对2009年兽药业发展的两点关注

关注一、2009年兽药GMP复核认证工作应引起企业对产品质量的高度关注。     

2009年兽药业发展两大关注点

<正>关注一、2009年兽药GMP复核认证工作应引起企业对产品质量的高度关注在2005年,国内兽药业曾进行了第一轮GMP集中认证,按照《兽药管理条例》要求,当前众多兽药企业的生产许可证已临近5年有效期,这意味着,在2009年国内兽药业将再次迎来GMP复验的集中认证。目前农业部正在对兽药GMP的验收程序、评分标准进行紧张的修订。据从相关管理部门了解,此次复核认证与第一轮认证出现了侧重点的不同。复核认证将重点检查企业软件及技术保障措施     

对2009年兽药业发展的两点关注

关注一、2009年兽药GMP复核认证工作应引起企业对产品质量的高度关注 2005年,国内兽药业曾进行了第一轮GMP集中认证,按照《兽药管理条例》要求,当前众多兽药企业的生产许可证已临近5年有效期,这意味着2009年国内兽药业将再次迎来GMP复验的集中认证。     

我国兽药业GMP现状与建设思路

通常所说的兽药主要是指兽用化药与兽用生物制品两大类,在我国大陆地区的使用量十分巨大。1.1兽用生物制品目前大陆地区约有30余家生物药厂(原有29家),年生产约500亿头份疫苗。据1997年统计产量(规程产品)达402.5亿头份,合格率为97.79%,其中诊断液约15.3万毫升。此外,据测算全国农业院校与科研院所的中试产品(包括规程产品和非规程产品)约有100-200亿头份。然而,据报道(李慧姣,2002),光禽用疫苗包括厂家、院所和进口的就年达600亿头份;据统计,在2002年禽用疫苗占全部疫苗中的94%,而且近几年来新批准的新制品中大多数都是禽用疫苗。在兽用生…     

抢滩兽药业，汇丰又有新动作

<正>兽药GMP制度的施行,地标升国标,乃至今后几年即将在全国各地推行的兽药GSP制度,无时不在向业内传递着这样的信息：今后我国的兽药市场将会越来越趋于规范和完善,尽管目前还有一些非法企业虽然没有通过GMP验收但仍在偷偷地从事着兽药产品的生产和销售活动,但从长远来看,靠投机取巧来“混迹江湖”的日子快要走到尽头了,试看将来的中国兽药市场,必是规范和守法经营企业的天下。     

四川兽药业发展大事记(续八)

1997年6月2日根据农业部《关于严禁非法使用兽药》的通知精神,省兽药饲料监察所组织人员深入兽药生产企业和兽药经营企业进行检查,以确保“通知”要求的落实.     

四川兽药业发展大事记(续七)

1995年9月6日农业部印发《关于加强兽用安钠咖管理的通知》,要求各省兽药主管部门和兽药监督部门认真执行。     

高门槛催生巨变 兽药业期待减负——与天津市津发兽药有限公司总经理刘成理先生一席谈

在古老与现代交融的今天,我国的畜牧业生产面临另类繁荣,面临着严峻的生存与发展的考验。如何拒绝虚假繁荣,在越来越专业化的市场中辗转腾挪,突破“长不大”的迷局,是我们共同的责任。为最大限度地挖掘信息价值,努力营造共鸣的立体舞台,本刊全新推出“企业在线”栏目,欢迎广大读者、企业老总们就企业的生产、经营问题发表看法,谈论观点,不限篇幅,不限形式。您的意见将为本刊增色添彩。     

中国兽药业发展任重而道远

联合国粮农组织在第30届大会上发表的“2000-2015年全球农业战略框架”，对世界粮食安全前景和今后农业发展的环境趋势作了分析和展望。综合世界政治、经济、社会和技术等因素，联合国粮农组织提出了今后农业发展所面临的12种主要趋势：     

研发和创新能力：兽药业的财富之源

近年来,我国兽药业虽然取得了长足进步,但是,兽药研发和创新能力还严重不足,具体表现在科研经费投入不足、缺少独立的研发机构、产品结构不合理、生产工艺尚待提高等方面。本文作者着重探讨了新兽药研发的途径,并对新兽药研发提出了相应的建议,有参考价值。     

