小麦蛋白质性状的遗传及配合力分析

选用9个小麦品种,按不完全双列杂交设计,配制了20个组合,对小麦蛋白质性状遗传组成及配合力进行了研究.结果表明,蛋白质、沉降值、湿面筋的遗传以加性效应为主,非加性效应为辅:干面筋主要受非加性显性效应影响,同时也受到一定加性效应的影响.不同亲本不同组合的GCA和SCA差异较大,在优质小麦育种中应根据不同育种目标选配杂交组合.     

普通小麦千粒重的配合力与遗传模型分析

采用Griffing方法2,利用8×8不完全双列杂交法分析了8个普通小麦品种千粒重的配合力和遗传模型。结果表明,千粒重遗传符合加性———显性模型,以加性效应为主,平均显性度为0 3714。小麦品种郑9023和扬麦158的一般配合力效应值高,可作为改良籽粒粒重的最佳亲本。     

小麦冠层温度的遗传和配合力分析

于１９９７～１９９９年用６个不同的材料配制成完全双列杂交，研究小麦冠层温度的遗传。结果表明，小麦冠层温度的遗传符合加性－显性遗传模型，以加性效应为主，呈部分显性，显性方向为低温型。不受上位性影响，狭义遗传力为８６．９５％。一般配合力方差和特殊配合力方差分别达到极显著和显著水平。小偃６号为最有价值的亲本，其次为陕２９９，８７Ｂ１－３０３和２０５。     

小麦杂种后代籽粒蛋白质含量配合力研究

利用６个蛋白质含量高低不同的亲本，采用Ｇｒｉｆｆｉｎｇ完全双刊杂交方法二，对亲本在Ｆ１～Ｆ３的配合力作了研究．结果表明，蛋白质含量在后代的表现主要由基因加性效应决定，随着世代的推进，这种作用越显重要，在总的遗传变异中主要以加性变异为主，世代与一般配合力及世代与特殊配合力的互作极显著，与平均的一般配合力和特殊配合力比较，这种互作是不可忽视的．亲本自身的蛋白质含量高低是一般配合力高低的重要指标，通过早期世代的一般配合力效应可以预知后期的一般配合力效应．     

小麦蛋白质含量的遗传研究

小麦籽粒的蛋白质是胚乳性状。长期以来,人们用2N 模型研究其遗传,且有不少研究把植株与其所结种子当作同一世代进行分析。莫惠栋(1987)从理论上提出了胚乳性状的3N遗传模型,后又提出一系列用3N 模型研究胚乳性状的具体方法。本试验是利用胚乳蛋白质     

小麦蛋白质含量遗传规律及品质改良途径研究

研究了小麦籽粒蛋白质含量在F1及F2代中的表现情况。结果表明,控制蛋白质含量的基因作用以加性效应为主,同时存在非加性效应;F1代子粒蛋白质含量与双亲平均值高度相关,F2代中子粒蛋白质含量分离呈正态分布,且正态分布的峰值蛋白质含量也接近双亲平均值。蛋白质含量的一般配合力大于特殊配合力方差,在优质育种的亲本选配上,一般配合力更重要一些,应重视蛋白质高配合力亲本的鉴定应用,并计算了蛋白质含量的广义和狭义遗传力。同时对蛋白质数量改良途径进行了分析。     

杂交水稻蛋白质含量配合力和遗传力分析

选用１１个不育系、１３个恢复系以不完全双列杂交模式设计,进行杂交水稻组合的蛋白质含量测定及配合力、遗传力分析。结果表明杂交水稻不育系、恢复系蛋白质含量的σｇｃａ和σｓｃａ均达极显著,且受加性和非加性的多基因控制,非加性基因效应大于加怀基因效应,育种值较小,即亲本的高蛋白质含量难于通过杂交遗传下去。杂交组合的ＳＣＡ效应值绝大多数为负值、非加性基因效应小,难于显示杂种优势。参配的不育系中,０９１Ａ、Ⅱ     

K型杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力分析

１９９４－１９９６年用５个Ｋ型小麦不育与７个恢复系进行不完全双列杂交，对杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力进行研究。结果表明：粒重遗传力较高，以加性效应为主，灌浆特性遗传力中等；粒重和灌浆特性都存在较明显的母体效应；粒重遗传符合加性－显性－上位性模型，其它灌浆性参数符合加性－显性遗传模型；粒重和灌浆特性的配合力，亲本间存在显著或极显著差异。     

几个春小麦品种(系)籽粒蛋白质含量及其它性状杂种优势和配合力研究

采用Ｇｒｉｆｉｎｇ完全双列杂交分析方法对８个春小麦品种（系）（４个高蛋白材料,４个大穗丰产性材料）的蛋白质含量及其它性状的杂种优势和配合力进行了研究。结果表明,蛋白质含量、收获指数、平均穗粒数、平均穗粒重、有效小穗数和穗长具有较强的正向优势,株高以负向优势为主。高蛋白品系“１０３２”在株高性状上具有较强的致矮性,其它被研究性状的ＧＣＡ效应值高;“中８１３１”具有较强的致矮性和很高的蛋白质含量ＧＣＡ效应值;高蛋白品系“Ｆ９３－４８６”各性状ＧＣＡ效应值也较高;丰产性品系“９３－１０３７”一般配合力较高。     

