不同温度对打破桃芽休眠的影响

在不同温度条件下对早红珠和瑞光5号两个桃树品种的休眠枝条进行培养,用插水法促其开花,研究了不同低温对打破桃芽休眠的影响,发现不同低温对打破桃芽休眠的效果不同。在4种温度处理中,6℃／15℃处理效果最好,其萌芽率最高,打破芽休眠所素时数最少;其次为6℃处理;再次为3℃和9℃处理。供试两品种中,早红珠在各个处理中萌芽率均高于瑞光5号,打破休眠所需时数则均低于瑞光5号,说明早红珠的需冷量低于瑞光5号。     

大果型无休眠草莓"冬花"的特性及栽培

目前生产上推广的草莓品种大多存在春化阶段,需要经过一段时间5℃以下的低温阶段,才能打破休眠.度过春化阶段,正常开花结果.     

草莓芽休眠诱导过程中叶生长及相关基因表达变化

为进一步研究草莓(Fragaria×ananassa)芽休眠诱导过程中温度和光周期响应的互作关系,以草莓Albion盆栽匍匐茎苗为试材,分别实施18℃/8h、15℃/16h、15℃/8h和12℃/16h处理,以26℃/16h为对照,光照强度是200μmol/(m2·s),调查叶生长和相关基因表达量。结果低温、短日均使相邻两片叶抽生的时间间隔明显延长,抑制草莓叶生长。15℃/8h和12℃/16h温光组合可以有效诱导草莓植株假休眠。15℃临界温度下FaPHYA和FaPHYB表达受短日照诱导,通过FaPIF4调控IAA响应,较高温度下植株对日长的响应延迟。而12℃条件下草莓植株休眠诱导与光周期反应不相关。低温与短日均为草莓芽休眠诱导的环境因子,温度较光周期更重要。     

亚洲百合鳞茎休眠过程中需冷量的研究

以亚洲百合(白天使,普瑞头)为材料,研究了不同低温及不同时间对百合鳞茎解除休眠的效应和百合鳞茎解除休眠的最适需冷量,结果表明:亚洲百合打破休眠的最有效温度为5℃,15℃以上对打破休眠无效,仅白天使对-2℃低温有一定感应,对于0℃、10℃低温,白天使经0℃处理打破休眠效率高于10℃,普瑞头则与之相反;两种百合鳞茎解除休眠的最适需冷量分别为:白天使,1200C.U,普瑞头840C.U     

大果型四季草莓“冬花”及其高产栽培技术

目前生产上推广的草莓品种,都是一年结一次果,这是因为草莓品种大多有一个春化阶段,都要经一段5℃以下的低温阶段,才能打破休眠,度过春化阶段,正常开花结果.如"宝交早生"品种需5℃以下低温400小时,"明宝"需100小时,"丰香"需200小时才能打破休眠.我国北方和中部地区,一般草莓品种均能顺利通过春化阶段,但在我国南方地区,尤其在海南岛、广东、福建和广西南部地区,这些品种就难以顺利通过春化阶段,只能从北方地区运送已经通过春化阶段的草莓大苗;或采用人工室内低温处理一段时间,再移植到室外栽培.尽管我国前几年也从国外引进四季草莓,但由于草莓果太小,产量低而没有推广价值.针对上述问题,我们从1992年开始,应用植物组织培养技术进行人工诱导变异,选育四季草莓品种,经三年努力,从美国草莓品种中成功选育出一个大果型四季草莓新品种"冬花".同时我们还采用草莓热处理分生组织培养脱病毒成果技术,获得"冬花"无病毒苗,分期分批地提供各地生产示范.     

