水牛盱眙病血清学研究

从水牛盱眙病病肝和淋巴结提纯病毒抗原，用双层间接ＥＬＩＳＡ和免疫扩散（ＩＤ）检测盱眙病抗体，结果在２９头病牛血清中ＩＤ阳性率为８％，ＥＬＩＳＡ阳性率为９３．１％；５４头疫区牛血清中，ＩＤ阳性率为１．９％，ＥＬＩＳＡ阳性率为１１．１％；非疫牛则两法均为阴性。以淋巴细胞免疫吸附试验证实病牛淋巴细胞的细胞膜上存在有病毒抗原。以病水牛血清和健康水牛对比作免疫电泳，发现病牛血清中缺少ＩｇＭ带     

用检测牛乳或血清中抗体的方法普查片形吸虫病

将大片形吸虫分泌排泄产物作为诊断抗原，应用斑点酶联免疫吸附试验和免疫胶体金滴渗法检测牛乳和血清中出现的特异性抗体。测５４头粪便中查出虫卵的牛的乳汁和血清，结果全部呈阳性，符合率１００％。４６头粪检阴笥的牛，检测出２４头牛抗体阳性、提高检出率２４％。这表明，用检测牛乳中抗体的方法诊断片形吸虫感染同检测血清一样具有敏感性高、特异性强、准确性可靠等优点。另外，将待检材料牛乳或血清按１０个一组混合检测，感     

间接血凝检测牛传染性鼻气管炎抗体的探讨

对96份待检牛血清,同时用间接血凝试验(IHA)和血清中和试验(SN)检测牛传染性鼻气管炎(IBR)抗体,结果,IHA检出阳性牛58头;SN检出阳性牛48头,其中47头IHA亦为阳性。48头SN阴性牛中,有11头IHA为阳性。其它7种病的阳性血清对IBR红细胞抗原全部为阴性。     

双抗体夹心阻断ELISA检测血清牛病毒性腹泻—粘膜病病毒抗体的研究

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹病（ＢＤＶ－ＭＤ）病毒抗体的双抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ，并用其检测了长春地区２９３头奶和２６２头黄牛的血清。结果，奶牛的阳性率为５４．９％，黄牛的阳性率４３．５％。本文法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法。可在基层推广应用。     

赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒，制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清，建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法，应用此方法对广东省７２４头牛血清进行了检查，阳性率为３５．３％，对上海６６５头牛血清作了检查，阳性率为６７．７％，说明这些地区曾流行过赤羽病，同时对澳大利亚当地牛１０８头进行检查，阳性率为５５．５％，与外报道一致。对澳大利亚、加拿大，美国进口牛１７３头的检查结果，全部阴性，对澳大利亚进口羊９９２头的检查结果，发现阳性１头，已得到澳方认可。     

赤羽病间接ELISA检测方法的建立和标化

应用赤羽病病毒(AKV)OBE-1株和牛标准阴阳性血清，以蔗糖密度梯度离心纯化细胞毒为包被抗原，在国内首次建立了检测AKV抗体的间接ELISA方法。该方法与中和试验相关系数0．7614，特异性和重复性良好。应用此方法对南京、上海附近奶牛抽样检测，阳性率分别为26．7％和32．7％。对澳大利亚、加拿大、美国进口牛13600头份进行检测，全部阴性。     

双抗体夹心阻断ELISA检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病病毒抗体的研究

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病(BDV-MD)病毒抗体的双抗体夹心阻断ELISA,并用其检测了长春地区293头奶牛和262头黄牛的血清.结果,奶牛的阳性率为54.9％.黄牛的阳住率为43.5％.本方法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法,可在基层推广应用.     