冬小麦品质与产量性状的配合力研究

本试验以15个完全双列杂交组合的F1及其相应的6个亲本为材料，分析了小麦籽粒蛋白质、沉淀值和株高、株穗数、千粒重等10个性状的配合力。结果表明，蛋白质含量、沉淀值、穗粒数、孕小穗、株高、千粒重、穗长8个性状主要受基因加性效应影响，非加性效应的作用较小。株穗数和株粒重主要受基因非加性效应的影响。并根据一般配合力和特殊配合力方差对参试亲本进行了评价。     

T型杂种小麦产量、蛋白质含量及其有关部分生理特性的配合力分析

采用5(不育系)×3(恢复系)的 NCⅡ设计,对杂种小麦产量、产量构成因素以及蛋白质含量的生理特点进行了研究,结果表明:成熟期植株总氮同化量和生物产量与蛋白质产量和单株产量相关显著,而与蛋白质含量无显著相关,收获指数与产量呈正相关,与蛋白质含量呈显著负相关;氮收获指数与产量正相关而与蛋白质含量无关,穗粒数对穗粒重的作用明显大于千粒重。克穗粒数、穗草比对穗粒数的作用大于花前同化物量;其中粒重的大小主要由灌浆速度所决定,与灌浆持续期关系不大;粒重优势主要是由于 F_1籽粒灌浆速度的提高所造成。     

小麦新品种(系)配合力和遗传力分析

采用5×10不完全双列杂交,对6个性状进行了配合力和遗传力分析。结果表明,穗长、穗粒重、小穗数和穗粒数以加性效应为主,而株高和千粒重则加性与非加性效应均具有明显作用。亲本性状表现与一般配合力高低并无必然联系。特殊配合力高的杂交组合,其亲本一般配合力较高,性状表型值也较优。对各亲本配合力表现进行评价发现,川农16与绵阳26和川麦28在配合力表现上存在差异。遗传力分析表明,穗长和株高广义遗传力较大。小穗数和穗粒重早代选择效果不佳,其他考察性状可从早代开始选择。     

小麦籽粒蛋白质含量的遗传分析

选用高蛋白小麦品种"重庆面包麦"与低蛋白小麦品种"宁麦9号"配制了P1、P2、F1、F2、B1(F1/P1)和B2(F1/P2)世代,以每个世代单株籽粒的混合面粉为单位,对小麦籽粒的蛋白质含量进行遗传分析。结果表明:①高蛋白质含量表现为显性,F2群体的次数分布出现2个明显的峰;②小麦籽粒蛋白质含量受2对主基因和多基因控制,第一对主基因以加性效应为主,第二对主基因以显性效应为主,多基因以显性效应为主;③对于该组合而言,按F2计算,主基因的遗传率为67 19%,多基因的遗传率为11 18%。     

糯小麦品种(系)农艺性状的配合力分析

以5个糯小麦品系为母本,7个推广品种为父本,采用p×q杂交设计,研究了株高、主穗长、总小穗数、结实小穗数、每穗粒数、千粒重、单穗粒重和单株粒重8个农艺性状的配合力。结果表明:同一性状不同亲本的一般配合力效应值和不同组合间的特殊配合力存在明显差异,8个农艺性状由加性基因和非加性基因共同作用,但除结实小穗数外,其他7个农艺性状均以加性效应为主;糯小麦品系宁W0065的植株矮化和千粒重的一般配合力最好,TH具有增加穗粒数和提高单穗粒重的作用;杂交组合H9908×扬麦158、H9908×苏麦6号和宁W0065×豫麦50表现株高适中、结实小穗数与每穗粒数多以及粒重高等特点。     

春小麦不同播期对籽粒蛋白质与湿面筋含量影响的试验研究

以北疆主要春小麦品种:新春6号(中筋型)、新春8号(强筋型)、新春9号(强筋型)、Y20(强筋型)作为供试材料.2002～2003年在石河子大学农学院试验站分期播种试验,研究在新疆大陆性气候条件下不同播期对春小麦蛋白质和湿面筋含量的变化.试验表明:随着播期的推迟,春小麦蛋白质和湿面筋含量呈增加趋势,晚播的小麦蛋白质和湿面筋含量比正常播期的要高;在任一播期中,高蛋白品种的蛋白质含量始终高于低蛋白品种.但在灌浆期温度条件相差不大的情况下,灌浆期以前的温度状况对小麦蛋白质和湿面筋的形成也起着一定的作用.     

春小麦数量性状配合力、遗传力的研究

本研究选用了常用亲本品种9个,按Griffing双列杂交方法Ⅱ,计有45个基因型,对春小麦亲本品种的数量性状配合力、遗传力进行了研究。主要结果如下:1.14个数量性状的GCA全部达到显著极显著平准。13个数量性状的SCA达到极显著平准。2.依据一般配合效应和特殊配合力效应及其方差的估值较深入地分析了各亲本诸性状的遗传特性。3.估算了遗传方差及其组成成份,狭义遗传力的大小顺序为:株高、小穗数、百粒重、穗粒数、抽穗日数、小穗粒数、结实小穗数、分蘖数、地上部重、穗粒重、有效分蘖率、有效穗数、单株产量、收获指数。     

烟草叶片中全氮含量和生物碱含量的杂种优势及配合力分析

对烟草全氮含量、生物碱含量的杂种优势和配合力进行了分析。结果表明:全氮含量、生物碱含量表现负向杂种优势较多的趋势。一般配合力(GCA)方差差异极显著,且GCA的方差量均大于特殊配合力(SCA)的方差量。GCA效应白肋烟表现为减少,而晒红烟表现为增加。SCA的效应全氮含量表现较好的组合有Bur ley21×延晒3号和Burley21×自来红。生物碱含量表现较好的组合有Burley21×自来红、TI1068×延晒3号及KB108×延晒3号。