷斯坦牛,耐热性好.     

噻拉嗪对山羊不同脑区ATP酶活性的影响

为研究噻拉嗪对山羊不同脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨噻拉嗪麻醉山羊的中枢作用机制。试验将25只山羊随机平均分成对照组、诱导组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组共5组。对照组肌肉注射生理盐水10 m L,试验组肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg体重。10 min后、山羊倒地、翻正反射消失后、翻正反射恢复后和翻正反射恢复后6 h断头取脑组织,采用分光光度法测定山羊各脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果大脑皮质、丘脑的Na+-K+-ATP酶活性分别较对照组降低30.1%和21.9%(P<0.01);大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性分别较对照组降低36.5%、38.6%、35.1%、36.9%和37.9%(P<0.01)。恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组两种ATP酶活性的变化与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。表明噻拉嗪通过大脑皮质和丘脑Na+-K+-ATP酶及大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性作用的改变起麻醉作用。     

内毒素对山羊红细胞膜Mg2+-ATP酶活性及红细胞内和血清中Mg2+浓度的影响

内毒素诱导产生的自由基可攻击酶活性部位,使酶蛋白发生结构重构,形成新的聚合物,使原来酶活性丧失或改变。Mg2 是最普遍、最重要的酶激活剂,特别是在有关代谢和核酸作用的过程中尤为突出,如核酸酶、己糖激酶。Mg2 在酶中通过两种途径起作用:(1)酶与Mg2 底物配合物结合,例如Mg2     

小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区突触体Na+,K+-ATP酶活性的影响

研究Na+,K+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一.试验选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射(ip) 7.5 mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组等3个亚组.对照组注射生理盐水10 mL/kg,5 min后断头取材;麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材.迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻.制备脑粗突触体,采用比色法测定Na+,K+-ATP酶活性.结果表明:2个剂量麻醉组大脑皮层、脑干和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性受到明显抑制(P＜0.01或P＜0.05),高剂量组小脑该酶也发生明显变化(P＜0.05).在恢复期上述脑区的该酶活性呈现不同程度恢复,与对照组相比,差异不显著(P＞0.05),海马在2剂量组未发生明显的变化.小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性相关,说明此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一.     

PHS对快大型黄羽肉鸡线粒体NO代谢和Na+-K+-ATP酶活力的影响

采取分组对比的方法分别检测了对照组、PHS发病组（低温和日粮中添加1.5 mg/kg T3）、防治组（日粮中添加500 mg/kg Vc）快大型黄羽肉鸡肝组织、肠黏膜、心肌线粒体中的NO含量、NOS的活性和Na^＋-K^＋-ATP酶活力。结果显示,发生PHS的黄羽肉鸡,其肝脏、心肌和肠黏膜线粒体NO活力呈现先显著上升（至PHS处理后1、2周）后显著下降（3～5周）的变化趋势（P〈0.O5）。线粒体NOS活力和Na^＋-K^＋-ATP酶活力的变化趋势则与NO一致。提示：缺氧的早期,NOS活性升高从而使NO水平升高,NO水平升高舒张血管,缓解肺动脉高压,是机体的一种应激反应。随着缺氧时间的延续,机体NOS和NO合成相对不足,相应器官的功能受到损害,肺血管舒缩失衡出现肺动脉高压,进一步发生腹水。而Na^＋-K^＋-ATP酶活力的改变则使能量代谢发生障碍,ATP生成减少,引起了线粒体的损伤,进一步诱导了肉鸡PHS;日粮中添加500 mg/kg Vc对此过程具有明显的颉颃作用,对机体起到保护作用。     

小型猪特异性麻醉颉颃剂对大鼠不同脑区Na+,K+-ATP酶活性的影响

为探讨Na+,K+-ATP酶在小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒过程中的作用,144只Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,对照组和试验组再分为早期催醒组、中期催醒组和晚期催醒组.用分光光度法测定不同脑区Na+,K+-ATP酶活性.结果显示,大鼠在不同时期注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后,大鼠不同脑区的Na+,K+-ATP酶活性均被激活,且Na+,K+-ATP酶活性的这种变化趋势与大鼠行为学的变化相一致.表明小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒作用可能与激活大脑皮层和海马等脑区的Na+,K+-ATP酶活性相关.     

