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为提高家禽对禽流感的免疫力,防治各种兽禽类传染疫病对人体造成影响,加强家禽动物疫苗的检测工作具有重大意义.通过对家禽抗体的检测,了解家禽疫苗的效果,及时洞察家禽疫病状况,并作出反应,本文就是在了解家禽红细胞对禽流感抗体检测影响前提下,提高家禽群体保护能力,避免禽流感对家禽养殖生产和人们身体健康造成影响. 相似文献
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为掌握H5N1高致病性禽流感疫苗免疫效价,了解乌鲁木齐市米东区鸡群禽流感免疫抗体水平,对该地区不同鸡场进行了禽流感抗体检测。结果表明,40只免疫鸡,免疫抗体效价合格数33只,总合格率为82.5%。说明近几年对高致病性禽流感采取的强制免疫措施达到了比较显著的效果。 相似文献
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禽流感作为家禽养殖业的最大威胁,通过科学使用禽流感疫苗进行免疫能够有效预防暴发禽流感疫情。本试验对蛋鸡在相同条件下注射不同剂量的禽流感疫苗,间隔相同时间后采样测定抗体的效价,结果表明:首次免疫的剂量0.3 m L/羽、0.4m L/羽、0.5 mL/羽,一个月后测定的(H5+H7)抗体滴度平均值随着免疫剂量的增加而提高,60日龄加强免疫剂量为0.5 mL/羽、0.7 mL/羽、0.9 mL/羽,一个月及两个月后测定的(H5+H7)抗体滴度平均值均保持在最高水平10。试验表明:首次免疫禽流感疫苗剂量为0.5 m L/羽的抗体效价水平最高,加强免疫的不同剂量均能使抗体效价在较长一段时期保持最高水平。 相似文献
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佛山市从2005年1月至2006年9月,对规模养殖和散养两类养禽场的禽群,开展了H5禽流感抗体效价连续监测.监测结果表明:禽群H5禽流感抗体效价总体合格率较高,但合格率有较明显的季节性波动,且规模场和散养禽场之间存在一定的差异. 相似文献
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家禽不同阶段注射禽流感疫苗抗体效价监测与对比 总被引:1,自引:0,他引:1
高致病性禽流感是直接危害家禽和人类健康的一种高致病性传染病,已被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病。为有效地控制高致病性禽流感,本文在七台河地区用H5N1亚型重组禽流感病毒灭活疫苗对800只家禽(鸡400只、鹅400只)进行免疫和抗体效价监测对比试验。其中鸡分为A1、A2两组,鹅分为B1、B2两组,每组各200只。A1、B1两组进行1次免疫,A2、B2两组进行加强免疫1次,对其结果进行对比分析。结果表明,A1、A2、B1、B2四组均为注射疫苗20天后产生抗体,免疫期分别为160天、160天、100天、120天。通过对七台河地区800只家禽高致病性禽流感免疫抗体水平监测和对比分析,揭示了高致病性禽流感疫苗在不同品种和不同免疫次数家禽中产生抗体合格的最佳时间和不合格时间,为本地区制定高致病性禽流感防控方案提供了科学依据。 相似文献
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佛山市从2005年1月至2006年9月,对规模养殖和散养两类养禽场的禽群,开展了H5亚型禽流感抗体效价连续监测.监测结果表明:禽群H5亚型禽流感抗体效价总体合格率较高,但合格率有较明显的季节性波动,且规模场和散养禽场之间存在一定的差异. 相似文献
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为探讨新型禽流感病毒三价灭活疫苗(H5N6 H5-Re13株+H5N8 H5-Re14株+H7N9 H7-Re4株)对蛋鸡的免疫效果,研究不同免疫剂量与次数对抗体滴度的影响。将160羽35日龄海兰褐蛋鸡随机分为四组,即单次免疫组(Ⅰ组、Ⅱ组)和两次免疫组(Ⅲ组、Ⅳ组)。其中,Ⅰ组接种0.5 mL疫苗,Ⅱ组接种1.0 m L疫苗,Ⅲ组首免和二免各接种0.5 m L疫苗,Ⅳ组首免接种0.5 mL疫苗,二免接种1.0 mL疫苗。在首免接种后的第21 d、90 d、150 d、180 d测定血液抗体滴度。结果表明:免疫接种21 d后,Ⅳ组的3种抗体滴度均达7.9log2以上,合格率达95%以上,两次免疫组(Ⅲ组、Ⅳ组)的抗体保护期达180 d以上,Ⅲ组与Ⅳ组差异不显著。 相似文献
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将100只1日龄健康罗曼雏鸡随机分为5组,每组20只。分别于1日龄皮下注射生理盐水以及不同浓度的淫羊藿多糖(EPS),连续注射7 d。于7、14、21、28、35、42、49、56日龄采血,用β-微量法检测AI-HI抗体效价。试验结果表明,淫羊藿多糖可显著提高雏鸡AI-HI抗体效价(P〈0.05)。 相似文献
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Avian influenza virus infection induces differential expression of genes in chicken kidney 总被引:1,自引:0,他引:1
