H.11648麻应用DRIS初探

建立了一个含有１４００多套观察数据，采样点覆盖全国主要植麻区的剑麻营养诊断数据库。随着分界水平的提高，高产群组叶片Ｐ、Ｃａ含量提高而Ｋ、Ｍｇ含量降低，Ｎ含量也略有下降但变幅不大。当分界水平粒地，对Ｎ诊断准确性较高，但对Ｐ漏诊较多，对ＮＰＫ同时诊断的效果也较差，当分界产量≥１．７５公斤／３片叶，对Ｎ单独诊断准确性稍差，但对Ｐ及ＮＰＫ同时诊断的效果较好。不同产是分界水平对Ｋ单独诊断的差异不大，传统临界     

对H.11648麻品种提纯复壮的思路

介绍国内 H.11648麻主产省区部分麻园近年少数麻株出现早花 (提前开花 )等品种退化现象.该品种引入中国,经过三十几年大面积生产,由于生态环境、栽培措施与原产地不同,品种的一些不良性状表露出来,对生产是很不利的,必须采取提纯复壮措施,保持品种优良性状,如通过 " 株系选育 " 的提纯方法,使品种复壮,确保纯度,达到增产增收的目的.     

H.11648麻采样方法研究

采样方法的研究表明:(1)一片叶中养分含量的纵向分布差异显著,而横向分布则无明显差异,可纵剖取半叶作样品。(2)麻株中不同龄的叶片养分含量不同,N、P、K含量越老越低,Ca、Mg含量则相反,可采接近平均值的第36—40片叶作样品。(3)不同龄麻株的养分差异不显著。(4)一天中叶片养分含量自上午8时至12时变化甚微,可作采样时间,(5)一年中养分含量没有季节性的规律性变化,建议在6～7月采样。     

龙舌兰麻H.11648的钙素营养和钙肥

通过水培和沙培试验,诱发出H.11648的缺钙症状,并以大田调查、大田试验和盆栽试验的结果为依据,论述了华南各类土壤麻田的钙营养水平、H.11648的需钙量、影响剑麻钙素营养的因素、钙肥对H.11648的影响以及适宜的钙肥用量和钙肥品种。     

H.11648麻高效再生体系的建立

本文以茎尖为外植体,对影响H.11648麻再生体系的主要影响因素进行了一系列的摸索试验,建立了H.11648麻的高效再生体系.试验结果如下在基本培养基MS、 MMS和SH中,最适的基本培养基为SH;最佳的芽分化培养基为SH+6-BA3.0mg/L,芽分化率可达46.3%,最佳增殖培养基为SH+6-BA0.1～0.5mg/L,外植体的平均丛芽分化率为62.3%,分化芽平均增殖倍数为6.分化芽在生根培养基SH+1%蔗糖中,20天左右生根率达到93.3%.     

对H．11648麻品种提纯复壮的思路

介绍国内H.11648麻主产省区部分麻园近年少数麻株出现早花(提前开花)等品种退化现象。该品种引入中国,经过三十几年大面积生产,由于生态环境、栽培措施与原产地不同,品种的一些不良性状表露出来,对生产是很不利的,必须采取提纯复壮措施,保持品种优良性状,如通过“株系选育”的提纯方法,使品种复壮,确保纯度,达到增产增收的目的。     

福建省H.11648麻DRIS初步标准的研究

本文应用标准的ＤＲＩＳ（ＤｉｇｈｏｓｉｓａｎｄＲｅｃｏｍｅｎｄａｔｉｏｎＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＳｙｓｔｅｍ，诊断施肥综合法）方法，对最近搜集的１８９个福建省Ｈ．１１６８４麻叶片养分组成和记录的样品资料进行分析，建立了福建省Ｈ．１１６８４麻ＤＲＩＳ初步标准．此外，还对ＤＲＩＳ标分级标准的制定进行探讨。     

H．11648麻应用DRIS初探

建立了一个含有１４００多套观察数据，采样点覆盖全国主要植麻区的剑麻营养诊断数据库．随着分界水平的提高，高产群组叶片Ｐ、Ｃａ含量提高而Ｋ、Ｍｇ含量降低，Ｎ含量也略有下降但变幅不大。当分界水平较低时，对Ｎ诊断准确性较高，但对Ｐ漏诊较多，对ＮＰＫ同时诊断的效果也较差。当分界产量≥１．７５公斤／３片叶（相当于鲜叶产量达１０５吨／公顷以上），对Ｎ单独诊断准确性稍差，但对Ｐ及ＮＰＫ同时诊断的效果较好。不同产量分界水平对Ｋ单独诊断的差异不大。传统临界值法因对Ｐ、Ｋ漏诊多，其诊断效果不及ＤＲＩＳ。     

H．11648麻高效再生体系的建立

本文以茎尖为外植体，对影响H．11648麻再生体系的主要影响因素进行了一系列的摸索试验，建立了H．11648麻的高效再生体系。试验结果如下：在基本培养基MS、MMS和SH中，最适的基本培养基为SH；最佳的芽分化培养基为SH＋6-BA3．0mg／L，芽分化率可达46．3％，最佳增殖培养基为SH＋6-BA0．1～0．5mg／L，外植体的平均丛芽分化率为62．3％，分化芽平均增殖倍数为6．分化芽在生根培幕基SH＋1％蔗糖中．20天左右生根率达到93．3％．     

剑麻抗病育种研究回顾与展望

剑麻是我国热区最重要的麻类经济作物.H.11648是目前唯一的当家品种,该品种虽然高产,但易感由烟草疫霉引起的斑马纹病,而现有的化学农药防效又不理想,因此急需培育出抗病剑麻新品种.本文回顾了国内外剑麻育种的方法及成就,指出了传统育种方法的不足,提出了今后抗病育种的方向,重点阐述了用转基因手段培育抗病剑麻新品种宜采用的策略.     