磷对奶牛红细胞膜Na^＋,K^＋—ATPase活性影响的观察

观察了土壤、牧草低磷情况下,可影响奶牛血清磷含量。血清磷含量可影响红细胞膜结构与功能。血清磷含量减少会导致Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活性降低,进而影响Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性和Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。     

维生素C对PHS快大型黄羽肉鸡主要组织细胞线粒体Na+-K+-ATP酶活力的影响

肉鸡肺高压综合征(PHS,pul monary hyper-tension syndrome)又称肉鸡肺动脉高压综合征,在世界范围内的其发病率为4.2%,每年约有70亿肉鸡遭受此病的侵害,估计全世界因此病所造成的经济损失每年达10亿美元。因此引起了国内外学者对该病的广泛关注。以往认为白羽肉鸡常发此病,但随着集约化生产程度的提高、对生长速度的过分追求,快大型黄羽肉鸡该病的发生也有日渐增多之势。所以,越来越引起重视。前人对自由基在肉鸡PHS的发生、发展过程中的作用及其对自由基的清除已作了大量的研究工作,但自由基变化的同时往往伴随着能量的改变,PHS发生过…     

Effect of dietary cimaterol on Na(+)-K+ ATPase activity in rabbit tissues.

Cimaterol, a catecholamine analog that acts as a beta-adrenergic agonist, has been shown to have a growth promoting effect in rabbits. Catecholamines are also known to stimulate ion transport in many tissues. The objective of this study was to determine the effect of dietary cimaterol on rabbit tissue Na(+)-K+ ATPase activity. Twelve New Zealand White rabbits, fed either control diet or cimaterol-supplemented diet, were killed at the end of a 35-d feeding trial. Heart, kidney, and liver were weighed, and total ATPase and Na(+)-K+ ATPase activities of these tissues were determined. Cimaterol did not affect liver and kidney weights, but heart weight was significantly increased. Cimaterol increased both total and Na(+)-K+ ATPase activities in heart and kidney but had no effect in liver. These data indicate that increased dietary energy intake and body energy expenditure in cimaterol-fed animals can be attributed, in part, to elevated Na(+)-K+ ATPase activities in heart and kidney.     

季节性变化对荷斯坦奶牛红细胞钾含量及红细胞膜钠钾ATPase活性的影响

产犊日期相近且处于产奶高峰期的35头奶牛,根据其夏季产奶量下降率的多少分为不耐热组和耐热组,其中下降率低于10%的被定为耐热组(n=16),下降率在40%以上的被定为不耐热组(n=19),分别测定春、夏两季奶牛红细胞钾含量和红细胞膜钠钾ATPase活性,并分析其与奶牛夏季产奶量下降率之间的关系。结果表明:荷斯坦奶牛夏季血液中红细胞钾含量极显著高于春季(P<0.01),红细胞钾含量在同一季节、不同组别之间差异较大,不耐热组奶牛春、夏两季的红细胞钾含量均显著高于耐热组(P<0.05);红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率呈中等强度正相关,其中春季奶牛红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率的相关系数为r=0.569(P<0.05),夏季奶牛红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率的相关系数为r=0.529(P<0.05)。荷斯坦奶牛夏季红细胞膜钠钾ATPase活力显著低于春季(P<0.05),红细胞膜钠钾ATPase活力在同一季节不同组别之间差异较大,不耐热组显著低于耐热组(P<0.05)。相关分析显示,春季奶牛红细胞膜钠钾ATPase活性与奶牛夏季产奶量下降率之间无显著相关性;夏季奶牛红细胞膜钠钾ATPase活性与奶牛夏季产...     

