滇玉新品系猪血清蛋白（酶）多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法（PAGE）测定了滇的品系猪（N3系）3个世代及其亲本（本地乌金猪）、杂优猪164头血清中碱性磷酸酶（Akp）、铜蓝蛋白（CP）、淀粉酶（AnⅡ）、前白蛋白（Pa）、后白蛋白（Po）和运铁蛋白（Tf）的遗传多态性，结果表明，滇玉系所测的2个基因2座均表现出多态性；平均基因杂合度逐渐降低，由3世代的0.3808降低到5世代的0.3375，降低了12.83%；F6各基因座，均符合Hardy-Weinberg平衡定律，处于遗传平衡之中。     

中国地方猪种微卫星和血清蛋白基因座的遗传多样性

采用FAO-ISAG联合推荐的27个微卫星DNA标记和8个常用血清蛋白多态性标记对55个中国地方猪品种和3个引入猪品种（杜洛克猪、长白猪、大白猪）进行遗传多样性分析。通过计算基因频率、平均遗传杂合度、多态信息含量,F-统计量、Hardy-Weinberg平衡检验和遗传距离并进行系统聚类分析,评估其种内遗传变异和种间遗传关系。以两种标记的联合聚类结果为基础。将55个中国地方猪种分为9类。探讨了各猪种之间的遗传关系,本研究为我国地方猪品种资源的保护和合理利用提供了科学的依据。     

江西地方猪种SLA-DRB基因外显子2的多态性研究

采用PCR-RFLP法对3个江西地方猪种(乐平花猪、修水杭猪和万安花猪)的SLA-DRB基因外显子2的PCR产物进行多态性分析。通过限制型内切酶RsaⅠ酶切后,共产生9种组合带型。通过检测发现:乐平花猪有8种组合带型,即AA、AB、AC、BB、BC、BD、CD和DD;修水杭猪有3种组合带型,即AA、AB和AC;万安花猪有4种组合带型,即AA、AC、BC和CC,且3个猪种中均以A为优势带型,在猪种中频率相差不大。χ2检测表明,乐平花猪和修水杭猪SLA-DRB基因外显子2在RsaⅠ酶切位点达到了Hardy-Weinberg平衡状态,而万安花猪未达到Hardy-Weinberg平衡状态。     

云南地方猪种线粒体DNA多态性研究

本文用ＡｐａⅠ、ＡｖａⅠ,ＢａｍＨⅠ,ＢｅｌⅠ,ＢｃｌⅠ,ＣｌａⅠ,ＤｒａⅠ,ＥⅠ,ＥｃｏＲⅤ,ＫｐｎⅠ,ＰｓｔⅠ,ＰｕｖⅡ,ＳａｌⅠ,ＳｍａⅠ,ＳｔｕⅠ,ＸｈｏⅠ等１８种限制性内切酶分析云南猪种的ｍｔＤＮＡ多态性。在全部１８头个体中只检出一种限制性类型,结果表明,云南猪种的ｍｔＤＮＡ变异度很低,遗传多样性贫乏,提示云南猪种起源于一个共同的祖先,在品种形成的早期可能受到创立者效应的制约。     

安徽地方猪种血液蛋白多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对安徽省5个地方猪种群体进行了血液蛋白多态性研究,计算了各座位的基因型频率、基因频率、基因纯合度和Shannon信息指数,并探讨了群体间的亲缘关系和遗传距离。结果表明:不同种群在Tf,Am,Cp,Po2和Est5个血清蛋白座位上的遗传差异较大,血清蛋白座位的优势基因在不同群体中有不同的频率;同时,5个地方猪种群体的平均遗传多样性指数及Shannon信息指数都较高(h≥0.3805,p≥0.9098),种群内遗传变异较大。     

再谈江西地方猪种资源的保护和利用

遗传资源的保护,关系着子孙后代的生存和发展。多年来,江西地方猪种的保护,不断出现新情况,我们要坚持不懈地研究和做好这项工作。     

江西地方猪种资源及其现状

江西猪种资源丰富,现还保存着七个本省地方猪种、两个本省培育猪种、三个国外引进猪种,有六个地方猪种和一个培育猪种列入《中国猪品种志》,其中有三个地方猪种被视作跨省的同种异名猪种。各个地方猪种都有自己的特点,都保存有一定头数的保种群体,用不同形式进行保种。     

江西地方鸡种血清淀粉酶多态性研究

本研究采用垂直板聚丙烯酸胺凝胶电泳法,测定了泰和乌骨鸡、万载康乐黄鸡、广丰白耳黄鸡、南城黑鸡等四个江西地方鸡种共计231羽鸡的血清淀粉酶（Amy－1,Amy－2）多态性,结果发现：江西地方鸡种血清淀粉酶基因组成、基因型频率及基因频率与国内大多数地方鸡种相似,Amg－1基因型分布严重偏离Hardy－Weinbers定律,杂合子显著过量,但性别对其基因型分布没有影响。     

江西地方鸡种血清酯酶多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了4个江西地方鸡种血清酯酶的多态性,计算其基因型频率及基因频率。对基因型分布进行了Hardy-Weinberg平衡定律的检验,探讨了性别对基因型分布的影响,结果表明：江西地方鸡种血清酯酶遗传特点与国内大多数地方鸡种相似,多态基因不算丰富,其基因型分布符合Hardy-Weinberg定律且不受性别影响。     

