不同冷保保护剂在鸡精液冷冻中的作用效果分析

本实验采用一定浓度的甘油，乙二醇，二甲基亚砜（ＤＭＳＯ），二甲基乙酰胺（ＤＭＡ）作为冷冻保护剂，用含冷冻保护剂的称释法液精稀释后常温保存，观察精子活率，比较精子生存指数，并进行输精实验，发现在常温下对精子毒害作用最大的是甘油，其次是ＤＭＳＯ，而ＤＭＡ及乙二醇对精子的毒害作用最小，以一定浓度的４种冷冻保护剂将精液冷冻后观察冻活率，发现以ＤＭＡ作为冷冻保护剂，解冻后精子活率最高。在输精实验中，以ＤＭＡ     

混合冷冻保护剂在鸡精液冷冻中的作用分析

混合冷冻保护剂在鸡精液冷冻中的作用分析＠王红军＠张忠诚＠陈淑勤￥中国农业大学动物科技学院＠金凤英￥山东日照种鸡场混合冷冻保护剂在鸡精液冷冻中的作用分析王红军张忠诚陈淑勤（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）金凤英（山东日照种鸡场２７０００２）前言近年...     

二甲基乙酰氨在鸡精液冷冻中的作用分析

用二甲基乙酰氨（ＤＭＡ）及甘油作为冷冻保护剂，对鸡精液进行冷冻保存，解冻后观察精子活力，并进行输精试验，发现以ＤＭＡ作为冷冻保护剂冷冻的精子解冻后活力及人工输精后的受精率都显著高于以甘油作冷冻保护剂的结果。经过毒性试验、冷冻试验及输精试验，发现ＤＭＡ的确是一种效果较好的冷冻保护剂。它在许多方面比甘油更为理想。本文还叙述了ＤＭＡ的性质及作用机理     

冷冻保护剂对猪精液的冷冻保护作用

论文通过阐述猪精液冷冻保护过程中冷冻保护剂与精子之间的相互作用,揭示渗透性保护剂和非渗透性保护剂的作用机制,指出目前猪精液冷冻保存的局限性,同时展望了猪精液冻存的研究趋势,为猪精液的冷冻保存研究和应用提供参考.     

冷冻精液稀释液保护剂成分探究

为了长时间的保存种畜精液并且能够扩大精液的剂量,在鲜精中加入一定的保护溶液,即通常所说的“稀释液”。尽管目前稀释液的种类较多,其目的都是为了保护精子有一个适于的存活环境,它需要维持适合的渗透压和电解质平衡,保证精子细胞膜的完整不受到损害,维持精清的环境,能供给精子营养,提高其耐低温性,抗冻性,精子的活力和顶体完整,降低精子畸形,因此在稀释液中常加入一些保护剂成分。     

种鸡精液冷冻保护剂的确定

本实验以农大褐父母代种鸡为材料，以甘油，乙二醇，ＤＭＡ和ＤＭＳＯ为主要冷冻保护剂的表明，乙二醇和ＤＭＡ的毒性较小，以Ａ液为稀释液，加抗冷冻剂ＤＭＡ的解冻精子活力为０．５５， 以１０％的ＤＭＡ浓度最佳，精子活力最高为０．６０，显著高于其它组。以Ｂ液为稀释液的结果表明，应用混合冷冻保护剂的保护效果较好，可获得０．４１－０４５的精子活力，差异显著。     

牛精液冷冻保护剂研究进展

牛的人工授精技术是目前应用最为广泛的动物繁殖技术之一,对牛的遗传改良做出了巨大贡献。但是,在冷冻一解冻过程中仍然有大约40％～50％的精子失去活性,限制良种公牛种用性能的发挥。论文在分析精子冷冻保存原理的基础上,阐述了渗透性、非渗透性冷冻保护剂以及低密度脂蛋白对牛精子的冷冻保护作用,以期为开发新型冷冻保护剂的研究提供一定参考,进一步提升牛冷冻精液的质量。     

