3种植物生长调节剂对薄叶鸡蛋参种子萌发的影响

以薄叶鸡蛋参的种子为材料,研究不同消毒方法和植物生长调节剂对种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:1)种子最适消毒方法为75%乙醇1 min+3%H_2O_2 3 min。2) GA_3 150 mg·L~(-1)、6-BA 5 mg·L~(-1)和NAA 2 mg·L~(-1)对种子萌发有显著的促进作用,其中用GA_3 150 mg·L~(-1)浸种12 h的种子发芽指标最好,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数分别为92.06%、84.24%、9.12、12.46。3) GA_3 150 mg·L~(-1)有利于增加幼苗的茎长和根长,6-BA 2～5 mg·L~(-1)有利于幼苗干物质的累积。     

赤霉素对盐胁迫下泡桐种子萌发及幼苗生理特性的影响

为探讨外源赤霉素(GA_3)对NaCl胁迫下泡桐种子萌发及幼苗生理特性的影响,以毛泡桐、台湾泡桐和白花泡桐种子为试材,于不同浓度的GA_3溶液中浸种12 h,在0.3%NaCl胁迫下研究泡桐种子发芽参数和幼苗抗氧化酶活性变化,以及对丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和叶绿素(Chl)含量的影响。结果表明,NaCl胁迫明显抑制了泡桐种子的萌发和幼苗生长,适宜浓度GA_3浸种处理提高了NaCl胁迫下泡桐种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,促进泡桐根和芽的生长,增强了NaCl胁迫下幼苗中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了MDA含量,促进Pro和Chl的含量,明显缓解NaCl胁迫对泡桐种子和幼苗生长的抑制作用,且不同品种间存在差异,毛泡桐、白花泡桐和台湾泡桐分别在400、600 mg·L~(-1)和600 mg·L~(-1) GA_3处理时缓解盐胁迫效果最好。     

不同植物生长调节剂对冰菜种子萌发的影响

以冰菜种子为试验材料,用不同浓度梯度的赤霉素(GA_3)、3-吲哚乙酸(IAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、乙烯利(ETH)、脱落酸(ABA)对冰菜种子进行浸种处理,测定冰菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数,探究植物外源激素对冰菜种子萌发的影响。结果表明,120 mg·L~(-1)的GA_3、150 mg·L~(-1)的IAA、2 mg·L~(-1)的6-BA、80 mg·L~(-1)的ETH最有利于冰菜种子的萌发;ABA对冰菜种子的萌发总体起抑制作用。几种植物生长调节剂对冰菜种子萌发的促进作用从大到小排列顺序为:GA_3IAAETH6-BAABA。     

吉林延龄草种子内源抑制物质初步研究

为探讨吉林延龄草种子内源抑制物质生理活性及种子中抑制物质的去除方法,采用乙酸乙酯、甲醇、水提取吉林延龄草种子并测定其提取物对白菜、水稻幼苗生长的抑制活性,用温水(25,35,45℃)浸种并测定各批次浸提液抑制活性,结果表明,吉林延龄草种子浸提液(乙酸乙酯提取液除外)对白菜幼根及胚轴,水稻幼根均有显著抑制作用,且抑制物质的活性随着提取物浓度的增加而增强,吉林延龄草种子水提取液(C)对白菜和水稻幼苗生长的抑制活性高于甲醇提取液(B)的生物活性,吉林延龄草种子乙酸乙酯提取液对白菜和水稻幼苗无显著抑制作用(p＞0.05),吉林延龄草种子经乙酸乙酯、甲醇溶液提取后,再经蒸馏水提取获得的水提液Ⅱ(E)对白菜和水稻幼苗生长的抑制活性减弱;温水浸泡可将其内源抑制物质浸提出来,且随着浸种时间的增加,浸提液对白菜幼根及胚轴的抑制作用呈现先增加而后逐渐降低的趋势.25℃蒸馏水浸泡种子第5天浸提液抑制作用达到最大,对白菜幼根及胚轴的抑制作用分别达到65.89％和25.69％,35℃蒸馏水浸泡种子第3天浸提液抑制作用达到最大,对白菜幼根及胚轴的抑制作用分别达到82.14％和59.93％,45℃蒸馏水浸泡种子第2天浸提液抑制作用达到最大,对白菜幼根及胚轴的抑制作用分别达到90.62％和83.86％.综合分析表明,吉林延龄草种子中存在活性较高的内源抑制物,用45℃温水浸泡可有效除去种子内源抑制物质.     

