猪呼吸道疾病综合防治

近年来，猪呼吸道疾病的发生和流行日益严重，造成的经济损失很大。按目前疾病发展的形势估计，呼吸道疾病仍是影响猪生产的主要疾病。那么就猪呼吸道疾病综合症的病因和防治谈谈个人的一些看法。     

育肥猪呼吸道疾病的综合防治

简单介绍了育肥猪呼吸道疾病的发病情况和临床症状,并详细总结了其综合防治措施,包括严格消毒卫生、加强饲养管理、免疫接种、药物防治、加强驱虫和防止饲料霉变,以指导养猪生产中对该病的防治。     

猪传染性呼吸道疾病的防治(二)

六、流行性感冒猪流行性感冒是由猪流行性感冒病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,多种动物易感。本病的发生具有明显的季节性,多在天气寒冷多变的季节发生,发病率高,传播快,常全群暴发。病猪体温升高至40～42℃,厌食或食欲废绝,精神沉郁,喷嚏、眼和鼻分泌物增多,肌肉、关节     

猪传染性呼吸道疾病的防治(一)

一、支原体肺炎猪支原体肺炎又称猪气喘病，是由肺炎支原体所引起的一种高度接触性呼吸道传染病。临床表现为咳嗽，气喘。1周龄以上猪均可发病，发病率不高，死亡率低，病程长可反复发作。与饲养管理、气候条件有关，可垂直传播，病猪体温不高，咳、喘、呼吸困难，严重者痉挛性     

猪呼吸道疾病综合症的防治

猪的呼吸道疾病综合症,又称"多因子猪呼吸道病""猪复合性肺炎""猪呼吸道复合感染"等,其特点是致病原因复杂,多因子共同作用,临床症状不一,病程长,疗程久,通常需联合用药才能得以控制,猪增重速度下降。本文基于此,将对这一病症作以分析,提出相应的防治办法。     

猪呼吸道疾病的防治体会

本文结合实际工作经验,通过对辽宁省辽阳市辽阳县猪呼吸道疾病发病、预防和治疗情况的分析,对猪呼吸道疾病的防治进行讨论,并提出了一些建议性措施。     

猪呼吸道疾病的综合防治

<正>猪呼吸道疾病综合症是严重影响猪场养殖效益的疾病之一,对猪场威胁最大的呼吸道疾病有猪萎缩性鼻炎、猪气喘病、猪蓝耳病、猪流感,其次是伪狂犬病、猪传染性胸膜肺炎、猪     

猪呼吸道疾病综合防治

猪呼吸道疾病综合症是由多因素引起的呼吸道疾病的总称,是由病毒、细菌、环境应激和猪体免疫力低下相互作用造成的,涉及几种引起呼吸道疾病的病原体,包括原发性感染疾病和继发性感染疾病。     

猪呼吸道疾病综合征的防治

介绍猪呼吸道疾病综合征的发病原因,总结其临床症状、流行特点,并提出防治措施,以为广大养殖户提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒对猪免疫力的影响研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)对全世界养猪业而言是一种致命的病毒性疾病。它是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重的临床疾病,并且保持终身隐性感染的能力。PRRS也使我国养猪业遭受了巨大的损失,近年来尤其是高致病蓝耳病毒的出现,已严重影响我国生猪养殖业的健康发展。对猪繁殖与呼吸综合征的免疫作用机制及防制措施进行了综述,旨在为其今后的防制提供新的思路与方案。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究

[目的]分析和预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。[方法]将猪分为3类：易感猪S、发病猪I和退出猪R,拟合传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）的动态模型,建立该病流行的每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型。[结果]通过比较,模型的理论传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）与实际计算结果基本一致,每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型较符合实际。[结论]该数学模型可较好地预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。     

猪病疫苗研究进展

重点介绍近年来研究较多的新型猪病疫苗,以期为开发安全、稳定、高效、廉价的猪病疫苗提供参考。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究

