不同管理措施对乔化红富士果园土壤水分和苹果产量的影响

在甘肃庆阳乔化红富士果园开展试验,研究水肥一体化技术条件下不同管理措施对土壤水分及苹果产量的影响,旨在为科学制定乔化果园水肥管理方案提供依据。结果表明：不同处理 0～20 cm 土层含水量为 14.6%～22.3%,土壤水分增长率为 1.1%～32.4%,最大减少率为 5.6%;21～40 cm 土层含水量为 14.2%～20.6%,增长率为2.1%～22.5%,最大减少率为 1.7%;41～60 cm 土层含水量为 13.6%～20.0%,增长率为 0.5%～30.4%,最大减少率为6.7%。不同处理苹果产量为 1 123.6～1 393.4 kg/667 m²,产量最高的是 T₆处理,为 1 393.4 kg/667 m²,较 CK 增长了 24.0%。果树开花期 0～20、21～40、41～60 cm 土层含水量与产量的相关性最显著,相关系数分别为 0.227、0.640、0.513。     

苹果果皮、果肉、果核中农药残留量的试验分析

用正己烷∶丙酮=1∶1(V/V)作提取剂,采用石英毛细管柱,电子捕获检测器,气相色谱法测定苹果果皮、果肉、果核中甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留量。对苹果果肉试验结果表明,甲氰菊酯的回收率为80.9%～103.6%,RSD为1.30%～5.18%;氯氰菊酯的回收率为86.1%～103.9%,RSD为1.32%～5.01%;氰戊菊酯的回收率为81.3%～102.9%,RSD为2.09%～5.30%;溴氰菊酯的回收率为80.1%～103.8%,RSD为2.43%～6.39%。试验结果表明苹果果皮、果肉、果核中农药残留量相差较大。     

云南食用玫瑰的营养成分研究

对云南食用玫瑰中的蛋白质、氨基酸、矿质元素、脂肪、总糖、维生素C和粗纤维等营养成分进行了分析研究.结果表明,食用玫瑰蛋白质含量为2.36%～3.01%,氨基酸含量为1.22%～1.44%,脂肪为2.54%～2.67%,总糖为3.48%～3.86%,维生素C为88.93～90.21 mg/100 g,粗纤维为3.18%～3.21%.另外,还含有丰富的矿质元素,钙为0.071%～0.13%,铁为39.3～57.3 mg/kg,镁为0.034%～0.043%,钾为0.28%～0.31%,锰为2.79～6.81 mg/kg,磷为0.041%～0.051%.营养成分大大高于普通水果,具有较高的保健价值,为进一步开发食用玫瑰提供了科学依据.     

纳米型植物抗逆剂油松蘸浆造林效果分析

采用药剂蘸浆造林的方法比较了纳米型植物抗逆剂（NPA）和多效抗旱驱鼠剂（RPA）的油松造林效果。结果表明,定植当年干旱、鼢鼠和草兔致死率占总致死的比例为85.8%～87.9%、10.4%～11.9%和0.7%～1.4%;定植3 a三者分别占65.5%～77.7%、12.8%～22.5%和7.9%～10.7%。NPA蘸浆造林定植当年对干旱、鼢鼠和草兔的预防效果为65.2%～73.0%、95.3%～100.0%和100.0%,RPA为52.9%～55.9%、91.1%～100.0%和100.0%。定植3 a时,NPA的预防效果为76.0%～78.2%、94.0%～98.8%和92.8%～100.0%,RPA为65.7%～67.5%、90.6%～93.9%和91.0%～93.6%。说明使用150倍NPA和RPA蘸浆造林能显著提高油松的抗旱能力,降低鼢鼠和草兔的危害,且NPA的整体效果优于RPA。     