对当前兽药业发展的若干思考

兽药GMP重复性建设 亟待科学引导 目前,兽药产品生产线低水平重复建设问题显露。企业生产线“大而全”或“小而全”,每个省份甚至每个地市的GMP企业生产线类型、产品架构趋于雷同;而在兽药国家标准实施后,产品组方同质化严重,导致兽药生产企业和兽药产品鱼龙混杂,加剧了市场不良竞争。     

当前兽药业发展的若干思考

坦率地讲,我国的兽药行业发展还存在一些体制机制上的问题,诸如GMP重复建设、无序竞争、研发力不强、可持续发展能力弱等,如何解决这些弊端,本文对此作了几点思考。     

2005,中国兽药业谁主沉浮——访我国著名青年兽药专家赵亚荣博士

<正> 中国兽药业伴随着我国畜牧业大发展,走过了十几个蓬勃发展的春秋。虽然在此期间,中国兽药生产量有了大幅度增长,但人们普遍认为,当今我国兽药产品数量的增长与质量的提高不相对称,关键在于兽药的管理与监控上,请问赵博士,我国兽药管理存在的主要问题是什么?1.行政管理体系不健全与领导不力客观地讲,我国各级农业部门与政府其他部门相比,势力小,发言权低。然而,在西方发达国家,例如美国、欧盟,却相反,农业部是农业方面权力最大的部门,重要岗位管理人员多为专家。就美国而言,美国农业部(USDA)是国务院的最大部委,美国农业部仅兽药管理人员就高达     

四川兽药业发展大事记(续二)

1984年10月12日 为巩固1980年兽药厂整顿以来的成果,省畜牧局、省工商局联合印发了《关于进一步加强兽药生产和兽药市场管理的通知》(川农牧畜药[84]15号文),“通知”要求各级畜牧、工商部门要严格按照规定加强对兽药生产和兽药市场的管理工作。     

四川兽药业发展大事记(续一)

1982年10月16日,为了提高企业质检人员的技术水平,省兽医药品俭验所举办了专业检验技术培训班,35家企业的60多名质检员参加了培训。     

四川兽药业发展大事记(续五)

△ 1991年4月20日省畜牧局、省物价局联合印发《关于加强对流通领域兽药质量监督有关问题的通知》,“通知”指出,从6月1日起,凡无检验机构或人员的兽药经营企业,必须将样品送省兽药监察所进行检验,凭检验合格报告进行销售,省兽药监察所应加大对市场的抽检工作。     

新世纪如何实现三次飞跃发展——访河北新世纪药业有限公司杨中兴总经理

河北新世纪药业有限公司从2004年6月开始建设GMP标准化厂区，2005年5月7个车间、8条生产线一次性通过农业部验收，创下业界一次性通过GMP验收的最高纪录，引起业界的广泛关注。新世纪是在什么样的背景下开始GMP建设的?什么是他们的动力?新世纪的企业核心竞争力在哪里?对此，本社记者对河北新世纪药业有限公司杨中兴总经理进行了深入采访。     

整合兽药业资源 构建强大的技术支撑体系——专访河北华润药业有限公司吕英军总经理

记者:吕总您好,近两年,我国兽药市场表现很活跃,兽药业发展倍受大家关注,请您简要描述一下我国兽药业的发展现状好吗?     

2005年，兽药业谁主沉浮？——石家庄征宇动物药业有限公司总经理刘学彬先生访谈

2005年，是新《兽药管理条例》深入实施的一年，同时又是农业部自2002年要求实施兽药GMP以来，对动保行业实施行业准入，非GMP动保企业尽快实施GMP改造的最后一年。2005年一些非GMP企业及新成立的诸多经营公司，将对兽药市场产生何种影响?兽药市场将呈现何种格局，动保行业将向何处去?带着以上种种疑问，本刊记者于2005年2月28日对征宇公司总经理刘学彬先生进行了现场采访。