传染性法氏囊病病毒抗原和毒力变异的分子基础

传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）是目前危害世界养鸡业的重要病原之一,除引起３～６周龄易感鸡直接发病死亡外,可致雏鸡免疫抑制,导致鸡群对新城疫、马立克氏病及传染性支气管炎等多种重要疫病免疫失败,故已引起世界禽病工作者的高度重视。ＩＢＤＶ属双ＲＮＡ病毒科禽...     

传染性法氏囊病病毒的免疫抑制作用

传染性法氏囊病病毒的免疫抑制作用文希中国兽药监察所北京１０００８１收稿日期：１９９７－０１－１３传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是鸡的病毒性接触性急性传染病,临床上多见于法氏囊（ＢＦ）最适发育期的鸡,新生鸡和成年鸡少见。本病于１９５７年最初发生于美国特拉华...     

鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的应用

通过中和试验证明，Ｂ３４腹水单克隆抗体中和ＩＢＤＶ ＣＡ株和中和效价高达１：４２００００。经１０倍稀释后，能等量中和含毒量为１０＾６．６２５ＴＣＩＤ５０／ｍｌ的ＩＢＤＶ ＣＡ株细胞毒。利用Ｂ３４腹水单克隆抗体建立了ＭＡｂ－ＡＣ－ＥＬＩＳＡ，可用于测定ＩＢＤＶ ＣＡ株细胞的病毒含量，与ＴＣＩＤ５０之间的相关系数为０．９４。     

感染传染性法氏囊病病毒雏鸡的病理生理学变化

对４０只无ＩＢＤＶ母源抗体的白来航雏鸡于１日龄时感染了ＩＢＤＶ。染毒后第７天发现，病雏外周血液中红细胞总数明显高于同期对照组，而白细胞总数和淋巴细胞数却明显低于对照组（Ｐ〈０．０１），本试验还首次发现了鸡传染性氏囊病时胰腺的病理性损伤，并证明由胰腺病理性损伤引起的胰高血糖素分泌减少是导致本病低血糖的主要原因之一。     

鸡传染性法氏囊病病毒人工感染雏鸡法氏囊的病理学动态观察

鸡传染性法氏囊病病毒人工感染雏鸡法氏囊的病理学动态观察任玉红宁官宝（山西农业大学动物医学系，太谷０３０８０１）传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是鸡的一种由病毒引起的急性、接触性传染病。主要导致鸡体法氏囊淋巴细胞坏死而引起免疫抑制，使鸡对其它传染病易感性增强，...     

传染性法氏囊病病毒抗体检测诊断试剂盒的研制与应用

本文用提纯的ＩＢＤＶ细胞毒为抗原,抗鸡Ｉｇ单抗１Ｂ７－ＨＲＰ酶结合物为第二抗体建立了检测ＩＢＤＶ抗体的间接ＥＬＩＳＡ,在此基础研制出ＩＢＤＶ抗体检测诊断剂盒,经过１２００份血清进行检测,结果表明,本试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性好,快速稳定,易于操作,为雏鸡ＩＢＤＶ母原抗体和疫苗注射后特异性本检测提供了可靠的诊断工具。     

传染性法氏囊病病毒与鸡淋巴细胞的凝集作用

检测了４株传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）血清Ｉ型野外株和１株血清Ｉ型参考标准株凝集鸡末梢血中淋巴细胞的能力，所有５株毒均可凝集鸡淋巴细胞，血清Ｉ型抗ＩＢＤＶ血清不能抑制凝集作用。因此，有必要详细分析ＩＢＤＶ配体与细胞表面受体的关系。     

传染性法氏囊病病毒变异的分子基础

鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)是传染性法氏囊病(IBD)的病原体。由于急性感染的高死亡率和亚临床感染严重的免疫抑制,IBDV对养禽业经济上有重大的影响[11,14]。IBDV共有两个血清型,即1型和2型,血清1型对鸡有致病性,血清2型分离自火鸡,对鸡无致病性。J.Rosenberger(1985)首次从美国特拉华半岛肉鸡群分离到4株IBDV变异株,1987年,荷兰、比利时爆发了与美国株不同的超强病毒(vvIBDV)。而后,英国、法国、西班牙、德国等欧洲国家相继分离到超强毒株。李树根(1991)等首次在国内分离到血清亚型株,李德山(1991)首次报道了中国超强毒株,朱爱国…     

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备

本文主要论述了ＳＰ２／０骨髓瘤细胞与经传染性法氏囊病病毒三次免疫后的ＢＡＬＢ／Ｃ的小白鼠的脾细胞，在融合剂ＰＥＧ（ＭＷ４０００）的作用下，融合形成杂交瘤细胞，融合率可达９６％，将杂交瘤细胞上清液用ＥＬＩＳＡ法检测，其阳性率可达８０％，将阳性杂交瘤细胞进一步克隆化，进行抗体检测，阳性率可达９９％，单克隆产生的抗体经大量生产后，为以后的抗原血清型鉴定，抗独特型抗体疫苗的制备打下了基础。     

鸡传染性法氏囊病病毒的提纯和鉴定

将临床分离的疑似鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）山东分离株，人工接种４０～５０日龄ＳＰＦ鸡，取死亡鸡法氏囊和脾脏，用匀浆器制备组织悬液，并经低温反复并融４次，离心取上清液，ＰＥＧ沉淀，再经蔗糖梯度离心进一步纯化，经电镜观察，吸光度测定和琼脂扩散试验，结果表明：分离物为ＩＢＤＶ。     

反转录—套式PCR方法检测鸡传染性法氏囊病病毒

采用蛋白酶Ｋ消化,酚,氯仿抽提的方法提取法氏囊匀浆和细胞培养液中的鸡传染性法氏囊病病毒基因组ＲＮＡ,用特异的寡核苷酸引物对其ＶＰ２高变区进行反转录－套式ＰＣＲ扩增,应用该方法从一个法氏囊匀浆中即可特异地检出ＩＢＤＶ ＲＮＡ,得到的扩增产物可用于分子流行病学的进一步分析,而从感染材料的处理到扩增结果的电泳检测,在两个工作日之内可轻松完成。