季节性变化对荷斯坦奶牛红细胞钾含量及红细胞膜钠钾ATPase活性的影响

产犊日期相近且处于产奶高峰期的35头奶牛,根据其夏季产奶量下降率的多少分为不耐热组和耐热组,其中下降率低于10%的被定为耐热组(n=16),下降率在40%以上的被定为不耐热组(n=19),分别测定春、夏两季奶牛红细胞钾含量和红细胞膜钠钾ATPase 活性,并分析其与奶牛夏季产奶量下降率之间的关系.结果表明:荷斯坦奶牛夏季血液中红细胞钾含量极显著高于春季(P<0.01),红细胞钾含量在同一季节、不同组别之间差异较大,不耐热组奶牛春、夏两季的红细胞钾含量均显著高于耐热组(P<0.05);红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率呈中等强度正相关,其中春季奶牛红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率的相关系数为r=0.569(P<0.05),夏季奶牛红细胞钾含量与奶牛夏季产奶量下降率的相关系数为r=0.529(P<0.05).荷斯坦奶牛夏季红细胞膜钠钾ATPase活力显著低于春季(P<0.05),红细胞膜钠钾ATPase活力在同一季节不同组别之间差异较大,不耐热组显著低于耐热组(P<0.05).相关分析显示,春季奶牛红细胞膜钠钾ATPase活性与奶牛夏季产奶量下降率之间无显著相关性;夏季奶牛红细胞膜钠钾ATPase活性与奶牛夏季产奶量下降率成中等强度负相关(r=-0.754,P<0.01).结果提示:红细胞钾含量相对低的奶牛比较耐热;红细胞膜钠钾ATPase活性受季节性影响较大,且可能与奶牛的耐热能力有关.     

Na(+), K(+)-ATPase content in skeletal muscle of dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism

Several hormones regulate Na⁺, K⁺-ATPase content in the muscle cell membrane, which is essential for maintaining muscle cell excitability. Chronic glucocorticoid excess is associated with muscle weakness and reduced endurance. We hypothesized that chronic glucocorticoid excess affects Na⁺, K⁺-ATPase content in canine skeletal muscle, and contributes to reduced endurance and muscle weakness associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH) in dogs. Therefore, Na⁺, K⁺-ATPase content in skeletal muscle was evaluated before and after hypophysectomy and hormone replacement (cortisone and l-thyroxin) in dogs with PDH (n = 13), and in healthy controls (n = 6). In addition, baseline and exercise-induced changes in plasma electrolyte concentrations and acid–base balance were evaluated before and after hypophysectomy in dogs with PDH. Na⁺, K⁺-ATPase content of gluteal muscle in dogs with PDH was significantly lower than in control dogs (201 ± 13 pmol/g versus 260 ± 8 pmol/g wet weight; P < 0.01). Similar differences were found in palatine muscle. After hypophysectomy and on hormone replacement, Na⁺, K⁺-ATPase was increased (234 ± 7 pmol/g wet weight). Both plasma pH and base excess in dogs with PDH (7.44 ± 0.01; 1.7 ± 0.6 mmol/l, respectively) were significantly higher (P < 0.05) than after hypophysectomy and hormone replacement (7.41 ± 0.01; −0.2 ± 0.4 mmol/l, respectively). Exercise induced respiratory alkalosis, but did not result in hyperkalemia in dogs with PDH. In conclusion, chronic glucocorticoid excess in dogs with PDH is associated with decreased Na⁺, K⁺-ATPase content in skeletal muscle. This may contribute to reduce endurance in canine PDH, although dogs with PDH did not exhibit exercise-induced hyperkalemia. Na⁺, K⁺-ATPase content normalized to values statistically not different from healthy controls after hypophysectomy and hormone replacement.