草莓新品种

丰香 丰香是浙江省农科院园艺所培育的草莓新品种。 特征特性 该品种生长势强,株型较开张;叶片圆而大、厚、浓绿,植株叶片数少,发叶慢,匍匐茎发生量较多,平均每株抽生匍匐茎14条左右,匍匐茎粗,皮呈淡紫色,休眠浅,打破休眠所需5℃低温只有50～70     

优良草莓新品系458—2需冷量研究

不同的草莓栽培形式需要不同的草莓品种,1个草莓品种适宜哪种栽培形式是由其本身的需冷量决定的,明确草莓的需冷量是成功栽培草莓的1个关键因素。以河北省农林科学院石家庄果树研究所选育的优良草莓新品系458-2为试材,在冷库（库温2℃）中存放不同的时间,然后放入到日光温室中,根据草莓的生长情况分析打破休眠所需的低温需求量,确定其最适的栽培形式,可以使新品系发挥最大的生产潜力,实现良种良法。结果表明：458-2新品系的需冷量为300h左右,属中早熟品种,适宜保护地半促成栽培及露地栽培。     

牡丹花芽低温处理与解除休眠的方法研究

20 0 2、2 0 0 3年对牡丹催花品种大胡红、乌龙捧盛、曹洲红、桃红飞翠、肉芙蓉解除休眠所需的低温时数进行了观测 ,结果表明 ,低温的累积对牡丹花芽的发育有质的作用 ,牡丹不同品种解除休眠的低温时数有明显差异 ;乌龙捧盛解除休眠的低温时数两年平均为 664h,大胡红 5 67.5 h,曹洲红 5 47.5 h,桃红飞翠 5 1 2 .7h,肉芙蓉为 487h     

草莓的休眠特性及其抑制与打破

1.草莓的休眠现象进入深秋后随着气温下降到5℃以下和日照变短,草莓叶面积开始变小,叶柄逐渐变短,并平行于地面,不再发生匍匐茎,植株呈矮化状态,即表示植株已进入休眠阶段。草莓休眠是为了适应冬季低温而形成的一种耐寒的生理状态。     

大果型四季草莓冬花的品种特性及栽培

一、培育过程及品种特性 目前生产上推广的草莓品种,都是1年结1次果,这是因为草莓品种大多有一个春化阶段,都要经过一段时间5℃以下的低温阶段,才能打破休眠,正常开花结果.在我国北方和中部地区,一般草莓品种均能顺利地通过春化阶段,正常开花结果.     

日本海棠不同品种需冷量的研究

[目的]为日本海棠春节催花提供理论依据。[方法]采用3种不同需冷量评价模式,研究4个日本海棠品种的需冷量。[结果]4个日本海棠品种的自然休眠结束期差异较大,复长寿、银长寿在12月上旬,长寿冠在12月下旬,世界一在1月上旬。按照7.2℃模式,供试日本海棠品种的需冷量为383.0～916.0 h,差别在2倍以上,世界一的需冷量最高。不同日本海棠品种的成花率与处理的低温时数呈正相关。需冷量是日本海棠促成栽培的关键因素之一。[结论]在菏泽气象条件下,采用7.2℃模式测定日本海棠的需冷量较为合适。     

河北省太行山山区中段大枣需冷量界限温度变化特征

利用河北省太行山山区中段11个县的1991—2021逐日平均气温数据和2011—2021逐时气温数据,采用趋势分析、皮尔逊系数等统计方法分析了河北省太行山山区中段大枣进入休眠期7.2℃的界限温度以及休眠期间需冷量的变化规律。结果表明：太行山山区中段气温稳定降至7.2℃终日平均日期为11月10日,最早为11月9日,最晚为11月11日,变化不明显。气温稳定升至7.2℃初日平均日期为3月18日,最早3月15日,最晚3月20日,趋势变化为每10年4.2 d,变化明显;气温稳定降至7.2℃持续日数多年平均日数是128.8 d,最少日数为125.1 d,最多日数为132.3 d,趋势变化为5.1 d/10 a,变化明显。气温稳定降至7.2℃终日中,曲阳、阜平一带开始时间最早;气温稳定升至7.2℃初日中,鹿泉、赞皇一带的开始时间最早。气温稳定降至7.2℃期间的持续日数中,鹿泉、元氏西部、赞皇一带的持续日数最少。曲阳持续日数变化趋势为每10 a减少4.0 d,全区域持续天数每10 a减少前后相差1.9 d;气温稳定低于7.2℃期间的需冷量在鹿泉、赞皇、临城一带存在低值区,需冷量由南向北依次递增;气温在0~7.2℃之间的需冷量在曲阳以及阜平北部存在低值区,需冷量由北向南依次递增。该研究可以对河北省太行山山区中段大枣自然休眠的起止日期、持续时长以及需冷量小时数有更清晰的掌握,为该区域不同品种枣树种植提供科学指导。     

