转基因杨树的组培快繁

1　植物名称转基因毛白杨 ( Pop ulus Tomentosa Carr)。2　材料类别已转入硅酸甘露醇脱氧酶基因的杨树愈伤组织。3　培养条件愈伤组织增殖培养基 :1Ms+KT 2 mg.L - 1(单位下同 ) +BA 1.0 +NAA 0 .5+IAA 0 .5　 2 MS+KT1.0 +BA2 .0 +NAA0 .5+IAA0 .5　 3MS+KT2 .0 +NAA0 .5　 4 MS+KT2 .0 +IAA0 .5　不定芽诱导分化培养基 :5MS+KT2 .0 +NAA0 .1　 6MS+KT1.0 +NAA0 .1　 7MS+KT2 .0 +NAA0 .0 1　 8MS生根生长培养基 :9MS+IBA0 .5　 10 1/ 2 MS+IBA1.0　以上培养基均附加 0 .6%琼脂粉和 3%蔗糖 ,高压灭菌 ,p H5…     

矮沙樱桃的组织培养与快速繁殖

以矮沙樱桃幼嫩茎段为外植体进行组织培养试验,筛选出适合矮沙樱桃外植体诱导培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1(单位下同)+IAA1.2,愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.1,继代芽分化培养基为MS+6-BA0.8+IAA1.5+NAA0.05,生根培养基为1/2MS+IBA0.5+根皮苷5,以草炭∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1为移栽基质效果最好。     

白林2号杨组织培养与快繁技术研究

以白林2号杨优树萌发枝条(已木质化)为外植体进行组织培养快繁技术研究,结果表明:初代分化最适培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,分化仅为7 d,并有丛生芽发生;使用MS+6-BA0.3 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1进行继代培养效果最好,丛生芽粗壮,数量较多;以附加不同含量NAA和IAA诱导生根,可获得再生植株,其中1/2MS+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.2 mg·L-1培养基生根率达到88%。     

铁冬青芽诱导和增殖的试验初探

以3a生铁冬青茎段为外植体,探讨不同培养基对铁冬青芽诱导和增殖效果。结果表明:铁冬青采用MS+6-BA1 ml/L+IAA0.2 ml/L诱导,增殖培养基采用1/2MS+6-BA1.5 ml/L+IAA0.5 ml/L,增殖系数为3.3。     

重瓣非洲菊的组培技术研究

取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。     

笃斯越桔离体培养及植株再生体系的建立

以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50～1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系.     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

柽柳的组织培养研究

以野生耐盐变异柽柳植株的萌动芽为材料,进行了不同植物生长调节剂及浓度对萌动芽生长、生长芽分化、不定芽生根的影响及试管苗的移栽、扦插、移植试验,成功建立了耐盐野生变异柽柳植株的无性系。结果表明:MS+BA 0.1 mg.L-1+GA 0.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1是暗培养条件下培养芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg.L-1+BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4 mg.L-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到海边沙滩上的试管苗保持了耐盐变异性状,并且生长旺盛,根系发达。     

芍药'种生粉'离体芽培养及玻璃化苗复壮研究

以芍药品种‘种生粉'地下芽为外植体,研究不同IAA浓度、取材时间对启动培养的影响,不同6-BA浓度对丛生芽诱导的影响、不同生长素对丛生芽增殖的影响以及继代过程中玻璃化苗的复壮.结果表明:有利于地下芽的启动培养基为:1/2 MS(Ca2+加倍)+6-BA 1.0 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+IAA0.1 m...     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

金线莲离体快繁及植株再生

以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。     

窄冠白杨3号组培与快繁技术研究

以窄冠白杨3号单芽茎段为实验材料,对适合芽分化、生根的培养基进行了研究,结果表明,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D4.0 mg/L,诱导芽分化最佳培养基为MS+6-BA0.3mg/L+ZT0.25mg/L+IAA0.25mg/L,最佳生根培养基为MS+6-BA0.01mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。     

巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立

以巨桉栽培无性系EG5无菌苗的叶片为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究。结果表明:愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为改良MS+0.12 mg·L-1TDZ+0.25 mg·L-1NAA;硝酸铵对EG5叶片愈伤组织生长及植株分化的影响较大,最适宜质量浓度为0.412 5 g·L-1;最佳伸长培养基配方为改良MS+0.3 mg·L-16BA+0.05 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1IAA;暗培养10 d能促进不定芽分化,延缓愈伤组织老化和褐变速度。生根培养基为改良MS+0.4 mg·L-1NAA时生根率最高,为65.47%,移植成活率为90%以上。     

黄花槐组织培养技术研究

以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。     

3种牡丹的胚培养及植株再生研究

以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

黑豆的组织培养

1　植物名称　黑豆 (Ribesnigrum) ,又名黑加仑。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导培养基 :MS +6-BA 1～ 5mg.L-1(单位同下 ) +GA 1～ 5。 ( 2 )扩增培养基 :MS +6-BA 1～5 +GA 1～ 5 +IAA0 1～ 0 5。 ( 3 )生根培养基 :1 / 2MS +NAA0 2。上述培养基均加入 0 8%琼脂。 3 %蔗糖。pH5 8,温度 ( 2 5± 1 )℃。光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间1 4～ 1 6h·d-14　生长与分化情况4 1　无菌材料的获得　选用当年的健壮枝条 ,用解剖刀剔下饱满的冬芽 ,用无菌水冲洗 2～ 3遍 ,在超净工作台上 ,用 70 %酒精灭菌…     

沉水樟体外植株再生体系的建立

以沉水樟幼嫩茎段为材料,对其体外植株高效再生系统进行了研究。在对比激素种类和激素浓度组合对沉水樟茎段芽诱导和根诱导影响的基础上,筛选出了其茎段芽诱导的最适培养基为MS+0 2IBA+5BA,根诱导的最适培养基为1/2MS+0 3IAA。芽诱导率最高可达到86 7%。该研究结果为沉水樟基因工程、细胞工程操作、新品种培育及其工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

降压草的组织培养技术研究

以白城市林业科学研究院选育的新品种降压草2号为试材,利用其带芽茎段进行组织培养,筛选降压草组织培养程序及培养基配方。结果表明:适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg L-1+NAA0.1mg L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg L-1+NAA0.5mg L-1+IAA0.1mg L-1。     

黄樟茎段离体培养体系的建立

以黄樟秋稍带腋芽茎段为外植体,建立并优化了黄樟组培繁育体系,研究基本培养基、不同激素及配比对黄樟茎段不定芽诱导、组培苗增殖及生根的影响。结果表明:黄樟带腋芽茎段最佳启动培养基配方为改良MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽培养7 d开始萌动,诱导率可达76.67%;不定芽继代培养基的最适宜配方为改良MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽生长健壮,增殖系数为3.78;幼苗生根培养基的最适宜配方为改良1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,在此培养基中幼苗培养13 d开始发根,生根率达85.56%。上述组织培养技术条件,可有效提高黄樟茎段的不定芽诱导率和生根率,为黄樟优良品系的工业化育苗奠定了基础。