不同地区高山红景天叶片气孔特性比较研究

分析了取自不同地区、不同性别的高山红景天叶片气孔特性。结果表明,不同地区高山红景天叶片气孔的大小、开度和密度等特性有一定的差异,且其影响因素较复杂,总的趋势是取自高海拔地区的高山红景天气孔较大而密度小,取自低海拔地区的高山红景天气孔较小而密度大。     

高山红景天不同性别植株花器形态的比较

[目的]进一步了解栽培高山红景天花器的形态结构。[方法]对高山红景天不同性别植株的花器结构进行较为详细的比较研究。[结果]结果表明,高山红景天是多型的性别类型,有雌株、雄株、雌雄同株。雌雄同株是雄花、两性花同株类型,即一个植株的不同茎上着生雄花和两性花两种花序,两性花的花序中也有不同比例的雄花和两性花;高山红景天雌蕊心皮数目4为基本型,雄蕊花药数目8为基本型,两性花的雌蕊心皮和雄蕊花药数目都比单性花少的变异类型多。[结论]该研究为今后进一步进行高山红景天性别分化机理、性别利用、生殖生物学等方面的研究提供了可靠的理论依据。     

高山红景天不同性别植株茎叶显微结构的比较

以栽培高山红景天为材料,采用石蜡切片法,比较分析不同性别高山红景天植株茎叶显微结构部分性状的特点.结果表明,高山红景天茎的表皮厚度、皮层厚度、维管束数目、叶片的维管束数目等性状均表现为两性株最大;韧皮部厚度、束中形成层层数和厚度、叶片厚度、叶片表皮细胞厚度、主脉维管束直径等性状均表现为雌株最大;雄株除叶片维管束间距离最大外其它性状均最小或中等水平.     

高山红景天不同继代愈伤组织中红景天甙含量研究

[目的]研究在离体培养条件下红景天甙合成的特征。[方法]以高山红景天的种子和试管苗的茎、叶为外植体诱导愈伤组织,继代培养6次,测定每代愈伤组织中红景天甙的含量。[结果]以不同部位作为外植体诱导的愈伤组织中所含红景天甙的含量不同,茎诱导的愈伤组织中红景天甙含量最高,达6．2100mg／g,其次为种子诱导的愈伤组织,以叶为外植体诱导的愈伤组织中红景天甙含量最小。仅0．9968mg／g;红景天甙的含量在各继代培养的愈伤组织中的含量不同,在1～2代较低,3～5代最高,第6代明显下降。[结论]高山红景天中红景天甙含量与外植体和继代次数有关。     

高山红景天化学成分的研究

作者对长白山产高山红景天根及根茎中化学成分进行了提取、分离与鉴定,从中分离出白色结晶(Ⅰ)和白色鳞片结晶(Ⅱ),经理化分析与光谱鉴定,其中结晶(Ⅰ)为红景天甙(Salidroside),水解后得甙元,被鉴定为酪醇(tyrosol);结晶(Ⅱ)为β—谷甾醇(β-sitosterol)。同时还对高山红景天不同生长发育期不同部位中的红景天甙进行了含量测定。     

高山红景天无机元素含量的分析

以栽培高山红景天不同性别植株为试材,对不同性别、器官分别进行Fe、Ca、Mg、Na、P等无机元素的测定.结果表明,高山红景天不同性别、器官中Ca、Mg、Na、Fe、P等5种元素含量表现不同分布特点,在高山红景天不同性别植株中,Fe、Na、P 3种元素均是雄株含量最高,其次为两性株,最少的是雌株,Ca、Mg元素均是两性株含量最高,在高山红景天不同器官中,Ca、Mg、P元素均是叶片最多,其次是茎,根最少,Na、Fe元素均是根最多,其次是叶片,茎最少.     

不同培养条件对高山红景天愈伤组织红景天甙含量的影响

采用高山红景天种子、试管苗叶片诱导的愈伤组织在不同条件下进行培养，测定红景天甙含量．结果表明：红景天甙含量受光温条件的影响，在温度为16，20，24，28℃条件下，24℃时含量最高，在光照时间为10，12，14，16h条件下，14h时含量最高；在蔗糖浓度分别为2％，2．5％，3％，3．5％，4％条件下，3．5％浓度时含量最高；不同继代时间对含量无明显影响．     

高山红景天栽培技术

介绍了高山红景天栽培技术．包括选地与整地、繁殖方法、田间管理、病虫害防治、采收与加工以及留种等内容,以期为高山红景天在东北地区的大面积栽培提供参考。     

利用CODEHOP方法克隆高山红景天葡萄糖基转移酶基因cDNA片段

根据已报道的植物糖基转移酶氨基酸序列,利用CODEHOP方法设计简并引物,同时利用改良的CTAB法提取高山红景天的叶片RNA并反转录为cDNA第1链,然后采用3-′RACE的方法克隆得到未知糖基转移酶的3′端基因序列(GenBank登录号EU145020),并采用生物信息学技术进行序列分析。结果证明CODE-HOP引物设计结合茉莉酮酸甲酯诱导方法克隆获得未知糖基转移酶基因成功率更高。     