The pathogenic process of highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) infection is poorly understood. To explore the differential expression of kidney genes as a result of HPAIV infection, two cDNA libraries were constructed from uninfected and infected kidneys by suppression subtractive hybridization (SSH). Fifteen genes including IFN-stimulated genes (ISG12), lymphocyte antigen 6 complex locus E gene (LY6E), matrix Gla protein gene (MGP), lysozyme gene, haemopoiesis related membrane protein 1 gene, KIAA1259, MGC68696, G6pc-prov protein gene (G6PC), MGC4504, alcohol dehydrogenase gene (ADH), glutathione S-transferase gene (GST), sodium-dependent high-affinity dicarboxylate transporter gene (SDCT), Synaptotagmin XV (SytXV) and two novel genes were found significantly up-regulated or dramatically suppressed. Differential expression of these genes was further identified by Northern blot. Functional analysis indicated that the regulation of their expression might contribute to the pathogenic process of HPAIV infection. In contrast, the increased expression of three IFN-stimulated genes named ISG12, LY6E, and haemopoiesis related membrane protein 1 gene might reflect host defense responses. Further study showed that ISG12 protein failed to directly interact with NS1 protein of HPAIV which expressed simultaneously in the organs where HPAIV replication occurred, by use of BacterioMatch two-hybrid system. Therefore, our findings may provide new insights into understanding the molecular mechanism underlying the pathophysiological process of HPAIV infection in chicken. 相似文献
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本试验将试验用鸡分为两A、B两组,A组用左旋咪唑和新城疫Lasota疫苗处理,B组只用新城LaSota疫苗处理,并按常规在7日龄和28日龄分别进行两次免疫,于处理后第14、21、35、42天用HA和HI实验检测抗体滴度,试验结果表明:第一次免疫后,14、21日龄A、B组的平均抗体滴度分别为26.1、25.6、60.5、61.0,统计处理表明,A组抗体滴度比B组抗体滴度差异不显著(t<0.796,0.794)。第二次免疫后35、42日龄A、B组的抗体滴度分别为221.6、221.2、267.3、266.3,统计处理表明,A组抗体滴度比B组抗体滴度差异不显著(t<0.864,0.714) 相似文献
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为获得禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)NP蛋白的单克隆抗体,将构建的重组表达质粒pET-30a-NP转化BL21细胞,经IPTG诱导表达、纯化后作为免疫原,免疫8周龄Balb/c雌性小鼠,并按常规方法制备杂交瘤细胞。通过ELISA方法、Western-blot方法进行筛选,获得3株杂交瘤细胞株,命名为3A6、2H12、5F7,并进行了培养特性、分泌抗体活性、分泌抗体亚类的鉴定。结果显示:3株细胞株连续传10代均稳定分泌单克隆抗体,分泌的单克隆抗体亚型均为IgG2b,轻链类型均为Kappa。制备并纯化了以上3株单克隆抗体,浓度分别为2.9、2.5、2.8 mg/mL,纯度不低于90%。West-blot检测,单抗与H7血凝抑制试验抗原、H5血凝抑制试验抗原、H9N2病毒能发生特异性反应,说明单抗具有广谱性,且与IBDV、REV、IBV、MDV、ALV、AE、ILT、NDV、EDSV等均无特异性条带出现,说明特异性良好。本研究制备的3株针对禽流感NP蛋白的单抗,具有较好的特异性、保守性和广谱性,为下一步开展AIV诊断试剂如IFA检测试剂盒、ELISA检测试... 相似文献
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禽流感病毒几种RT-PCR诊断技术 总被引:8,自引:2,他引:6
目前常采用琼脂扩散或间接 EL ISA监测禽流感的抗体水平 ,而针对抗原的检测一般采用病毒分离鉴定 ,这种方法需要的时间较长 ,不能对高致病禽流感做出迅速判定 ,因此 ,生产实践中迫切需要新的快速诊断方法。 RT-PCR就是一个很有开发、推广前景的快速诊断技术 ,特别是随着整个行业技术水平的提高 ,RT-PCR逐渐成为一种常规方法 ,可以应用于病原核酸的检测和亚型的鉴别 ,在禽流感病毒的快速诊断中越来越受到重视。依据其原理和技术特点的差异 ,RT-PCR技术又分为常规、巢式、荧光、多元 PCR和 PCR-RFL P、RRT-PCR等。本文对这些 RT-PCR技术在禽流感诊断中的应用做了简要论述。 相似文献