磺酸水杨酸治疗牛的牛皮癣试验

牛的牛皮癣的治疗方法很多,但是比较严重的牛皮癣患牛,很难治愈。 1994年10月3日我们用国产磺酸水杨酸配成15％软膏,试治比较严重的牛皮癣患牛2头,全部治愈。 1995年4月17日我们又用15％磺酸水杨酸软膏,在和龙市养牛企业单位,对17头患牛进行试治,一个月后检查结果,全部治愈,效果理想。 现将试验情况报告如下。1 材料和方法1.1 药品 磺酸水杨酸:250克/瓶     

进境狮子弓形虫病血清学检疫报告

应用间接血凝试验（IHA）对从日本进口的15头狮子血清样品进行了弓形虫病抗体检测，结果检出血清抗体阳性样品5份，阳性率为33％。     

应用PCR技术诊断初生犊牛牛白血病病毒

研究了特异的聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１／万淋巴细胞感染牛白血病病毒（ＢＬＶ）的试验，通过检查持续淋巴细胞增多症（ＰＬ）的母牛传递病毒给犊牛的比率。评价了ＰＣＲ技术野外应用效果，检测４３头犊牛出生时和６月龄时血清中病毒抗体和淋巴细胞中病毒前ＤＮＡ，结果出生进３６头犊牛ＢＬＶ阴性，３头犊牛上述两种检测结果都呈阳性，另外的４头犊牛中２头ＢＬＶ抗体阴性，ＤＮＡ阳性，另两头结果正相反；６月龄时，出生时ＢＬ     

奶牛新孢子虫病血清流行病学调查

本研究用酶联免疫吸附试验（ELISA）对采集自北京地区的94份奶牛血清（随机采集）和河北地区的55份奶牛血清（有流产史奶牛），进行Neospora caninum血清抗体检测。结果发现，北京地区随机采集的奶牛血清N．caninum抗体阳性率为18．1％（17／94），河北地区有流产史的奶牛N．caninum血清抗体阳性率为23．6％（13／55）。采用牛奶记录体系（DHI）对北京地区17头N．caninum血清抗体阳性牛进行了日产奶量、乳中蛋白率和乳脂率的测定，并与同群牛中134头阴性牛比较。结果表明，N．caninum血清抗体阳性牛日产奶量比阴性牛降低9．7％，乳中蛋白率和乳脂率分别降低20％和15．4％。初步证明N．caninum血清抗体阳性奶牛产奶量降低及奶品质的下降。对不同N．caninum抗体滴度阳性牛的泌乳期主要生产性能比较发现，其生产性能的变化与抗体滴度无明显相关性。     

安格斯牛冻胚洲际间引种试验成功

我们从澳大利亚引入安格斯（Ａｎｇｕｓ）牛７日龄冻胚１６枚。这１６枚冷冻胚胎在液氮中保存８９４天后，用３６℃水浴解冻（２５秒钟），全部回收，在室温２７℃条件下，用１０％蔗糖一步脱除抗冻剂（甘油）１０分钟后，移入２００％犊牛血清ＰＢＳ１０分钟，再移入同样浓度的犊牛血清ＰＢＳ中１０分钟。按常规形态鉴定方法，对胚胎评级，１０枚为可用胚胎，解冻后胚胎可用率为６２．５％（１０／１６。将１０枚可用胚胎用非手术法，移入发情周期与胚胎发育期同步的５头受体牛，结果２头妊娠，移位妊娠率为４０％（２／５）。妊娠足月后，２头受体牛各产公犊１头。在我国首次获得成功。     

人工感染猪弓形虫病血清抗体消长规律的研究

根据１０头人工感染猪ＩＨＡＴ和ＥＬＩＳＡ血清抗体检测结果表明，所有被检动物感染后第１４天血清抗体达到阳性滴度，第２１天抗体滴度达到高峰，第２８天开始下降。ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡＴ抗体检出时间早，抗体滴度高，维持阳性抗体滴度的时间长。本试验研究结果表明，猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后１４￣２８天。     

BA-BLISA检测牛结核血清抗体的研究

本试验建立了 BA-BLISA 检测牛结核血清抗体的方法.以结核清净场604头牛血清,经 BA-ELISA 检测,阴性平均值 ()=0.18.以平均值 3倍标准差为临界值,检测了结核菌素(OT)变态反应阳性牛115头,BA-ELISA的阳性率为61.73%,比常规 ELISA 的阳性率(54.78%)提高6.95%.BA-ELISA 的敏感性是 ELISA 的4倍.对10头变反阳性、50头变反阴性牛的 BA-ELISA 检测结果,与病变及细菌学检查的阴、阳性符合率均为100%.对5种病牛血清(牛副结核、牛布氏杆菌病、牛腹泻粘膜病,牛白血病、牛传染性鼻气管炎)及3种分枝杆菌(草分枝杆菌、偶发分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌)的免疫血清检测结果证明,BA-ELISA 具有较好的特异性,所建立的 BA-ELISA 是检测牛结核血清抗体的一种敏感性高、特异性强的新方法.     