日光温室牡丹花石榴需冷量与生长发育特性的研究

研究了辽南地区温室内牡丹花石榴需冷量与生长发育规律的特性,结果表明:牡丹花石榴的需冷量为408 h,只需经过17 d 0～7.2℃低温处理就可打破自然休眠而正常生长发育,说明牡丹花石榴进行温室促成栽培是完全可行的.牡丹花石榴新梢生长呈"双S型"曲线,果实发育呈"单S型"曲线.     

葡萄芽自然休眠期间的呼吸代谢变化

【目的】探讨葡萄芽呼吸代谢与自然休眠解除的关系,为葡萄人工休眠调控技术措施的制定提供理论依据。【方法】以高需冷量品种夏黑和低需冷量品种京蜜为试材,采取呼吸抑制剂法借助氧电极研究休眠解除过程中芽的呼吸代谢变化。【结果】不同需冷量品种休眠期间芽的呼吸速率和各呼吸途径所占比例大致相同,而且变化趋势也基本一致,但低需冷量品种京蜜呼吸速率及呼吸途径发生显著变化的时间比高需冷量品种夏黑提前20 d左右,且变化更为迅速,只是变化幅度略小于夏黑。休眠期间总呼吸速率呈单曲线变化,当休眠解除时达到顶峰。底物水平上,糖酵解-三羧酸途径所占比例在休眠解除时大幅度增加。电子传递链水平上,剩余呼吸和交替途径在休眠解除时显著增加。【结论】不同品种对低温的敏感度不同,低需冷量品种对低温刺激更为敏感。糖酵解-三羧酸途径是葡萄芽休眠解除的关键因素,剩余呼吸和交替途径的激活在葡萄芽休眠解除过程中起重要作用。     

桃新品种需冷量和需热量评价及动力学模型分析

【目的】不同模型下评价桃新品种的需冷量和需热量及其关系,分析动力学模型在郑州地区的可行性。【方法】供试桃新品种23个,利用4种需冷量估算模型和2种需热量估算模型,结合R studio中‘chill R’包分别估算新培育桃品种的需冷量和需热量,采用线性回归模型分析二者关系。【结果】供试品种需冷量值差异明显,介于501.5~886.0 h(0~7.2℃模型)、631.5~1 162.0 h(≤7.2℃模型)、525.0~836.0 CU(犹他模型)、27.7~46.3 CP(动力学模型);需热量介于127.3~257.3 D℃(有效积温模型)、4 004.7~6 898.0 GDH℃(生长度时模型)。桃需冷量和需热量均与果实成熟期无必然联系,但无论以何种模型估算需冷量与有效积温模型下的需热量呈正相关;动力学模型估算的需冷量值与其它模型估算值相关性较高。【结论】在23个桃新品种中,需冷量品种占比65%,可在我国长江流域区、云贵高原区、西北干旱区等大部分桃适宜栽培区种植;动力学模型评价需冷量在郑州地区是可行的。     

不同梨品种需冷量研究

以6个梨品种金水1号、安农1号、金水2号、早酥、鄂梨2号、鄂梨1号为材料,分别采用≤7.2℃模型、0～7.2℃模型、犹他模型研究其需冷量.结果表明:采用3种模型评价,不同品种叶芽的需冷量存在显著差异;同一品种之间的叶芽需冷量应用≤7.2℃模型和犹他模型评价的结果较为接近.金水1号、安农1号、金水2号、早酥、鄂梨2号、鄂...     

