异稻·三环唑20%可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5%OV-101色谱柱固定相.邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20%可湿性粉剂定量分析.三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0.121、0.064,变异系数分别为0.99%、0.78%,三环唑的回收率为98.47%～102.99%,异稻瘟净的回收率为98.13%～103.64%.该方法方便、快捷、准确.     

异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。     

稻瘟病菌对稻瘟灵、异稻瘟净和三环唑的敏感性

采用菌丝生长速率法分别测定了57株稻瘟病菌对稻瘟灵和79株稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感性,分别建立了敏感基线,并检测了141株大田稻瘟病菌对稻瘟灵和异稻瘟净的抗药性水平;采用活体植株法测定了223株稻瘟病菌对三环唑的敏感性。57株稻瘟病菌对稻瘟灵的平均EC50值为1.4312±0.0867μg/mL,其敏感性频率分布呈连续性单峰曲线,1.4312μg/mL可作为稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感基线,在141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为21.99%、73.76%和4.26%;79株稻瘟病菌对异稻瘟净的平均EC50值为6.6393±0.2662μg/mL,其敏感性频率分布也呈连续性单峰曲线,6.6393μg/mL可作为稻瘟病菌对异稻瘟净的敏感基线,141株大田稻瘟病菌中敏感、低抗和中抗菌株出现的频率分别为90.07%、7.80%和2.13%。稻瘟病菌对三环唑的EC50值最大为47.6144μg/mL,最小为1.0850μg/mL,供试菌株的EC50值呈近似正态分布,未出现敏感性下降的抗药性亚群体。     

高效液相色谱法测定水稻上的三环唑

应用高效液相色谱法-紫外检测器(HPLC-UVD)对水稻植株、糙米、田水样品及土壤中的三环唑进行检测,三环唑在3种添加水平下:1田水样品添加水平为0.008 8~0.88mg/kg时,回收率为83.53%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.832%~7.24%;2土壤样品添加水平为0.017 6~1.76mg/kg时,回收率为78.63%~94.17%,相对标准偏差(RSD)为2.60%~4.43%;3植株和糙米添加水平为0.035 2~3.52mg/kg时,回收率分别为72.01%~97.42%,81.78%~97.06%,相对标准偏差(RSD)分别为3.52%~5.91%,1.69%~10.1%。该方法的浓度范围为0.352~35.2μg/mL时,最低检出限为4.2×10-10g,最低检出浓度为0.008 8mg/kg。本方法操作简单、快速、定量准确,可有效适用于三环唑在水稻上的残留检测。     

混剂中稻瘟灵和异稻瘟净的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对混剂中稻瘟灵和异稻瘟净进行液相色谱定量分析的方法.该方法稻瘟灵和异稻瘟净的标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.25%、0.15%,线性相关系数分别为0.999 9、0.9999,平均回收率分别为99.5%、99.8%.     

气相色谱法分析异稻瘟净

异稻瘟净是有机磷杀菌剂。日本庵原(Ihara)农药公司发展品种。通用名称IBP,化学名称为0,0-二异丙基-S-苄基硫代磷酸酯,日本组合化学工业公司1968年提出登记名称为Kitazin P。化学结构式:     

复配制剂中异菌脲的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法,选用ＨＰ－５色谱柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标,分离测定异菌脲复配可湿性粉剂中异菌脲的含量。方法的线性相关系数为：０．９９９５,回收率为：９９．２￣１００．７％,方法偏差为０．０２２,变异系数为：０．３０％。本方法可适用于异菌脲及其格制剂的分析。     

气相色谱法测定水中四氯乙烯分析方法的研究

目的为水中四氯乙烯等这类易挥发性有机氯污染物研究一种简单可靠的分析方法 ,从而减少传统分析方法中使用大量有毒有机溶剂所造成的二次污染、工作量大、结果准确性差等缺点。方法水溶液直接注入气相色谱 ,氢火焰离子检测器检测水中四氯乙烯的浓度。结果　水溶液直接注入气相色谱法测定水中四氯乙烯 ,标准曲线的回归方程为y =- 0 .33+ 0 .0 5 6x,相关系数r=0 .9990 ,水中四氯乙烯含量在 0 .0 5 μg～ 0 .6μg范围内呈良好线性关系 ,保留时间为 9min40s,峰形良好。结论　水溶液直接注入气相色谱测定水中四氯乙烯的方法 ,其准确度、精密度、检出限均较好 ,这种方法易于推广。     

气相色谱法测定蔬菜水果中的氯化苦残留

氯化苦土壤熏蒸是防治土传病害的有效措施。采用石油醚对蔬菜、水果样品进行超声波提取,以气相色谱电子捕获检测器测定氯化苦残留。结果表明,在浓度为0.008 ~2 mg/L范围内,线性相关系数r=0.999 4。氯化苦的添加浓度在0.02 ~1 mg/kg范围内,平均回收率为92.2% ~111%,相对标准偏差(RSD)为1.9% ~7.2%,均在农药残留测定允许范围内。该方法的最小检出量(LOD)为0.008 mg/kg,最低检测浓度(LOQ)为0.02 mg/kg。采用本方法对土壤熏蒸处理施用氯化苦后(PHI≥50 d)的甜瓜、草莓、大姜、茄子、菠菜收获期样品进行测定,均未检出氯化苦残留。     