准噶尔山楂种子内源抑制物质活性研究

通过研究准噶尔山楂种壳、种皮和种胚甲醇浸提液不同分离相对白菜种子萌发和幼苗生长的影响,探讨准噶尔山楂种子内源抑制物活性。结果表明,准噶尔山楂不同部位浸提液均含有抑制白菜种子萌发和幼苗生长的物质,且不同部位浸提液对白菜种子萌发和幼苗生长的抑制作用不同;种壳对白菜种子萌发的抑制作用大于种皮和种胚,种胚对白菜苗生长的抑制作用大于对白菜种子萌发的抑制作用;水相对白菜种子萌发和幼苗生长的抑制作用较小,有时还具有促进作用。研究表明,准噶尔山楂种壳、种皮和种胚不同提取相含有不同内源抑制物质,而且抑制活性间存在差异,这为准噶尔山楂种子休眠的解除及繁殖提供了理论基础。     

硝酸铈浸种对白菜种子萌发及幼苗生长的影响

本文研究了硝酸铈浸种对白菜种子萌发及幼苗生长的影响。采用5mg／L、10mg／L、30mg／L、50mg／L的硝酸铈溶液分别对白菜种子浸种3h、6h、24h，计算白菜种子的发芽率，测量白菜幼苗根长。结果表明，50mg／L硝酸铈浸种3h、30mg／L和50mg／L硝酸铈溶液浸种24h对白菜种子萌发均有显著的抑制作用；所有浓度的硝酸铈浸种3h对白菜幼苗根长均有显著的促进作用，50mg／L硝酸铈溶液浸种6h、所有浓度的硝酸铈浸种24h对白菜幼苗根长均有显著的抑制作用。     

赤霉素浸种对柴胡种子发芽及内源激素变化的影响

为了研究不同浓度赤霉素浸种对柴胡种子发芽的影响,测定分析种子发芽过程中4种内源激素含量的变化差异,为柴胡种子萌发调控及提高种子发芽率提供理论依据和可行方法,采用0 mg·L~(-1)、50 mg·L~(-1)、100 mg·L~(-1)、150 mg·L~(-1)和200 mg·L~(-1)的赤霉素溶液浸种处理柴胡种子,高效液相色谱法测定种子发芽过程中ABA、GA_3、IAA和ZR的含量。结果表明,不同浓度赤霉素浸种的柴胡种子发芽势和发芽率均差异显著,150 mg·L~(-1)浸种的发芽势(30.1%)和发芽率(64.5%)均最高。与对照相比,其他浸种处理种子发芽过程中的ABA、IAA含量均显著降低,GA_3、ZR含量均显著增加。种子发芽过程中,各浸种的IAA+GA_3+ZR/ABA比值均呈"上升-下降-上升"的变化,且其他浸种的该比值均显著高于对照组,以150 mg·L~(-1)浸种的最高。研究表明,柴胡种子发芽过程中ABA、GA_3、IAA、ZR的含量呈现不同变化,赤霉素浸种可通过调节IAA+GA_3+ZR/ABA比值上升,进而促进种子发芽。     

黄精种子破眠技术研究

以黄精种子为材料,研究了不同光照、沙藏温度、温水及外源生长调节物质浸种对黄精种子萌发的影响,为进一步开展黄精有性繁殖提供技术支持.结果表明:在0℃低温沙藏120d的条件下,最有利种子的萌发;黑暗条件下种子萌发率比光照条件下萌发率高37.78％,其差异显著,说明黑暗更有利于黄精种子的萌发;40℃温水浸种24 ～30 h,可有效促进黄精种子的萌发,发芽率达到93.33％.适宜浓度的GA3、6-BA、水杨酸和壳聚糖均能促进黄精种子的萌发,显著缩短发芽时间,其发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数等指标均明显高于对照.其中浓度为150 mg/L的GA3浸种24h,发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数均最高,分别为91.11％、62.22％、0.87和5.16;100 mg/L的6-BA除了可以促进种子萌发,还可以打破黄精种子萌发过程中芽的休眠.     