[目的]分析和预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。[方法]将猪分为3类：易感猪S、发病猪I和退出猪R,拟合传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）的动态模型,建立该病流行的每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型。[结果]通过比较,模型的理论传染速率β（t）、恢复率γ（t）和病死率δ（t）与实际计算结果基本一致,每天病猪数I（t）模型和健康猪数H（t）模型较符合实际。[结论]该数学模型可较好地预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势。     

牛呼吸道疾病综合征相关病毒BVDV、BPIV3、IBRV和BRSV多重PCR检测方法的建立

根据Genbank发表的牛呼吸道综合征相关病毒中牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)N基因、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′-UTR和牛副流感3型病毒(BPIV3)N基因设计特异性引物,建立了在同一体系内同时对4种病毒进行检测的多重PCR方法。该方法可以同时检测出DNA病毒IBRV的长306bp和反转录病毒BPIV3长422bp、BRSV长600bp及BVDV长130bp的特异性片段。本项研究中以已知IBRV、BPIV3、BRSV和BVDV作为参考毒株,对来自内蒙古、辽宁、安徽和吉林4个省、自治区的33例临床样品进行检测。结果表明,合并感染2种病毒较为多见,分别为BVDV和BRSV共感染,BPIV3和BRSV共感染,BPIV3和IBRV共感染,未检测到4种病毒同时感染临床样品。     

猪繁殖与呼吸综合征病原学研究进展

综述了猪繁殖与呼吸综合征病毒的病原学研究进展,为该病的诊断及研究高效的PRRSV疫苗提供了理论依据。     

猪繁殖与呼吸综合症的预防与控制

针对猪繁殖与呼吸综合症的传播、流行特点和危害,着重论述了猪繁殖与呼吸综合症防治措施和关键点,从而能消除和减少猪繁殖与呼吸综合症病毒的传播途径。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M蛋白共表达的自杀性DNA疫苗的构建及其免疫应答

【目的】探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）自杀性DNA疫苗的免疫效果。【方法】将ORF5和ORF6基因分别插入可以同时表达两个外源基因的表达载体pSCA2的26S启动子下游，获得ORF5和ORF6双基因共表达自杀性DNA疫苗pSFV-56。【结果】Western blot检测证实ORF5和ORF6基因获得正确表达，并且所表达的GP5和M蛋白可以形成异源二聚体。将pSFV-56免疫Balb/c小鼠，首免后4周可检测到特异性PRRSV中和抗体，首免后8周的中和抗体最高可达1﹕32，同时还可检测到较高的特异性细胞免疫应答。进一步将pSFV-56免疫断奶仔猪，二免后4周即可产生1:8～1:16的中和抗体，直到二免后6周仍维持这种高水平的中和抗体，而且也可检测到较高的特异性细胞免疫应答。【结论】上述研究结果表明pSFV-56具有良好的免疫原性和诱发免疫动物产生较高免疫应答的能力。     

猪繁殖与呼吸综合征RT-PCR诊断方法的建立

为建立一种方便快捷的检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因设计一对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进行了特异性、敏感性和重复性检测。结果显示,该研究建立的RT-PCR方法敏感性高,最低检测阈为10 TCID50/mL,扩增产物的特异性良好,重复性良好,可用于猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断及流行病学调查。     

Review for Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

Abstract Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is the severest disease of pigs worldwide,caused by a highly genetically diverse RNA virus,called Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV).The research summarized the genome characteristics of PRRSV particles and the most updated knowledge of structure protein function,and introduced the intellectual of PRRSV transmission and host immune response,which is very important for prevention and control for PRRS.A report showed that mass vaccination can stabilize the immunity of the entire herd,and this is the first required step for a PRRS eradication plan.However,the attenuated live vaccines may not achieve a valid prevention.The final goal of the EU project is to develop new generation,efficacious and safe maker vaccines that can be adapted to temporary changes and geographical differences.Robinson reported that broadly antibodies could neutralize all rapidly evolving typeⅠand typeⅡviruses,while further studies are expected to elucidate mechanisms of neutralizing antibody production and maturation and to investigate conserved epitope targets of cross-neutralization in this rapidly evolving virus.