不同冷冻保护剂对犬精子冻存的影响

本试验通过对比冷冻保护剂和冷冻程序,优化犬精液冷冻保存方法,比较了不同甘油、乙二醇浓度、不同平衡时间对犬精子冷冻复苏率及精子顶体完整率的影响。结果发现,甘油作为冷冻保护剂时,其对精液冷冻保存后的效果明显优于乙二醇,当甘油浓度为4%时,平均冷冻复苏率最高;冷冻平衡时间为1 h最佳。因此,犬精液在冷冻保存时,甘油浓度为4%,平衡60 min,可获得平均39.21%±0.013%的冷冻复苏率,且比较稳定。     

卵黄油作保护剂对奶牛冷冻、颗粒精液活力的影响

选用四头健康的种公牛作为精液来源，每周二、周五各采精一次。用四种含有不同保护剂成分的稀释液进行稀释处理。四种保护剂成分如下：对照组5％甘油；试验组一：2．5％甘油 2．5％卵黄油；试验组二：3．5％甘油 3．5％卵黄油；试验组三：3％甘油 2％卵黄油。然后用液氮冷冻，再用2．9％柠檬酸钠解冻，比较用四种不同稀释液处理的精液冻后活力的高低，结果表明三组试验组与对照组之间的差异都极显著。     

绿原酸对猪精液冷冻保存效果的影响

为探究绿原酸对猪精液冷冻保存效果的影响,分别在TCG稀释液中添加不同浓度(15、30、50、80和100 pg/mL)的绿原酸,通过测定冷冻-解冻后精子的活率、顶体完整率、质膜完整率、DNA完整率、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性来判定对保存效果的影响.结果表明,当添...     

哺乳动物精子冷冻工艺中防冻剂的研究进展

精子冷冻是一种简单、经济、高效的生物遗传资源保存方法,目前已经应用到许多领域,并成为治疗人类不育、牲畜繁殖和生物资源多样性保护的重要手段。在精子冷冻保存过程中的适当阶段加入防冻剂,能够有效的避免或减少精子的冷冻损伤和寒害,从而提高冷冻—解冻精子的活力。作者就防冻剂的种类、防冻剂的选择及加入与去除的方式对冷冻—解冻哺乳动物精子活力的影响作一简要综述。     

冷冻保存对公猪精子功能的影响

试验旨在探究公猪精液冷冻保存对其精子功能的影响。取长白猪的鲜精和优质冻精,用精子分析仪检测精子的运动能力,台盼蓝染色检测精子活率,体外受精（IVF）试验检测卵裂率与囊胚率,采用不同功能检测试剂盒检测冻精和鲜精的顶体完整率、线粒体膜通道孔（MPTP）活性、线粒体膜电位（MMP）、线粒体活性、线粒体氧化应激活性氧（ROS）以及精子DNA完整性,实时荧光定量PCR检测弱精子症相关蛋白基因SMCP、TEKT3、DNAH1、TCTE3的表达。结果表明,与猪鲜精相比,猪冻精的活率及活力均显著降低（P<0.05）,冻精的顶体完整率也明显下降（P<0.05）;冻精的卵裂率和囊胚率显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体功能分析结果显示,冻精的MPTP相对荧光单位值（RFU）、线粒体膜电位荧光比率以及线粒体活性光密度（OD）值均显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体ROS检测发现,冻精的RFU值显著高于鲜精（P<0.05）;精子DNA完整性检测结果显示,冻精拖尾率显著高于鲜精（P<0.05）;而弱精子症相关蛋白基因的表达与鲜精相比,差异不显著（P>0.05）。综上所述,冷冻导致猪精子活率、活力、线粒体功能、DNA完整性下降,最终使得冷冻精液精子的受精能力降低。     