沧州地区杏树适宜需冷量模型比较

以金太阳杏、凯特杏树为试材,以不同需冷量模型统计了试材杏花芽休眠解除时的低温需求量。结果表明:在河北沧州地区,≤7.2℃低温模型是适宜模型。     

葡萄冬芽自然休眠诱导期间的呼吸代谢变化

【目的】研究葡萄冬芽自然休眠诱导过程中呼吸速率和呼吸途径的变化规律,明确呼吸代谢与自然休眠诱导的关系,为休眠调控技术如无休眠栽培和秋促早栽培技术的发展提供理论依据,进而解决葡萄鲜果的周年供应问题。【方法】以‘贝达’嫁接的3年生高需冷量葡萄品种‘夏黑’和低需冷量葡萄品种‘京蜜’为试材,采用专一性呼吸抑制剂法借助氧电极测定葡萄冬芽呼吸速率及呼吸途径的变化,结合利用单芽扦插沙基培养法界定自然休眠诱导的进程,研究自然休眠诱导过程中葡萄冬芽的呼吸代谢变化。【结果】低需冷量葡萄品种‘京蜜’的冬芽自然休眠诱导开始和结束的时间晚于高需冷量葡萄品种‘夏黑’,且自然休眠深度浅于高需冷量葡萄品种‘夏黑’。需冷量不同的‘京蜜’和‘夏黑’两葡萄品种在自然休眠诱导期间冬芽的总呼吸速率变化趋势相同,呈单峰曲线,于自然休眠诱导结束时达最大值;低需冷量葡萄品种‘京蜜’在自然休眠诱导结束时冬芽的总呼吸速率和增幅略低于高需冷量的葡萄品种‘夏黑’。‘京蜜’和‘夏黑’两葡萄品种在自然休眠诱导期间,冬芽底物氧化水平和电子传递链水平上不同呼吸途径的运行活性发生了明显的变化,且变化趋势基本一致,与其自然休眠进程紧密相关,其中冬芽底物氧化水平上的戊糖磷酸途径（PPP）途径的运行活性与容量、蛋白质脂肪-TCA途径的容量和电子传递链水平上的交替途径的运行活性与容量,随着自然休眠进程的推进迅速增加;低需冷量葡萄品种‘京蜜’冬芽底物氧化水平上的PPP、蛋白质脂肪-TCA和电子传递链水平上的交替途径等与自然休眠诱导密切相关的呼吸途径的运行活性和容量都要略低于高需冷量葡萄品种‘夏黑’的冬芽。【结论】在自然休眠诱导期间,葡萄冬芽的总呼吸速率达最大值即峰值是葡萄冬芽自然休眠诱导期结束的标志。PPP途径和交替途径的运行活性与容量及蛋白质脂肪-TCA途径的容量的迅速增加是葡萄冬芽进入自然休眠的关键,是葡萄冬芽自然休眠诱导期的标志性生理变化。     

花粉生活力与苦瓜植株耐冷性的关系

[目的]探索花粉萌发率与苦瓜植株耐冷性的关系,为筛选强耐冷性苦瓜品种提供参考.[方法]在9、12、15、18和25℃温度条件下,将10个苦瓜材料的花粉在培养基中培养,调查花粉萌发率,筛选可区别苦瓜材料的适宜温度.利用筛选的温度对不同苦瓜材料花粉萌发进行测定,同时苗期进行10℃冷害指数测定,分析两者的相关性.[结果]15℃可作为区别不同材料花粉萌发率的适宜温度.根据不同苦瓜材料在15℃下花粉萌发率和10℃低温处理的冷害指数差异显著性,均可将参试苦瓜材料分为3个耐冷类型,两者反映的苦瓜耐低温性能基本一致.15℃苦瓜花粉低温萌发率与植株冷害指数间呈显著负相关,相关系数为-0.8646.[结论]花粉低温萌发率可作为苦瓜品种耐冷性的鉴定指标.