大花黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗保护酶活性的影响

以大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)山南居群和林芝居群的种子为实验材料,研究种皮、胚乳水浸提物对白菜种子萌发、幼苗生长及保护酶活性的影响,探讨大花黄牡丹种子休眠的原因.结果表明,大花黄牡丹的种皮、胚乳中含有抑制白菜种子萌发及幼苗生长的物质,且抑制作用随着大花黄牡丹种子浸提液浓度的升高而增强;相同浓度条件下,胚乳浸提液的抑制作用均高于种皮浸提液;测试时间不同,白菜幼苗酶活性的实验数据变化基本一致.山南居群的胚乳浸提液能直接抑制白菜幼苗POD酶活性,间接影响SOD和CAT酶活性;林芝居群的胚乳浸提液能直接抑制白菜幼苗POD和CAT酶活性,间接影响SOD酶活性.本研究认为,大花黄牡丹种子中抑制物质的存在是种子休眠的重要原因之一,且内源抑制物主要存在于胚乳中.     

芍药种子浸提液对2种植物种子萌发和幼苗生长的影响

以芍药种子种皮和胚乳为材料,研究不同质量浓度(0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08和0.10 g/m L)的种皮和胚乳水浸提液对2种受体植物(白菜和小麦)种子发芽率、幼苗苗高和根长、幼苗抗氧化酶活性的影响,探讨芍药种子内源抑制物质的特性,为进一步研究芍药种子休眠机理提供理论依据。研究结果表明,芍药种子种皮和胚乳中均含有抑制受体植物种子萌发与幼苗生长的物质,且同一质量浓度下,抑制作用大小表现为胚乳大于种皮;种皮和胚乳浸提液对白菜幼苗生长(苗高和根长)的抑制作用高于小麦;种皮和胚乳浸提液中的抑制物质均能使白菜和小麦幼苗产生生理响应,影响SOD、CAT和POD活性,从而启动抗氧化酶体系。研究认为,芍药种子种皮及胚乳浸提液均能够抑制受体植物种子萌发及幼苗生长,影响幼苗抗氧化酶活性,但芍药种子种皮与胚乳中所含抑制物在活性上存在差异。     

朝仓花椒叶水浸提物对白菜种子萌发及幼苗生长的影响

就朝仓花椒(Zanthoxylum piperitum DC.var.inerme Makino)叶水浸提物对4种白菜种子萌发和幼苗生长的影响进行了研究.结果表明,花椒叶水浸提物显著抑制白菜种子萌发和幼苗生长,且水浸提液浓度越高,抑制作用越强.水浸提液稀释4倍,白菜幼苗生长仍受到显著抑制,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著降低,丙二醛(MDA)含量显著增高.说明白菜萌发及幼苗生长受到抑制是由于白菜幼苗的酶系统遭受破坏所致.     

铜、镉单一及复合胁迫对玉蝉花种子萌发的影响

为探讨重金属铜、镉单一及复合胁迫对玉蝉花(Iris ensata)种子萌发的影响,本试验运用模拟重金属胁迫环境,测定了不同处理下玉蝉花的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数以及种子发芽后的生长指标。结果表明,随处理浓度的增加,种子的萌发指标呈先升后降的趋势;在铜浓度低于50 mg·L~(-1)时,镉浓度低于5 mg·L~(-1)时,会促进玉蝉花种子的萌发和对玉蝉花种子的萌发胁迫无显著影响,而铜浓度高于50 mg·L~(-1)、镉浓度高于5 mg·L~(-1)时,会抑制玉蝉花种子的萌发。重金属铜、镉对玉蝉花初生根的生长抑制作用较强,在铜单一处理浓度为400 mg·L~(-1)时几乎不长根,叶片部分变黄,说明玉蝉花出现了铜中毒现象;在镉200 mg·L~(-1)的处理下,玉蝉花的生长也受到了影响,部分幼苗根部变红。在铜镉的复合胁迫下,低浓度(5～1 mg·L~(-1))混合液对玉蝉花种子萌发有促进作用,但随着浓度增大,玉蝉花种子萌发受到了严重的抑制,较单一胁迫抑制作用更强。     