安徽地方猪种染色体Ag-NORs分析研究

对安徽省皖南花猪、皖南黑猪、定远猪、圩猪、安庆六白猪等五个地方猪种Ag-NOR s多态性进行了分析,结果显示Ag-NOR s均数分别为3.69、3.67、3.17、3.73、3.50,众数为4;2个引进品种大约克夏和长白Ag-NOR s均数分别为2.14、2.11,众数为2。Ag-NOR s均定位于10号和8号染色体次缢痕区。从研究结果可以推断皖南花猪和圩猪的品种纯度较高,聚类分析可将5个地方猪种分为2类:皖南花猪、皖南黑猪和圩猪为第1类,定远猪和安庆六白猪为第2类。此外5个地方猪种和2个引进品种Ag-NOR s多态性还为中国猪种起源于亚洲野猪,欧洲猪种起源于欧洲野猪提供了进一步的依据。     

国外对我国地方猪种的利用

近些年来,法国,日本,英国,美国,加拿大等国家都不同程度的利用我国的优秀地方品种,培育出了一些优秀的瘦肉型猪种。自1979年11月我国农业部将梅山、嘉兴、金华三个品种九头纯种猪（每个品种一头公猪、两头母猪）赠送给法国以来,法国国家农科院等就在法国掀起了一个中国地方猪种研究热潮,无论是生物学家、遗传学家,还是营养学家,全面投入了对这项研究。     

利用半定量PCR方法分析中国地方猪种内源病毒序列拷贝数的多态性

研究采用PCR方法检测了我国地方猪种内源病毒的拷贝数 ,希望能够找到拷贝数低或无内源病毒的个体或品种 ,培育一个适用于异种器官移植的品种或品系。共检测了 1 1个品种、2 60个个体 ,贵州猪、五指山猪、巴马猪的内源病毒拷贝数相对较低 ,分别为 34 61± 1 9 0 9、2 9 1 9± 1 3 47和 2 7 1 1± 1 4 46 ,膜蛋白A拷贝数分别为 9 33±6 40、1 0 0 4± 6 51和 1 0 56± 5 39,膜蛋白B拷贝数分别为 2 2 1 7± 9 2 0、2 1 0 0± 1 2 53和 2 1 86± 7 2 0。其他如二花脸猪、梅山猪、沂蒙黑猪、蓝塘猪等基因拷贝数相对较高 ;近交有造成内源病毒基因的拷贝数下降的倾向 ;另外民猪和香猪中分别有一头个体含有内源病毒 2个拷贝、膜蛋白A两个拷贝、膜蛋白B一个拷贝。中国地方猪种中内源病毒的拷贝数间差异较大 ,如进行大规模检测 ,可找到内源病毒基因拷贝数低或无内源病毒基因的个体     

猪血清蛋白多态性与杂种优势关系的探讨

本研究通过血清蛋白多态性 ,分析撒坝猪与杜洛克、长白及约克夏的基因平均杂合度与遗传距离 ,分析遗传距离与杂交组合试验资料表明 ,撒坝猪与杂交品种间遗传距离大时 ,杂交组合的达屠宰体重 (90kg)日龄、饲料转化率、日增重、瘦肉率的杂种优势大 ;反之 ,遗传距离小时 ,其主要经济性状的杂种优势相应较小 ,杂交组合间的遗传距离与杂种优势趋势是一致的 ,因而可用于杂种优势的预测。     

地方猪种可持续利用途径的探讨

云南地处西南边陲,低纬度高海拔,独特地形地貌,众多的民族聚居地,形成了丰富的猪种资源,有高原型的迪庆藏猪、华南型的滇南小耳猪、西南型的大河猪、撒坝猪和保山猪,以及高黎贡山猪(明光小耳猪)[1].     

江西地方猪种资源及其现状

江西猪种资源丰富，现还保存着七个本省地方猪种，两个本省培育猪种，三个国外引进猪种，有六个地方猪种和一个培育猪种列入《中国猪品种志》，其中有三个地方猪种被视作跨省的同种异名猪种。各个地方猪种都有自己的特点，都保存有一定头数的保种群体，用不同形式进行保种。     

论我国地方猪种资源的利用

中国是世界上猪种质资源最丰富的国家之一,中国地方猪种是满足人类动态化肉质需求和多样化未来市场的一座基因宝库,但许多猪种目前却面临着优良基因流失和性能逐年退化的威胁。本文就我国地方猪种资源的利用现状、现阶段利用中亟需解决的问题及其如何创新利用等问题作一综述。     

江西地方猪种血液蛋白及酶的多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶和淀粉凝胶电泳方法测定了１４个江西地方猪种的血清转铁蛋白（Ｔｆ）、前白蛋白（Ｐａ）、后白蛋白（Ｐｏ）、淀粉酶（Ａｍ）、血液结合素（Ｈｐｘ）和铜蓝蛋白（Ｃｐ）的多态性,统计和计算了基因频率、标准遗传距离,并进行了聚类分析。结果表明,江西地方猪种在Ｔｆ、Ｐａ、Ｐｏ、Ａｍ、Ｈｐｘ位点存在高度的多态性,各品种间的标准遗传距离从０．００５５～０．２２５１不等,显示江西地方猪种存在明显的遗传多样性。     

中国地方猪种利用现状及展望

中国地方猪种除作为杂交母本在商品生产中直接利用以外,近年来作为基本育种材料,导入不同比例的国外猪种血统,选育出一批瘦肉型新品系。新品系的选育和推广利用既促进了地方猪种资源的保护,也给保种工作带来了挑战。优质猪肉生产为未来地方猪种的利用提供了广阔的市场。     

地方猪种保护利用现状及对策

分析了江苏省地方猪种的保种利用历程和现状,针对地方猪种保护和利用工作中存在的问题,提出了保种利用的对策,即建立完善地方猪种的保种组织体系、技术支撑体系、监督管理体系和政策保障体系,并对地方猪种进行科学合理有序的开发利用。