外植体和培养因子对剑麻不定芽诱导及植株再生的影响

以剑麻H.11648为材料,研究不同外植体、培养基和激素对不定芽诱导及生根的影响。试验结果表明,以珠芽苗茎尖为最佳快繁材料,最佳消毒时间25 min,最适合的基本培养基为SH;最佳分化培养基为SH＋NAA 0.05 mg/L＋6-BA 4 mg/L,芽的分化率达到85%,同时可做增殖培养基,增殖平均倍数为18。分化芽在MS和SH两种培养基中添加NAA 0.1 mg/L＋6-BA 0.1 mg/L中均可生根,生根率为95%。     

二氧化氯对剑麻外植体材料消毒的应用研究

为建立高效、环保的剑麻无菌繁殖技术,以H.11648剑麻的珠芽为外植体,以1 000 mg/L HgCl2溶液对外植体材料浸泡消毒灭菌20 min作对照,以不同浓度的ClO2溶液对外植体材料进行不同时间的浸泡消毒灭菌试验。结果表明,500~3 000 mg/L ClO2溶液对剑麻珠芽外植体浸泡消毒20~50 min,可显著降低培养材料的污染率,外植体生长好,腋芽萌动快,腋芽萌发率在14.175%~47.335%,显著高于对照的4.340%,最初3次继代的增殖率为5.685~11.325倍,显著高于对照的3.040倍。剑麻珠芽外植体材料消毒灭菌的最适宜方法是1 000 mg/LClO2溶液浸泡消毒30 min。     

不同苗龄剑麻(Agave sisalana)生理指标的相关性分析及抗旱性评价

在元谋金沙江干热河谷区进行盆栽控水试验,模拟干旱胁迫对剑麻H.11648不同苗龄（18个月、12个月、6个月）植株的生理及形态指标的影响。结果表明： （1）大苗在干旱胁迫下,随着干旱胁迫的加剧,叶片含水量随之降低,叶绿素也随之遭到破坏,叶片含水量越低叶绿素破坏越严重。对于叶片MDA含量的变化,Chl a/b及叶片含水量都是这一变化的敏感生理指标。（2）中苗在干旱胁迫下,SOD与POD两种酶协同作用来共同抵制干旱对剑麻的侵害,使其受伤害程度降到最低。（3）小苗在干旱胁迫下,酶系统中POD与SOD两种酶呈协同关系,随着丙二醛含量的增加,剑麻小苗的叶绿素、含水量、生长状况等各方面都受到显著的影响,这对小苗的破坏是全方位的。（4）根据模糊隶属函数法计算出各苗龄阶段剑麻H.11648的抗旱隶属度进行抗旱性比较,得出中苗（苗龄12个月）的综合抗旱能力最强。在对剑麻H.11648的引种过程中,12个月苗龄的剑麻在抗旱生理方面最适合栽种,它的抗旱生理特征能保证其在干热河谷最大程度的存活。     

剑麻(AgavehybridNo.11648)花芽分化期内源激素水平变化的研究

为了探究剑麻花芽分化与内源激素水平的关系.在对剑麻H.11648花芽分化进程进行观察的基础上,进行了花芽分化期剑麻花芽中的脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、玉米素(ZT)和赤霉素(GA3)4种内源激素含量变化研究.结果表明,剑麻H.11648茎尖ABA、ZT的含量均在花芽分化初期达到高峰,而GA3的含量在花芽分化基本完成时达到高峰,IAA含量在花芽分化中期处于低谷,且内源激素出现高峰或低谷的时间与其花芽分化完成时间一致,表明测试激素均与花芽分化有密切关系.研究发现高水平的ABA、ZT、ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3和ZT/IAA及较低水平的GA3、IAA有利于剑麻的成花.     

烟草疫霉侵染后剑麻H.11648叶片细胞超微结构和防御酶活性研究

斑马纹病是剑麻的主要病害之一,本研究以剑麻斑马纹病高感品种H.11648为材料,分别在接种烟草疫霉0、24、36、48、72 h取样,用电镜观察H.11648叶片细胞超微结构变化,同时分析过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧化物歧化酶(SOD)等防御酶活性变化情况。结果表明：H.11648在接种24 h,可见大量休止孢,叶绿体结构被破坏,植物组织开始降解,随着时间延长,附着孢出现,吸器形成,植物组织解体更严重,接种72 h,可见大量菌丝。在整个接种过程中,CAT、PAL和PPO活性显著增强,72 h达到最高,分别为501.44、25.73、1 742.67 U/(g.min)。SOD和APX活性显著下降,72 h达到最低,分别为2 888.62 U/g和841.96 μmol/(g.min)。POD活性先下降72 h又上升,但均显著低于接种前POD活性。本研究从细胞学和生理水平为探讨剑麻与烟草疫霉互作关系提供了理论基础。