Dot—ELISA检测兔血清中兔轮状病毒抗体方法的建立

应用生长良好的第２４～４３代ＭＡ１０４传代细胞接种兔轮状病毒（ＬａＲＶ），待出现９０％以上细胞脱落时收获病毒液，制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体，制备检测ＬａＲＶ抗体的快速诊断膜，进行Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检查１０只人工感染兔血清，于感染后第１０天出现阳性反应，２１天全部阳转。应用该方法做了ＬａＲＶ阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验，对３８只健康兔血清的检查均为阴性。利用Ｄｏ     

牛新孢子虫病和弓形虫病的流行病学调查

为了调查我国牛新孢子虫和弓形虫的感染情况，应用新孢子虫酶联免疫吸附试验（ELISA）和弓形虫间接血凝试验（IAT）分别检测了来自国内10个省（市、自治区）的262份乳牛、10份肉牛和40份水牛血清。结果显示，乳牛新孢子虫的抗体阳性率为17．2％，弓形虫的抗体阳性率为2．3％，没有检测到既有新抱子虫抗体又有弓形虫抗体的乳牛血清。各牛场所检乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率在0～34．4％之间。在水牛和肉牛血清中未检测到新孢子虫抗体和弓形虫抗体。流产乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率为20．2％，未流产乳牛为16．1％，其中血清抗体阳性乳牛主要在妊娠中晚期流产。各个年龄段乳牛血清的抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。不同妊娠胎次的乳牛血清抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。确认新孢子虫病在国内大部分牛场存在。     

宾夕法尼亚州猎杀的白尾鹿血清中抗鼠弓形体抗体的检测

应用改良的凝集试验检测宾夕法尼亚州被猎杀的５９３头白尾鹿血清样本中抗鼠弓形体抗体，结果表明６０％（３５７／５９３）鹿抗鼠弓形体抗体阳性，１０％鹿抗体效价为２５．２３％鹿抗体效价为５０．２７％鹿抗体效价≥５００，性别间的特异性差异没有检测。     

龙岩市部分地区牛、羊弓形虫病的血清学调查

目的：采集龙岩市部分地区牛、羊血清,检测福建省牛和羊弓形虫病的感染情况。方法：应用酶联免疫吸附试验检测牛和羊血清弓形虫IgG抗体。结果：49份牛血清弓形虫IgG抗体均呈阴性;35份羊血清中,8份弓形虫IgG抗体呈阳性,阳性率为22．86％（8／35）。结论：龙岩市部分地区羊弓形虫的感染率较高,应引起人们重视。     

Dot－ELISA检测兔血清中兔轮状病毒抗体方法的建立

应用生长良好的第２４～４３代ＭＡ１０４传代细胞接种兔轮状病毒（ＬａＲＶ），待出现９０％以上细胞脱落时收获病毒液．制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体．制备检测ＬａＲＶ抗体的快速诊断膜，进行Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检查１０只人工感染兔血清．于感染后第１０天出现阳性反应，２１天全部阳转。应用该方法做了ＬａＲＶ阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验，对３８只健康兔血清的检查均为阴性。利用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对１３１６份兔血清的检查中．群养兔阳性率８３．５９％，散养兔为２７．５％。试验结果证明本法特异性强、敏感性高，操作简便、快速．适于现地ＬａＲＶ免疫监测及流行病学调查。     

三种疫苗对牦牛免疫血清抗体效价监测分析

为监测牛病毒性/黏膜病灭活疫苗、牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗对牦牛的免疫效果,本试验选取健康牦牛40头,以多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗每头4 mL的剂量、牛病毒性/黏膜病灭活疫苗及牛副伤寒灭活疫苗每头2 mL的剂量进行接种,并于免疫后30、60、90、120、150和180 d后采集血液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对牦牛血清抗体进行检测。结果表明,病毒性/黏膜病灭活疫苗免疫保护效果较好,免疫6个月后能维持较高的血清抗体效价;牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌灭活疫苗免疫抗体效价较低。本试验对免疫后抗体的监测评估为今后牦牛三种疫病的疫苗免疫防控提供了数据支撑。