4个脐橙新品种在广西引种的表现

[目的]评价广西引种的4个脐橙新品种的引种表现。[方法]通过观察4个脐橙新品种在桂林种植于网棚内的物候期、植物学特性、果实性状、适应性与抗性来评价其引种表现。[结果]Neilson树势稍弱,脐黄落果率为33.60%～55.60%,裂果率为7.10%～14.50%,4～5年生株产量为4.52～4.71kg,果实12月上旬至12月下旬、1月上旬成熟,单果重150.30～181.55g,固形物含量为11.60%～15.00%,甜酸可口、肉脆、味浓,优质;Hutton树势稍弱,脐黄落果率为15.70%～53.30%,裂果率为13.30%～33.10%,4～5年生株产量为3.97～4.23kg,果实12月上旬至12月下旬成熟,单果重165.95～191.75g,固形物含量为13.97%～15.00%,甜酸可口、味浓、肉脆、化渣,优质;脐晚树势稍旺,脐黄落果率为59.50%～71.70%,裂果率为0.00%～2.30%,4～5年生株产量为1.68～4.80kg,果实12月上旬至12月中下旬成熟,单果重151.85～240.15g,固形物含量为9.93%～14.90%,甜酸可口、化渣;石棉脐橙树势稍旺,脐黄落果率为32.30%～82.80%,裂果率为3.20%～33.90%,4～5年生株产量为1.94～2.87kg,果实12月上中旬至12月中下旬成熟,单果重152.50～191.30g,固形物含量10.23%～11.00%,味浓、果肉软,品质稍差。[结论]各品种均表现出生长快,结果早、较抗旱、抗病的特点。     

气相色谱法对茶叶中有机磷农药不同净化方法的研究

为研究茶叶不同前处理对气相色谱法检测有机磷农药的影响,将茶叶样品用乙酸乙酯-正己烷(1+1,体积比)溶液振荡提取有机磷,用ENVI-Carb法的线性范围为10～1000μg/L,样品加标浓度为50、100、500μg/kg 3个水平时,回收率敌敌畏为72.5%～101.6%、甲拌磷为80.3%～109.4%、甲基毒死蜱为85.6%～107.4%、毒死蜱为75.6%～102.7%、杀螟硫磷为75.4%～106.9%、对硫磷为73.5%～107.1%、水胺硫磷为76.5%～104.7%。该方法满足茶叶中有机磷农药的分析要求。     

杨凌示范区城市生活垃圾的理化性质及处理对策研究

为了确定合适的垃圾处理对策,依据城市生活垃圾采样和物理分析方法标准和相关的行业标准对杨凌示范区城市生活垃圾的理化性质进行了为期1年的分析研究。结果表明,垃圾各组分中可腐物占36.88%～55.32%,筛下混合物为15.76%～25.60%,无机物6.75%～35.36%,塑料6.9%～26.00%,垃圾的容重为215.4～429 kg.m-3,含水率为38.87%～53.21%,高位热值为10 082～24 467.6kJ.kg-1,低位热值为4 946～13 929.4 kJ.kg-1;可腐物和筛下混合物中总N为0.592%～2.046%,总P(P2O5)为0.192%～0.820%,总K(K2O)为0.796%～1.686%,重金属Cr为18.72～46.35 mg.kg-1,Cu为67.33～180.04 mg.kg-1,Pb为17.74～72.43 mg.kg-1,Zn为116.71～337.05mg.kg-1,As为9.05～24.14 mg.kg-1。在此基础上,提出堆肥加填埋是当前杨凌示范区生活垃圾最恰当的处理方案。     

太湖地区麦季氮磷径流流失规律与控制对策研究

通过田间试验研究了太湖地区小麦生产中不同施肥处理的氮磷径流流失规律。结果表明:小麦生长季径流损失的TN为10.08～21.29 kg/hm2,以硝态氮为主,占57.57%～81.81%,流失系数为1.40%～7.16%,流失率为5.50%～11.25%,PO43-和TDP流失分别为0.015～0.036 kg/hm2和0.047～0.077 kg/hm2,以TDP计算磷流失系数为-0.04%～0.03%,流失率为0.07%～0.17%。采用秸秆覆盖和深施化肥的措施能显著减少径流的氮流失。     

噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留及消解动态（英文）

[目的]监测噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留量。[方法]采用气相色谱法测定噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留。[结果]噻嗪酮在柑橘全果中的平均回收率为96.17%～97.38%,变异系数为6.10%～9.07%;在果肉中的平均回收率为95.24%～105.46%,变异系数为3.30%～6.01%;在果皮中的平均回收率为88.76%～93.64%,变异系数为5.12%～6.27%;在土壤中的平均回收率为97.79%～104.3%,变异系数为2.45%～9.21%。噻嗪酮在柑橘和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在湖南长沙、浙江杭州和贵州贵阳3地柑橘中的消解半衰期分别为7.65、7.64、8.40d,土壤中的消解半衰期分别为13.75、9.97、10.18d。[结论]在柑橘上使用25%的噻嗪酮悬浮剂兑水剂,按照推荐使用剂量为166.7～250.0mg/L,施药2～3次的情况下,噻嗪酮在柑橘上的安全期可定为14d。     

甘蓝型无花瓣油菜隐性核不育两型系NF011AB的选育

2001年春以2287A 沪油12组合的F1为母本,无瓣品系NF001为父本组配复交组合F1,并以此为基础经过6年7代的连续定向选择育成了较稳定的甘蓝型优质无花瓣油菜隐性核不育两用系NF011AB。其群体无瓣株率达99.6%～100%,全无瓣花百分率达96.3%～98.4%,花瓣度仅为0.5～1.3。不育株率为48.5%～51.7%,不育性稳定。芥酸含量为0.3%～0.6%,硫代葡萄糖甙含量21.8～23.5μmol/(g.饼),含油量43.2%～46.3%,种子蛋白质含量23.4%～25.3%。其不育株死蕾率为11.2%～17.8%,闭花率达29.3%～32.2%,能正常开放的花仅占50%～58.7%。不育株(A株)结实指数仅为1.76,比可育株(B株)低19.64。     

紫外高效液相色谱法检测牛奶中盐酸环丙沙星残留

建立了检测牛奶中盐酸环丙沙星残留的高效液相色谱法,其检测限和定量限分别为50μg／L和100μg/L;在100、150、200μg/L浓度添加范围内,回收率为75％-81％,变异系数〈10％;标准溶液在2．50—160．0μg/L的浓度范围内线性关系良好。表明本方法简单准确,适应于牛奶中盐酸环丙沙星的检测,便于推广。     

石墨炉原子吸收法测定蜂胶乙醇提取物中铅

本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。     

高效液相色谱法测定豆芽中2,4-D含量

使用高效液相色谱法检测豆芽中2,4-D残留量,用氢氧化钠溶液作为提取剂,采用超声波法提取样品中的2,4-D,经SPE净化,采用紫外检测器检测;用保留时间进行定性分析,外标法进行定量计算。结果表明:标准曲线为Y=4 024.187 3x-113.999 9,相关系数0.9999,线性范围为0.05～10.00μg/mL,方法检出限为0.02 mg/kg,回收率为90.3%～104.7%,相对标准偏差为0.52%～11.18%。     

高效液相色谱法测定鸡肉中的氟喹诺酮类药物

建立鸡肉中4种喹诺酮类药物的HPLC—FLD检测方法。鸡肉样品经过无水硫酸钠脱水后用酸化乙腈提取,用乙腈饱和的正己烷除去杂质,下层乙腈液经氮气吹干后用流动相定容,再加入乙腈饱和的正己烷,混匀后在高速离心机上离心,下层液体用于高效液相色谱分析。采用Xbridge C18柱分离,以乙腈-磷酸二氢钠为流动相等度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。4种喹诺酮类药物标准曲线的线性回归系数均在0．999以上,线性范围为0．2～50μg／L,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星检出限为1．0μg／kg,达氟沙星检出限为0．3μg／kg。在20、40、80μg／kg添加水平下的添加回收为86．3％～102．3％,相对偏差为1．0％～4．6％。该方法具有快速,灵敏的特点,符合现行兽药残留分析的要求。     

正相高效液相色谱法测定梨中5种菊酯类农药多残留

建立正相高效液相色谱方法同时测定梨样品中氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和高效氯氟氰菊酯5种菊酯类农药残留。采用混合溶剂正己烷-乙酸乙酯(80/20,V/V)提取,在优化的流动相溶剂正己烷-乙酸乙酯(95/5,V/V)及流速1 mL/min,检测波长242 nm条件下,用配备Zorbax Rx-Sil柱、紫外检测器的高效液相色谱仪进行待测组分的分离和测定,检出限范围在0.108~0.193 ng/μL。添加回收率试验结果表明,梨样品中上述5种菊酯类农药加标回收率为74.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD%,n=5)为2.4~7.4,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。     

