猪丹毒杆菌血浆凝固酶的验证试验

业已证明,细菌细胞含有多种酶,而所含的酶类往往与自身代谢和侵袭能力有关,不同细菌所含酶的种类及其活性不同。因此,开展细菌的酶学研究,利用细菌的各种酶学试验,对于病原菌的鉴别、疾病的诊断和发病机理的阐明等均有重要意义。     

猪丹毒的综合疗法

猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病，死亡率高达80％，在一些地区成为制约当地养殖业发展的重要因素。笔者在多年的实践中，大胆采用中西医综合疗法治疗本病，取得了非常明显的效果，现总结出来，以供大家参考。     

一例猪丹毒病的诊治及体会

报道了一例猪丹毒杆菌病例,采用肌肉注射阿莫西林2 g/50kg体重+清开灵注射液20 m L/50kg体重,对发病猪进行治疗,取得了较好的疗效,并提出了一些防制措施及治疗方案。     

一起猪丹毒疫情的临床诊断与控制

2014年7月,当地某镇一猪场的猪只陆续发生以高烧、皮红为表现的疫情,当地兽医用抗生素注射治疗2~3次后,疫情复发。经过笔者现场调查、剖检,结合流行病学调查、临床症状及药物治疗,诊断该猪场疫情为猪丹毒杆菌病。经采取全场治疗、饮水给药和饲料拌药等措施,一周后,疫情得以控制,整群猪未出现新发病例,除2头病猪死亡外,其余均好转进食。半月后电话回访,猪群恢复正常。     

猪丹毒杆菌噬菌体裂解酶的原核表达及活性检测

根据猪丹毒杆菌噬菌体基因测序结果,设计针对裂解酶(Ely)的特异性扩增引物,PCR扩增获得Ely产物,PCR产物经酶切后克隆入表达载体p ET-28a(+),获得重组质粒p ET-28a(+)-Ely,并转化至大肠杆菌BL21(Rosetta)中。以1mmol/L IPTG在28℃诱导8 h,SDSPAGE结果表明,蛋白在上清中高效表达;通过Ni2+-NTA亲和层析法纯化目的蛋白,其纯度在90%以上;以100、10和1μg/m L的终浓度作用于猪丹毒杆菌培养物,每隔1 h进行一次菌落计数,直至7 h,结果表明该裂解酶在体外可以有效裂解猪丹毒杆菌,并呈一定的时间和剂量依赖性。该研究将为治疗耐药性猪丹毒杆菌感染提供新的思路。     

如皋鸡血浆酶活力研究

试验测定如皋鸡2、4、6、8、10及12周龄血浆LDH、HBDH、MAO、MDH、CK、5'-NT、ALT、ALP、ICDH、ADA等酶活力.结果表明:2～12周龄,LDH、HBDH、CK、5'-NT和ALP活力总体上呈快速下降趋势,MAO和MDH呈平稳下降趋势,ALT呈斜"Z"型,ICDH和ADA变化规律不明显.     

配套系杂交组合猪的血浆蛋白(酶)多态性研究

以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质(酶)的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因。经卡方检验表明,各位点都处于哈代—温伯格平衡状态(P>0.05)。根据基因频率分析了有效等位基因数和平均基因杂合度,结果表明,各杂交组合8个血浆蛋白(酶)位点的有效等位基因数均小(2.0367～2.2257),反应了各杂交组合的血缘成分复杂。各杂交组合的平均基因杂合度大(0.5026～0.5353),说明平均基因杂合度与不同杂交组合的血缘状况基本一致。     

猪丹毒的流行病学特点及防控研究

猪丹毒是由猪丹毒杆菌引发的一种急性热性传染病,以地方性流行为主,严重威胁养猪业的健康发展。本文梳理了当前猪丹毒的流行病学特点和现状,分析了因病猪和带毒猪传染、血清型多且毒力差异明显、对免疫工作缺乏重视等导致该病发生的主要原因,并针对猪丹毒的诊断及防治措施进行了讨论,以期为养殖群体优化管理方式、做好猪丹毒防控提供参考。     

鸡血浆脂酶多态性的研究

引言自从Smithies(1955)创立了淀粉凝胶电泳法之后,许多学者应用电泳法发现了家畜、家禽体内多种蛋白质和酶的遗传多态。同一种动物的不同品种、品系相应的蛋白质类型是不一样的,个体具有特异性。因此,可用其揭示品种的起源、分化,揭示不     

贮存条件对猪血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性影响的研究

血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性高低变化是衡量动物机体内微量元素硒营养状况的一个有效指标,但在实际工作中难以在采血后立即测定大批样品,因此,血浆贮存条件的研究对GSH-PX活性的准确测定有着十分重要的意义。目前在国内外有关影响猪血浆GSH-PX活性稳定性的贮存条件的研究还未见报道,为了能对血浆GSH-PX活性的测定时间及贮存方法提供依据,我们选择了哺乳仔猪进行试验,以探     

猪血浆蛋白粉中IgG含量的酶联免疫检测方法研究

猪血浆蛋白粉已经成为断奶仔猪理想和必需的蛋白饲料来源。评价血浆蛋白粉质量的重要指标就是其中IgG的含量。研究通过制备猪IgG单克隆抗体,调试优化后建立了相应的酶联免疫检测方法。该方法最低检测浓度为10μg/g,阴性血浆蛋白粉添加10(1%)、100(10%)、200mg/g(20%)猪IgG标准品后用本方法测定回收率为73.1%～104.6%,批内、批间变异系数小于15%,可基本满足血浆蛋白粉质量监控需要。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验

从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌。通过对小鼠和猪的攻毒试验表明:该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,1.1×107CFU能使8~10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状。说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株。     

猪丹毒杆菌的分离鉴定及耐药性试验

本试验通过细菌检测、生化试验、血清型鉴定、动物回归试验等对长春市某猪场送检疑似细菌感染的病死猪进行系统地分析,初步判定为猪丹毒杆菌致死。药敏试验分析结果表明,该菌株仅对青霉素、红霉素、呋喃唑酮、呋喃妥因4种药物敏感,对大多数抗菌药物高度耐药。经电镜负染观察及传代细胞系进行病毒分离,结果均为阴性。     

猪丹毒杆菌分离鉴定及体外抑菌试验

为了确诊临床疑似猪丹毒病例,采集病死猪的内脏,用常规生化法和PCR法进行细菌分离鉴定,用牛津杯法做体外抑菌试验。结果:分离菌H_2S、靛基质、枸橼酸盐等试验为阴性;分解葡萄糖、麦芽糖等,不能分解蔗糖;对青霉素、头孢唑啉等高度敏感,对氯霉素、链霉素等中度敏感;枯草芽孢杆菌、鸡唾液乳酸杆菌和猪小肠乳酸杆菌对其均有较强的抑制作用。结论:分离菌为猪丹毒杆菌,该病是由猪丹毒杆菌引起的急性热性传染病,防治首选药物为青霉素,枯草芽孢杆菌、鸡唾液乳酸杆菌和猪小肠乳酸杆菌可减少或部分取代抗生素对该病的防治。     

配套系杂交组合猪的血浆蛋白（酶）多态性研究

以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质（酶）的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因.经卡方检验表明,各位点都处于哈代-温伯格平衡状态（P〉0.05）.根据基因频率分析了有效等位基因数和平均基因杂合度,结果表明,各杂交组合8个血浆蛋白（酶）位点的有效等位基因数均小（2.0367～2.2257）,反应了各杂交组合的血缘成分复杂.各杂交组合的平均基因杂合度大（0.5026～0.5353）,说明平均基因杂合度与不同杂交组合的血缘状况基本一致.