气相色谱法测定玉米中莠去津和丁草胺农药残留

采用丙酮和石油醚(1:1)提取玉米中莠去津、丁草胺的农药残留,用中性氧化铝进行柱净化,气相色谱法(NPD检测器)进行测定,2种农药的回收率在85.44～95.71%之间,变异系数在4.44～15.19%之间,莠去津的最低检出限为0.004mg/kg,丁草胺的最低检出限为0.016mg/kg。     

气相色谱法测定二嗪磷原药

本文采用毛细管气相色谱法测定二嗪磷的含量,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用丙酮溶解,使用HP-5,30m×0.32㎜×0.25μm,熔融石英毛细管柱和氢火焰检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。实验证明,该方法简便快速,结果重现性好,定量准确。方法的准确度,精密度以及线性关系也比较好。     

气相色谱法测定黄瓜多种农药残留

通过气相色谱法-电子捕获检测器采用离心和过滤两种处理方法同时测定黄瓜中的六氯苯、氯硝胺、七氯等7种农药和敌稗、丁草胺等两种除草剂的残留。结果表明：两种前处理方法均能满足日常检测的需要,可以在日常检测中进行推广。另外,9种农药在黄瓜基质中存在不同程度的基质效应,其中敌稗和丁草胺存在较强的基质抑制效应,其它几种农药或者除草剂存在较弱的基质增强效应。     

35％三环唑·戊唑醇悬浮剂分析方法研究

文章中,建立了液相色谱法同柱分析三环唑、戊唑醇的含量的分析方法,以甲醇和水为流动相,使用CAPCELL PAK C18/5μm为填充料的不锈钢柱,检测波长为220nm.结果表明,在该方法中三环唑、戊唑醇的标准曲线线性回归系数分别为0.9998和0.9999,标准偏差分别为0.027和0.035,变异系数分别为0.15％...     

异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

气相色谱法测定元胡、浙贝母和白芍中嘧霉胺残留

建立了一种测定元胡、浙贝母和白芍3种中药材中嘧霉胺残留的气相色谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,液-液分配,柱层析[m（中性氧化铝）:m（弗罗里硅土）=3:2]净化,气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）检测,基质匹配外标法定量,同时经气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）验证。结果表明:在0.02~10 mg/L范围内,分别以正己烷和3种空白基质溶液为溶剂配制嘧霉胺的标准工作溶液,峰面积与相应的质量浓度间呈良好的线性关系,R2均大于0.999;在0.01（元胡中为0.02）、0.1和0.5 mg/kg 3个添加水平下,添加回收率为75%~104%,日内相对标准偏差（RSD）为1.3%~10.2%（n=5）,日间RSD为1.2%~9.0%（n=3）。分析方法在元胡、浙贝母和白芍中的定量限（LOQ）分别为0.02、0.01和0.01 mg/kg。该方法的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求,且简单易行,净化效果好,适用于元胡、浙贝母和白芍中嘧霉胺分析。     

高效液相色谱法和气相色谱法分析茵草敌原药

本文分别采用了高效液相色谱法、气相色谱法分析茵草敌原药。在ODS2柱上,以乙腈 水作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为220nm;CP-8751毛细管柱,以正十四烷为内标物,FID检测器分别对茵草敌原药进行了定量分析。线性相关系数分别为0.9998、0.9999,变异系数分别为0.16%、0.12%。     

气相色谱法测定20％毒死蜱·异丙威可湿性粉剂

[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%～101.42%,99.03%～102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。     

气相色谱法测定番茄中乙烯利的残留量

建立了一种气相色谱法(GC)测定番茄中乙烯利残留的方法。番茄样品经甲醇-盐酸溶液(V/V=95∶5)提取,无水乙醚萃取,重氮甲烷衍生化,采用GC-NPD检测。结果表明:该方法的平均回收率为92.85%~97.59%,相对标准偏差(RSD)为2.79%~4.38%(n=5),乙烯利的最小检出浓度为0.015 86mg/kg。该方法的杂质干扰少,准确性和灵敏度高,能快速测定出番茄中乙烯利的残留量。     

三环·丙环唑525g/L悬乳剂气相色谱分析方法研究

研究在同柱条件下,三环·丙环唑525g/L悬乳剂中三环唑和丙环唑分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考.以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸正丁酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对三环·丙环唑525g/L悬乳剂中两种组分进行气相色谱分离和测定.三环·丙环唑525g/L悬乳剂中2种组分及杂质得到了有效分离,三环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.639、0.328;变异系数分别为0.16％、0.26％;回收率为98.95％ ～102.21％,98.66％～101.89％;线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6.