分光光度法测定卷烟主流烟气中氰化物的研究

[目的]研究卷烟主流烟气中氰化物含量的测定方法,同时对烟气补集装置进行改进。[方法]以0.2 mol/L NaOH为吸收液,采用改进的烟气捕集装置捕集卷烟主流烟气中氰化物,然后在酸性介质中蒸馏分离,将捕集液中氰化物以HCN形态蒸出,再用1%(m/V)NaOH溶液吸收馏出液。馏出液中氰化物含量采用间接分光光度法测定。[结果]CN-质量浓度在0~0.8 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.02 mg/L,工作曲线相关系数0.999。用于实际样品分析,方法相对标准偏差为0.6%~1.7%,加标回收率为84.46%~108%。[结论]分光光度法满足卷烟主流烟气中HCN的研究,改进后的装置吸收效果令人满意。     

茶叶中苯醚甲环唑残留检测方法优化

为茶叶品质安全提供有效检测方法,以气相色谱-串联质谱检测方法为基础,考察不同提取溶剂、净化方法及质谱条件等对茶叶中苯醚甲环唑残留含量检测结果的影响。结果表明:在丙酮提取溶剂、Agela TPT-spe小柱净化及GC-MS/MS选择326/267和323/265共2组离子对条件下,检测到茶叶中的苯醚甲环唑为顺反异构体混合物,并有双峰出现;当苯醚甲环唑含量为0.05~4.00mg/L时,基质的标准曲线为y=37.19x-253.10,r0.999,检出限为0.003mg/kg;在添加苯醚甲环唑标样为0.020~2.00mg/kg时,平均回收率为76.5%~87.0%,相对偏差10%。因此,该方法的灵敏度较高、选择性较好、抗干扰能力较强,可用于茶叶中苯醚甲环唑残留的准确定量和定性分析。     

蔬菜中有机磷农药残留测定方法的研究

用DB1毛细管柱,带PFPD检测器的气相色谱仪定量检测蔬菜中7种有机磷农药残留。该方法最低检出浓度为0.002～0.02mg/kg;蔬菜样品中的添加浓度为0.5～1.5μg/ml时,添加回收率为85.2%～103.4%,相对标准偏差为2.8%～14.6%。     

气相色谱法测定水果中有机磷农药残留量

[目的]探索气相色谱法测定水果中有机磷农药残留量的效果。[方法]以苹果、梨等水果为试材,应用Agilent 6890N型气相色谱仪同时测定水果中10种有机磷农药残留量,确立了10种有机磷农药的保留时间、线性回归方程、相关系数及检出限,并测定了它们在苹果、梨等水果中的回收率。[结果]10种有机磷农药线性关系良好。标准工作液添加水平为0.05,0.10,0.50 mg/kg的3次平行测定的回收率达到87.18%~116.88%;变异系数仅0.98%~10.99%。样品前处理中氮气浓缩乙腈是影响回收率测定结果的关键因子。[结论]该方法具有较好的准确度和精确度,是水果质量检测的有效方法。     

连翘等3种中药材中有机氯农药残留量研究

对中药材连翘中有机氯农药残留量测定的气相色谱方法进行了研究。样品中的农药用丙酮水进行提取 ,经二氯甲烷液液分配 ,浓硫酸磺化净化 ,用气相色谱OV - 170 1毛细管柱内标法进行检测。方法的最低检出浓度 :5 0× 10 -4 μg/mL～ 2 5× 10 -5μg/mL ;回收率 :81 5 5 %～ 10 5 2 5 % ;精密度 :0 0 16 %～ 3 32 %。并应用该方法对连翘、蒺藜和南沙参中有机氯农药残留量进行了测定。结果表明 :这 3种中药材中均有不同程度的有机氯农药残留 ,但基本上未超过国家标准中人参有机氯农药最大允许残留限量