引发对自然老化甜菜种子活力及幼苗生理特性的影响

以自然老化甜菜种子法饲一号为试验材料,研究不同引发处理对老化甜菜种子活力和幼苗生理特性的影响。结果表明,与对照相比各处理均不同程度改善了老化种子活力及生理相关指标,其中12 h纯水浸种、1.0%壳聚糖、250 mg·L~(-1) GA_3、0.6%H_2O_2、25%PEG-6000、1.5%CaCl_2及100 mg·L~(-1) AsA分别为各引发剂最佳处理。经1.0%壳聚糖和250 mg·L~(-1) GA_3引发后的种子萌发相关指标显著高于其他处理,淀粉酶活力及可溶性蛋白含量显著升高,幼苗活性氧含量与脂膜过氧化作用显著降低(p0.05)。说明引发不仅可以提高老化甜菜种子活力和萌发相关酶活性,还可以减轻老化种子细胞膜受伤害程度,进而有利于幼苗后续生长发育。     

GA_3浸种对玉米种子发芽及生理性状的影响

为了探讨赤霉素(GA_3)对玉米种子发芽及生理性状的影响,以普通玉米自交系豫537 A为材料,采用不同浓度(0、100、200、300、400 mg·L~(-1))和时间(0、4、6、8 h)的赤霉素(GA_3)进行种子处理,按照GB/T 5520-2011进行标准发芽试验,研究其发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数等发芽性状,测定可溶性糖(SS)、丙二醛(MDA)、α-淀粉酶、β-淀粉酶等生理性状。结果表明:1) GA_3处理时间为8 h,浓度为100 mg·L~(-1)时,发芽势最高,极显著高于其余各水平组合和对照(ck);GA_3处理时间和浓度分别为8 h-200 mg·L~(-1)、6 h-100 mg·L~(-1)、6 h-400 mg·L~(-1)时,发芽率显著高于对照(ck);GA_3处理时间为4 h,浓度为200 mg·L~(-1)时,发芽指数最高,显著高于对照(ck)。2) GA_3处理时间为4 h,浓度为400 mg·L~(-1)时,玉米幼苗最高,极显著高于其余各水平组合,显著高于对照(ck);GA_3处理时间为4 h,浓度为400 mg·L~(-1)时根长最长,极显著高于对照(ck);GA_3处理时间和浓度分别为4 h-400 mg·L~(-1)、8 h-200 mg·L~(-1)、6 h-200 mg·L~(-1)、6 h-300 mg·L~(-1)、6 h-400 mg·L~(-1)时植株干重极显著或显著高于对照(ck);GA_3处理时间为8 h,浓度为100 mg·L~(-1)时,根冠比最高,极显著高于其余各水平组合和对照(ck)。3) GA_3浓度为300 mg·L~(-1),处理时间为4 h时可溶性糖含量最高;GA_3浓度为200 mg·L~(-1),处理时间为4 h时,丙二醛含量最高;GA_3浓度为300 mg·L~(-1),处理时间为4 h时,α-淀粉酶含量最高;GA_3浓度为100 mg·L~(-1),处理时间为8 h时,β-淀粉酶含量最高。因此,GA_3浸种对玉米种子萌发及幼苗生长有促进作用,其效果受浸种浓度及浸种时间2个因素影响。     

新疆薰衣草种子最佳浸种方式的筛选

探索用非激素与激素搭配浸种的方式处理新疆薰衣草种子,观察其对种子萌发和幼苗生长是否具更有效的促进作用。采用培养皿发芽法,分别用冷水浸种24 h,30℃恒温水浸种24 h,无水冰醋酸浸种30 min,1%NaOH浸种15 min 4种非激素浸种处理的方法,及200、300、400、500、600 mg/L这5个不同浓度的赤霉素浸种处理的方法,以未经浸种处理的新疆薰衣草种子为对照,观察种子的发芽率和幼苗生长情况,再综合2组数据的结论,以最佳的非激素处理方式作为浸种前预处理,结合最佳浓度的激素浸种,对照仅使用激素处理,未经预处理的薰衣草种子,选出最适合新疆薰衣草种子萌发的浸种方式。结果表明,冷水浸种24 h的处理对薰衣草种子的发芽率及幼苗生长情况有显著的促进作用(P0.05),而无水醋酸与1%NaOH对薰衣草种子的萌发具有抑制作用;GA_3对薰衣草种子的发芽率及幼苗生长情况有极显著的促进作用(P0.01),其中GA_3浓度为600 mg/L时促进效果最显著;而在600 mg/L的GA_3浸种前先用冷水进行预处理,在薰衣草种子的发芽率及幼苗生长情况方面均未见显著差异。由此可知,用浸种的方式软化种皮确实对薰衣草种子的发芽率与幼苗生长具有一定的促进作用,但是在激素浸种前无冷水浸种的必要。     

