用PCR检查鸡传染性喉气管炎病毒感染

以鸡传染性喉气管炎病毒的ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，扩增片段经电泳及酶切分析证明大小及ＥＣｏＲＩ位点的位置均与设计结果相符，可以确定为ＩＬＴＶ ＴＫ基因片段，用此法检测５只发病鸡的气管拭子，气管和血清样品，均扩增出ＩＬＴＶ ＴＫ基因特异－７１３ｂｐ片断，证实为ＩＬＴＶ感染，该方法敏感、特异、快速、是禽病病原诊断中一种很有发展前途的方法。     

鸡传染性喉气管炎病毒的荧光抗体检测

建立了一种鸡传染性喉气管炎(ILT)的荧光抗体检测技术，用荧光素标记ILT兔源超免疫血清抗体，对15份人工感染ILT病鸡、5份ND病鸡和10份健康鸡的气管分泌物进行了检测，并对该技术做了特异性和敏感性测定。结果显示，人工感染ILT病鸡的阳性检出率高达100％，ND病鸡和健康鸡的阳性检出率均为0；该ILT兔源超免疫血清荧光抗体检测技术特异性强、敏感性高。     

应用PCR检测鸡传染性喉气管炎病毒

根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因序列，设计、合成1对引物，应用PCR技术对ILTV以色列疫苗株、河南分离株（ILTV-CG和ILTV-XY）进行PCR扩增，均能扩增出预期大小的目的片段，测序分析和酶切分析证实了PCR产物的特异性，而对其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为21 pg。应用PCR检测人工接种后不同〖JP2〗天数采集的鸡的结膜拭子，接种后第2~5 d均能检测到ILTV。该方法可用于鸡传染性喉气管炎病的诊断和临诊样品检测。     

鸡传染性喉气管炎病毒DNA疫苗免疫效果观察

将分别构建的含有鸡传染性喉气管炎病毒王岗株ｇＢ、ｇＣ和ｂＤ基因的重组真核表达质粒及空载体质粒分组肌肉注射雏鸡，攻毒后观察免疫保护效果。结果表明，重组质粒诱导了免疫应答，免疫保护率为７９％，该基因疫苗可以作为预防ＩＬＴ的一个补充。     

抗传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的特性

研究了用两个不同的传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）毒株选育出的９株克隆抗体（ＭｃＡ）的特性。并与已定性的由第三株ＩＬＴＶ选育出的ＭｃＡ１３１－６的特性进行了比较。在Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ试验中，ＭｃＡ Ｃ．Ｅ和１１与ＭｃＡ１３１－６相似，都能２０５、１６０、１００、９０和７０ＫＤ。ＭｃＡ９０可检测被ＭｃＡ４和５可检查２０５、１６０、１００、９０和７０ＫＤ。ＭｃＡ９０可检测被ＭｃＡ４和５检查出的同样     

应用PCR检测鸡传染性喉气管炎病毒

根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因序列，设计、合成1对引物，应用PCR技术对ILTV以色列疫苗株、河南分离株（ILTV-CG和ILTV-XY）进行PCR扩增，均能扩增出预期大小的目的片段，测序分析和酶切分析证实了PCR产物的特异性，而对其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为21 pg。应用PCR检测人工接种后不同〖JP2〗天数采集的鸡的结膜拭子，接种后第2~5 d均能检测到ILTV。该方法可用于鸡传染性喉气管炎病的诊断和临诊样品检测。     

鸡传染性喉气管炎病毒的分离和初步鉴定

传染性喉气管炎（ILT）是鸡的一种急性疾病，以呼吸困难、气喘、咳出血样渗出物为特征。本病在美国、澳大利亚、欧洲等养鸡密集地区流行。“’国内山东、天津、北京、辽宁、黑龙江等地区也有此病发生。‘’、’嘴近，江苏一些地区发现疑似ILT流行，我ff］从死亡率达9．08％的ILT发病成年鸡群中分离到一株ILTV，现将结果报告如下。1．村温与方法1．l鸡胚：山东家禽研究所SPF鸡场提供SPF种蛋，在本实验室孵化成10日龄鸭胚。1．2诊断试剂：传染性喉气管炎、传染性支气管炎、禽流感、病毒性关节炎、腺病毒及鸡痘的阳性血清和抗原均由哈…     

鸡传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的研究

鸡传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的研究＊杨润德冯书章＊＊郑瑞峰马丛林＊＊张旭曰升高轩李谭清（河北农业大学动物科技学院，保定０７１００１）鸡传染性喉气管炎（ＩＬＴ）是由传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）引起的一种急性上呼吸道传染病，各年龄及品种均易感，一年四...     

鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学研究进展

鸡传染性喉气管炎病毒分子生物学研究进展徐苏芸综述蔡宝祥陈溥言审校（南京农业大学动物医学院·南京·２１００９５）鸡传染性喉气管炎（Ａｖｉａｎｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｌａｒｙｎｇｏ－ｔｒａｃｈｅｉｔｉｓＩＬＴ）是鸡的一种急性上呼吸道传染病，由Ｍａｙ（１９２５...     

生产鸡传染性喉气管炎病毒疫苗的探讨

喉气管炎病毒能引起鸡的一种急性呼吸道疾病,病毒的自然人侵门户是上呼吸道和眼,鸡是喉气管炎病毒感染的自然宿主,它引起产蛋量下降及死亡,给养鸡事业的发展带来了很大的危害。上海地区是养鸡业密集的区域,因而喉气管炎疫苗的需要量逐年增加。我厂于1993年底从广东生物药厂引进LT弱毒株,进行喉炎疫苗的试生产,碰到最大的难题是效价不稳定。我们在喉炎疫苗试生产过程中,着重在种毒的不同的稀释倍数、不同接种方法的比较试验、原苗(无菌膜)保存期试验、冻干曲线的改进试验……进行了多次的试验和探讨,现报告如下:1.材料和方法1.1.材料(1)毒种:LT弱毒K株CFF3,广东生物药厂提供。(2)鸡胚:生产、效检非免疫10～11日龄鸡胚,本厂动物房提供。(3)种子批蛋源:SPF种蛋,山东济南斯达鸡场购入。     

鸡传染性喉气管炎病毒的分离鉴定

采用自然感染鸡的气管粘膜及分泌物为材料，以鸡胚接种分离出一株病毒ＣＬ９４。通过接种鸡胚的病变特点、回归本动物试验、琼脂免疫扩散试验、毒价测定、中和试验以及对有机溶剂的敏感试验等证明ＣＬ９４分离株是鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）。为证实ＩＬＴ在安徽存在提供了可靠的依据。