鸡霍乱流行病学研究

禽霍乱病原菌肌肉注射人工感染成年鸡后,禽霍乱病原菌首先局限于注射部位生长繁殖,其他部位不能检出菌,静脉注射禽霍乱病原菌入血后,血中含菌数很快就迅速下降,出现一个低谷期,然后才不断上升。各组织、器官在任一时刻的含菌数各不相同,肝、脾含菌量最高。在血中可测到禽霍乱病原菌数量增加时,所感染的鸡均出现临床症状,并在几小时后死亡。分析认为,在各好嗜性组织器官中禽霍乱菌的大量繁殖是导致病鸡死亡的关键因素。     

梅花鹿XY精子分选及冷冻精液制备

为分选梅花鹿XY精子及制备冷冻精液,2006年9月21~29日,对电刺激采集的梅花鹿精液经过长距离运输,流式细胞仪分离,冷冻,解冻后精液重分析和品质鉴定。结果显示:常规冻精和X、Y型冻精性别比分别为50%、91.21%和94.08%,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(P<0.05);活率分别为0.43±0.04、0.45±0.04和0.43±0.03,常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(P>0.05);存活指数分别为0.25、0.05和0.05,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(P<0.05);顶体完整率分别为(77.6±1.0)%(、84.6±0.5)%和(82.2±0.6)%常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(P>0.05)。用流式细胞技术可以分选获得梅花鹿XY冷冻精液,性别比和品质达到低剂量人工授精的要求。     

鸡品种血浆运铁蛋白和白蛋白多态性研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶系统对６个鸡品种的血浆运铁蛋白（Ｔｆ）和白蛋白（Ａｌｂ）进行了多态性检测,并对检测到的２３个区进行表型、基因型和基因频率的计算,在Ａｌｂ区检测到ＢＢ和ＢＣ型,在Ｔｆ区检测到Ｔｆ１和Ｔｆ２位点,在Ｔｆ１位点检测到ＡＢ、ＢＢ型,在Ｔｆ２位点检测到ＡＡ、ＢＢ、ＡＢ、ＢＣ、ＡＣ型。     

冷冻保存对野牦牛精子酶活性的影响

研究冷冻保存（-196℃）对野牦牛精子顶体酶等酶活性的影响。应用Giemsa染色法、BAPNA底物法、改良明胶底膜法和磷酸苯二钠法分别测定不同保存年份的精子顶体完整率、顶体酶、透明质酸酶和酸性磷酸酶活性；采用酶动力学分光光度法，分别以丙酮酸钠和α-已酮酸钠为底物测定乳酸脱氢酶及其同工酶CA活性，并计算C4的相对活性。结果表明，在冷冻保存条件下，野牦牛精子有关酶活性下降；并随保存时间的延长，下降幅度增加；对保存5年以上的精液需抽样测定功能和品质后再用于生产。     

冻存液添加蜂王浆主蛋白对精子品质的影响

目的 精液冷冻保存作为人工授精不可或缺的一个技术环节,对优质畜禽种群的繁衍和保存有着至关重要的意义。目前,因精液冻存时冻存液成分、冷冻方法和外部氧化应激等因素影响,导致冻存精液品质不一。蜂王浆（RJ）已被证明能提高动物精液品质,蜂王浆主蛋白（MRJPs）作为RJ主要生物活性成分物质,具有多种生物活性和抗氧化能力。方法 为提高冻存精子品质,本研究开展了在公牛精液冻存液中添加不同浓度（0 g/25 mL、0.01 g/25 mL、0.02 g/25 mL、0.03 g/25 mL、0.04 g/25 mL）的MRJPs冻干粉,对冻存48 h后解冻精子的总活力、前进性活力、畸形率等相关参数进行了观察评估。结果 添加MRJPs呈浓度依赖性方式显著降低精子总活力、快速前进性活力、缓慢前进性活力和直行性活力（P<0.05）,而且精子畸形率和精子原地移动活力与对照组相比无显著差异（P> 0.05）。结论 精液冻存液中添加MRJPs会抑制冻存精子活力,因此,对MRJPs能以何种方式提高精液品质的研究还需要进一步开展。