高山红景天种子特性研究

[目的]调查分析高山红景天种子的特性。[方法]以长白山野生高山红景天和和龙栽培高山红景天的种子为试材,按大小将其分成3类并对其形态、大小以及发芽特性进行研究。[结果]高山红景天种子为香蕉形,种皮呈淡棕色或深棕色,表面有多个条状突起,且多为纵向,种子两侧有较粗的棱。高山红景天种子大小的差异较为明显,大种子的平均长度为1.650~1.855 mm,平均宽度为0.433~0.488 mm,中等种子的平均长度为1.385~1.438 mm,平均宽度为0.435~0.447 mm,小种子的平均长度为1.120~1.390 mm,平均宽度为0.386~0.435 mm;高山红景天种子在152、02、5和30℃4个温度下的发芽率不同,在15℃下发芽率最低,30℃下发芽率最高,且发芽率从低温到高温呈逐渐升高的趋势。[结论]为利用有性繁殖技术大规模栽培高山红景天提供了基础理论依据。     

高山红景天不同性别植株形态的比较研究

[目的]进一步了解高山红景天不同性别间的形态特点。[方法]以栽培高山红景天和野生高山红景天为材料,进行高山红景天不同性别植株形态的比较研究。[结果]结果表明,高山红景天不同性别间形态有一定的差异,株高雌株略高于雄株,主茎叶片数雄株多于雌株．叶片形态雄株比雌株狭长且薄、两性植株叶片较宽,茎粗雄株比雌株细,茎数雄株明显多于雌株,地下部根茎粗、根茎长和根茎数等性状雄株均大于雌株。[结论]该研究为高山红景天的性别分化机理、组织培养和遗传育种研究提供基础理论依据。     

高山红景天花粉形态观察

利用扫描电镜对高山红景天花粉进行了观察,结果表明:来自长白山与大兴安岭的高山红景天花粉的外形、大小较为接近,花粉表面纹饰均呈不规则排列,且纹饰间存在较大的间隙,但无孔隙;两种来源的高山红景天花粉表面纹饰的分叉与交叉的程度则存在较大的差异,来自长白山的花粉表面纹饰分叉与交叉情况比来自大兴安岭的花粉更为复杂,这些花粉表面微观形态的差异将为高山红景天种质资源来源的鉴定提供依据。     

高山红景天花器的解剖结构研究

以栽培高山红景天花为材料,采用石蜡切片技术观察了不同性别高山红景天花器的解剖结构,结果表明:不同性别高山红景天花器的解剖结构有所不同,且雌花和两性花的子房内均有数目不等的胚珠发育,而雄花子房内无胚珠发育.     

库页红景天多糖的抗氧化作用评价

【目的】探讨库页红景天多糖的体外抗氧化作用,为红景天多糖的合理开发利用提供科学依据。【方法】采用黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶—鲁米诺发光体系、抗坏血酸-CuSO4-酵母-H2O2系统及荧光法分别测定库页红景天多糖对超氧阴离子（O2）、羟自由基（·OH）、NO的清除作用,同时采用Fe2＋诱发脂蛋白过不饱和脂肪酸（PUFA）过氧化体系评价库页红景天多糖的抗脂质过氧化作用。【结果】库页红景天多糖的总糖含量为42.49%,糖醛酸含量为38.28%。库页红景天多糖能有效清除O2、·OH、NO及抑制脂质过氧化,抑制率分别达到90.50%、87.72%、70.25%和85.05%,其对应的IC50分别为3.30 μg/mL、0.90 mg/mL、20.00 μg/mL和0.90 mg/mL。【结论】库页红景天多糖是一种良好的天然抗氧化剂,可应用于食品、医疗和保健等方面。     

红景天根腐病菌生物学特性

红景天根腐病菌(Fisarium oxysporum Schlecht)菌丝生长适宜温度为20～30％，适宜pH值为5；分生孢子萌发适宜温度为25～35℃，适宜pH值为5，在不同营养液里以红景天汁、牛肉膏、酵母汁、葡萄糖等的营养液中萌发良好。对碳源的利用以葡萄糖、蔗糖、麦芽糖为最佳；氮源以蛋白胨、酵母液、牛肉膏最佳；在不同培养基里以PDA最佳。测定了不同时间下菌丝和分生孢子的致死温度。结果分别为70℃10min和60℃10min。     

高山红景天UGT72B14-2基因克隆及其原核表达

[目的]旨在构建UGT72B14-2的原核表达体系,为进一步研究其功能与应用奠定基础.[方法]利用RT-PCR技术从高山红景天茎叶中分离获取UGT72B14-2基因,在大肠杆菌中表达后,经Ni2+亲和柱纯化、PD-10柱脱盐处理,利用SDS-PAGE检测目标蛋白.[结果]测序结果表明UGT72B14-2基因长度为1 422 bp,预测其编码473个氨基酸,蛋白质相对分子量(Mr)为51.49 kDa,等电点(pI)为6.30;SDS-PAGE检测结果表明当初始菌液OD600约0.6时,诱导4h后目标蛋白即可大量表达,纯化、脱盐和浓缩处理后可获得较高纯度的重组蛋白.[结论]UGT72B14-2属于UDP-葡萄糖基转移酶家族的一员,能够在大肠杆菌中表达.