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应用绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)的琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验在农一师某团46只卡拉库尔种公羊中检出阳性1只,某团150只卡拉库尔羊老龄母羊中检出强阳性1只,弱阳性3只。平均阳性率2.13%,病毒接种细胞培养出现融合的多核巨细胞破碎脱落致细胞病变作用(CPE)达70%左右,琼扩定性试验为阳性,电镜观察可见病毒大小形态与国内外有关OPPV 相一致,证明从卡拉库尔羊-33号脑脉络丛中分离的病毒为OPPV。 相似文献
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藏系绵羊瘤胃内环境几项指标的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
观测了青海省互助县61只藏系绵羊瘤胃液的颜色、气味、粘稠度、沉渣比、纤维素消化、气体发酵强度,以及纤毛虫活率、纤毛虫分类、纤毛虫计数。观测结果表明,青海藏系绵羊瘤胃内环境的某些理化指标稍不同于水牛、黄牛、奶山羊。其瘤胃内纤毛虫的活动性主要与温度、pH值以及纤毛虫种属等有关。 相似文献
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李庆飞 《青海畜牧兽医杂志》1989,(3):29-30
本文是笔者近几年羊病诊治中发现的一种疾病。初步分析是羊群饲养管理不善,饲料中维生素与矿物质不足,使羊异食而引起的,经临床观察,主要表现为前胃弛缓症状,药物治疗无效,及早采取手术疗法,治愈率达100%。 相似文献
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用2%的碳酸氢钠做为缓冲剂,以每千克体重0.67g的量通过瘤胃瘘管给3只绵羊直接投入到瘤胃中,在投入碳酸氢钠之后的第4、8、24、48h分别采集瘤胃液和血液进行观察,结果表明:添加碳酸氢钠后瘤胃PH值升高、乳酸下降,总酸度下降。能有效地防止瘤胃酸中毒。 相似文献
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一、菌种鉴定由湖南省邵阳市家畜疫病防检站黄炳坤先生送检的S9001和S9002两菌株系以绵羊唇部化脓灶分离的致病菌株,经我们鉴定S9001株为奇异变形杆菌,S9002株为肺炎克雷伯氏菌。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(7)
利用羔羊睾丸细胞、Marc-145、Vero细胞对病毒进行分离和培养,通过动物回归试验、组织病理学切片的观察、透射电镜观察、PCR鉴定等方法进行病毒的鉴定,并参照GenBank中绵羊痘病毒P32基因序列设计并合成1对特异性引物,成功地对分离株的P32基因进行克隆、测序,并与多株参考毒株进行同源性比对分析。结果显示:透射电镜下观察到典型的痘病毒粒子;动物回归试验中试验动物临床症状为典型的羊痘症状;组织病理学切片中观察到羊痘病毒嗜酸性包涵体;通过DNASTAR与参考毒株进行同源性比对,与参考株同源性为97.2%~99.5%。结果表明:该分离株为绵羊痘病毒,并命名为SPPV-NeiMengG2015。 相似文献
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对黑龙江省齐齐哈尔地区疑似羊痘病毒(CaPV)感染的病例通过临床症状进行初诊后,采集病羊皮肤丘疹、脓疱等病料,接种于牛肾细胞(MBDK),盲传5代,观察细胞病变情况;同时将病料接种于9日龄鸡胚的绒毛尿囊膜,观察鸡胚病变情况;利用PCR方法扩增病毒的P32基因;扩增产物经测序后构建系统进化树。结果:细胞出现规律而明显的细胞病变;鸡胚绒毛尿囊膜观察到特征性痘斑;扩增的P32基因片段长度为972 bp;系统进化树结果显示本研究分离的CaPV与其他绵羊痘病毒(SPPV)聚集在一个分支,证明该病毒为SPPV。 相似文献
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瘤胃微生物的分离、鉴定及定量分析技术 总被引:1,自引:0,他引:1
瘤胃微生物在反刍动物饲料营养物质消化中起着举足轻重的作用,瘤胃微生物的分离、鉴定及定量分析技术是研究瘤胃微生物生长及动态变化规律的重要手段.本文对瘤胃微生物的分离、鉴定及定量分析技术进行了简要综述,旨在为瘤胃微生物的研究提供参考. 相似文献
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2001年9月以来,青海省刚察县4个乡的20~30户牧民家放牧的羊群发生猝死,2周内发病死亡200余只。病羊多腹胀、拉稀,体温升高,口吐绿色泡沫,肝脏略肿,胆囊肿大,真胃干硬,肠黏膜充血。为确定本病的病原,以便采取有效措施控制该病流行,对送检的病料进行了病原的分离与鉴定。 相似文献
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实验以瘤胃内分别灌注30、60、100ml乳酸,模拟绵羊过食谷物时瘤胃内乳酸增高的状况;以瘤胃平滑肌电为指标对瘤胃运动进行监测,研究了病理量的乳酸对绵羊瘤胃的毒性作用及其机理。结果表明:小剂量的乳酸主要通过神经反性地抑制瘤胃的收缩频率和收缩强度;大剂量的乳酸除通过神经作用外,还可直接抑制瘤胃的兴奋性和收缩传导速度;严重乳酸中毒时,通过兴奋神经很难恢复瘤胃运动。 相似文献
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本文从西藏某地采集绵羊肺脏、肝脏、脾脏和淋巴结等样品,分离细菌,通过细菌生化试验鉴定羊链球菌后,采用K-B纸片法测定常用抗菌药物的敏感性。结果显示,该菌株对头孢氨苄、头孢唑啉、青霉素、新霉素和多西环素产生耐药,对氨苄西林、庆大霉素、卡那霉素中介,对氧氟沙星、环丙沙星和诺氟沙星敏感。 相似文献