提高元宝枫种子发芽率的方法研究

为找出提高元宝枫种子发芽率的方法,对元宝枫种子进行不同试剂浸种处理,并对发芽状况和幼苗生长状况进行分析。结果表明:200mg/L、400mg/L赤霉素(GA_3)和2%硝酸钾(KNO3)浸泡与对照相比均能显著提高元宝枫种子发芽率,其中200mg/L GA_3发芽率最高,达61.7%,400mg/L GA_3对元宝枫幼芽生长有显著促进作用;98%硫酸(H_2SO_4)浸种,5%、10%PEG_(6000)浸种及80℃水浴10min处理对元宝枫发芽率有抑制作用;60%H_2SO_4浸种、60℃水浴10min和4%KNO_3浸种对元宝枫种子发芽无明显促进作用。     

汞胁迫对芝麻种子萌发及幼苗生长的影响

采用培养皿滤纸发芽法,研究了汞胁迫对芝麻种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:汞胁迫抑制了芝麻幼苗胚根的生长和单株鲜重的增加。当Hg~(2+)浓度小于0.1 mmol·L~(-1)时,芝麻种子萌发后均可生长为正常幼苗,发芽势提高,幼苗胚轴长度增加;当浓度大于0.1 mmol·L~(-1)时,Hg~(2+)对芝麻种子萌发成苗表现出明显的毒害作用,即种子露白后停止生长,正常幼苗数量减少,畸形幼苗数量增加,发芽率和发芽势下降,幼苗胚轴长度降低,且该作用随着Hg~(2+)浓度增加不断增强,直至完全抑制芝麻种子萌发成苗。     

秦岭华中五味子种子内源抑制物活性研究

研究了秦岭山区野生华中五味子种子内源抑制物存在部位及其抑制活性.以甲醇和蒸馏水分别对华中五味子种皮和种仁进行浸提,分别制备成5个不同质量浓度的粗提物,用白菜种子测定其抑制活性.结果表明,华中五味子种皮和种仁均含有能极显著抑制白菜种子萌发和幼苗生长的内源抑制物.且其抑制活性随着质量浓度升高逐渐增强.相同部位和质量浓度的甲醇粗提物的抑制活性高于蒸馏水粗提物,相同提取溶剂和质量浓度的种皮粗提物对白菜种子萌发和幼苗生长的抑制活性强于种仁.该结果表明,华中五味子种子内源抑制物的存在可能是其休眠期长、不易萌发的主要原因之一.     

赤霉素浓度和浸种时间对枫香种子萌发的影响

以德保县的枫香种子为试验材料,通过设置5个梯度的赤霉素浓度和3个浸种时间,探讨赤霉素浓度和浸种时间对枫香种子萌发的影响。结果表明,受赤霉素浓度、浸种时间及两者间的交互作用的影响,随着赤霉素浓度的增加,3个浸种时间处理的种子萌发率、发芽势和萌发指数均逐渐增加,在100 mg·L~(-1)浓度时达到高峰,之后减小;随着浸种时间的增加,各赤霉素浓度处理的种子萌发率和萌发指数均逐渐减小,种子发芽势先增加后减小;萌发时滞均先减小后增加。因此,100 mg·L~(-1)赤霉素,浸泡6 h的枫香种子萌发率和萌发指数最高,是促进枫香种子萌发的合理组合。     

黄芪种子内源抑制物质的初步研究

目的:研究黄芪种子内源抑制物质活性及其存在的部位。方法:采用浸提法对黄芪种子不同部位进行浸提,获得不同溶剂、不同浓度、不同浸提次数的浸提液,以白菜、小麦种子进行生物活性测定。结果:黄芪种子浸提液可显著抑制小麦和白菜种子的萌发及幼苗生长,且抑制物的活性随质量浓度的增大而增强,当质量浓度达到0.20 g/m L时,小麦和白菜种子萌发率均为0。黄芪种子不同溶剂浸提液抑制活性存在较大差异,其中水溶性浸提液大于醇溶性浸提液,且随着浸提次数的增加,浸提液的抑制活性呈现逐渐减弱的趋势。种皮与种仁都含有活性极强的抑制物质,后者强于前者。结论:黄芪种子中存在活性较强的内源抑制物,且多为水溶性成分,其种仁中含量高于种皮。